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糖尿病家族史与妊娠期糖尿病的相关性: 2023年; 有2型糖尿病家族史(Family history of diabetes mellitus, FHD)的妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus, GDM)患者的发病机制、胰岛素治疗的选择、血糖、体重变化围产期结局的特点,分析FHD与GDM的相关性,为临床有FHD的GDM患者临床治疗提供参考数据,以促进GDM患者血糖达到正常值的销量,减少国产期不良结局的发生。结论:1.有FHD的GDM患者在孕早期即需进行临床营养指导及适当运动,严格控制体重,规律测血糖,必要时使用胰岛素干预治疗。2.对于家族史明确的GDM孕妇来说,视血糖情况给予短效(门冬)胰岛素可更有效地达到降糖目标,对于有FHD的孕妇需提高警惕,建议早期即开始监测血糖,一旦发现血糖异常,尽早开始干预治疗,以减少发生围产期不良结局的概率。; 夏依达·阿地力阿布力克木·吐尔地; 关键词：妊娠期糖尿病糖尿病家族史

糖尿病家族史与妊娠期糖尿病的相关性研究: 目的：探究2型糖尿病家族史(Family history of diabetes mellitus, FHD)对妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)患者治疗方案的选择、用量、...; 夏依达·阿地力; 关键词：妊娠期糖尿病糖尿病家族史

糖尿病家族史与高血压对糖代谢异常的影响及交互作用被引量：4: 2023年; 目的探讨糖尿病家族史与高血压对糖代谢异常患病的影响及交互作用。方法为病例对照研究。选取2011年8—12月间大连地区参加中国2型糖尿病患者恶性肿瘤发生风险的流行病学(REACTION)研究的基线血糖正常人群为研究对象,2014年7—12月间对研究对象进行随访。收集研究对象基线时糖尿病家族史及高血压情况,所有研究对象均行口服葡萄糖耐量试验,依据随访时研究对象糖代谢状态将其分为病例组和对照组。采用多因素logistic回归模型分析糖尿病家族史、高血压对糖代谢异常患病的影响及交互作用。计算交互作用的相对超额危险度(RERI)、交互作用归因比(AP)、交互作用指数(SI),以评估加法量表上的相互作用效应。结果共纳入2597例研究对象。其中,病例组526例,对照组2071例。多因素logistic回归分析结果显示,糖尿病家族史(OR=1.387,95%CI 1.133~1.699,P=0.002)和高血压(OR=1.553,95%CI 1.134~2.126,P=0.006)是糖代谢异常患病的独立影响因素。糖尿病家族史与高血压相乘对糖代谢异常患病风险的OR值为1.020(95%CI 0.639~1.433,P=0.957)。以无糖尿病病史且无高血压者为对照,无糖尿病家族史有高血压糖代谢异常者患病风险增加了0.443倍(OR=1.443,95%CI 1.111~1.874,P<0.001),有糖尿病家族史无高血压者糖代谢异常患病风险增加了0.379倍(OR=1.379,95%CI 1.042~1.824,P=0.024),同时合并糖尿病家族史及高血压者糖代谢异常患病风险更高,增加了0.998倍(OR=1.998,95%CI 1.467~2.722,P<0.001)。交互作用定量分析结果显示,RERI=0.180(95%CI-0.446~0.805),SI=1.222(95%CI 0.595~2.509),AP=0.090(95%CI-0.212~0.393)。结论糖尿病家族史、高血压与糖代谢异常患病独立相关,且两者同时存在时糖代谢异常的患病风险增加,但两者对糖代谢异常患病无相乘或相加交互作用。; 修子冉罗兰吴君洪秀琴张金小高政南; 关键词：高血压糖尿病家族史糖代谢异常

