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白芍总苷预处理对乳鼠心肌缺血再灌注心肌细胞糖调节蛋白78、增强子结合蛋白同源蛋白、caspase-12表达及凋亡的影响被引量：4: 2016年; 目的：观察白芍总苷（TGP）预处理对大鼠心肌缺血再灌注心肌细胞糖调节蛋白78（GRP78）、增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）、caspase-12表达及凋亡的影响。方法：差速贴壁法培养的乳鼠心肌细胞，随机分为正常对照组、白芍总苷组、缺血再灌注组（缺氧3h，复氧1h）、心肌缺血再灌注＋低、中、高剂量白芍总苷组终浓度为25、50、100mg／L预处理24h后，再置于上述缺氧复氧环境中培养，MYT法检测各组活细胞数、流式细胞仪检测各组心肌细胞凋亡率，免疫印迹检测细胞GRP78、CHOP、caspase-12蛋白表达。结果：与缺血再灌注组相比，白芍总苷对降低GRP78、CHOP、caspase-12蛋白表达、提升心肌细胞存活率并降低细胞凋亡率呈浓度依赖性。结论：白芍总苷对乳鼠心肌细胞缺血再灌注具有提高心肌细胞存活率和降低细胞凋亡率作用，其机制可能与抑制心肌细胞内质网应激相关蛋白GRP78表达，下调CHOP、caspase-12水平等有关。; 刘春杰郑亚萍; 关键词：心肌细胞白芍总苷凋亡

低氧诱导因子在肝肺综合征大鼠肺组织中的表达及其与糖调节蛋白78的关系: 2016年; 目的探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在大鼠肝肺综合征(HPS)发病中的作用及其与糖调节蛋白78(GRP78)的关系。方法复合致病因素法制备HPS大鼠模型。Western blotting法检测肺组织HIF-1α、血管内皮生长因子164(VEGF164)及GRP78蛋白表达水平。免疫组化染色法观察肺组织VEGF受体2(VEGFR-2)及CD105的表达。结果模型组动物肺组织HIF-1α蛋白表达水平在第8周显著高于同期正常对照组及4周、6周组;GRP78蛋白表达随病程进展逐渐升高,至第8周达到最高水平,各时间点之间以及与同期正常对照组比较差异均具有统计学意义;VEGF164蛋白表达随病程进展逐渐增加,至6周达到高峰,各时间点均显著高于同期正常对照组,6周和8周表达水平显著高于4周;VEGFR-2及CD105免疫组化染色强度和数量均随HPS进展逐渐增高;GRP78分别与VEGF164、VEGFR-2及CD105的表达水平呈正相关(P<0.05),HIF-1α与GRP78亦呈正相关关系(P<0.05)。结论 HIF-1α可能在HPS发病中起一定作用,与GRP78共同促进了肺微血管重构。; 李旭炯张慧英田小霞陈云霞孟莉来丽娜赵中夫韩德五Cheng Ji; 关键词：肝肺综合征低氧诱导因子-1Α 糖调节蛋白78 血管内皮生长因子

小鼠重组糖调节蛋白78诱导DC的生物学特性研究: 背景与目的:葡萄糖调节蛋白78（Grp78）是内质网中的分子伴侣，是热休克蛋白70家族的成员之一，Grp78参与未折叠蛋白反应（UPR），在维持细胞内环境的稳态方面发挥十分重要的作用。应激状态下，如感染、缺氧、营养剥夺、...; 张帆; 关键词：糖调节蛋白78 树突状细胞免疫调节生物学特性

