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搜索到238篇“ 移植排异反应“的相关文章

基于特征分离重组的肝移植排异反应预测装置: 本发明公开了一种基于特征分离重组的肝移植排异反应预测装置，属于医学图像处理技术领域，包括在提取肝组织CT影像特征、肝门静脉CT影像特征以及腹部平扫CT图像特征的基础上，使用多头注意力机制进行关键特征融合操作，将肝组织CT...; 吴健程奕应豪超徐红霞叶志前

腺病毒介导PD-L1基因局部转染供肾在缓解肾移植排异反应中的机制: 2023年; 目的探讨腺病毒介导程序性死亡受体配体1(PD-L1)基因局部转染供肾在缓解肾移植排异反应中的作用机制。方法选择24只健康Lewis雄性大鼠作为肾脏供体,另选24只Wistar雄性大鼠作为受体。所有无特定病原体(SPF)的大鼠3个月龄,体重(300±30)g。将受体大鼠按随机数字表法分为对照组、空白组和转染组。采用实时PCR和Western blot法检测PD-L1的表达。比较受体大鼠存活率与血清肌酐水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)的水平。结果转染组大鼠平均存活时间长于空白组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),转染组大鼠平均体重高于空白组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),转染组大鼠的血肌酐水平低于空白组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);空白组和对照组的平均存活时间、体重及血肌酐比较差异无统计学意义(P>0.05)。转染组大鼠PD-L1 mRNA和蛋白的表达高于对照组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和空白组大鼠PD-L1中mRNA和蛋白表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染组大鼠细胞因子IL-10和IL-6高于对照组及空白组,IFN-γ和IL-2低于对照组及空白组(P<0.05);对照组和空白组大鼠细胞因子IL-10、IL-6、IFN-γ和IL-2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腺病毒介导的PD-L1转染供肾通过调节免疫因子的表达,调节Th1/Th2细胞因子平衡,提高受体功能,抑制肾脏排异反应,延长移植肾存活时间。; 李建海董晓红张海波陈学勋; 关键词：肾移植腺病毒 PD-L1 细胞因子

PNAS：骨髓移植排异反应的新治疗方向: 2015年; 骨髓移植对于白血病患者是唯一有效的治疗手段。然而，术后伴随的移植排斥反应graft-versus-hostdisease（GvHD）是患者必须终生面对的问题。另一方面，移植后产生的抗肿瘤免疫反应graft-versus-leukemia（GvL）又是对抗白血病的有益效应。产生GvHD的患者需要使用CsA与FK506两种药物进行治疗。这两种药物能够直接抑制calcium／calcineurin的活性。从而阻断了T细胞转录因子NF-AT的激活。但临床结果显示：用药之后随着GVHD症状的减轻，免疫细胞GvL的活性同时也降低了。; 关键词：骨髓移植排异反应 FK506 排斥反应 GVHD

抗肾移植排异反应新药——Nulojix被引量：1: 2011年; 2011年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝公司（BMS）的Nulojix（belatacept，贝拉西普）用于预防成年肾移植病人的急性排异反应。本药被批准与其他免疫抑制剂（抑制免疫系统药物）使用——特别是巴利昔单抗（basiliximab），麦考酚酸酯（mycophen—olate mofetil）和皮质激素。; 汤华琴申斌; 关键词：肾移植病人移植排异反应新药急性排异反应巴利昔单抗

肝移植排异反应的病理学分析与治疗: 2011年; 目的探讨肝移植术后急性排异反应的病理学诊断和治疗方法。方法回顾性分析我院2008年2月-2009年12月间56例同种异体原位肝移植术后出现排异反应患者诊治的临床资料。结果急性与慢性排异的病理学表现不甚相同,在小叶中央坏死性炎症、汇管区炎症、肝细胞变性、小叶间动脉损伤和肝组织纤维化的病理组织学表现率差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝穿刺活检的病理诊断是肝移植后的排异反应的诊断金标准,而合理应用免疫抑制剂则是治疗肝移植后排异的主要治疗方法。; 郭晓东李捍卫熊璐张敏赵雨来梁丽刘树红赵景民; 关键词：肝移植排异反应病理诊断

有望上市或增加新适应证的药物可用于肾移植排异反应的免疫抑制剂belatacept: 2010年; 顾寅明（编译）; 关键词：BELATACEPT 免疫抑制剂器官移植

活化的巨噬细胞介导的胰岛异种移植排异反应与细胞因子表达上调的关系被引量：2: 2007年; 目的：笔者以往的实验证明与猪抗原接触过并被CD4^＋T淋巴细胞激活的巨噬细胞能识剐、排斥猪的异种移植物，但不会排斥鼠的同种移植物，这表明在这种特异性移植物免疫识别及破坏过程中移植物及巨噬细胞之间存在着信号联系。方法：在免疫过继转移之前，将胎猪的胰腺碎片移植到非肥胖糖尿病／严重联合免疫缺陷（NOD／SCID）鼠。再从移植了胎猪的胰腺碎片（FPP）并发生排斥反应的受体Balb／c鼠身上分离出巨噬细胞，将这些外源性巨噬细胞植入NOD／SCID鼠。这些外源性的巨噬细胞通过Ly5．1表面抗原或通过CSFE染色标记来追踪。在移植了FPP异种移植物以后的CCR2，CCR5及它们的趋化因子的基因表达可通过实时PCR来评估。结果：形成免疫过继后较早移植的异种移植物出现了免疫排斥，而不是建立免疫过继较长时间后再移植FFP的NOD／SCID鼠。同时，前者可检测出更高水平的趋化因子的基因表达。而且，与未激活的巨噬细胞比较，已经激活的巨噬细胞CCR2，CCR5基因的表达增强更为明显。结论：趋化因子的上调与巨噬细胞的聚集、胰岛移植物的破坏有关。; Abhilash P. Chandra Li Ou-yang Jeffrey K. W. Wong Hong Ha Stacey N. Waiters Anita T. Patel Wayne J. Hawthorne Shou-nan YI; 关键词：巨噬细胞示踪趋化因子异种移植物

肝移植排异反应的病理学诊断被引量：6: 2006年; 余英豪姚丽青; 关键词：移植物排斥

细胞间黏附分子1在肾脏移植排异反应中的作用: 2006年; 黄一亮谭建明; 关键词：细胞间黏附分子1 移植排异反应肾脏移植主要组织相容性抗原移植物存活抗ICAM-1

心脏移植排异反应的病理学诊断被引量：2: 2006年; 余英豪李峰

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