糖尿病家族史与中心性肥胖对糖尿病前期的影响及其交互作用被引量：2: 2023年; 目的探讨DM家族史与中心性肥胖对DM前期(Pre-DM)的影响及其交互作用。方法选取2011年8~12月参加REACTION研究的大连地区40岁以上血糖正常人群2587名,分为随访时新发Pre-DM组(n=522)和血糖正常组(NC,n=2065)。分析DM家族史、中心性肥胖对Pre-DM的影响及其交互作用。结果Pre-DM组年龄、SBP、DBP、BMI、WC、HDL-C、LDL-C、TG、谷丙转氨酶、谷氨酰转移酶、FPG、2 hPG、HbA1c、FIns、胰岛素抵抗指数、血尿酸、高血压病、脂肪肝、血脂异常发生率、超重或肥胖、中心性肥胖比例高于NC组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,DM家族史及中心性肥胖为Pre-DM的影响因素。交互作用分析显示,校正后DM家族史与中心性肥胖对Pre-DM患病风险无显著相乘交互作用(P=0.764)。交互作用定量分析显示,交互作用超额相对危险度=0.110、交互作用指数=1.112、交互作用归因比=0.053,提示DM家族史、中心性肥胖对Pre-DM的患病风险无显著相加交互作用。结论DM家族史及中心性肥胖与Pre-DM相关,对Pre-DM无显著相乘或相加交互作用。; 罗兰修子冉李欣宇高政南; 关键词：糖尿病家族史中心性肥胖糖尿病前期

河北省成年居民血脂异常与糖尿病家族史对糖尿病患病的交互作用被引量：1: 2023年; 目的探讨河北省成年居民血脂异常与糖尿病家族史对糖尿病患病的交互作用。方法为横断面研究。2018年10—12月利用中国慢性病及其危险因素监测的数据,采用多阶段整群分层随机抽样的方法抽取河北省成年常住人口为研究对象。收集研究对象血糖、血脂。采用复杂加权估算研究对象糖尿病患病率。使用相加模型分析河北省成年居民血脂异常与糖尿病家族史对糖尿病患病的交互作用。计算交互作用的相对超额危险度(RERI)、交互作用归因比(AP)、交互作用指数(SI),以评估加法量表上的相互作用效应。结果共纳入7725例研究对象,糖尿病加权患病率为13.1%。相加模型分析结果显示,血脂异常且有糖尿病家族史者患糖尿病的风险是血脂正常且无糖尿病家族史者的5.407倍(95%CI 4.306~6.790,P<0.001),RERI、AP和SI分别为1.224(95%CI 0.015~2.433)、0.226(95%CI 0.035~0.417)和1.384(1.012~1.894)。高密度脂蛋白胆固醇异常且有糖尿病家族史者患糖尿病的风险是高密度脂蛋白胆固醇正常且无糖尿病家族史者的5.398倍(95%CI 3.995~7.294,P<0.001),RERI、AP和SI分别为2.203(95%CI 0.710~3.696)、0.408(95%CI 0.231~0.585)、2.004(95%CI 1.361~2.951)。结论血脂异常和糖尿病家族史的暴露可能对糖尿病患病产生相加交互作用。; 曹亚景唐丽娟赵晶晶李玫张帆岳福娟蒋东升; 关键词：糖尿病血脂异常糖尿病家族史

