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刺梨多糖RRTFP-2结构分析及类NGF神经营养活性研究: 2022年; 采用离子交换、分子凝胶柱层析对刺梨干果粗多糖进行纯化,对得到的纯多糖RRTFP-2单糖组成、分子质量、糖醛酸含量及糖醛酸种类、主链及支链的组成、糖残基连接方式进行分析;运用大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)模型考察RRTFP-2类神经生长因子(NGF)活性。结果显示,RRTFP-2是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸组成,中性单糖摩尔比为1.0:6.5:1.1:1.2:16.1,糖醛酸含量为11.42%,分子质量为74330 u的结构复杂的酸性杂多糖;RRTFP-2表现出类NGF神经营养活性。实验结果为刺梨多糖结构的阐明及其资源新用途提供参考。; 谢慧荣邓靖杨小生李立郎王瑜王瑜罗忠圣李齐激

山核桃水溶性成分中神经营养活性因子的分离与鉴定: 2018年; 本研究旨在揭示山核桃水溶性成分的神经营养活性及活性因子。利用脱脂山核桃水溶性提取物处理SH-SY5Y细胞,用倒置相差显微镜观察细胞突触生长,用q PCR检测相关基因表达,使用HPLC及LC-MS对山核桃水溶性成分神经营养活性因子进行分离鉴定。结果显示,山核桃的水溶性成分能够显著促进SH-SY5Y细胞的突触生长,并可以显著上调SH-SY5Y细胞NF160基因的表达。HPLC及LCMS检测结果发现其水溶性成分主要组成为胞苷、尿苷、鸟苷、腺嘌呤、腺苷等。由此可知,山核桃水溶性成分通过上调NF160基因表达具有神经营养活性。; 吴建峰高飞谢倩黄坚钦钱永常; 关键词：山核桃水溶性成分 SH-SY5Y细胞神经营养活性

促进神经营养活性的新木脂烷衍生物及其制备方法与应用: 本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一类从八角科八角属植物滇西八角中分离制备得到的2',8:8',8‑双环氧‑7,7'‑新木脂烷衍生物。本发明的2',8:8',8‑双环氧‑7,7'‑新木脂烷衍生物的结构如通式(I)所示。...; 沈云亨田新慧张卫东岳荣彩苏娟单磊; 文献传递

响应面法优化土党参多糖的提取工艺及其神经营养活性研究被引量：12: 2016年; 对土党参多糖(CJP)的提取条件,分离纯化及其理化性质进行了研究,并研究了土党参多糖对大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞的分化作用。通过单因素实验及响应面优化实验,土党参多糖最佳提取条件确定为提取温度67℃、提取时间52 min和液料比17∶1 m L/g。通过DEAE-52纤维素柱层析分离,葡聚糖凝胶Sephadex G-100柱层析纯化,得到两种土党参多糖CJPH和CJPN。采用化学分析方法分析了土党参多糖的总糖、蛋白质、糖醛酸及硫酸基含量。通过高效液相凝胶渗透色谱法进行纯度鉴定和相对分子质量测定表明,CJPH和CJPN为均一多糖,其重均分子量Mw分别为3923 u和7215 u。通过气相色谱法对其单糖组成进行了分析,采用红外光谱研究了其结构特征。通过PC12细胞培养表明,CJPH和CJPN均具有神经营养活性。研究表明,制备的土党参多糖能明显修复损伤的神经细胞,具有一定的开发利用价值。; 张占军杨小生; 关键词：多糖响应面理化性质

薤白多糖抑瘤及神经营养活性研究被引量：3: 2015年; 采用MTT法对薤白多糖纯化组分(AMP40-1、AMP40-2)在体外抑制人肺癌细胞A549和人胃癌细胞BGC-823的增殖作用进行了研究。结果显示,AMP40-2对人肺癌细胞A549的生长具有一定的抑制作用。对人胃癌细胞BGC-823的增殖实验结果表明,薤白多糖AMP40-1、AMP40-2均能不同程度的抑制BGC-823细胞的增殖,且抑制作用与多糖之间存在不同程度的正相关量效关系和时效关系。通过大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC12培养体系,对薤白多糖纯化组分(AMP40-1、AMP40-2)进行了神经营养活性研究。结果表明,薤白多糖AMP40-2对大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞具有一定的促分化作用。; 张占军王富花曾晓雄; 关键词：癌细胞增殖神经营养活性

促进神经营养活性的新木脂烷衍生物及其制备方法与应用: 本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一类从八角科八角属植物滇西八角中分离制备得到的2',8:8',8-双环氧-7,7'-新木脂烷衍生物。本发明的2',8:8',8-双环氧-7,7'-新木脂烷衍生物的结构如通式(I)所示。...; 沈云亨田新慧张卫东岳荣彩苏娟单磊

