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甲硫哒嗪诱导自噬提高胶质瘤细胞辐射敏感性: 目的利用甲硫哒嗪(Thioridazine,TDZ)诱导人恶性胶质瘤U87细胞发生自噬,探讨TDZ激活自噬对U87细胞辐射敏感性的影响及可能的作用机制。材料人胶质瘤细胞U87购自美国菌种保藏中心(ATCC);Rapa、B...; 郭奇彦耿凤豪林艳云蒋大鹏高鹏曾丽华郭国祯张杰; 关键词：甲硫哒嗪恶性胶质瘤自噬; 文献传递

甲硫哒嗪对髓母细胞瘤DAOY细胞抑制作用研究: 2018年; 目的探讨神经安定类药物甲硫哒嗪(Thioridazine,THIO)对于髓母细胞瘤的抑制作用机制。方法利用人髓母细胞系DAOY和正常细胞系研究THIO最佳的给药浓度。利用CCK8、Transwell和定量PCR的方法研究THIO对DAOY细胞移动能力、生存能力及肿瘤干细胞特性基因表达的影响。结果 10μmol/L THIO可抑制DAOY细胞增殖及其在低糖条件下的生存能力,降低DAOY细胞移动,减少肿瘤干细胞特性基因的表达。结论 THIO对髓母细胞DAOY有抑制作用,为临床治疗髓母细胞瘤提供了理论依据。; 邢丹赵颖梅刘志辉张芳菲李克冉; 关键词：髓母细胞瘤甲硫哒嗪肿瘤干细胞

甲硫哒嗪对人结肠癌干细胞的作用研究: 肿瘤干细胞是肿瘤中数量较少但生命力很强的细胞，它抵抗化疗和放疗，不易被定位,还可分化成新的肿瘤细胞,导致癌症复发。因此，杀伤肿瘤干细胞已成为癌症治疗的重点和难点。结肠癌在西方国家占肿瘤死亡率的第二位，我国结肠癌发病人数...; 宫萍; 关键词：甲硫哒嗪肿瘤干细胞结肠癌凋亡; 文献传递

甲硫哒嗪联合孕激素抑制子宫内膜癌细胞增殖的作用机制被引量：5: 2015年; 目的明确甲硫哒嗪（THIO）联合醋酸甲羟孕酮（MPA）在体外对子宫内膜癌细胞Ishikawa（ISK）及KLE增殖与凋亡的影响及其作用机制。方法通过CCK-8法观察THIO联合MPA对ISK和KLE增殖的抑制作用，选择药物作用的最佳浓度及时间；实时定量PCR和Western印迹方法检测用药前后PRB、DRD2以及P13K／AKT信号通路中p-AKT／AKT的变化；流式细胞术比较THIO联合MPA与单一MPA对细胞凋亡的差异。结果与单一MPA相比，THIO联合MPA明显抑制ISK（52．5％±2．6％比37．3％±0．3％，P〈0．05）和KLE（97．7％±0．7％比50．0％±0．4％，P〈0．01）的增殖；促进ISK（34．O％±1．4％比50．5％±2．4％，P〈0．01）和KLE（5．5％±3．6％比11．3％±0．7％，P〈0，01）的凋亡；显著提高ISK（5．4±0．5比17．8±3．7，P〈0．05）和KLE（0．5±0．1比7．9±1．6，P〈0．05）的PRB表达、DRD2表达（1．8±0．2比7．5±0．3，P〈0．05；1．4±0．1比11．4±2．1，P〈0．01）；同时降低P13K／AKT信号通路中p-AKT／AKT水平。结论THIO显著增强MPA对子宫内膜癌细胞的抑制增殖及促进凋亡作用，其作用可能与PRB和DRD2介导的P13K／AKT信号通路相关。; 孟琼孙笑王晶王玉东; 关键词：子宫内膜癌甲硫哒嗪孕激素

碳纳米纤维糊电极电化学发光法测定甲硫哒嗪被引量：2: 2011年; 制备了基于碳纳米纤维糊电极(CFPE)的新型电化学发光传感器。运用电化学方法对CFPE进行了表征,并考察了三联吡啶钌和甲硫哒嗪在此电极上的电化学行为和电化学发光行为。结果表明,该电极表现出很好的电化学活性和电化学发光响应。基于甲硫哒嗪对三联吡啶钌电化学发光的增强作用,建立了测定甲硫哒嗪的电化学发光新方法。实验考察了缓冲溶液的pH值、浓度以及发光试剂三联吡啶钌浓度对体系电化学发光的影响。在优化的实验条件下,甲硫哒嗪浓度在2～40μmol/L范围内与其增敏的三联吡啶钌电化学发光强度呈线性关系(R=0.998),检出限为0.5μmol/L(S/N=3)。对15μmol/L的甲硫哒嗪平行测定11次,其相对标准偏差为1.12%。本方法已成功用于尿样中甲硫哒嗪的测定,其回收率为98.7%～105.4%,结果令人满意。; 徐蕾刘阳侯豪情由天艳; 关键词：电化学发光甲硫哒嗪三联吡啶钌