糖调节蛋白78在前列腺癌中的表达及对前列腺癌细胞增殖和凋亡的调控: 2014年; 目的检测糖调节蛋白78(GRP78)在上结肠癌组织中的表达,探讨GRP78与结肠癌发生、发展的关系。方法利用免疫组织化学法检测150例前列腺癌组织及相应正常前列腺组织、80例前列腺增生组织中GRP78的表达情况;设计、合成GRP78特异性微小RNA片段Sh GRP78,利用DNA重组技术将其分别克隆入真核表达载体,经脂质体转染前列腺癌细胞系PC-3,G418筛选阳性克隆,半定量RT-PCR检测GRP78m RNA表达,Western blot检测GRP78蛋白表达,SRB法检测细胞存活率。结果 GRP78在正常组织中阳性率为21.3%,在前列腺增生组织中阳性率为85%,在恶性前列腺癌组织中阳性率为100%,3组之间差异有统计学意义(P<0.01)。建立两组稳定转染细胞系:PC-3-sh GRP78、PC-3-sh NTC,PC-3-sh GRP78细胞中GRP78m RNA和蛋白表达显著下调。结论 GRP78在前列腺正常组织、前列腺增生组织及前列腺癌组织中的表达水平依次升高;GRP78 sh RNA能显著抑制前列腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。; 王阳岑松康新立陈湘; 关键词：前列腺癌糖调节蛋白78 前列腺增生

热休克蛋白27和糖调节蛋白78分布异常对心脏移植后血管病变的影响被引量：1: 2013年; 目的观察移植后心脏组织中热休克蛋白27（HSP27）和糖调节蛋白78（GRP78）的组织分布，探讨移植后心脏血管病变（CAV）的发病机制。方法建立大鼠同基因（n=8）和异基因（n=8）心脏移植的Ono模型，采用免疫组织化学法[链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（sP）法]验证移植后心脏组织中HSP27和GRP78的组织分布。结果同基因植组，HSP27和GRP78在心脏组织内均匀分布；异基因移植组，HSP27和GRP78在环血管周围心肌组织中高表达（2．24±0．36比1．04±0．10，P〈0．01；1．51±0．12比0．85±0．30，P〈0．05），而在增生的冠状动脉组织内几乎不表达（2．24±0．36比0．25±0．08，P〈0．01；1．51±0．12比0．16±0．10，P〈0．01）。结论HSP27和GRP78在异基因移植后心脏组织中分布不均，导致冠状动脉组织无力对抗免疫损伤，诱发血管平滑肌细胞过度增殖可能是CAV发生、发展的重要原因。; 雷虹尹海辉章庆春严中亚; 关键词：心脏移植血管病变热休克蛋白27 糖调节蛋白78

重组小鼠糖调节蛋白78的构建、纯化及对DC生成影响的初步研究: 背景与目的：　　葡萄糖调节蛋白78(GRP78)是内质网中的分子伴侣,是热休克蛋白70家族的成员之一,GRP78参与未折叠蛋白反应(UPR),在维持细胞内环境的稳态方面发挥了十分重要的作用。近年来有研究报道,GRP78可...; 张帆; 关键词：肿瘤细胞免疫调节葡萄糖调节蛋白78 树突状细胞; 文献传递

脓毒症大鼠心功能的变化及糖调节蛋白78在脓毒症损伤心肌中作用: 1脓毒症大鼠心功能的变化背景：脓毒症是由感染等导致的全身炎症反应综合症,常频发在出血、创伤和烧伤等疾病,发病率和死亡率极高,如合并心肌损伤时,病情可加速进展,显著增加多器官功能障碍及死亡的风险；心脏是脓毒症常见的受累器...; 伏晓琳; 关键词：脓毒症离体心脏葡萄糖调节蛋白78; 文献传递