隆纹黑蛋巢菌化学成分及神经营养活性研究: 近年来,高等真菌的次生代谢产物引起了学者的广泛关注。从高等真菌中分离的结构新颖的化学成分,已成为治疗人类重大疾病的药物或先导化合物。因此,本论文对隆纹黑蛋巢菌(Cyathus striatus)代谢产物的化学成分进行了提...; 白瑞; 关键词：神经生长因子; 文献传递

茺蔚子中神经营养活性成分被引量：10: 2015年; 目的：对茺蔚子中神经营养活性部位的化学成分进行分离,追踪活性成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20、高效制备液相等方法进行分离纯化,根据质谱、核磁共振技术鉴定化合物结构,通过PC12细胞神经轴突生长促进作用测定神经营养活性。结果：分离得到5个化合物,分别鉴定为橙黄胡椒酰胺乙酸酯（1）,auraptenol（2）,1-亚油酸单甘油酯（3）,刺槐素（4）和β-谷甾醇葡萄糖苷（5）,其中化合物1可以明显促进PC12细胞神经轴突的生长。结论：化合物1-5均为首次从该属植物中分离得到,化合物1显示良好的神经营养活性。; 刘玉红张文玉蒋海强; 关键词：茺蔚子化学成分神经营养

脐血浆神经营养活性蛋白成分对CD34^+细胞增殖分化的影响被引量：4: 2011年; 背景:迄今为止,人们对于脐血浆中是否存在活性成分及其对于神经发育及神经损伤修复的作用认识尚不足,有待深入研究。目的:检测脐血浆生物活性成分,观察其在神经发育及神经损伤修复中的作用。方法:采用抗体芯片技术对脐血浆和健康青年女性静脉血浆活性成分进行对比分析,采用免疫磁珠从脐血中分选出CD34+细胞,经体外培养计数观察CD34+细胞增殖能力,通过免疫组化法观察细胞分化情况。结果与结论:脐血浆中有31种蛋白分子的含量显著高于静脉血浆,其中具有促进神经再生和神经修复潜能的活性蛋白10种,包括FGF4、Frizzled-3、IL-3、RAGE、CRIM-1、Neuritin、Neuropilin-2、Neurturin、SFRP-3、Tomoregulin-1;在CD34+细胞培养液中加入脐血浆能显著促进细胞增殖,促进细胞向神经细胞分化。; 张丽李倩如杜英杨波李国喜胡祥; 关键词：脐血浆 CD34+细胞

PTD-BDNF跨血脑屏障作用及神经营养活性研究: 2009年; 目的：探讨PTD—BDNF对原代培养海马神经元及Alzheimer病模型小鼠的作用。方法：根据大肠杆菌遗传特点选择大肠杆菌偏爱密码子优化PTD．BDNF的基因结构。同时预测mRNA翻译起始区二级结构，利用计算机对PTD．BDNF进行预测和分析，在氨基酸序列不变的条件下，突变大部分不利于大肠杆菌表达的密码子，构建高效原核表达菌株制备PTD—BDNF；原代培养大鼠海马神经元，凋亡细胞计数法和MTT法观察PTD．BDNF对AB（22．35）致海马神经元损伤的保护作用：静脉给予小鼠PTD—BDNF，用免疫组织化学检测PTD—BDNF在脑内分布。用ELISA法检测PTD—BDNF在脑内随时间的变化；Morris迷宫检测PTD-BDNF对AB（22-35）所致AD模型小鼠学习记忆的影响。结果：经优化设计的PBV-PTD-BDNF表达量占总蛋白含量的40％左右，较未优化的原基因表达量（占总蛋白含量的10％左右）显著增高，1L菌纯化后能得到PTD—BDNF蛋白为2．8mg左右；凋亡细胞计数显示，对照组、BDNF组和PTD-BDNF组凋亡细胞少见，凋亡率变化不大，而AI]25—35处理的模型组细胞凋亡明显增多，达41．6±9．5（％），随着PTD-BDNF和BDNF浓度增大，凋亡率减少，与模型组比较，凋亡率均显著减少（p〈0．01）。MTT检测结果显示，随着PTD-BDNF和BDNF浓度增高，细胞存活率逐渐增高，在0．6nmol／L时最明显，与A1325-35模型组比较，细胞存活率显著增高（p〈0．01）。经尾静脉注射PTD-BDNF和BDNF5mg／kg体重，免疫组化显示在脑组织海马等部位出现明显阳性反应，ELISA分析表明静脉注射PTD．BDNF后，与BDNF组和对照组比较，小鼠海马组织中BDNF含量在约1h后明显升高（p〈0．01），此后维持在一个较高水平至第6h后迅速下降，至第8小时降至初始水平。血清中PTD．BDNF组在1～4h下降速度慢于BDNF组，此后即迅速下降组至初始水平。; 周建平李前孙曼霁; 关键词：神经营养活性 ELISA法检测培养海马神经元 AD模型小鼠 ALZHEIMER病

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