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健脾益肺合剂治疗慢阻肺缓解期患者中的应用效果及对肺功能的影响研究被引量：1: 2023年; 目的:探讨健脾益肺合剂在慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)缓解期患者中的应用价值。方法:选择2019年3月至2022年2月我院收治的慢阻肺缓解期患者60例。按随机数字表法分为对照组与研究组,各30例。对照组采用布地奈德治疗,研究组采用健脾益肺合剂治疗,两组均治疗4周。对比分析两组临床疗效、免疫球蛋白(Ig)、肺功能、不良反应。结果:研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IgA为(3.01±0.31)g/L、IgG为(15.84±1.56)g/L、IgM为(1.59±0.27)g/L及用力肺活量(FVC)为(2.73±0.25)L、最大呼气流速(PEF)为(3.48±0.45)L/s、第1s用力呼气容积(FEV_(1))为(1.98±0.34)L、FEV_(1)/FVC为(72.53±3.54)%,高于对照组的(2.65±0.34)g/L、(13.07±1.39)g/L、(1.34±0.21)g/L、(2.51±0.27)L、(2.95±0.40)L/s、(1.69±0.27)L、(67.33±4.08)%、(4.78±0.45)L/s,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现不良反应。结论:健脾益肺合剂能够有效促进慢阻肺缓解期患者肺功能恢复,改善机体免疫功能,疗效显著且安全性高。; 谢丽娜钟芸舒; 关键词：慢性阻塞性肺疾病免疫球蛋白肺功能

麦芪益肺合剂治疗儿童慢性咳嗽36例临床观察: 2023年; 目的:观察麦芪益肺合剂治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法:将符合标准的72例慢性咳嗽患儿随机分为观察组(36例)和对照组(36例)。两组病例均采用西医常规药物治疗,观察组加用中药麦芪益肺合剂,疗程4周。比较两组的临床疗效,观察两组咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间,血清总免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)等指标值的变化情况。结果:①治疗后,两组患儿的中医主症积分均降低(P<0.05)。②治疗后,观察组咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后,观察组血清总IgE、EOS改善均优于对照组(P<0.05)。结论:应用麦芪益肺合剂治疗儿童慢性咳嗽,能有效改善咳嗽症状和提高临床疗效。; 李华李战崔庆科李颉郭爱华; 关键词：儿童慢性咳嗽

芪黄益肺合剂治疗重症肺炎83例临床观察: 2020年; 目的观察芪黄益肺合剂治疗重症肺炎的临床疗效。方法将83例入选患者随机分为2组,治疗组42例,对照组41例,治疗组在西医常规治疗基础上加用芪黄益肺合剂治疗,对照组采用西医常规治疗。比较2组临床疗效改善情况及动脉血气结果。结果治疗后治疗组总有效率78.57%,对照组总有效率63.41%,治疗组和对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后PaO2比较差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论芪黄益肺合剂结合西医治疗重症肺炎比单纯西医治疗有较好的临床疗效,还对重症肺炎患者的动脉血气具有一定的改善作用,同时具有较好的安全性。; 陈维军刘明郭施余庞永诚龚瑞莹杨晓波; 关键词：重症肺炎

芪黄益肺合剂对AECOPD肺功能影响的临床观察被引量：1: 2019年; 慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases,COPD)是一种常见的以持续呼吸系统症状和气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病,而慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary diseases,AECOPD)是COPD的严重阶段,是导致COPD患者反复住院以及致死的重要原因[1]。COPD的死亡率位居全球第四,并有预估在2020年将跻身全球第三[2]。据统计云南地区低处高原、烟民众多、气候多变,该病发病率高于全国平均水平[3]。; 陈维军刘明李治军易小玲黄亚玫郭施余任亢宗尚利波; 关键词：AECOPD 肺功能

芪黄益肺合剂对AECOPD肺肾气虚证免疫功能影响的临床研究: 目的:通过观察芪黄益肺合剂对AECOPD肺肾气虚证患者免疫功能的影响及临床疗效,进一步总结该治疗方案的临床疗效,为芪黄益肺合剂治疗AECOPD提供临床依据。方法:将符合纳入条件的AECOPD肺肾气虚证患者72例,按入院顺...; 李治军; 关键词：AECOPD 肺肾气虚免疫功能; 文献传递

