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一种高纯度氯硝西泮的制备方法: 本发明提供了一种高纯度氯硝西泮的制备方法，该方法以2‑(2‑卤代乙酰氨基)‑5‑硝基‑2’‑氯二苯甲酮为起始原料，在环合剂存在下反应制备氯硝西泮。在提纯过程中，将粗产物转化为氯硝西泮无机盐，采用醇类溶剂作为纯化溶剂，有效...; 王光权韦忠华刘龙

一种合成氯硝西泮化合物的方法: 本发明公开了一种合成氯硝西泮化合物的方法，属于有机化学合成技术领域，其制备方法是以2‑氨基‑4‑硝基苯基三氟硼酸钾为起始原料出发经氧化偶联、酰胺化、亲和取代反应、分子内缩合反应等过程得到目标化合物；本发明的方法合成步骤短...; 袁伟成杨磊王浩宇赵建强周鸣强王振华游勇

一种氯硝西泮及其中间体的制备方法: 本发明公开了一种氯硝西泮及其中间体的制备方法。本发明了提供了一种制备化合物1的方法1，其包括如下步骤：(1)非质子溶剂中，化合物3与乌洛托品反应，加入盐酸溶液反应得到化合物9；(2)溶剂中，在碱存在下化合物9发生如下式所...; 张福利高学智裘鹏程刘春凤徐嘉健郭珩刘亚巧颜建华

一种氯硝西泮有关物质B的制备方法: 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种氯硝西泮有关物质B的制备方法。本发明所提供的氯硝西泮有关物质B的制备方法，包括以下的步骤：将氯化物溶解至质子性溶剂中，加入缚酸剂，室温反应至反应完毕，过滤得到目标化合物。质子性溶剂为甲...; 陈日星李正强王海波俞仑王建

一种制备7-氨基氯硝西泮化合物的新方法: 本发明公开了一种制备7‑氨基氯硝西泮化合物的新方法，属于有机合成技术领域，其制备方法是以2‑氨基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料出发经乙酰‑内酯化、格氏反应、酰胺水解、分子内缩合反应、还原等过程得到目标化合物；本发明的方法，操...; 袁伟成王浩宇杨磊赵建强周鸣强王振华游勇

一种氯硝西泮的制备方法、其中间体和应用: 本发明公开了一种氯硝西泮的制备方法、其中间体和应用。本发明提供了一种氯硝西泮的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，在路易斯酸存在下，化合物A发生如下所示的解聚反应制备得到化合物1。本发明的化合物A可以高产率和高纯度的制备得...; 张福利高学智裘鹏程刘春凤徐嘉健郭珩刘亚巧颜建华

真实世界氯硝西泮超适应症使用影响因素分析: 2024年; 目的:探讨真实世界中氯硝西泮超适应症使用的影响因素。方法:回顾性分析2020年1月—2022年12月本院门诊使用氯硝西泮的患者1291例,并收集患者基本信息,Logistic回归分析氯硝西泮超适应症的影响因素。结果:非超适应症组97例,超适应症组1194例,超适应症类型主要为睡眠障碍、焦虑症和抑郁症。Logistic回归分析显示,接诊医师级别(OR=2.721,95%CI:1.757~4.212,P<0.05)、患者医保类型(OR=0.394,95%CI:0.203~0.766,P<0.001)是影响氯硝西泮超适应症的独立危险因素。结论:氯硝西泮在门诊患者中使用的超适应症主要为睡眠障碍、焦虑和抑郁症,患者医保类型、接诊医师级别与氯硝西泮超适应症使用有显著相关性。; 章袁王超朱静常斌鸽; 关键词：氯硝西泮影响因素