糖尿病家族史和血脂异常对糖尿病患病的联合作用被引量：5: 2022年; 目的了解糖尿病家族史与血脂异常对糖尿病患病风险的影响及两者的联合作用,为糖尿病高危人群的行为干预提供理论依据。方法于2018年10月,采用多阶段随机抽样方法选取重庆市合川区3009名30~79岁常住居民作为调查对象,进行问卷调查、体格检查及实验室检测。采用SPSS 20.0统计软件进行χ^(2)检验,糖尿病患病影响因素及其交互作用检验采用多因素logistic回归分析。结果共调查3009人,平均年龄为(52.0±11.6)岁。糖尿病粗患病率为8.81%,男、女性分别为11.15%、7.07%;标化患病率为4.25%,男、女性分别为5.40%、3.51%。有糖尿病家族史者占6.51%,血脂异常患病率为29.44%。多因素logistic回归分析结果显示,校正混杂因素后,全人群、男性和女性糖尿病家族史和血脂异常同时存在患糖尿病的风险分别是二者均不存在的5.20倍(OR=5.20,95%CI:2.90~9.31)、5.18倍(OR=5.18,95%CI:2.30~11.67)和5.47倍(OR=5.47,95%CI:2.27~13.18),均有统计学意义(P<0.05)。交互作用分析结果显示,超额相对危险度(RERI)为1.61(95%CI:-7.45~10.66),归因比(AP)为0.31%(95%CI:-1.19%~1.81%),交互作用指数(S)为1.62(95%CI:0.09~28.92),不存在相加交互作用(P>0.05)。结论糖尿病家族史和血脂异常对糖尿病患病风险存在联合作用,但不存在交互作用。; 王绍梅丁贤彬贺玲段华安朱彦锋; 关键词：糖尿病患病率血脂异常家族史

糖尿病家族史妊娠期糖尿病患者产后发生2型糖尿病的风险分析被引量：2: 2022年; 目的分析有糖尿病家族史妊娠期糖尿病(GDM)患者产后发生2型糖尿病(T2DM)的危险因素。方法选择2015年1月至2019年1月在天长市人民医院确诊为GDM且有糖尿病家族史的患者275例,根据产后发生T2DM的情况将患者分为产后正常组和产后发病组。比较两组患者的临床资料,logistic回归分析影响患者产后发生T2DM的独立危险因素,构建列线图预测模型,使用受试者工作特征(ROC)曲线与校准曲线评价模型预测能力,用X-tile软件获取列线图模型的积分截断值,绘制生存曲线并进行内部核验。结果275例GDM患者中,共有68例产后发生T2DM,发病率为24.73%。两组年龄、孕前BMI值、孕期增重、孕期空腹血糖和孕期糖化血红蛋白差异有统计学意义(均P<0.05)。两组妊娠结局差异无统计学意义(均P>0.05)。年龄≥30岁、孕前体重指数(BMI)偏高、孕期增重≥6 kg、孕期空腹血糖>5.8 mmol/L与孕期糖化血红蛋白>5.2%是有糖尿病家族史的GDM患者产后发生T2DM的独立危险因素(均P<0.05)。列线图模型预测产后发生T2DM的C-index值为0.912(95%CI:0.854~0.960),ROC曲线下面积为0.799(95%CI:0.742~0.856),区分度较好;校准曲线提示模型准确度较好。通过列线图模型积分截断值将有糖尿病家族史的GDM患者产后发生T2DM的概率分为低(≤67.24分)、中(>67.24~≤129.82分)和高风险(>129.82分)3组,产后T2DM发病率分别为13.71%、29.29%和59.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论年龄≥30岁、孕前BMI值偏高、孕期增重≥6 kg、孕期空腹血糖>5.8 mmol/L与孕期糖化血红蛋白>5.2%是糖尿病家族史的GDM患者产后发生T2DM的独立危险因素。; 陈德兰柳美枝; 关键词：产后期

重庆市某区居民糖尿病家族史与中心性肥胖对患糖尿病的交互作用被引量：2: 2022年; 目的:分析糖尿病家族史、中心性肥胖对患糖尿病的交互作用,为开展糖尿病综合防治提供科学建议。方法:采用多阶段分层整群抽样方法,选取重庆市渝中区辖区4个街道8个社区的1043名常住居民作为研究对象。不同人群糖尿病患病率比较用χ^(2)检验,采用多因素logistic回归模型分析家族史和中心性肥胖对患糖尿病的交互作用。结果:1043名居民中,糖尿病患病率为13.33%,糖尿病患病率男性高于女性。多因素logistics回归分析结果显示,在调整不同影响因素后,与无糖尿病家族史和中心性肥胖者相比,有糖尿病家族史但无中心性肥胖者、无糖尿病家族史但有中心性肥胖者、有糖尿病家族史和中心性肥胖者均易患糖尿病。结论:糖尿病家族史和中心性肥胖是糖尿病的主要危险因素,且二者存在交互作用。; 张雍汤洪秀凌瑜双周琦王佳曾晓龙; 关键词：糖尿病家族史中心性肥胖

