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搜索到57篇“ 糜烂性毒剂“的相关文章

盐酸右美托咪定在制备糜烂性毒剂中毒救治药物中的应用: 本发明公开了盐酸右美托咪定在制备糜烂性毒剂中毒救治药物中的应用，涉及药物化学技术领域，研究表明：DEX对CEES导致的人肺支气管上皮细胞损伤具有保护作用，其机制与调控线粒体稳态、降低线粒体活性氧的产生及增强细胞抗氧化水平...; 孔德钦师敏婕刘江正李嘉李文丽张倩

肝细胞核因子-1b在糜烂性毒剂2-氯乙基乙基硫醚诱导急性肺支气管上皮细胞损伤中的作用及其机制被引量：1: 2024年; 目的:探讨肝细胞核因子-1b(HNF-1b)在糜烂性毒剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)诱导人源性肺支气管上皮细胞(BEAS-2B)损伤中的作用及其机制。方法:用不同浓度(0、0.4、0.6、0.8、1.0和1.2 mmol/L)的CEES染毒BEAS-2B细胞24 h,使用CCK-8法检测细胞活力,光镜下观察细胞形态,分别采用DCFH-DA和MitoSOX荧光探针检测细胞总活性氧(ROS)和线粒体ROS水平。Western blot检测BEAS-2B细胞中HNF-1b蛋白的表达。再利用慢病毒感染技术构建过表达HNF-1b的BEAS-2B细胞系,用1 mmol/L CESS处理24 h后,分别采用CCK-8法测定细胞活力,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,MitoSOX和DHE荧光探针检测线粒体ROS和细胞总ROS水平,JC-1染色法检测线粒体膜电位。结果:与对照组比较,0.6~1.2 mmol/L CEES染毒后细胞活力均降低(P<0.01);细胞形态发生损伤性改变;0.8~1.2 mmol/L CEES染毒后细胞总ROS和线粒体ROS水平均增加(P<0.01);CEES染毒组细胞HNF-1b蛋白表达水平显著下调(P<0.01)。慢病毒转染后,与对照组正常细胞相比,CEES染毒组HNF-1b过表达细胞的细胞活力显著增加(P<0.01),细胞凋亡率降低(P<0.01),线粒体膜电位的损伤缓解,且线粒体ROS和细胞内总ROS水平显著降低(P<0.01)。结论:糜烂性毒剂CEES能够导致肺支气管上皮细胞中HNF-1b表达降低,过表达HNF-1b能够减轻CEES诱导的细胞损伤和凋亡,抑制线粒体功能障碍,其机制可能与抗氧化有关。上述结果提示HNF-1b可能是糜烂性毒剂导致肺损伤的新靶点,激活HNF-1b可能是糜烂性毒剂毒性靶点治疗的新策略。; 孔德钦刘思佳刘建豪马耀马丞飞赵昱舜周嘉恒师敏婕李嘉刘江正; 关键词：糜烂性毒剂 BEAS-2B细胞

糜烂性毒剂氮芥染毒对肝细胞线粒体结构和功能的影响: 2023年; 目的:探讨体外和体内模型中糜烂性毒剂氮芥(HN2)染毒对肝细胞线粒体结构和功能的影响。方法:体外模型中,HepG2细胞分为正常对照组和HN2染毒组,正常对照组给予含0.1%DMSO的无血清培养基处理36 h,HN2染毒组给予8μmol/L氮芥染毒36 h,分别采用CCK-8法检测细胞活性,JC-1探针法检测线粒体膜电位,NADPH速率法检测细胞匀浆ATP含量,Seahorse细胞能量代谢分析仪检测线粒体功能;体内模型中,20只C57BL/6小鼠分为正常对照组和HN2染毒组,HN2染毒组按2 mg/kg腹腔单次注射盐酸氮芥,正常对照组注射生理盐水,染毒后3 d后采集血清和肝组织,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,进行肝组织HE染色病理检测和电镜观察,并测定肝组织ATP含量和线粒体酶复合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的活性。结果:在体外模型中,与正常对照组相比,HN2染毒组细胞活性降低了约16.2%(P<0.05),线粒体膜电位下降了约33.2%(P<0.05),线粒体能量代谢明显异常。在体内模型中,与正常对照组比较,HN2染毒后,血清ALT和AST活性显著升高(P<0.05),同时肝组织存在大量炎症细胞浸润并伴有肝实质细胞损伤,肝细胞内线粒体形态发生显著异常,表现为数量增多、体积缩小、线粒体嵴缺失或断裂,线粒体酶复合体Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的活性均显著降低(P<0.05)。结论:HN2染毒能够导致肝细胞发生线粒体结构损伤和功能异常,线粒体可能是HN2诱导肝损伤的主要毒作用靶点之一,本研究结果为糜烂性毒剂诱导急性肝损伤的防治策略提供了新思路。; 王钊刘思佳刘建豪马丞飞赵昱舜徐安琦艾多戚羽佳孔德钦刘江正; 关键词：氮芥糜烂性毒剂线粒体急性肝损伤

