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癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症气滞血瘀型临床观察被引量：1: 2024年; 目的:观察癫狂梦醒汤精神分裂症气滞血瘀型的疗效。方法:120例按随机数字表法分为观察组和对照组各60例,两组均给予利培酮治疗,观察组加用癫狂梦醒汤治疗。结果:观察组治疗后PANSS、BPRS评分低于治疗前和对照组(P<0.05),BACS评分高于治疗前和对照组(P<0.05)。药物不良反应率观察组低于对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症气滞血瘀型疗效较好且安全。; 王颖陈素玲; 关键词：精神分裂症气滞血瘀癫狂梦醒汤利培酮

加味癫狂梦醒汤联合西药治疗难治性精神分裂症临床研究: 2024年; 目的:观察加味癫狂梦醒汤联合西药治疗难治性精神分裂症(TRS)的临床疗效。方法:将108例TRS患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各54例。对照组给予阿立哌唑加利培酮治疗,治疗组在对照组基础上给予加味癫狂梦醒汤治疗。治疗2个月后,比较2组临床疗效及药物不良反应发生率,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、脑损伤标志物[血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、钙结合蛋白(S100β)]水平。结果:治疗组总有效率为94.44%,高于对照组81.48%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理评分及总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述PANSS量表各维度评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组PANSS量表各维度评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清BDNF、NSE、S100β水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组BDNF水平均较治疗前升高(P<0.05),NSE、S100β水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组BDNF水平高于对照组(P<0.05),NSE、S100β水平低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.40%,低于对照组22.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对TRS患者给予加味癫狂梦醒汤联合西药治疗可提高临床疗效,减轻患者临床症状,调节脑损伤标志物表达水平,减少药物不良反应。; 贾文馨曾欣袁红卫; 关键词：难治性精神分裂症癫狂梦醒汤阿立哌唑利培酮

癫狂梦醒汤治疗缺血性脑卒中合并轻度认知障碍患者的疗效观察: 2024年; 目的观察癫狂梦醒汤治疗缺血性脑卒中合并轻度认知障碍患者的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年10月期间河北省第七人民医院(河北中医学院第二附属医院)收治的缺血性脑卒中合并轻度认知障碍患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各39例。对照组予以缺血性脑卒中常规治疗,观察组在对照组基础上予以癫狂梦醒汤治疗。以4周为1个疗程,持续治疗2个疗程。观察比较两组患者临床疗效及蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分,分析两组患者治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]及血小板源生长因子(Platelet-derived growth factor,PDGF)、脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、血浆黏度、D-二聚体(D-dimer,D-D)水平。结果治疗后观察组临床总效率92.31%(36/39)明显高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者视觉网与执行、注意力、语言与抽象、延迟记忆及MoCA总分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组视觉网与执行、注意力、语言与抽象、延迟记忆及MoCA总分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者炎症因子IL-2水平较治疗前升高,IL-6、TNF-α水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IL-2水平明显高于对照组,IL-6、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者PDGF、血浆黏度及D-D水平均较治疗前降低,BDNF水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组PDGF、血浆黏度及D-D水平明显低于对照组,BDNF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癫狂梦醒汤对改善缺血性脑卒中合并轻度认知障碍患者认知功能具有重要临床价值。; 吴胜峰宋雪云; 关键词：癫狂梦醒汤缺血性脑卒中蒙特利尔认知评估量表

癫狂梦醒汤加减联合常规西药治疗精神分裂症有效性与安全性的Meta分析: 2024年; 目的:系统评价癫狂梦醒汤加减联合常规西药治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、PubMed、Web of Science,检索时限为建库至2023年3月。纳入癫狂梦醒汤加减联合常规西药治疗精神分裂症的随机对照试验,采用Cochrane系统评价的方法对所纳入的文献进行质量评价,使用Review Manager 5.4软件进行Meta分析。结果:最终纳入20项随机对照试验,涉及1 750例患者。试验组(癫狂梦醒汤联合常规西药)总有效率优于对照组(单纯常规西药)[RR=1.25,95%CI(1.18,1.32),P<0.000 01];试验组不良反应发生率低于对照组[RR=0.36,95%CI(0.27,0.47),P<0.000 01]。结论:癫狂梦醒汤加减联合常规西药治疗精神分裂症的疗效优于常规西药,且不良反应少,但仍需更多高质量的随机对照试验验证本结论。; 刘鹤源爱丽娜·哈力斯刘一星张雨楠王盈心黄哲张圆韩东燃; 关键词：精神分裂症癫狂梦醒汤随机对照试验 META分析

癫狂梦醒汤辅助治疗LAA-IS恢复期(风痰阻络证)患者的效果及对其机体炎症反应的影响: 2024年; 目的:探讨癫狂梦醒汤辅助治疗大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS)恢复期(风痰阻络证)患者的效果及对其机体炎症反应的影响。方法:选取2022年1月—2023年2月我院60例LAA-IS恢复期(风痰阻络证)患者作为研究对象,按照随机数字表法分入研究组(n=30)和对照组(n=30)。对照组患者采用辛伐他汀片口服治疗,研究组患者在对照组基础上加以癫狂梦醒汤辅助治疗。比较两组中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、经颅多普勒超声(TCD)检测指标、炎症因子水平改善情况以及不良反应。结果:干预后两组中医证候积分和NIHSS评分均低于干预前,且研究组低于对照组(P均<0.05)。干预后两组Vm、Vs、Vd均高于干预前,且研究组高于对照组(P均<0.05)。干预后两组PI、RI比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。干预后两组血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于干预前,且研究组低于对照组(P均<0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:癫狂梦醒汤辅助治疗LAA-IS恢复期(风痰阻络证)患者有助于减轻机体炎症反应,改善中医证候,促进神经功能恢复。; 庞路路梁春鹏高永涛高中亮王晓阳; 关键词：癫狂梦醒汤经颅多普勒超声炎症状态

