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快速测定盾叶薯蓣中甲基原薯蓣皂苷含量的方法: 本发明公开了一种快速测定盾叶薯蓣中甲基原薯蓣皂苷含量的方法，属于医药技术领域。步骤为1）对照品、内标溶液制备；2）供试品溶液制备；3）HPLC‑QqQ‑MS联用仪进行检测，多级反应检测模式进行扫描，锁定甲基原薯蓣皂苷结构...; 盖亚男汪琼陈剑

HPLC法测定不同产地穿山龙中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷被引量：7: 2018年; 目的建立HPLC法同时测定不同产地穿山龙药材中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷。方法穿山龙药材粉末经50%甲醇超声处理。采用Agilent SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–水,梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;进样体积20μL。结果原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷在1.054 0~10.540 0、0.519 0~5.1900、0.287 0~2.870 0、0.021 2~0.212 0、0.061 4~0.614 0、0.061 4~0.614 0μg线性关系良好,r均大于0.999 0。平均加样回收率分别为100.19%、100.24%、99.87%、100.92%、99.36%、100.03%,RSD值分别为2.03%、2.51%、2.33%、3.07%、2.77%、3.41%。不同产地的穿山龙药材中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的质量分数分别为1.587~4.837%、0.260~1.950%、0.477~1.317%、0.037~0.187%、0.801~3.813%、0.088~0.524%。结论该方法快速、简便、准确,可用于穿山龙药材的质量控制。; 尚海花尚海花郑雅楠王淼白润廖茂梁; 关键词：穿山龙原薯蓣皂苷甲基原薯蓣皂苷薯蓣皂苷高效液相色谱

快速测定盾叶薯蓣中甲基原薯蓣皂苷含量的方法: 本发明公开了一种快速测定盾叶薯蓣中甲基原薯蓣皂苷含量的方法，属于医药技术领域。步骤为1）对照品、内标溶液制备；2）供试品溶液制备；3）HPLC‑QqQ‑MS联用仪进行检测，多级反应检测模式进行扫描，锁定甲基原薯蓣皂苷结构...; 盖亚男汪琼陈剑; 文献传递

甲基原薯蓣皂苷对HepG2细胞胆固醇流出的影响: [目的]　　动脉粥样硬化(Atherosclerosis，AS)是冠心病、脑血管疾病等临床疾病重要的前期病理基础。AS发生发展进程重要的危险因素包括血液高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及甘油三酯水平的改变。甲基原薯蓣皂苷(me...; 肖娟; 关键词：甲基原薯蓣皂苷 HEPG2细胞胆固醇; 文献传递

高脂动物模型的建立与甲基原薯蓣皂苷对血脂影响的初步研究: [目的]　　动脉粥样硬化(Atherosclerosis，AS)是大多数心脑血管疾病发生的早期原因，其中血脂的升高与紊乱是引起动脉粥样硬化的重要危险因素。长爪沙鼠的脂质代谢与人类相似，被认为研究脂质代谢最好的动物模型。研...; 金丹丹; 关键词：高脂血症甲基原薯蓣皂苷胆固醇脂质代谢动物模型; 文献传递

甲基原薯蓣皂苷静脉注射给予大鼠后体内代谢物的LC-MS^n分析被引量：2: 2014年; 采用液相色谱-多级离子阱质谱法(LC-MSn)法,检测大鼠生物样本中的甲基原薯蓣皂苷(MPD)及其代谢产物,以推测MPD在大鼠体内的代谢途径。对大鼠静脉注射给予40 mg/kg的MPD,并收集尿液、血浆、胆汁和粪便等样本,经固相萃取(SPE)净化提取后,采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,以甲醇(B)-水(A)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用正负离子检测。在生物样本中共检测到14个代谢产物。通过与对照品的色谱行为和多级质谱特征相比对,鉴定了其中6个代谢产物,分别为Protodioscin(M3),26-O-β-D-Glucopyrannosyl-(25R)-furan-5-ene-3β,22α,26-trihydroxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2 or 4)-β-D–glucopyranoside(M5),MPD(M0),Pseudoprotodioscin(M7),26-O-β-D-Glucopyrannosyl(25R)-furan-5-ene-3β,26-dihydroxy-22-methoxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(M9),26-O-β-D-Glucopyrannosyl(25R)-furan-5-ene-3β,26-dihydroxy-22-methoxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(M10)和Dioscin(M11)。根据已有对照品的质谱裂解规律,用LC-MSn法推测了另外5个代谢物。其中Protodioscin(PD)和Dioscin是两个主要的代谢产物,其对应的生成途径是MPD在大鼠体内的主要代谢途径。代谢反应总体以一相代谢为主,主要是水解脱糖,同时检出2个二相代谢产物;代谢物结构变化主要发生在糖上,母核均无明显变化。; 姚志红林舒颖曹秀珍潘宇明张依秦子飞姚新生; 关键词：甲基原薯蓣皂苷静脉注射给药体内代谢物