芪黄益肺合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾气虚证临床研究: 李治军刘明易小玲黄亚玫陈维军任亢宗尚利波

芪黄益肺合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾气虚证免疫功能的影响: 李治军刘明易小玲黄亚玫陈维军任亢宗尚利波

西药联合芪黄益肺合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾气虚证临床观察被引量：2: 2019年; 目的:观察西药联合芪黄益肺合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾气虚证的临床疗效。方法:将72例患者随机分为两组,治疗组36例,对照组36例。对照组采用西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用芪黄益肺合剂治疗。比较两组中医证候总积分、肺功能、动脉血气分析改善情况。结果:治疗组治疗后中医证候总积分低于同组治疗前和对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后FEV1/FVC、PaO 2高于治疗组治疗前和对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后PaCO 2低于治疗组治疗前和对照组治疗后(P<0.05)。结论:西药联合芪黄益肺合剂治疗AECOPD肺肾气虚证比单纯西药治疗能较好的缓解临床症状,同时改善肺的通气功能,改善氧合。; 李治军刘明易小玲黄亚玫陈维军任亢宗尚利波郭施余; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期

脾多肽注射液联合芪黄益肺合剂治疗重症肺炎的疗效及对免疫功能的影响被引量：7: 2018年; 目的分析与探讨脾多肽注射液联合芪黄益肺合剂治疗重症肺炎患者的临床疗效,及其对免疫功能的影响。方法将经临床确诊后进行治疗的62例重症肺炎患者,根据治疗方式不同分成对照组和观察组,每组31例。对照组给予常规抗生素联合芪黄益肺合剂进行治疗,观察组给予脾多肽注射液联合芪黄益肺合剂及抗生素进行治疗。比较两组临床治疗效果、肺部感染评分以及免疫功能变化情况。结果 (1)干预治疗后两组患者的细菌清除率比较差异无统计学意义(x^2=0. 322,P=0. 570);(2)干预治疗后观察组患者的咳嗽咳痰缓解时间以及呼吸衰竭纠正时间均显著短于对照组患者,差异有统计学意义(t=4. 812,4. 774; P <0. 01);(3)观察组患者的治疗总有效率为90. 32%,显著高于对照组的治疗总有效率61. 29%,差异有统计学意义(x^2=7. 12,P <0. 05);(4)干预治疗后,两组患者的CD4、CD8、CD4/CD8以及NK细胞水平均较干预治疗前显著改善,差异有统计学意义(P <0. 05);且观察组治疗后CD4、CD8、CD4/CD8以及NK细胞水平优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论采用脾多肽注射液联合芪黄益肺合剂方案治疗重症肺炎患者,能够显著改善患者临床症状及体征,提高其免疫功能,减轻炎症反应,临床应用效果确切,有助于患者预后。; 刘靖余南生谢军; 关键词：免疫功能重症肺炎

益肺合剂联合西药治疗气阴耗伤耐多药肺结核随机平行对照研究被引量：6: 2017年; [目的]观察益肺合剂联合西药治疗气阴耗伤耐多药肺结核疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组30例,阿米卡星0.5g/次(或卡那霉素0.75/次、卷曲霉素0.75/次)1次/d,肌注,左氧氟沙星0.75/次,1次/d,口服;对氨基水杨酸钠4.0/次,2次/d,口服(或环丝氨酸0.25/次,2次/d,口服);吡嗪酰胺0.8/次,2次/d,口服;丙硫异烟胺0.25/次,2次/d,口服。治疗组30例益肺合剂(黄芪、北沙参、麦冬、桑叶、百部、黄精、百合、生晒参、黄芩、丹参、野荞麦、阿胶等)水煎300mL,150mL/次,2次/d,口服;西药治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、咳嗽、咳痰、体温、盗汗、皮肤微潮、不良反应。连续治疗2疗程(4周),判定疗效。[结果]治疗组痊显效8例,有效19例,无效5例,总有效率84.83%;对照组显效3例,有效12例,无效13例,总有效率53.57%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。症状积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]益肺合剂联合西药治疗气阴耗伤耐多药肺结核,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。; 崔岩飞朱敏甄利波韩颖; 关键词：耐多药肺结核肺痨益肺合剂随机平行对照研究

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