公共文化服务平台

搜索到213篇“ 碱性橙“的相关文章

海藻酸钠-活性炭固定化藻菌球的制备及其对碱性橙Ⅱ的降解: 2024年; 以海藻酸钠和活性炭为包埋剂、CaCl_(2)为交联剂,采用吸附-包埋法制备了固定化藻菌球,处理偶氮染料碱性橙Ⅱ.通过响应面法优化了制备条件,采用扫描电镜观察了藻菌球外部和内部的结构,并考察了其重复利用性能.结果表明,藻菌球的最佳制备条件为:海藻酸钠、活性炭、CaCl_(2)质量浓度分别为2.58%、0.838%、2%;固定化生物量为1.139%(质量浓度),泥和藻的质量比为2:1;固定化时间为14h.当进水染料浓度在50~250mg/L,进水pH值在6~10.5范围内,脱色率均可达到90%以上,TOC的去除率在74%~90%之间.由紫外-可见全波长扫描图谱和GC-MS扫描图谱可知,碱性橙Ⅱ中的氮氮双键、共轭体系以及苯环结构均被破坏,发生脱色降解反应,实现了对该偶氮染料的矿化.藻菌球经过5次重复利用,仍可保持较高的脱色率和TOC去除率.; 赵联芳丁奎元于雪晴; 关键词：固定化响应面法降解过程

基于金纳米复合物的对碱性橙21可视化快速分析检测: 2024年; 以苯乙烯和4-乙烯基吡啶为单体,采用乳液聚合法一步合成了聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶核壳型微球。将其与金纳米粒子结合后形成具有过氧化物酶活性的聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶/金(PS-co-P4VP/Au)复合纳米材料。该微球粒径均一,形貌良好,在有过氧化氢(H_(2)O_(2))存在的情况下,能催化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)生成蓝色产物。该材料在pH=9时对碱性橙21具有良好的吸附性能,且吸附会降低其过氧化物酶活性,降低值与色素浓度呈线性关系。据此建立了一种快速检测碱性橙21的方法,最佳检测条件为:pH=9,TMB浓度1.4 mmol/L,H_(2)O_(2)浓度140 mmol/L,材料浓度2.5 mg/mL。该条件下碱性橙21的检出限为0.6μg/mL,在配制酒和水果糖中的回收率为92.2%~102.8%。; 田甜张毅严恒谢卫红; 关键词：金纳米颗粒复合材料

聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶复合微球的制备及用于检测碱性橙类食品违禁色素被引量：3: 2023年; 采用可逆-加成断裂链转移(RAFT)无皂乳液聚合法,制备了聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS@P4VP)复合微球,将其作为固相萃取材料,应用于碱性橙类食品违禁色素的检测,探究了该微球的吸附性能与最佳固相萃取条件,建立了方便面酱料中3种碱性橙类色素的检测方法。结果表明,该微球对碱性橙2、碱性橙21和碱性橙22的最佳吸附pH均为9.0,最佳吸附材料浓度分别为0.9,0.7和1.5 mg/mL,吸附平衡时间分别为1,3和60 min。3种色素的吸附过程均符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附容量分别为102.04,129.87和27.47 mg/g。实际样品分析表明,相比于碱性橙22,所制得的PS@P4VP复合微球更适合于碱性橙21和碱性橙2的分析检测,加标回收率为83.2%~95.0%。; 许彤张毅严恒谢卫红; 关键词：碱性橙复合微球固相萃取

基于新型磁性固相萃取材料结合高效液相色谱法检测食品中碱性橙Ⅱ和柠檬黄: 2023年; 目的以Fe_(3)O_(4)/P[St-4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4-VP)]为磁性固相萃取材料,建立高效液相色谱法测定腐竹中碱性橙Ⅱ和苦荞茶中柠檬黄的分析方法。方法通过溶液pH、吸附时间、吸附方式、吸附剂用量和材料组成配比5个因素,优化了Fe_(3)O_(4)/P(St-4-VP)对色素的最佳吸附条件。通过等温吸附实验探究了Fe_(3)O_(4)/P(St-4-VP)的吸附模型。在优化的吸附条件下,结合高效液相色谱法定量分析了腐竹中的碱性橙Ⅱ和苦荞茶中的柠檬黄。结果Fe_(3)O_(4)/P(St-4-VP)对色素的最佳吸附pH:碱性橙Ⅱ为pH 7.0,柠檬黄为pH 3.0;最佳吸附时间、吸附方式、吸附剂用量和材料组成配比分别为5 min、振荡吸附、1.0 mg和Fe_(3)O_(4):P(St-4-VP)=2:1(m:m)。Fe_(3)O_(4)/P(St-4-VP)对碱性橙Ⅱ和柠檬黄的吸附过程均符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附载量分别为116.5μg/mg和183.8μg/mg。将该材料应用于腐竹中碱性橙Ⅱ和苦荞茶中柠檬黄的检测,加标回收率为94.26%~101.04%,相对标准偏差为1.12%~3.35%(n=6)。结论Fe_(3)O_(4)/P(St-4-VP)对碱性橙Ⅱ和柠檬黄色素有较好的吸附性,可快速将色素从样品中分离,洗脱方便可回收,可用于腐竹中碱性橙Ⅱ和苦荞茶中柠檬黄的检测。; 沈唐文张毅严恒谢卫红; 关键词：4-乙烯基吡啶柠檬黄苦荞茶高效液相色谱法

