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神经性厌食少年的神经系统软体征被引量：1: 2020年; 目的:了解神经性厌食少年的神经系统软体征特点及其相关因素。方法:入组符合ICD-10神经性厌食诊断标准的少年32例及性别、年龄相匹配的正常对照32例,使用剑桥神经科检查(CNI)软体征测试分量表对两组被试进行神经系统软体征检查和评分。结果:神经性厌食组CNI软体征测试分量表中有9项的异常发生率均高于正常对照组(均P<0.05),软体征测试分量表分[5.0(1.0,20.0)vs.2.0(0.0,8.0)]及运动协调[3.5(0.0,15.0)vs.1.0(0.0,8.0)]、感觉统合[2.0(0.0,8.0)vs.0.5(0.0,5.0)]2个因子分均高于正常对照组(均P<0.05)。神经性厌食组软体征测试分量表分及运动协调、感觉统合因子分与年龄、性别、病程、体质量指数(BMI)及共病抑郁相关性均无统计学意义(r=-0.22~0.29,均P>0.05)。结论:神经性厌食少年可能存在神经系统软体征异常,且异常严重程度与年龄、性别、病程、体质量指数及共病抑郁无明显相关性。; 刘勤一李雪王慧曹庆久刘靖; 关键词：少年神经性厌食神经系统软体征

强迫障碍患者一级亲属认知功能及神经系统软体征的对照研究被引量：1: 2018年; 目的研究强迫障碍患者一级亲属的认知功能及神经系统软体征。方法选择2015年6月-2017年6月在荆州市精神卫生中心门诊及住院治疗的70例强迫障碍，将一级亲属分为高发家系组及散发家系组，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）来评价一级亲属的焦虑症状，采用耶鲁一布朗强迫量表（Y-BOCS）来测试他们的强迫障碍状，采用威斯康星卡片分类测验（WCST）、Stroop色词测验、持续操作测验（cPr）及记忆量表来测试认知功能；采用剑桥神经科检查（CNI）软体征测试分量表测试神经系统软体征。结果高发家系组Y．BOCS总分、HAMA总分较散发家系组评分高，差异有统计学意义“分别为4．85、2．61，P〈0．05）；高发家系组Stroop色词测验、WCST、CPT、记忆量表项目评分低于散发家系组，差异有统计学意义（P〈0．05）；高发家系组的NSS总分及运动协调和脱抑制分量表评分高于散发家系组，差异有统计学意义0分别为2．15、3．03、3．14，P〈0．05）。结论高发家系组一级亲属比散发家系组一级亲属较多地出现焦虑、强迫障碍状，也更容易出现神经系统软体征及注意力、记忆力等方面的认知功能损害。; 刘长成张新风徐黎明陆雪梅; 关键词：一级亲属焦虑神经系统软体征

精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征的相关性研究: 目的：探讨精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征的特点及其相关性. 方法：选取2016年1月至2017年12月收治的精神分裂症患者45例为患病组,诊断符合《国际疾病分类第十版》(ICD-10)中精神分裂症相关...; 张顺李娜胡晓辉李鑫毕文广李文华; 关键词：精神分裂症一级亲属神经系统软体征

神经系统软体征中运动协调因子在精神分裂症病理表型中的价值被引量：1: 2018年; 目的:探讨神经系统软体征(NSS)中运动协调因子在精神分裂症患者病理表型中的价值。方法:精神分裂症患者、其非患病的一级亲属及健康对照者各50例,分别纳入精神分裂症组、非患病亲属组、健康对照组。采用剑桥神经科检查(CNI)量表对3组进行NSS评估。结果:精神分裂症组NSS有13项异常率高于健康对照组(P<0.05),4项异常率高于非患病亲属组(P<0.05);非患病亲属组NSS有1项异常率高于健康对照组(P<0.05)。精神分裂症组的运动协调因子、感觉整合因子和NSS总得分显著高于健康对照组和非患病亲属组(均P<0.05);非患病亲属组运动协调因子和NSS总得分显著高于健康对照组(P<0.05)。结论:精神分裂症患者NSS大部分指标异常率高于健康对照,小部分NSS异常率高于其一级非患病亲属。NSS中运动协调因子可能是精神分裂症的内表型之一。; 朱倩芸冯晓薇陈仁云; 关键词：神经系统软体征精神分裂症内表型

首发未治精神分裂症神经系统软体征与脑内神经生化代谢物的相关性研究被引量：5: 2018年; 目的探讨首发未经治疗的精神分裂症患者用药前脑内神经生化代谢物质的特点及其与神经系统软体征之间的相关性。方法研究组纳入符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版》(CCMD-3)诊断标准的首发未治精神分裂症患者33人(男19人、女14人)。对照组为健康成人33人(男14人、女19人)。选取部分额、颞叶功能测试量表评定其神经系统软体征。采用单体素氢质子磁共振波谱(1H-MRS)检测左侧前额叶和丘脑N-乙酰基天门冬氨酸(NAA)、胆碱复合物(Cho)、肌酸复合物(Cr)与磷酸化肌酸复合物(Cr2)的水平,并计算NAA/Cr值、Cho/Cr值、Cr2/Cr值、NAA/Cho值。结果研究组左侧前额叶Cr2/Cr值(1.15±0.87)显著高于对照组Cr2/Cr值(0.72±0.46)(P<0.05)。NSS量表总分研究组(10.33±5.07)显著高于对照组(4.18±2.15)(P<0.05)。研究组NSS总分与左侧前额叶Cr2/Cr值呈正相关(P<0.05),与左侧前额叶NAA/Cho值呈负相关(P<0.05)。结论首发未治精神分裂症神经系统软体征明显,提示可能存在中枢神经系统的整合缺陷,其脑内部分神经生化代谢物与神经系统软体征存在相关性。; 朱峰袁念李哲吕笑丽宋慧慧杜向东; 关键词：神经系统软体征

