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加减益气生血汤联合益气敛汗散治疗气血亏虚型肿瘤相关性汗证的效果: 2025年; 目的观察加减益气生血汤联合益气敛汗散治疗气血亏虚型肿瘤相关性汗证的效果。方法选取2021年1月—2023年11月丹阳市中医院收治的气血亏虚型肿瘤相关性汗证患者60例,采用随机数字表法将患者分为西药组和中药联合组各30例。西药组给予胆碱能药物治疗中药联合组给予加减益气生血汤联合益气敛汗散治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组的临床疗效、治疗前后的中医证候积分、出汗程度和不良反应发生率。结果西药组和中药联合组治疗有效率分别为73.33%、93.33%,中药联合组有效率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的中医证候积分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的出汗程度较治疗前降低,且中药联合组低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);西药组和中药联合组不良反应总发生率分别为20.00%、13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加减益气生血汤联合益气敛汗散在治疗气血亏虚型肿瘤相关性汗证方面具有较好的临床疗效,能明显减轻患者的出汗程度,改善临床症状,且不会增加不良反应发生率。; 张丽云夏宁俊; 关键词：气血亏虚型中医证候生活质量

益气生血汤治疗急性髓系白血病化疗后骨髓抑制临床研究: 2024年; 目的:观察益气生血汤治疗急性髓系白血病(AML)化疗后骨髓抑制的临床效果。方法:选取62例AML化疗后骨髓抑制患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各31例。2组均采取DA化疗方案,对照组化疗后给予重组人粒细胞集落刺激因子注射液治疗,观察组化疗后在对照组基础上给予益气生血汤治疗,2组均以3周为1个疗程,连续治疗3个疗程。评价2组临床疗效,比较2组中医证候积分、血常规指标、骨髓抑制发生时间、骨髓抑制恢复时间及免疫功能。结果:观察组总有效率为93.55%,高于对照组74.19%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、血小板(BPC)水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组Hb、WBC、NEUT、BPC水平高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组骨髓抑制发生时间较晚,骨髓抑制恢复时间较早(P<0.05)。观察组治疗前后免疫功能各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均降低,CD8^(+)较治疗前升高(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论:益气生血汤治疗AML化疗后骨髓抑制有助于缓解患者症状体征,改善血常规指标,延缓骨髓抑制发生时间,促进骨髓抑制恢复,保护患者机体免疫功能。; 黄静徐燕霞杨晶晶; 关键词：急性髓系白血病化疗骨髓抑制益气生血汤血常规免疫功能

益气生血汤在急性髓系白血病化疗后骨髓抑制中的治疗效果分析: 2024年; 探讨施益气生血汤对急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)患者化疗后骨髓抑制的治疗效果。方法将2023年5月~2024年5月期间我院收治的AML化疗患者共60例分为对照组与观察组分别30例。化疗后对照组患者通过重组人粒细胞集落刺激因子注射液进行治疗,观察组患者则通过益气生血汤进行辅助治疗。对两组患者临床疗效、骨髓抑制具体发生及恢复时间、治疗前后中医证候积分及免疫功能各项指标进行分析与比较。结果治疗结束后观察组患者临床疗效高于对照组,且骨髓抑制发生、恢复时间均优于对照组。同时,治疗后观察组患者中医证候积分及免疫功能各项指标均优于对照组患者(P<0.05)。结论益气生血汤配合治疗的有效落实,对于AML化疗后患者骨髓抑制方面发挥重要作用,可显著提升患者临床疗效,控制骨髓抑制发生时间,促进骨髓抑制快速恢复,对患者免疫机能起到有效促进作用,值得临床广泛推广。; 刘诗琴; 关键词：益气生血汤急性髓系白血病骨髓抑制免疫功能

补肾生血汤联合免疫抑制治疗慢性再生障碍性贫血患者疗效及改善疾病相关指标研究: 2024年; 目的探讨补肾生血汤联合免疫抑制在慢性再生障碍性贫血患者中的应用。方法该研究纳入了76例慢性再生障碍性贫血患者作为研究对象,均为临汾市人民医院2019年3月—2022年3月期间收治的患者。依据随机数字表法将患者随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组采用常规治疗联合免疫抑制,观察组在对照组基础上加用补肾生血汤,均连续治疗3个月。对比两组治疗后临床疗效,治疗期间不良反应发生情况,治疗前后T淋巴细胞亚群水平、骨髓碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、外周血象指标水平。结果治疗后观察组患者的临床总有效率为97.37%,明显高于对照组的84.21%;相较于治疗前,治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、骨髓bFGF、MVD、VEGF、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平均升高,CD8+水平则降低,且观察组优于对照组;治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率10.53%较对照组的28.95%相比更低(均P<0.05)。结论补肾生血汤联合免疫抑制治疗慢性再生障碍性贫血患者具有较好的临床疗效,能够改善患者机体内的免疫功能以及骨髓造血微环境,提升其造血功能,且安全性较高。; 高国荣陈剑芳; 关键词：慢性再生障碍性贫血免疫抑制

