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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤: 2008年; 报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,49岁。四肢及躯干出现皮下结节、肿块1年,左小腿肿块破溃2个月余,近2个月有低热、乏力、纳差、贫血。皮损组织病理检查示皮下脂肪层内弥漫性异形淋巴细胞浸润,并见局灶性脂肪坏死及噬血细胞现象。免疫组化染色结果示:CD3、CD43、CD56、CD68均(+)、CD30、CD20均(-)。; 刘桂英陈艳肖健; 关键词：淋巴瘤 T细胞皮下脂膜炎样

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤: 2007年; 报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者男,26岁。曾无防护地接触放射性元素钴3年。躯干部出现暗红色肿块1.5个月,伴有全血细胞减少。皮损组织病理学改变主要为真皮中下部及皮下脂肪层弥漫性瘤细胞浸润。免疫组化染色显示LCA(+)、CD45RO(+)、CD3(+)、CD2(+)、CD8(+)、TIA-1(+)、CD20(-)。; 李正刚表贞淑杨锎景士兵刘洋白义杰; 关键词：淋巴瘤 T细胞

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤被引量：2: 2001年; 目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特征。方法 :对 8例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行组织细胞学和免疫组化染色观察 ,结合文献复习总结其临床和病理特征。结果 :临床上首发症状均表现为皮下结节 ,单发或多发 ,继而向上侵及表皮 ,向下累及筋膜。半数病例长期稳定 ,无系统症状 ,治疗效果好 ,长期存活。另半数病例出现高烧 ,累及骨髓、淋巴结 ,肝脾肿大 ,血小板或全血象减少 ,少数伴有致死性嗜血细胞综合征 ,病程进展迅速 ,极少存活 3年者。病理上瘤细胞由异型的大、中、小淋巴细胞以不同比例围绕脂肪细胞呈花环状排列 ,融合成小片状或灶状呈网格状分布。瘤细胞核分裂象活跃 ,有明显的核碎裂小体构成的核碎裂坏死。周围区组织细胞反应性增生活跃伴有吞噬红细胞现象 ,并见多核巨细胞和肉芽肿样反应。瘤细胞浸润在脂肪小叶内 ,脂肪小叶间隔则不累及。肿瘤表达T细胞免疫表型。结论 :本瘤是累及皮下脂肪组织的。; 黄志勇章宜芬聂进军吴鸿雁; 关键词：皮下组织脂膜炎皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤病理

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤: <正>患者男,24岁,反复躯干、四肢红色皮下结节伴疼痛1+年。1+年前无明显诱因于左小腿出现一蚕豆大结节,自觉疼痛,未予重视,随后于四肢、躯干多处出现花生至蚕豆大红色皮下结节,压痛,无破溃,不伴发热、纳差、关节肿痛等。患...; 李佳怡; 文献传递

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤: 目的:初步探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTL)的临床表现和病理特点。方法:总结3例SPTL 的临床表现、诊治经过和病理特点,并复习文献。结果:(1)3例均为女性,年龄(21-38)岁,病程(6-24) 个月。(2)3...; 朱燕林吴庆军唐福林; 文献传递

儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤超声表现3例: 2024年; 病例例1,女,7岁,主因“发现右胸壁肿物4天”入院,查体:右胸壁可及一肿物,质硬,触痛阳性,表面皮肤稍红,活动度可,体温不高。实验室检查无异常。超声所见:右胸壁患处皮下可探及一大小约1.3 cm×0.5 cm×1.2 cm尚均匀高回声团块,边界不清晰,形状欠规则,CDFI:内部未见明显血流信号(图1)。; 杨泽胜解晓莹王世城裴广华; 关键词：皮下组织儿童

HAVCR2基因突变相关皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2例病例报告并文献复习被引量：1: 2023年; 1病例资料例1,女,10岁,因“间断发热伴皮肤红斑结节2个月余”于2009年4月就诊中国医学科学院北京协和医院(我院)。患儿于2009年1月出现发热,体温最高39.2℃,伴背部及大腿红色痛性结节起病,因“血常规三系减低、脾大、甘油三酯升高”诊断噬血细胞综合征(HLH),经地塞米松、环孢素、依托泊苷化疗,病程中出现反复多次HLH活动。两次皮肤活检未发现典型T细胞淋巴瘤表现。; 全美盈王薇张彩慧王长燕简珊李冀宋红梅; 关键词：痛性结节皮肤活检依托泊苷脾大病例报告

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