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毛舌的病因和发病机制研究进展: 2024年; 毛舌是一种发生在舌背的毛发状病损,可被食物、烟草或者显色的微生物染色,从而呈现多种颜色如白色、黄褐色和黑色。毛舌是一种良性损害,但可引起口腔异味、口干、美观等问题,使患者生活质量降低。目前毛舌的发病机制尚未阐明,本文总结现有研究下毛舌的病因和发病机制,其可能涉及丝状乳头代谢异常、口腔微生物失衡、免疫异常状态和相关药物的使用。; 吴思华陈谦明; 关键词：病因发病机制

青年缺血性卒中的病因和发病机制及药物治疗方法: 2024年; 探讨青年缺血性卒中的病因、发病机制及药物治疗方法。方法选取2021年7月-2023年10月诊治的40例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为2组,各20例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上予以系统康复治疗,均连续治疗3个月。比较两组患者治疗1个月3个月后的神经功能、运动功能及日常生活能力的恢复效果、临床疗效以及MRS评分情况。结果比较两组患者治疗前的NIHSS、FMA、Barthel、SAS和SDS评分(P>0.05);治疗1个月、3个月后,NIHSS、SAS和SDS评分较治疗前显著降低(P<0.05);FMA评分和Barthel指数均明显升高(P<0.05);治疗后,治疗组各指标改善显著优于对照组(P<0.05);治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组MRS评分情况明显优于对照组(P<0.05)。结论青年缺血性卒中多因素,药物治疗关键,抗血小板、抗凝、溶栓等是常用方法,需根据患者状况选择适当药物。; 王绍奎; 关键词：青年缺血性卒中病因发病机制药物治疗

脑小血管病的病因和发病机制的最新进展: 2024年; 脑小血管病(CSVD)是一种大脑微血管疾病,是脑卒中的常见原因,也是导致老年人认知障碍的主要原因,但其发病机制尚不清楚,本文对目前主要的脑小血管病的病因及发病机制进行综述,为临床对该病的诊治提供参考。; 张阳何俐; 关键词：发病机制

帕金森病的病因和发病机制研究进展被引量：4: 2023年; 帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种慢性神经退行性疾病,其病理特征以黑质多巴胺能神经元丢失为主。PD的病因及发病机制复杂,遗传与环境等多种因素共同影响并最终造成疾病发生。深入探究其发病机制,明确多巴胺能神经元死亡的原因,进一步寻找有效的干预措施,是目前急需解决的问题。文章就PD的病因及发病机制方面的进展进行综述。; 黄镜璇商慧芳; 关键词：帕金森病发病机制

IgA血管炎的病因和发病机制研究进展被引量：5: 2022年; 免疫球蛋白A血管炎(IgAV),也称为过敏性紫癜,是儿童血管炎最常见的形式。IgAV的发病机制在很大程度上仍是未知的。该病以IgA1免疫沉积、补体因子和中性粒细胞浸润为特征,并伴有血管炎症。部分患者症状无需干预即可缓解,但部分患者会出现肾小球肾炎,称为免疫球蛋白A血管炎伴肾炎(IgAVN),其特征类似于IgA肾病(IgAN),包括血尿、蛋白尿和IgA在肾小球沉积,最终,这可能导致终末期肾病。; 周金洁; 关键词：过敏性紫癜病因发病机制

眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤病因和发病机制研究进展被引量：1: 2022年; 近年来,眼部淋巴瘤的发病率有上升趋势。眼附属器黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)结外边缘区淋巴瘤,即眼附属器MALT淋巴瘤,是眼附属器淋巴瘤中最常见的亚型。眼附属器MALT淋巴瘤在遗传学、免疫学、微生物学、分子生物学方面取得的重要进展,得益于其病因和发病机制的研究,因而一些创新性的治疗方法也被提出。本文主要从遗传、免疫以及分子信号通路入手,讨论近年来的眼附属器MALT淋巴瘤研究及其局限性,为其治疗方法的完善和精准治疗的建立提供参考。; 皮啸环姜发纲王兴华游雅琰王鑫研; 关键词：NF-ΚB NOTCH

脑小血管病的病因和发病机制被引量：7: 2021年; 脑小血管病(CSVD)是一组好发于老年人群,主要累及颅内小血管,出现各种临床表现的一类综合征,是卒中和血管性痴呆的常见原因,但其发病机制尚不清楚。文章对目前主要的脑小血管病的病因及发病机制进行阐述,为临床诊治提供参考。; 何俐; 关键词：病因发病机制

脊柱裂的病因和发病机制研究进展被引量：7: 2021年; 目的综述脊柱裂的病因及发病机制等研究进展。方法通过查阅国内外脊柱裂相关研究文献,从分型、流行趋势、发病机制、病因及预防治疗等方面进行分析、归纳和总结。结果脊柱裂是神经管缺陷的常见表型,基于与神经外胚层受累相关的畸形程度和方式进行分型,是胚胎发育28 d前尾部神经管闭合障碍所致。脊柱裂患病率在不同种族、地区之间有较大差异,其病因复杂,目前部分脊柱裂可通过增补叶酸进行预防,且随着治疗技术进步,脊柱裂患儿的短期和长期存活率均有所改善。结论脊柱裂发病机制研究将基于精细化的个体暴露信息、遗传信息及复杂表型信息,朝着多学科协同方向发展,为改善防治策略提供理论依据。; 朱海艳王琳琳任爱国; 关键词：脊柱裂神经管缺陷发病机制

ICU获得性肌无力病因和发病机制的研究进展被引量：9: 2021年; ICU获得性肌无力(intensive care unit acquired weakness,ICU-AW)是指危重患者在ICU内长时间的治疗,特别是机械通气时间过长,出现肌肉质量和肌力的显著下降[1],是危重患者严重的并发症之一。美国胸科学会将ICU-AW定义为“一种在患者危重时发生发展,危重病本身所导致的全身性四肢无力的综合征”[2]。ICU-AW主要表现为脱机困难,轻瘫或四肢软瘫,腱反射减弱,肌肉萎缩和肌肉无力。ICU-AW包括危重症肌病(critically illness myopathy,CIM)、危重症多发性神经病(critical illness polyneuropathy,CIP)以及两者并存的危重症多神经肌病(criticalillness polyneuromyopathy,CIPNM)三个类型。肌肉废用性萎缩、全身炎症反应综合征、皮质类固醇、机械通气等因素均可促进ICU-AW发生;最近的研究显示肌肉蛋白质合成和降解失衡和细胞因子异常释放等,都可造成肌肉萎缩、肌肉无力及神经传导障碍,导致ICU-AW的发生发展[3]。现就近年来关于ICU-AW病因和发病机制的相关研究进展予以综述,以期为将来治疗提供新思路。; 崔越亭王蓓; 关键词：皮质类固醇多发性神经病肌肉质量轻瘫

青年缺血性卒中的病因和发病机制被引量：12: 2020年; 近年来,全球范围内青年卒中,尤其是缺血性卒中的发病率不断上升,且因其高致残率、高致死率和高复发率给社会和家庭带来严重负担.青年缺血性卒中的常见原因包括大动脉粥样硬化和小血管闭塞,而少见原因如卵圆孔未闭、遗传性脑小血管病、脑动脉夹层、烟雾病、血管炎等以及隐源性卒中所占比例亦较高,发病机制复杂,诊治困难.文章对青年缺血性卒中发病机制的最新研究进展进行了综述.; 苏菁菁徐运李敬伟; 关键词：卒中脑缺血年轻人

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