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窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病被引量：1: 2010年; 报告1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。患者男,27岁。头皮、颈部、躯干部丘疹及结节半年,伴双侧颌下淋巴结肿大3个月。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生,可见伸入运动。淋巴结组织病理检查示淋巴窦明显扩张,窦内可见大量组织细胞及伸入运动。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。; 刘金丽张思平赵政龙胡白; 关键词：窦组织细胞增生症淋巴结病

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病被引量：4: 2006年; 王涛梁建平; 关键词：窦组织细胞增生巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 淋巴组织增生性疾病发病机制

儿童窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例: 2024年; 1病例资料患儿,女性,1岁5个月,因“颈部肿物4个月余”于2023年2月3日就诊于青岛大学附属医院。患儿病初双侧颈部多发肿物,不伴发热等其他症状,查血常规未见明显异常,超声提示“反应性淋巴结肿大”,予以口服“头孢克肟”5天,肿物逐渐增大,后就诊于本院完善血常规+CRP示白细胞增高;颈部超声提示双侧颈部淋巴结肿大,右侧大者(2.8×1.4)cm^(2),左侧大者(2.4×1.4)cm^(2),部分门髓欠清,皮质增厚,回声减低。; 王美雯徐慧娟泥永安赵艳霞王艺霖孙立荣仲任; 关键词：白细胞增高颈部肿物病例资料头孢克肟窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

颅内多发窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例及文献分析: 2022年; 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)是一种少见的组织细胞增生性病变,主要特征是窦组织细胞增生伴淋巴结肿大,其临床表现与肿瘤的位置和大小有关,常表现为头痛、头晕、呕吐、视力下降、行走不稳,累及鞍区的SHML还可表现为垂体功能下降。影像学表现多为累及硬脑膜的实质性肿快,没有特异性,MRI常表现为T1WI等信号,T2WI低信号,增强扫描明显强化。该例患者MRI表现与SHML一致,存在甲状腺功能降低、皮质醇分泌不足,病变累及脑膜及周围组织,范围广,累及几乎整个静脉窦、鞍区、部分颅骨,既有结节状又有条索状硬膜强化。患者经过手术、激素与免疫治疗后,2个月随诊时患者的呼吸困难、头痛、头晕、行走不稳及影像学表现均较治疗前好转。; 张娇黄纯海徐凤成周立宇; 关键词：中枢神经系统病变窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病脑膜瘤鞍区 IGG4

支气管窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例并文献复习: 目的:探讨气管支气管窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（又称Rosai-D orfman病,RDD）的临床特点及诊疗过程,从而提高对气管支气管RDD的认识,减少误诊率。方法:回顾性分析2015年4月广西医科大学第一附属医院收治...; 李宗瑾; 关键词：ROSAI-DORFMAN病窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病气管支气管

左颈部窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例被引量：2: 2018年; 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病是一种罕见的组织细胞增生性疾病，多表现为颈部无痛性淋巴结增大，可有低热、白细胞增高、红细胞沉降率升高等表现，多数患者无明显自觉症状。本科曾收治窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病患者1例，经手术切除预后良好，报道如下：患儿男，11岁，因“左颈部无痛性肿物渐大6个月余”于2017年2月9日入院。6个月前，患儿偶然发现左颈部一核桃大小肿块，无压痛、鼻塞、回涕带血、皮肤瘙痒、消瘦等，否认低热、盗汗，否认乙肝、结核等病史，按计划接种疫苗。; 汪鹏孙旺金杯陈申国施更生王教辰; 关键词：窦组织细胞增生巨大淋巴结病左颈部组织细胞增生性疾病淋巴结增大

颈部淋巴结窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病的CT表现与鉴别诊断被引量：1: 2017年; 目的分析颈部淋巴结窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)的CT影像表现及相关临床表现,探讨该病的诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析经临床与病理证实的7例颈部淋巴结SHML患者的临床和CT影像资料,男4例,女3例,年龄2~39岁,7例均行CT平扫及增强扫描。结果活检证实的13枚受累淋巴结的最长径范围在0.8~4.1 cm,平均2.1 cm。CT平扫密度均匀减低者10枚(76.9%),增强扫描11枚呈多环状或半环状强化(84.6%),9枚边缘清晰,4枚边界不清。结论当青少年男性颈部肿大淋巴结CT平扫密度均匀但增强呈多环或半环状强化时应想到SHML的可能,熟悉其CT表现有助于将其纳入鉴别诊断,结合临床、影像学及实验室检查有助于确诊。; 李勤祥潘爱珍唐姗姗肖妮林景兴祝叶; 关键词：窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病诊疗进展被引量：2: 2015年; 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）又称为Rosai—Dorfman病，是一种病因不明，罕见的良性淋巴组织增生性疾病，好发于儿童及青少年。因其累及部位不同而临床表现多样，无明确实验室指标支持该病，且属于儿科少见病，在儿科临床极易误诊和漏诊，本文对其诊断及治疗方法等进行归纳总结，以提高对该疾病的认识。; 李丹任立红伊超; 关键词：窦组织细胞增生巨大淋巴结病 ROSAI-DORFMAN病

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病的护理: 2013年; 总结了1例窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病的护理经验。护理要点包括:发热护理、防止并发症、各种侵入性检查的术前和术后护理、饮食护理、出院指导。认为有效的护理可以促进窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病的康复。; 顾惠娟俞芳朱萍李伶彦狄红叶胡艳; 关键词：窦组织细胞增生淋巴结病护理

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例并文献复习被引量：1: 2012年; 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病是一种病因不明的良性组织细胞增生性疾病,又称Rosai-Dorfman病。可累及多个器官,临床表现为发热、颈部淋巴结肿大、皮肤黄瘤样斑、结节,伴有白细胞增多、高球蛋白血症、血沉增快。组织病理可见真皮大量组织细胞浸润,在组织细胞的胞浆内可见被吞噬的完整的淋巴细胞、嗜中性粒细胞等。患者皮疹可自行消退,治疗可采用手术切除、口服糖皮质激素、反应停、维甲酸等。; 高子龙吕娟刘茁李守宏; 关键词：病理

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