再生障碍性贫血治疗中配合应用解毒生血汤的效果分析: 2024年; 目的探究解毒生血汤用于再生障碍性贫血治疗中的临床效果。方法从2022年2月—2023年2月本院收治的再生障碍性贫血患者中抽取96例进行研究,并按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组48例。其中,对照组应用环孢素软胶囊治疗,研究组在对照组基础上配合解毒生血汤治疗,对比两组患者临床疗效、血液及炎症因子水平、不良反应发生率。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者血液指标、炎症因子水平数据对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组红细胞计数、血小板计数水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组白介素-1β及肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论再生障碍性贫血治疗中,解毒生血汤的应用,可提高整体疗效,改善血液指标,降低炎症因子水平,未增加不良反应,值得推广应用。; 李东辉徐亚文; 关键词：再生障碍性贫血疗效

补肾生血汤联合常规西药治疗再生障碍性贫血患者的效果: 2024年; 目的:观察补肾生血汤联合常规西药治疗再生障碍性贫血(AA)患者的效果。方法:选取2021年7月至2023年6月该院收治的84例AA患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各42例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合补肾生血汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后外周血象指标[血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(ANC)]水平、中医证候积分、白细胞介素(IL;IL-6、IL-10)水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为88.10%(37/42),高于对照组的69.05%(29/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Hb、PLT、WBC、ANC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论:补肾生血汤联合常规西药治疗AA患者可提高治疗总有效率,改善外周血象指标水平,降低中医证候积分和IL水平的效果优于单纯常规西药治疗。; 张明明; 关键词：再生障碍性贫血西药外周血象中医证候积分白细胞介素

自拟益肾健脾生血汤联合重组人促红素治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者肾性贫血的效果观察: 2024年; 目的:分析自拟益肾健脾生血汤联合重组人促红素治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法:选取2021年6月—2022年10月高邮市中医医院收治的维持性血液透析合并肾性贫血患者60例作为研究对象,随机分成对照组和联合组,每组30例。对照组给予重组人促红细胞生成素治疗,联合组在对照组基础上给予加用自拟益肾健脾生血汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组血红蛋白、血细胞比容、血清铁蛋白水平高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05)。联合组治疗总有效率高于对照组(P=0.023)。治疗后,两组重组人促红素注射液用量少于治疗前,且联合组少于对照组(P<0.05)。结论:自拟益肾健脾生血汤与重组人促红素联合使用治疗慢性肾衰竭血液透析患者肾性贫血的效果显著,可改善患者贫血症状,减少外源性促红细胞生成素的用量。; 张庆宏; 关键词：重组人促红细胞生成素维持性血液透析肾性贫血

健脾益气生血汤辅助治疗儿童缺铁性贫血脾胃虚弱证38例临床观察被引量：2: 2023年; 目的观察健脾益气生血汤辅助治疗儿童缺铁性贫血脾胃虚弱证的临床疗效。方法选取2020年1—12月丽水市人民医院营养科和儿科门诊收治的缺铁性贫血脾胃虚弱证患儿76例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予健脾益气生血汤治疗,2组均连续治疗1个月后统计疗效。结果治疗组总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组中医证候积分均明显降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗前2组血清铁蛋白(SF)、铁(SI)、总铁结合力(TIBC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组SF、SI水平显著升高,TIBC水平显著降低,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高或降低更显著(P<0.05)。治疗前2组血红蛋白浓度(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述指标水平均明显升高,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高更显著(P<0.05)。结论健脾益气生血汤辅助治疗儿童缺铁性贫血脾胃虚弱证,可有效缓解患儿临床症状,改善缺铁情况及红细胞参数,疗效显著,值得临床推广应用。; 陈阳阳陈莉李慧竹; 关键词：儿童缺铁性贫血脾胃虚弱证

主题引导护理模式联合健脾生血汤治疗再生障碍性贫血及对患者血液指标的影响: 2023年; 目的观察组主题引导护理模式结合健脾生血汤治疗再生障碍性贫血的应用效果。方法以医院2年收治的116例目标患者为治疗及干预对象分为观察组、对照组,各58例。对照组以健脾生血汤治疗+再障贫血的常规护理干预,观察组增加主题引导护理模式干预。综合评估两组患者的血液指标、遵医行为率、自护能力评分、生活质量评分等进行统计比较。结果治疗干预后观察组RBC、WBC、PLT水平均高于对照组(P<0.05)。干预后观察组遵医行为率各项指标均高于对照组(P<0.05)。干预后观察组自护能力各项评分、生活质量各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论主题引导护理模式结合健脾生血汤对再生障碍性贫血有良好治疗效果,可改善患者血液指标,提高患者遵医行为、自护能力、生活质量,护理实践价值较高。; 尚红利刘腊腊; 关键词：再生障碍性贫血血液指标遵医行为生活质量

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血临床观察被引量：2: 2023年; 目的研究健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液运用于缺铁性贫血中的价值。方法选取广东省开平市中心医院2020年4月—2022年1月接收的60例缺铁性贫血患者,依据随机数字表法划分成2组,各30例;研究组接受健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗,对照组接受右旋糖酐铁口服液治疗,比较2组的用药结果。结果用药前2组的血常规、铁代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);服药后,研究组平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、血清铁(Fe)、血清铁蛋白(SF)指标均高于对照组,但总铁结合力(TIBC)低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的66.67%(20/30)(P<0.05)。结论健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的效果更突出,可改善机体铁代谢,并促进血常规相应指标恢复。; 谢秀仪郑怡; 关键词：血虚缺铁性贫血中西医结合疗法

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