甲硫哒嗪致大鼠肝组织的损伤与氧化应激的关系: 目的：甲硫哒嗪属酚噻嗪类哌啶族抗精神病药，1958年由德国汉诺威Sandoz药厂合成，并于同年用于临床;1988年甲硫哒嗪实现国产化并逐步使用。甲硫哒嗪能有效地改善精神分裂症病人的幻觉、妄想、思维形式障碍和怪异行为，并且...; 杨晓晖; 关键词：抗精神病药甲硫哒嗪毒副作用肝组织损伤氧化应激; 文献传递

甲硫哒嗪损伤大鼠学习记忆伴随脑β-淀粉样蛋白的升高被引量：1: 2007年; 目的观察甲硫哒嗪损伤大鼠学习记忆是否伴随脑内β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)水平的升高,探讨甲硫哒嗪引起认知功能受损的机制。方法20只大鼠随机分为对照组和甲硫哒嗪组,连续2wk分别腹腔注射生理盐水和治疗剂量的甲硫哒嗪(10mg·kg-1)。用Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力,用放射免疫分析法测脑组织Aβ含量,用免疫组织化学染色检测β-淀粉样前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)表达,用RT-PCR方法测定脑中3种APP、α及β-分泌酶mRNA表达。结果甲硫哒嗪组大鼠学习记忆能力下降,脑组织Aβ含量升高(P<0.05),是对照组的1.3倍;脑皮质和海马区APP蛋白表达增高(P<0.05);除APP695、α-分泌酶mRNA表达变化无统计学意义外,脑组织APP751和APP770 mRNA表达升高(P<0.05),相对表达量之和是对照组的2.5倍;β-分泌酶mRNA表达升高(P<0.05),是对照组的2.6倍。结论脑内Aβ水平的增加,可能是甲硫哒嗪引起认知功能损害的原因之一。; 石如玲姜玲玲; 关键词：甲硫哒嗪 Β-淀粉样蛋白 Β-淀粉样前体蛋白阿尔采末病

甲硫哒嗪与氯丙嗪治疗精神分裂症Ⅰ型的疗效比较: 1999年; 目的：观察甲硫哒嗪与氯丙嗪治疗精神分裂Ⅰ型的疗效比较。方法：精神分裂Ⅰ型患者７３例随机分为甲硫哒嗪治疗组４１例，完成治疗４０例（简称甲组）；氯丙嗪治疗组３２例，完成治疗３０例（简称乙组）。两组均治疗８周后进行临床疗效评估。结果：（１）甲组总有效率为８５．０％，乙组为６３．３％（两组比较Ｐ＜０．０５）；（２）ＳＡＰＳ总评分：妄想，怪异行为靶症状因子中，甲组减分作用明显高于乙组。结论：甲硫哒嗪对精神分裂Ⅰ型疗效肯定，尤其对精神分裂的妄想及怪异行为疗效优于氯丙嗪，且甲硫哒嗪的锥体外系、植物神经系统反应、体位性低血压、心动过速等较氯丙嗪少见，甲硫哒嗪的主要副作用是引起心电图异常。; 张乃玄王添华钟天用; 关键词：甲硫哒嗪氯丙嗪精神分裂症药物疗法

甲硫哒嗪与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究: 1999年; 为了研究甲硫哒嗪与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和不良反应。我们对62例病人采用PANSS、RSESE、TESS量表进行了评定。结果发现：两组病人疗后的PANSS总分、阳性分、阳性分及一般病理分明显低于治疗前，疗效基本相近。甲硫哒嗪显效快，对于改善阴性症状优于奋乃静，不良反应以心电图改变为显著；奋乃静显效慢，不良反应则以锥体外系反应和记忆力下降为重。两组之间进行比较，差异显著（P＜0．01－0．05）。; 王树阳徐广铭等; 关键词：甲硫哒嗪奋乃静精神分裂症

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