基于络病理论探讨癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型失眠症的作用机理: 2023年; 随着社会的进步和高速发展,人们作息节律的改变,失眠症的发病率越来越高,若不进行治疗,失眠症会导致不同程度的心理及生理健康问题。针对失眠症,西医常以镇静催眠类药物治疗为主,有着较多的副作用,而中医疗效确切,颇有优势。但针对病程日久痰瘀阻络的顽固性失眠,临床中常用的中医方剂有时收效不佳,而癫狂梦醒汤虽为癫狂病所设,但因其具有行气活血,通络化痰的功效,故对于痰瘀阻络型的慢性顽固失眠症有着较好的治疗效果,本文将基于络病理论探讨癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型失眠的作用机理。; 王耀磊叶紫玉; 关键词：失眠症痰瘀阻络癫狂梦醒汤络病学

浅析癫狂梦醒汤治疗失眠伴焦虑状态被引量：3: 2022年; 癫狂梦醒汤出自于王清任的《医林改错》,用于治疗脑瘀癫狂症,现被广泛用于精神分裂症的治疗。经临床实践发现痰瘀阻络型失眠伴焦虑状态与癫狂梦醒汤的主症病机相契合。除此之外,从六经辨证的角度,失眠伴焦虑状态属于少阳阳明经合病,癫狂梦醒汤属于少阳阳明太阴经合病。因此,无论从气血津液辨证还是六经辨证的角度分析,癫狂梦醒汤均可应用于治疗此病。笔者认为在治疗时应用此法结合必要的心理疏导,临床效果显著,并附验案1则以佐证。; 段益文王芹芹王春霞; 关键词：癫狂梦醒汤失眠焦虑状态

癫狂梦醒汤治疗难治性精神分裂症临床观察被引量：3: 2022年; 目的分析癫狂梦醒汤加减在难治性精神分裂症中的应用效果及对阳性和阴性症状量表(PANSS)评分和认知功能的影响。方法采用随机数字表法将2018年1月—2020年12月江西省赣州市第三人民医院收治的50例难治性精神分裂症患者分为参照组和病例组,其中参照组(25例)给予氯氮平治疗,病例组(25例)在此基础上给予癫狂梦醒汤加减治疗,对比2组患者PANSS评分、认知功能、不良反应发生率。结果2组治疗前阳性症状、阴性症状、一般病理症状、PANSS总分、DS、MOCA评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后评分均改善,且病例组阳性症状、阴性症状、一般病理症状、PANSS总分较参照组更低,DS、MOCA评分更高,差异有统计学意义(P<0.05);2组静坐不能、嗜睡、震颤、视物模糊等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论难治性精神分裂症给予癫狂梦醒汤治疗有助于改善临床症状,提高认知能力,且安全性可靠,是值得推广借鉴的治疗方法。; 刘小军; 关键词：癫狂难治性精神分裂症癫狂梦醒汤阳性和阴性症状量表中医药疗法

癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症的疗效分析: 2022年; 目的探讨癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2019年12月至2021年4月本院精神科收治的88例精神分裂症患者作为研究对象,采用抽签法分为对照组和观察组,每组44例。对照组采用利培酮治疗,观察组采用利培酮联合癫狂梦醒汤治疗,比较两组精神分裂症阴/阳性症状评分(SAPS/SANS)、不良反应发生情况、临床疗效。结果治疗前,两组SAPS、SANS评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组SAPS、SANS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.36%,低于对照组的29.55%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症,可有效改善患者相关症状,且疗效安全可靠,值得临床推广应用。; 朱松文佟胜刚李旭; 关键词：精神分裂症利培酮癫狂梦醒汤

癫狂梦醒汤联合辛伐他汀治疗大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中恢复期(风痰阻络证)的临床疗效及其对患者神经功能的影响被引量：12: 2022年; 背景缺血性脑卒中(IS)是我国常见的卒中类型,发病率、致残率、死亡率及复发率均较高。超过80%的IS是由动脉粥样硬化导致动脉狭窄或闭塞所致,即大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS),该类患者病情较严重,预后较差。中医药治疗脑卒中由来已久,目前关于癫狂梦醒汤联合辛伐他汀治疗LAA-IS恢复期的效果罕有报道。目的探讨癫狂梦醒汤联合辛伐他汀治疗LAA-IS恢复期(风痰阻络证)的临床疗效及其对患者神经功能的影响。方法选取河北省第七人民医院2020年3月至2021年2月收治的LAA-IS恢复期(风痰阻络证)患者100例,采用随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。在常规治疗基础上,对照组患者采用辛伐他汀片口服治疗,观察组患者在对照组基础上联合癫狂梦醒汤内服治疗,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者的临床疗效及治疗前后颈动脉内中膜厚度(CIMT)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中医证候积分、血脂指标〔低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、载脂蛋白B(ApoB)及总胆固醇(TC)〕、血管炎症因子〔中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)〕,并记录患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CIMT分别小于本组治疗前,NIHSS评分、中医证候积分分别低于本组治疗前,且观察组患者CIMT小于对照组,NIHSS评分、中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清LDL-C、TG、ApoB及TC水平分别低于本组治疗前,且观察组患者低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者NLR及血清MMP-9、Lp-PLA2、hs-CRP水平分别低于本组治疗前,且观察组患者低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论癫狂梦醒汤联合辛伐他汀治疗LAA-IS恢�; 宋雪云王少伟吴胜峰彭亮李曼; 关键词：缺血性脑卒中动脉粥样硬化癫狂梦醒汤辛伐他汀神经功能

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