糜烂性毒剂氮芥染毒诱导急性肝损伤中自噬的变化及作用: 2023年; 目的建立糜烂性毒剂氮芥(nitrogenmustard,HN2)诱导小鼠急性肝损伤模型和HN2染毒HepG2细胞(人源性肝癌细胞系)损伤模型,探讨自噬在糜烂性毒剂致急性肝损伤中的作用及机制。方法体内模型中,将20只C57BL/6雄性小鼠随机分为正常对照组和HN2染毒组;HN2染毒组小鼠给予腹腔注射盐酸氮芥(2mg/kg),正常对照组小鼠给予腹腔注射等体积的生理盐水。染毒3天后收集血清和肝组织,测定血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT)活性,进行肝组织苏木精-伊红(hematoxy-lin-eosin,HE)染色病理检测,电镜观察线粒体等细胞器形态,Westernblot检测肝组织自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/Ⅰ比值和p62的蛋白表达。体外模型中,HepG2细胞分为正常对照组和HN2染毒组;正常对照组细胞给予含二甲基亚砜(dime-thylsulfoxide,DMSO)(0.1%)的无血清培养基处理36h。HN2染毒组细胞给予盐酸氮芥(8μmol/L)处理36h。采用细胞计数试剂盒(cellcountingkit8,CCK-8)检测细胞活性,单丹磺酰尸胺(monodansylcadaverine,MDC)探针法检测线粒体自噬改变,自噬双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3)检测肝细胞自噬流的改变;在细胞模型中,给予自噬激动剂雷帕霉素(rapamycin,RAPA)和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)预处理干预,检测细胞活力水平。结果在体内模型中,与正常对照组比较,HN2染毒组小鼠血清ALT和AST活性显著升高(P均<0.05),同时肝组织存在大量炎细胞浸润并伴有肝实质细胞损伤;肝实质细胞内出现大量自噬体,肝组织LC3-Ⅱ/Ⅰ比值升高(P<0.05),同时p62的蛋白表达显著下调(P<0.05)。在体外模型中,与正常对照组相比,HN2染毒组细胞活性显著降低(P<0.05),MDC荧光强度显著升高,自噬体数量增加(P均<0.05)。在HN2染毒细胞模型中,给予自噬激动剂RAPA预处理后细胞活力显著升高(P<0.05),而给予自噬抑制剂3-MA预处理后细胞活力显�; 李佳威刘梦慧刘思佳刘建豪马丞飞赵昱舜徐安琦艾多孔德钦李文丽刘江正; 关键词：氮芥糜烂性毒剂自噬急性肝损伤中毒

一种用于催化降解糜烂性毒剂的柔性V2O5纳米纤维膜的制备方法: 本发明公开了一种用于催化降解糜烂性毒剂的柔性V2O5纳米纤维膜的制备方法，制备步骤包括：1）将钒盐和一种非钒金属盐依次加入到溶剂中，并加入络合剂继续搅拌，随后加入分散剂再搅拌均...; 单浩如傅秋霞刘其霞张伟季涛徐山青高强张瑜

一种用于催化降解糜烂性毒剂的柔性V2O5纳米纤维膜的制备方法: 本发明公开了一种用于催化降解糜烂性毒剂的柔性V2O5纳米纤维膜的制备方法，制备步骤包括：1）将钒盐和一种非钒金属盐依次加入到溶剂中，并加入络合剂继续搅拌，随后加入分散剂再搅拌均...; 单浩如傅秋霞刘其霞张伟季涛徐山青高强张瑜

一种适用于气相糜烂性毒剂的SERS检测芯片及其制备方法: 本发明涉及SERS检测技术领域，更具体的说是一种适用于气相糜烂性毒剂的SERS检测芯片及其制备方法。本发明在粗糙硅基底表面沉积一层高SERS活性的银膜，然后沉积一层薄的金膜，保护银的稳定性，最后在具有纳米结构的等离子体金...; 张洪文崔锡荣蔡伟平; 文献传递

检测或区分神经性毒剂和糜烂性毒剂的有机荧光传感材料及其制备方法和应用: 本发明提供了一种由如下式(I)所示化合物和式(II)所示化合物通过共组装得到的有机荧光传感材料。本发明所述有机荧光传感材料通过使用两种不同结构的化合物进行共组装，克服单一使用式(I)化合物时检测不稳定和单一使用式(II)...; 车延科熊伟; 文献传递

糜烂性毒剂模拟剂CEES和神经性毒剂GD及其模拟剂的检测: 化学战剂在战争和恐怖活动中的频繁使用给人们的生命安全造成了极大的威胁，目前对化学战剂的检测方法仍有成本高、便携性差、样品预处理复杂、检测时间长、不利于实时检测等缺点，研究开发灵敏度高、选择性好、响应时间短的新型化学战剂检...; 周园园; 关键词：玻碳电极糜烂性毒剂神经性毒剂电化学检测荧光检测

检测或区分神经性毒剂和糜烂性毒剂的有机荧光传感材料及其制备方法和应用: 本发明提供了一种由如下式(I)所示化合物和式(II)所示化合物通过共组装得到的有机荧光传感材料。本发明所述有机荧光传感材料通过使用两种不同结构的化合物进行共组装，克服单一使用式(I)化合物时检测不稳定和单一使用式(II)...; 车延科熊伟; 文献传递

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