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皮试液配制中液质比对液量变化和皮试液浓度的影响被引量：1: 2017年; 目的研究在皮试液配置过程中液质比、液量变化与皮试液浓度三者的关系,以期为临床准确配制青霉素类和头孢类药物皮试液提供参考。方法收集了35种青霉素类和头孢类药品,记录每种药品在加入一定溶媒溶解后的液量变化,将液质比、液量变化率以及皮试液推算浓度的结果进行线性回归分析。结果液质比与液量变化率的线性回归方程:Y=-1.169+66.339/X(3.3≤X≤13.33);液质比与推算浓度的线性回归方程:ln Z=5.710-0.6/X(3.3≤X≤13.33)。结论液质比越大,皮试液的推算浓度越接近理论浓度。为了消除液量变化对皮试液浓度的影响,可通过上述公式计算出液量变化值进行修正。; 陈敏杨敏

破伤风抗毒素皮试液浓度及配制方法分析被引量：1: 2014年; 目的为降低破伤风抗毒素皮试阳性率提供参考。方法调查多家医院破伤风抗毒素的皮试液浓度和皮试液配制方法,结合相关权威资料和研究进展,分析目前临床破伤风抗毒素皮试液应用中存在的问题。结果与结论破伤风抗毒素皮试阳性率过高,主要是由于皮试液浓度过高,溶媒选择不合理和注射器死腔造成药物吸取量增大等原因引起的,应在实际工作中加以注意。; 杨金有李金芩袁曙寰; 关键词：破伤风抗毒素皮试液

破伤风抗毒素皮试液浓度及配制方法探讨被引量：5: 2013年; 目的:为降低破伤风抗毒素皮肤试验(以下简称"皮试")阳性率提供参考。方法:调查多家医院破伤风抗毒素的皮试液浓度和皮试液配制方法,结合相关权威资料和研究进展,分析目前临床破伤风抗毒素皮试液应用中存在的问题。结果与结论:破伤风抗毒素皮试阳性率过高,主要是由于皮试液浓度过高,溶媒选择不合理和注射器死腔造成药物吸取量增大等原因造成的,应在实际工作中加以注意。; 向虹宇母发旭汤小斌闵然星闫峻峰; 关键词：破伤风抗毒素皮试液

甘露聚糖肽皮试液浓度的临床观察与探讨被引量：2: 2012年; 目的:探讨甘露聚糖肽皮试溶液的最适宜浓度。方法:对753例住院患者,采用单盲随机对照法,使用三种浓度的皮试液进行皮内注射,随后,高浓度、中浓度皮试阳性者再用低浓度做皮试。结果:高浓度、中浓度、低浓度皮试溶液皮试结果配对比较,两两之间均存在显著性差异(P<0.01),高浓度、中浓度皮试阳性者再用低浓度做皮试,其假阳性率分别为20.72%、5.58%,且经低浓度筛选出的阴性患者,静脉滴注后,无一例发生速发型变态反应。结论:科学、准确的甘露聚糖肽皮溶液试浓度有利于降低皮试结果的假阳性率,将甘露聚糖肽注射液稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。; 刘敏燕冯锐侯晓敏; 关键词：甘露聚糖肽皮试

甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究: 2012年; 目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。; 杨忠明鞠兰兰刘敏颜学分; 关键词：甘露聚糖肽皮试

甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究被引量：4: 2012年; 目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。; 杨忠明鞠兰兰刘敏颜学分; 关键词：甘露聚糖肽皮试

降低破伤风抗毒素皮试液浓度的临床观察被引量：1: 2009年; 目的了解降低破伤风抗毒素皮试液浓度进行皮试的方法,在临床工作中对患者进行治疗的影响。方法将1000例患者随机按常规方法皮内注射试验与实验组实行临床观察,评价其阳性率。结果两组阳性率比较,常规组阳性率明显高于实验组(P<0.01)。结论降低破伤抗毒素皮试液浓度进行皮注射不但减少阳性率,而且还可防止过敏反应的发生和避免一部分病人因常规浓度皮试阳性而需行脱敏注射带来的痛苦。; 陈燕妹陈翠珍; 关键词：破伤风抗毒素皮试液浓度皮试阳性率脱敏注射

影响青霉素皮试液浓度准确性的因素探讨被引量：4: 2009年; 目的通过高效液相色谱仪对两种方法配制的青霉素皮试液浓度进行测定,探讨影响配制青霉素皮试液浓度准确性的因素,为临床操作提供实验室依据,促进安全用药。方法设对照组(n=20)与实验组(n=15),配制青霉素皮试液,用高效液相色谱仪检测浓度,采用SPSS软件包对数据进行统计学处理。结果两组两种配制青霉素皮试液方法比较,P<0.05差异有显著意义;采用80万U与160万U两种青霉素配制青霉素皮试液,差异无显著意义,但对照组与实验组配制出的青霉素皮试液浓度与理论值40 U/0.1 ml差异有显著性意义。结论实际配制的皮试液浓度比理论值高,一次性塑料注射器无效腔容积的存在及操作中如何做到充分摇匀,是影响皮试液浓度准确性的两个重要因素。; 李春尧阳波付成效龙婉婉李含梅; 关键词：青霉素皮试液

头孢菌素溶解后液量变化对皮试液浓度影响的研究被引量：5: 2009年; 目的探讨头孢菌素类药物溶解后溶液量的变化,为临床准确配制头孢菌素类药物皮试液,减少假性皮试结果提供参考意见。方法观察研究我院常用的头孢菌素类药物皮试液配制方法,比较配液量及溶解后溶液量变化值及对皮试液浓度的影响。结果大多数头孢菌素类药物存在溶解后液量多于配液量,未考虑溶液量增长所配制的皮试液浓度低于要求浓度(500μg/ml),P<0.01。结论配头孢菌素类药物皮试液应改进配制方法:即注入溶解液时应考虑减去溶解后液量变化值;在药瓶容量允许的情况下溶解液宜多不宜少,尽可能减少假性皮试结果。; 王家香陈红王钰; 关键词：头孢菌素皮试液浓度皮试结果

头孢菌素类药物皮试液浓度适度可行性研究被引量：2: 2009年; 葛海萍王秋韵陈娴洁郭琦张凌华张青; 关键词：皮试液头孢菌素类药物皮试阳性皮试阴性药物说明书

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