重庆市30-79岁居民糖尿病家族史与不健康生活方式对糖尿病患病率的交互作用被引量：7: 2022年; 目的分析重庆市30~79岁居民糖尿病家族史与不健康生活方式对糖尿病患病率的交互作用,为开展糖尿病早期干预提供建议。方法采用SPSS25.0分析西南自然人群队列研究基线调查重庆市数据,不同人群糖尿病患病率比较采用χ^(2)检验,交互作用分析采用相加模型,多因素logistic回归分析危险因素调整后OR、交互效应超额相对危险(RERI)、归因交互效应百分比(AP)及协同效应指数(S)。结果共计调查23308人,平均年龄(51.56±11.78)岁,7.78%的调查对象有糖尿病家族史,健康生活方式者占15.87%。糖尿病患病率为11.55%,标化患病率为9.35%。在调整了人口学特征、血脂异常、高尿酸血症、高血压后,与无糖尿病家族史且生活方式健康者相比较,有糖尿病家族史但生活方式健康[OR=2.18,95%CI(1.53,3.11)]、有糖尿病家族史且生活方式不健康[OR=2.91,95%CI(2.43,3.48)]是糖尿病患病的独立影响因素。采用交互作用相加模型分析结果显示,RERI为0.808(-0.006,1.623),AP为27.40%(0.92%,53.87%),S为1.71(0.87,3.36)。结论重庆市30~79岁居民糖尿病患病率高,糖尿病家族史与不健康生活方式存在正向交互作用,应重点干预不健康生活方式的高危人群。; 丁贤彬唐文革陈莉玲陈婷吕晓燕焦艳许杰毛德强龙凤; 关键词：糖尿病患病率家族史不健康生活方式

糖尿病家族史和血脂异常对糖尿病患病风险的交互作用被引量：22: 2021年; 目的探讨糖尿病家族史与血脂异常对糖尿病患病风险的交互作用。方法利用2018年江苏省南通市崇川区“国家慢性病综合防控示范区建设”项目调查的13382名居民数据,其中血糖信息获得3209份。Logistic回归模型分析糖尿病家族史、血脂异常与糖尿病患病的关系,使用相加模型评估二者交互作用对糖尿病患病风险的影响,并探讨二者交互作用的性别差异。结果本研究糖尿病患病率17.3%,标化患病率12.9%,糖尿病阳性家族史占8.8%,血脂异常者占7.6%。调整年龄、吸烟、饮酒及高脂饮食等混杂因素后,糖尿病家族史与血脂异常对糖尿病患病风险存在协同作用,家族史和血脂异常共同存在时,男、女性人群患病风险分别是二者均不存在者的15.24倍(95%CI:4.57~50.82)和9.84倍(95%CI:4.58~21.12)。男性相对超危险度比(the relative excess risk due to interaction,RERI)为6.59,归因交互作用(the attributable proportion due to interaction,AP)为43.2%,交互作用指数(the synergy index,S)为1.86,纯因子归因交互作用百分比AP×(AB)%为46.3%;女性RERI为4.22,AP%为42.9%,S为1.91,AP×(AB)%为47.7%。结论糖尿病家族史和血脂异常对糖尿病患病风险存在协同作用,且男性人群的交互作用可能大于女性。; 李敏祁志刚顾云娟郑会燕葛启伟秦刚汪寅初王宇琦褚敏捷庄勋; 关键词：糖尿病家族史血脂异常

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