氯硝西泮超说明书用药处方调查及循证评价: 2024年; 目的对天津市第一中心医院门诊患者氯硝西泮超说明书用药进行真实世界调研,并对超说明书用药证据情况进行循证评价,为临床提供严谨的循证证据提高临床临床合理用药。方法通过信息系统提取天津市第一中心医院2020年1月—2024年7月门诊患者开具氯硝西泮处方的资料信息。依据氯硝西泮片原研药品说明书中批准相关适应证对判定超说明书用药情况进行统计。根据统计结果,查阅Micromedex?系统、广东省药学会发布的《超说明书用药目录2024版》等对已收录的适应证进行超说明书用药的合理性评价。若系统中尚未收录某种超说明书用法,则针对这种超说明书用药适应证完成相关证据检索,进行循证评价。结果研究最终纳入使用氯硝西泮的门诊患者超说明书用药处方4340张,全部为超适应证用药,主要超适应证包括睡眠障碍、睡眠障碍合并焦虑、焦虑症等。超说明书用药的证据依据均为指南/专家共识与系统评价(SR)/荟萃分析(Meta),经质量评价后发现,虽然证据质量大部分为中到高等质量,但在推荐意见中多数作为二线治疗方案或辅助用药,因此临床应用氯硝西泮时需要谨慎评估。结论本院门诊患者的氯硝西泮超适应证用药的比例过高,超说明书用药参考指南/专家共识以及SR/Meta时也需要谨慎的辨别证据质量的高低,综合评估患者的获益和风险,对患者谨慎用药,防止药物滥用的情况发生。; 王超秦寅鹏张新然董运茁肖莹卜一珊张弋张蓓章袁彭新冬; 关键词：氯硝西泮循证评价睡眠障碍焦虑症

硝西泮对RigiScan检测夜间阴茎肿胀和硬度结果的影响: 2024年; 目的探究硝西泮能否通过改善患者的睡眠质量,增加RigiScan夜间阴茎肿胀和硬度(NPTR)检测结果的准确性。方法所有参与者均连续监测两晚NPTR。在试验1中,125名正常志愿者被随机分至对照组(n=68)和试验组(n=57),于第2晚NPTR检测睡前分别予口服安慰剂或10 mg硝西泮,观察硝西泮对正常人群NPTR检测结果的影响。在试验2中,128例勃起功能障碍患者被随机分至对照组(n=64)和试验组(n=64),在NPTR检测前分别服用安慰剂或10 mg硝西泮,观察硝西泮对NPTR检测参数值[包括尖端冠状沟(tip)和阴茎底部(base)的有效勃起次数(EEE)、总勃起时间(TED)、勃起硬度≥60%的勃起持续时间(D60)、平均勃起硬度(AER)、平均勃起胀大周长(AET)、勃起硬度活动单位(RAU)和勃起胀大活动单位(TAU)]和检测结果正常率的影响。结果在试验1中,对照组和试验组第2晚的NPTR所有参数检测结果及正常率比较差异均无统计学意义(P> 0.05);试验组的理查兹-坎贝尔睡眠问卷(RCSQ)评分高于对照组(P <0.001)。在试验2中,对照组第1晚的NPTR参数值(D60tip、D60base、AERbase、RAUtip、TAUtip)均低于第2晚(P <0.05),组内两晚检测结果正常率比较差异无统计学意义(67.2%vs.78.1%,P=0.065);试验组除了AETtip值[7.85(6.83,8.98) cm vs. 8.10(7.50,8.90) cm,P=0.014],两晚的其他参数检测结果及检测正常率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。组间比较显示,试验组第1晚参数值(EEE、D60tip、RAUtip以及TAUtip)及第2晚参数值(EEE、D60tip、D60base、TED、RAUtip、RAUbase、TAUtip以及TAUbase)均低于对照组(P均<0.05),2组第1晚的NPTR检测结果正常率比较差异无统计学意义(67.2%vs. 65.6%,P=0.852),而第2晚试验组的NPTR检测结果正常率低于对照组(78.1%vs. 57.8%,P=0.014);试验组两晚的RCSQ评分均高于对照组,且试验组和对照组的第1晚评分均低于第2晚评分(P均<0.05)。结论 NPTR检测存在“首夜效应”。硝西泮会明显�; 刘永辉刘卓杰张亚男臧志军; 关键词：勃起功能障碍硝西泮睡眠质量

艾司西酞普兰片联合氯硝西泮注射液治疗焦虑症的疗效研究: 2024年; 目的:对艾司西酞普兰片联合氯硝西泮注射液治疗焦虑症的疗效进行研究。方法:选取临沂河东医院2023年1月至12月收治的48例焦虑症患者,根据治疗方式分为单一组和联合组两组,各24例。单一组应用艾司西酞普兰,联合组在以上治疗基础上加用氯硝西泮。对比两组临床疗效、焦虑评分、睡眠质量评分、不良反应情况。结果:联合组疗效较单一组好(P<0.05);经治疗,联合组焦虑评分较单一组低(P<0.05);经治疗,联合组睡眠质量评分较单一组低(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰片与氯硝西泮注射液联合治疗焦虑症的安全性较高,且能充分发挥各自的治疗优势,协同作用,增强疗效,有效改善患者的焦虑症状,提高睡眠质量,具有较高的应用与推广价值。; 孟凡彩; 关键词：焦虑症

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