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白藜芦醇-盐酸巴马汀共晶水合物的制备、晶体结构及溶解性研究被引量：1: 2024年; 目的开发新的共晶以提高白藜芦醇的溶解度,进而为改善白藜芦醇生物利用度提供参考。方法采用溶剂悬浮法制备了一种新的白藜芦醇-盐酸巴马汀共晶水合物(resveratrol-palmatine chloride cocrystal hydrate,RES-2PCl·H_(2)O),利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射和傅里叶变换红外光谱对其结构进行表征,并利用差示扫描量热、动态水蒸汽吸附、高效液相色谱分析等对共晶水合物的稳定性、溶解度及溶出速率等进行考察。结果所制备的RES-2PCl·H_(2)O具有较高的纯度和均匀性,分子间存在较强的氢键作用,白藜芦醇、盐酸巴马汀及水分子通过O-H…O与O-H…Cl^(−)的氢键作用形成一维链状结构,链与链间又通过C-H…O作用形成二维层状结构,层与层之间通过分子间弱作用力进而形成堆积结构。药物稳定性测试证实共晶水合物在高温、高湿或强光照射等长期储存条件下是物理稳定的。溶解性研究表明不溶性白藜芦醇与可溶性盐酸巴马汀共结晶影响了2种药物的溶解性能,且促进了白藜芦醇的释放同时延缓了盐酸巴马汀的释放。结论制备并系统表征了一种新的RES-PCl共晶水合物,为利用共结晶技术开发白藜芦醇药物-药物共晶提供借鉴。; 梁玲李延广郭全虎娄本勇; 关键词：白藜芦醇盐酸巴马汀氯离子

盐酸巴马汀在制备治疗主动脉瓣膜钙化病的药物中的应用: 本发明属于药物与疾病治疗技术领域，具体涉及盐酸巴马汀在制备治疗主动脉瓣膜钙化病的药物中的应用。本发明基于现有的临床背景及基础研究理论，基于商品化成骨诱导培养基建立诱导型人瓣膜间质细胞钙化的模型，采用10μM和20μM终浓...; 王春莉许康丰凡吴嘉钦王顺顺

HPLC法测定陕产青牛胆中药根碱、盐酸巴马汀和古伦宾的含量及质量评价: 2024年; 本研究通过建立高效液相色谱法(HPLC)测定陕产青牛胆中药根碱、盐酸巴马汀和古伦宾的含量,并对陕产青牛胆样品进行初步质量评价。结果表明:所收集的5批青牛胆样品(QND1~QND5)药根碱含量分别为0.33、0.12、0.14、0.53和0.08 mg/g;盐酸巴马汀含量分别为0.81、0.54、0.36、0.62和0.29 mg/g;古伦宾含量分别为10.98、7.39、5.29、4.55和0.69 mg/g。本研究建立的HPLC法可为市售青牛胆中生物碱、二萜类物质的含量检测及陕产青牛胆的质量评价提供参考依据。; 张慧刘旭阳王仕宝房宇张娜朱志凯; 关键词：HPLC 青牛胆药根碱盐酸巴马汀

HPLC法测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱含量被引量：3: 2023年; 目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱作为指标成分,采用Zafex Acutfex PA-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流动相:0.1%磷酸溶液(含15%乙腈和0.2%十二烷基硫酸钠)-乙腈(63∶37),流速:1.0 mL·min^(-1),PDA检测器,检测波长:322nm。结果:盐酸巴马汀在0.6530~9.7955μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为97.13%,RSD为0.89%(n=6)。蛇床子素在0.3260~4.8903μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9998,方法的平均回收率为95.86%,RSD为0.69%(n=6)。盐酸小檗碱在16.3554~245.3304μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为98.81%,RSD为0.80%(n=6)。结论:建立的苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量测定方法,结果准确,重复性和分离度好,可用于同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量,为更好地控制苦柏洗剂质量稳定和可靠提供科学依据。; 卢向红刘利辉汪霞佘林立; 关键词：盐酸巴马汀蛇床子素盐酸小檗碱高效液相色谱法

响应面法优选青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的提取工艺被引量：2: 2022年; 目的优选青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的最佳提取工艺。方法基于高效液相色谱分析,用响应面法考察提取溶剂、液料比、提取时间、提取次数对青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀提取效果的影响。结果青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的最佳提取工艺为提取溶剂为体积分数为60%的乙醇、液料比为16∶1、提取时间为40 min、提取次数为2次。结论该提取工艺设计合理、结果可靠,为青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的提取提供依据。; 刘旭阳张慧王仕宝魏晓琴向仪; 关键词：青牛胆生物碱药根碱盐酸巴马汀响应面法

