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- 张保国曾俊华袁辰阳张静娴
- 甘油脱氢酶突变体及其应用
- 本发明公开了一种甘油脱氢酶突变体及其应用,所述的甘油脱氢酶来源于克雷伯氏肺炎杆菌,由基因dhaD编码。本发明通过理性设计,结合定点突变技术改造甘油脱氢酶分子结构,得到突变酶F245Q/GDH,并回补到了甘油脱氢酶缺陷的克...
- 宫衡鲍洋洋傅水林
- 杜氏盐藻双结构域3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)同工酶的功能研究
- 杜氏盐藻因其对高盐环境有着非同寻常的适应性,于上世纪60年代开始受到了广泛关注和研究。杜氏盐藻能够耐受外界如此高的盐浓度,主要是因为它可以产生大量的甘油来应对细胞外的渗透压。其中,3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)被认为是甘...
- 周瑜
- 关键词:杜氏盐藻甘油3-磷酸甘油脱氢酶蛋白纯化酶动力学
- 文献传递
- 3-磷酸甘油脱氢酶1基因突变致婴儿期短暂性高甘油三酯血症1例被引量:1
- 2021年
- 1例随访1年余的3-磷酸甘油脱氢酶(GPD1)基因突变致婴儿期短暂性高甘油三酯血症(HTGTI)患儿并复习文献,发现HTGTI婴儿期起病为主,临床以肝大、脂肪肝、高脂血症、轻度转氨酶异常为特征。且有长期甚至延续至成年的肝脏脂肪代谢异常、肝酶升高以及生长发育问题,故长期干预及远期预后值得临床医生关注。
- 马鹏飞李王强陈莲陆怡
- 关键词:高甘油三酯血症GPD1肝脏脂肪变性
- 玉米3-磷酸甘油脱氢酶ZmGPDH5及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用
- 本发明公开了玉米3‑磷酸甘油脱氢酶ZmGPDH5及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用。本发明以玉米GPDH基因家族成员ZmGPDH5为研究对象,将其转入野生型拟南芥获得T3代纯合转化子。选取其中OE‑1和OE‑2两个转化...
- 李佐同徐晶宇赵莹刘梦魏金鹏贺琳赵长江
- 文献传递
- 玉米3-磷酸甘油脱氢酶ZmGPDH1及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用
- 本发明公开了玉米3‑磷酸甘油脱氢酶ZmGPDH1及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用。本发明以玉米GPDH基因家族成员ZmGPDH1为研究对象,将其转入野生型拟南芥获得T3代纯合转化子。选取其中OE‑1和OE‑2两个转化...
- 徐晶宇李佐同赵莹刘梦贺琳魏金鹏赵长江
- 文献传递
- 沙棘3-磷酸甘油脱氢酶基因生物信息学及表达分析被引量:3
- 2020年
- 沙棘果肉和种子组织中均富含生物活性油。3-磷酸甘油脱氢酶(GPD1)是促进油脂合成前体甘油-3-磷酸(G3P)合成的限速酶。本研究对沙棘HrGPD1基因进行生物信息学分析(氨基酸序列,保守域,亚细胞定位等),及其在沙棘不同组织(果肉和种子)中的表达情况。研究发现:HrGPD1开放阅读框为1 143 bp,编码380个氨基酸,无信号肽和跨膜结构域,存在多个磷酸化位点,定位于质体中,蛋白高级结构以α-螺旋为主,该蛋白序列与桑、梅、烟草和拟南芥的GPD表现出较高的序列相似性。qRT-PCR分析发现,HrGPD1基因在沙棘品系‘新俄3号’成熟种子和果肉中的相对表达量分别为0.52和1.35,与二者的含油率高低规律相一致。这为进一步研究HrGPD1基因在沙棘生物活性油合成过程中的作用机理提供科学依据。
- 刘景丁健阮成江杜维张莞晨韩平
- 关键词:生物信息学分析基因表达分析
- 玉米3-磷酸甘油脱氢酶ZmGPDH4及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用
- 本发明公开了玉米3‑磷酸甘油脱氢酶ZmGPDH4及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用。本发明以玉米GPDH基因家族成员ZmGPDH4为研究对象,将其转入拟南芥突变体获得T3代纯合转化子。选取其中COM‑1和COM‑2两个...
- 徐晶宇刘梦李佐同赵莹贺琳魏金鹏赵长江
- 文献传递
- 改性琼脂糖微球固定化甘油脱氢酶的研究被引量:6
- 2020年
- 通过膜乳化法制备琼脂糖微球,利用环氧氯丙烷活化琼脂糖微球,并与聚乙烯亚胺(PEI)反应引入氨基,得到胺化琼脂糖微球。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等手段对微球的形貌和结构进行表征。通过戊二醛(GA)共价固定甘油脱氢酶(GlyDH),并催化甘油生成1,3-二羟基丙酮(DHA)。结果表明,膜乳化过程可改善载体的球形度,PEI分子量对接枝微球的N元素含量有显著影响。固定化酶的储存稳定性和循环使用性均高于游离酶。
- 张敏韩林胡月月李健闫冰
- 关键词:聚乙烯亚胺甘油固定化酶
- 盐藻胞质型3-磷酸甘油脱氢酶基因的克隆及性质鉴定
- 2020年
- 3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)是盐藻(Dunaliella salina)甘油合成途径上的关键酶,本研究首次报道了一条胞质型GPDH基因的克隆(命名为Ds GPDH1),经大肠杆菌表达和融合蛋白的纯化及性质鉴定,也研究了在盐胁迫期间DsGPDH1和DsGPDH2的表达变化。研究发现DsGPDH1和DsGPDH2相比,少了一段信号肽序列,但包含完整的SerB结构域和GPDH结构域。通过大肠杆菌制备的融合DsGPDH1蛋白高度可溶,但却没有NADH依赖的脱氢酶活性,其SerB结构域是否具有磷酸化酶的活性还没有研究清楚。在高盐胁迫时DsGPDH1和DsGPDH2都表现出诱导性高表达,在低盐胁迫时,DsGPDH1的表达被高度抑制,但DsGPDH2的表达变化却不太明显。GPDH同工酶在盐藻甘油合成中的具体分工仍然不清楚,但本研究迈出了坚实的一步。
- 蔡元适甘嘉嘉蓝海琳贺庆华张庆莲
- 关键词:盐藻甘油耐盐
相关作者
- 方柏山

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- 供职机构:厦门大学
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- 孙媛霞

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