一种甲基原薯蓣皂苷元的合成方法: 本发明提供了一种甲基原薯蓣皂苷元的简便合成新方法，属于有机合成和药物化学领域。本发明以来源丰富、价格低廉的薯蓣皂素为起始原料，通过薯蓣皂素C-3位羟基的保护、F环直接开环、脱保护共三步反应，以简便、原子经济的方式实现了甲...; 刘洋王博程卯生; 文献传递

甲基原薯蓣皂苷对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响: [目的]　　动脉粥样硬化(Atherosclerosis，AS)是大多数心脑血管疾病发生的前期病理基础，在AS发生发展过程中，巨噬细胞来源的泡沫细胞形成是动脉粥样损伤形成的特征性改变，促进细胞内胆固醇和胆固醇酯的流出是...; 龚晓华; 关键词：甲基原薯蓣皂苷泡沫细胞胆固醇流出蛋白表达; 文献传递

RP-HPLC同时测定穿山龙药材中原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷和伪原薯蓣皂苷的含量被引量：8: 2012年; 目的:建立测定产地黑龙江大兴安岭穿山龙供试品中水溶性皂苷含量的方法。方法:采用RP-HPLC,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:原薯蓣皂苷浓度在50～500 mg·L-1、甲基原薯蓣皂苷在35～350 mg·L-1、伪原薯蓣皂苷质量浓度在15～150 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6)。方法学考察中各项实验结果的RSD均<3%。结论:方法重复性好,具有良好的回收率,稳定性佳,为穿山龙药材的质量控制提供了参考。; 于书仪刘颖刘树民; 关键词：穿山龙原薯蓣皂苷甲基原薯蓣皂苷反相高效液相色谱法

甲基原薯蓣皂苷对心肌细胞内钙及ATP酶功能的影响及其机制被引量：10: 2010年; 目的:研究甲基原薯蓣皂苷(MPD)对大鼠心肌细胞内钙浓度([Ca2+]i)的活动及细胞膜ATP酶功能的影响,并分析其机制。方法:将乳鼠心肌细胞悬液随机分为对照组、MPD组、地尔硫卓(Dil)组,荧光分光光度计法观察心肌细胞[Ca2+]i的变化。将培养的乳鼠心肌细胞分为对照组和MPD组,分别检测心肌细胞膜ATP酶活性,并观察肌浆网钙ATP酶SERCA2a基因的mRNA表达水平。结果:在静息状态下,各组的心肌细胞[Ca2+]i均无显著性差异。但在KCl刺激下,MPD和Dil组与对照组相比,荧光信号峰值和[Ca2+]i浓度均低于对照组(P<0.001)。在心肌细胞膜ATP酶的活性中,MPD组的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),而Mg2+-ATP酶的活性在2组间的比较无差异性。MPD组与对照组2组SERCA2a的mRNA表达量也无差异性。结论:MPD在一定程度上可以抑制细胞膜上电压依赖型钙通道开放,减少钙离子内流。MPD还可以通过提高心肌细胞膜钠泵和钙泵功能,影响心肌细胞钙离子跨膜转运,维持细胞内低钙离子的环境。; 宁宗李贻奎张荣利; 关键词：甲基原薯蓣皂苷心肌细胞钙离子 ATP酶肌浆网钙ATP酶

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