UPLC-MS/MS法测定不同产地延胡索中原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素被引量：1: 2022年; 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定不同产地延胡索药材中原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素。方法采用Waters UPLC HSS T3 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈–0.1%醋酸铵为流动相,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温40℃,进样量5μL。ESI正离子模式采集,采集模式:MRM(多反应检测),离子源温度150℃,毛细管电压3.0 kV,锥孔电压50 V,脱溶剂气流量800 L/h,脱溶剂气温度400℃。结果原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素分别在0.20~10.12、0.25~12.58、1.02~51.20、0.85~42.64、0.39~19.44 ng线性关系良好;平均回收率分别为97.48%、100.16%、101.61%、96.05%、104.17%,RSD值分别为1.70%、2.05%、2.55%、0.74%、3.24%。不同产地的延胡索药材中5种生物碱的含量有明显差异,浙江产地延胡索药材中5种生物碱的含量相对其他产地较高,5种生物碱中脱氢紫堇碱的含量最高。结论UPLC-MS/MS法灵敏度高、测定速度快、准确度高,可用于延胡索药材中5种成分的快速测定。; 程井孙爱玲孙凤娟马文军; 关键词：延胡索原阿片碱脱氢紫堇碱延胡索乙素超高效液相色谱串联质谱

SiO_(2)@松香基高分子(Ru131)色谱柱分离测定岩黄连中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱被引量：4: 2022年; 建立测定岩黄连中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量的液相色谱分析方法。确定了脱氢卡维丁、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的色谱分离条件为:SiO_(2)@松香基高分子(Ru131)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.0050 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=3.0)=20∶80(V/V)为流动相,紫外检测波长347 nm。脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在9.040~69.76μg·mL^(-1)、4.950~38.16μg·mL^(-1)、2.140~16.47μg·mL^(-1)范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(R^(2)≥0.9992),3种生物碱的平均加入回收率分别为97.95%(RSD=2.30%)、102.5%(RSD=2.06%)和96.10%(RSD=2.47%)。该方法准确、可靠,结果重现性好,可应用于草药岩黄连中生物碱含量测定和药材质量的评价。; 张成姚兴东雷福厚; 关键词：岩黄连

盐酸巴马汀药物共晶的制备与性质研究: 李延广

一种盐酸巴马汀的制备方法: 本发明是一种盐酸巴马汀的制备方法。本发明采用的以盐酸小檗碱为原料合成盐酸巴马汀的方法，可以避免从植物中提取盐酸巴马汀对植物资源的破坏，以及提取过程中因使用大量硫酸对环境的污染，保护生态环境。本发明反应原料廉价易得，避免使...; 王明辉李明明邓斌赵智东杨冲生杨志赵守仁; 文献传递

UFLC-MS/MS法同时测定宁泌泰胶囊中没食子酸、连翘苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和槲皮素在大鼠血浆中的含量被引量：6: 2021年; 目的建立同时测定大鼠ig宁泌泰胶囊后血浆中没食子酸、连翘苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和槲皮素5种成分的超快速液相色谱串联质谱(UFLC-MS/MS)方法。方法大鼠ig宁泌泰胶囊(1.5、4.0g/kg)或iv没食子酸、连翘苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和槲皮素5种成分的混合溶液,采集不同时间点的血样。采用甲醇沉淀血浆蛋白,以乙酰对氨基酚为内标,进行UFLC-MS/MS分析。结果没食子酸、连翘苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和槲皮素5种成分在大鼠血浆中呈良好的线性关系。方法学考察均符合要求,日内、日间精密度RSD≤15%,稳定性良好,准确度为90.60%-113.50%,提取回收率为73.77%-94.86%,基质效应为83.80%-106.17%。结论建立的UFLC-MS/MS方法可以快速、灵敏地检测生物样品中没食子酸、连翘苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和槲皮素的血药浓度,可以用于宁泌泰胶囊中5种成分的药动学研究。; 陈银梅朱启洪宿贵鹏; 关键词：宁泌泰胶囊没食子酸连翘苷盐酸小檗碱盐酸巴马汀槲皮素

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