HLB固相萃取-高效液相色谱法同时测定花椒粉中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22染料的含量: 2022年; 目的建立HLB固相萃取-高效液相色谱法测定花椒粉中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22的检测方法。方法花椒粉中碱性橙用乙腈超声提取后,经HLB固相萃取柱净化,采用Diamonsi L XDB-C_(18)柱色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流速为1.0 ml/min,流动相为甲醇和20 mmol/L乙酸铵,梯度洗脱,柱温为30℃,紫外检测波长为449 nm。结果3种碱性橙在1.25μg/ml~20.0μg/ml浓度均呈良好的线性关系,相关系数(r)均>0.9998,检出限均为0.01 mg/kg,加标回收率为80.5%~93.4%,相对标准偏差(RSD)≤3.6%。结论该处理方法操作简便,能够有效提取、净化花椒粉中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22,杂质干扰明显减少,采用高效液相色谱法,重现性好、回收率满意。; 王志峰高娃; 关键词：高效液相色谱固相萃取

碱性橙Ⅱ印迹传感器的制备及其应用被引量：2: 2022年; 以纳米石墨烯和纳米银作为修饰材料修饰工作电极,制备一种以碱性橙Ⅱ为模板分子,邻氨基苯酚和邻苯二胺为复合功能单体的新型快速检测碱性橙Ⅱ的印迹传感器。运用紫外光谱法选择最佳功能单体,并研究了模板分子与功能单体之间的作用形式和作用强度,采用电化学分析法优化各种制备条件,用甲醇‑0.4 mol/L NaOH水溶液(体积比2∶1)洗脱模板分子,得到分子印迹电极,并对印迹电极的分析性能进行了研究。实验结果表明,该印迹传感器对碱性橙Ⅱ具有高选择性,样品加标平均回收率为88.45%~101.40%,相对标准偏差(RSD)在1.31%~2.83%之间(n=5),线性范围为3.0×10^(-9)~5.0×10^(-5) mol/L,检出限为1.0×10^(-9) mol/L。该传感器成功应用于食品中碱性橙Ⅱ残留的快速检测。; 李东东秦丽唐录华高文惠; 关键词：分子印迹技术电化学传感器

一种荧光探针及其制备方法和在检测豆制品中碱性橙的应用: 本发明公开了一种新型荧光探针及其制备方法和在检测豆制品中碱性橙的应用。制备方法如下：取二乙三胺五乙酸、乙酸酐和吡啶在65℃下搅拌回流24h。冷却，减压抽滤，洗涤，干燥。将得到的二乙三胺五乙酸二酐与胞嘧啶反应，以三乙胺作为...; 姜晓庆

甲壳素对碱性橙Ⅱ染料吸附条件及机理的研究被引量：3: 2021年; 研究了pH对初加工甲壳素(A)和商品甲壳素(B)吸附性能的影响,通过加入电解质NaCl和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)探究了p H影响甲壳素吸附性能的原因,并对吸附机理做了初步探讨。结果表明:甲壳素A和甲壳素B在pH 4.0时对碱性橙Ⅱ吸附效果最佳;加入0.1 mol/L NaCl后,在低pH条件下会对甲壳素与碱性橙Ⅱ之间的静电作用产生一定影响;加入0.01 mol/L SDS后,甲壳素A的吸附效果不受pH的影响,而pH对甲壳素B吸附效果的影响基本不变。静电吸引、氢键和疏水作用是甲壳素吸附碱性橙Ⅱ的几种作用力,随着pH的改变,其主要作用力会发生变化。; 严雨晴张毅严恒谢卫红; 关键词：甲壳素碱性橙

超高效液相色谱-串联质谱法检测豆制品中的碱性橙2被引量：3: 2021年; 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定豆制品中碱性橙2含量的方法。方法样品均质后,用0.4%乙酸-20 mmol/L乙酸铵+乙腈(1:1,V:V)超声提取,经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,氮吹、50%乙腈复溶后上机。采用0.1%甲酸-10 mmol/L甲酸铵(A)和乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱。质谱采用多反应监测模式对碱性橙2的定量离子和定性离子进行监测。结果碱性橙2在0.1~10.0 ng/mL线性范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。碱性橙2在4.0、8.0和40.0μg/kg添加水平的回收率为86.2%~106.2%,相对标准偏差不超过3.6%(n=6),方法定量限为4.0μg/kg。结论该方法准确、灵敏,适合豆制品中碱性橙2的测定分析。; 陈悦铭钟玉心黄景初苏燕瑜陈嘉欣张辉何咏欣蔡伟谊; 关键词：豆制品超高效液相色谱-串联质谱法

甲壳素对碱性橙Ⅱ染料吸附性能的探究: 严雨晴

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