重复高压氧预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤时糖调节蛋白78表达的影响被引量：3: 2012年; 目的探讨重复高压氧预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤保护中糖调节蛋白78(GRP78)表达的影响。方法雄性SD大鼠36只,体重250～300g,采用随机数字表法,将其随机分为3组(n=12)假手术组(S组)、脊髓缺血再灌注组(I/R组)和重复高压氧预处理(HOP组)。HOP组采用高压氧预处理[1000ml/L O2,2.5 atmosphere absolute(ATA),1h/d,5天],最后一次处理后24h,I/R组和HOP组采用Zivin法制备脊髓缺血再灌注模型(缺血15min,再灌注1h),24、48、72h后分别评价后肢运动功能,然后处死大鼠,取L5～7节段脊髓组织,测定GRP78的mRNA及其蛋白表达水平,光镜下观察病理学结果。结果与S组比较,I/R组和HOP组后肢运动功能和脊髓前角正常运动神经元计数降低,脊髓组织GRP78 mRNA及蛋白表达水平上调(P<0.05);与I/R组比较,HOP组后肢运动功能和脊髓前角正常运动神经元计数升高,脊髓组织GRP78 mRNA及蛋白表达水平上调(P<0.05)。HOP组脊髓组织病理学损伤程度轻于I/R组。结论重复高压氧预处理可上调大鼠脊髓缺血再灌注时GRP78表达,从而减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤。; 邵忠华翟昌林; 关键词：高压氧预处理缺血再灌注损伤糖调节蛋白78

糖调节蛋白78在脓毒症损伤心肌中表达的意义被引量：2: 2012年; 目的研究脓毒症大鼠心脏组织内葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达。方法 24只雄性SD大鼠随机分为假手术组和脓毒症(0、4、8、12、24h)组,脓毒症模型采用盲肠结扎穿孔法(CLP)。术后测血压、心率及心电图同时测定心肌酶谱,光镜观察心脏的组织形态学,实时荧光定量多聚酶链式反应(实时PCR)检测心脏组织中GRP78 mRNA的表达。结果与脓毒症0h组及假手术组相比,脓毒症大鼠的血压、心率、心电图、心肌酶谱及组织学变化均随时间延长而变化明显(P<0.05);与脓毒症0h组及假手术组相比,脓毒症组大鼠心脏组织中GRP78 mRNA明显升高(P<0.05),4h时达到了峰值,随后开始下降,到12h与24h时下降明显,但仍然高于脓毒症0h组及假手术组(P<0.05)。结论脓毒症可能通过诱导过强的内质网应激反应参与了心肌组织损伤。; 伏晓琳刘晓义鲁彦郭雅琼李宏宝周荣; 关键词：脓毒症内质网应激

糖调节蛋白78在大鼠肠源性内毒素血症促进肝硬化形成中的作用被引量：9: 2010年; 目的:探讨糖调节蛋白78(GRP78)在大鼠肠源性内毒素血症(IETM)促进肝硬化形成过程中的作用。方法:51只雄性Wistar大鼠随机分为肝硬化模型4周组、6周组、8周组及同期正常对照组。采用复合致病因素法诱导大鼠肝硬化,HE染色和VG染色分别观察肝损伤和肝纤维化情况;RT-PCR法和免疫组化法分别检测肝组织GRP78 mRNA及蛋白表达;同时测定血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、内毒素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(HCY)以及肝组织匀浆中TNF-α、丙二醛(MDA)、Ⅲ型前胶原(PⅢP)水平。结果:(1)随病程进展,各模型组血浆中ALT、内毒素、TNF-α、HCY以及肝组织中GRP78 mRNA、蛋白表达水平、MDA、TNF-α、PⅢP含量和肝组织纤维化指数均逐渐升高并显著高于正常对照组(P<0.05)。(2)血浆中升高的内毒素水平分别与GRP78蛋白、血浆MDA和HCY水平以及肝纤维化指数呈显著正相关(P<0.01);表达增高的GRP78蛋白分别与血浆MDA和HCY水平以及肝纤维化指数呈显著正相关(P<0.01)。结论:GRP78可能在肝硬化形成过程中发挥重要作用;内质网应激很可能是IETM促进肝纤维化乃至肝硬化发生的重要机制。; 冀菁荃张慧英贾建桃张丽丽陈云霞王黎敏田小霞封明赵中夫韩德五; 关键词：糖调节蛋白78 内毒素类内质网应激肝硬化

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