儿童期发病精神分裂症静息态磁共振成像与神经系统软体征和认知功能的相关性: 目的:本研究运用功能磁共振成像技术（Functional Magnetic Resonance Imaging,fMRI）,从低频振幅（Amplitude Of Low Frequency Fluctuation,ALF...; 王李元柯; 关键词：精神分裂症神经系统软体征; 文献传递

缓解期精神分裂症患者及其一级非患病亲属神经系统软体征比较研究被引量：4: 2017年; 目的探讨缓解期的精神分裂症患者及其非患病一级亲属神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)的差异。方法使用中文版剑桥神经科检查(the Cambridge neurological inventory,CNI)软体征测试分量表对86例缓解期精神分裂症患者(患者组)、86名患者的非患病一级亲属(亲属组)和86名健康对照(对照组)进行NSS的评估。结果与亲属组比较,患者组NSS总分、运动协调因子及感觉整合因子得分更高(P<0.01)。患者组与对照组比较,患者组的NSS总分、运动协调因子得分和感觉整合因子的得分更高(P<0.01)。亲属组与对照组比较,亲属组的NSS总分和运动协调因子得分更高(P<0.01)。结论缓解期的精神分裂症患者及其非患病一级亲属较正常对照有更多神经系统软体征,而患者的神经系统软体征多于其非患病一级亲属。神经系统软体征中的运动协调因子可能为精神分裂症潜在的内表型。; 冯映映胡晓华田艳江云王宗琴高作惠包玲; 关键词：精神分裂症神经系统软体征一级亲属内表型

儿童青少年精神分裂症患者神经系统软体征被引量：3: 2016年; 目的：探讨儿童青少年精神分裂症患者神经系统软体征的特点。方法：选择86例儿童青少年精神分裂症患者为研究对象,均符合《美国精神障碍诊断与统计手册（第四版）修订版》精神分裂症的诊断标准。以年龄、性别相匹配的94名健康儿童青少年作为对照。使用剑桥神经科检查（CNI）软体征测试分量表评估两组的神经系统软体征（NSS）。结果：儿童青少年精神分裂症患者对指运动（左）、序列对指运动（左）、轮替运动（左、右）、拳手掌测验（左、右）、Oseretsky测验、皮肤书写感测验（右）、镜像运动（右）1及扫视时头移动的阳性检出率均高于正常对照（χ^2=6.52,10.18,8.41,11.14,24.32,19.69,11.93,10.33,8.43,5.98;P〈0.05））,差异具有统计学意义。结论：儿童青少年精神分裂症患者存在明显的神经系统软体征。; 李玉玲郭素芹郭芳邵荣荣郭敬华; 关键词：精神分裂症儿童青少年神经系统软体征

儿童期发病精神分裂症神经系统软体征与神经认知功能的相关研究: 目的:探讨发病年龄对精神分裂症神经认知功能和神经系统软体征的影响以及精神分裂症神经认知功能与神经系统软体征之间的关系。方法:收集发病年龄≤15岁及发病年龄≥18岁且在年龄、性别及受教育程度与前者匹配的精神分裂症患者各20...; 丁瑞; 关键词：神经认知功能神经系统软体征精神分裂症

儿童精神分裂症患者DISC1基因rs821597多态性与神经系统软体征的相关分析被引量：3: 2016年; 目的探讨童精神分裂症患者的DISCl基因rs821597多态性与神经系统软体征（neurological soft signs,NSS）的相关分析。方法研究对象为300例儿童精神分裂症患者（病例组）和270名性别及年龄相匹配的健康人（对照组）。采用限制性片段长度多态性方法检测病例组和对照组的DISC1基因rs821597基因型，使用剑桥神经科检查软体征测试分量表检查和评估2组的NSS。结果病例组与对照组的rs821597基因型[AA：90（30．0％1、AG：141（47．1％）、GG：69（22．9％）与AA：58（21．3％）、AG：136（50．4％）、GG：76（28．3％）1及等位基因[A：321（53．5％）、G：279（46．5％）与A：252（46．7％）、G：288（53．3％）]频率比较差异有统计学意义（χ2=6．54、6．12，P=0．040、0．010）；经多重检验校正，NSS评分在左侧对指运动、序列对指运动及手指感觉测验，右侧轮替运动，左有拳手掌测验及皮肤书写感测验，Oseretsk测验，病例组高于对照组（P〈0．002），运动协调分、感觉整合分、脱抑制分因子及NSS总分差异具有统计学意义（Z=-9．336、-6．736、-2．951、-8．861，均P〈0．05）；不同基因型的患者间在左右序列对指运动、轮替运动、立体感觉测验及镜像运动1，右拳手掌测验及皮肤书写感测验，Oseretsky测验，眼睛闪烁（均P〈0．002），以及运动协调分、NSS总分差异均有统计学意义（z=-4．400、-3．580，均P〈0．05）。Q检验湿示AA、AG型NSS阳性条目检出率、NSS总分、运动协调分均明显高于GG型。结论rs821597基因多态性与豫北汉族儿童精神分裂症患者及其NSS存在关联；儿童精神分裂症患者较健康儿童有更高的NSS检出率；携带rs821597等位基因A的患者较其他基因型患者有更高的NSS检出率。; 邵荣荣郭素芹李文强陈华锋梁颖慧; 关键词：儿童精神分裂症多态现象神经系统软体征

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