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不同规格玉 筋 鱼 的营养分析与评价 被引量:11 2022年 为了解玉 筋 鱼 (Ammodytes personatus)的营养价值,系统分析了3种不同规格玉 筋 鱼 的基本营养成分、氨基酸组成、脂肪酸组成和无机元素组成。结果显示,样品规格越小,其水分、灰分和粗蛋白含量越高,粗脂肪含量越低。17种被检出的水解氨基酸中含量最高的4种氨基酸分别为谷氨酸、天门冬氨酸、赖氨酸和亮氨酸,并且规格越小,水解氨基酸含量和必需氨基酸含量越高;根据氨基酸评分分析结果可知,玉 筋 鱼 的第一限制性氨基酸为缬氨酸,第二限制性氨基酸为异亮氨酸;根据化学评分可知,其第一限制性氨基酸为含硫氨基酸(蛋氨酸+半胱氨酸),第二限制性氨基酸为缬氨酸;其必需氨基酸指数分别为90.75、85.74和86.04。不同规格样品的脂肪酸组成有明显的差异,饱和脂肪酸含量由小到大分别为41.71、60.68和69.31 mg/g,单不饱和脂肪酸分别为31.81、65.03和103.91 mg/g,多不饱和脂肪酸(PUFA)分别为83.17、110.71和109.39 mg/g,并且规格越大,C20:5 n3占PUFA的比例越高,C22:6 n3占PUFA的比例越低。玉 筋 鱼 富含人体所需的多种无机元素,常量元素中Na和K含量最高,微量元素中Fe和Zn的含量最高。研究表明,玉 筋 鱼 是一种营养价值较高、味道鲜美的优质鱼 类。 刘胜男 王善宇 曹荣 赵玲 刘淇关键词:玉筋鱼 营养组成 加工方式对玉 筋 鱼 干风味的影响 被引量:7 2021年 为研究加工方式对玉 筋 鱼 干风味的影响,实验按加工方式分为加盐煮制冷风干燥(boiling in salt solution followed by cold air drying,SCC)组和冷风干燥(cold air drying,CD)组。采用电子鼻技术、气相离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectroscopy,GC-IMS)技术、氨基酸自动分析技术、高效液相色谱技术测定玉 筋 鱼 干中的风味成分。结果表明,不同加工方式制作的玉 筋 鱼 干在气味、滋味方面存在显著差异。电子鼻、GC-IMS技术均能区分不同工艺制作的玉 筋 鱼 干气味,采用GC-IMS技术共分析出68种挥发性成分,庚醛、戊醛、3-甲基丁醛对玉 筋 鱼 干独特风味的形成有重要影响,其中3-甲基丁醛源自CD工艺,其区别于SCC工艺气味的关键物质。玉 筋 鱼 干中的主要鲜味氨基酸是Glu,主要呈味核苷酸是肌苷酸;CD组玉 筋 鱼 干中的鲜味氨基酸和甜味氨基酸含量占总游离氨基酸的比重高于SCC组,同时CD组滋味活性值、味精当量值均高于SCC组,所以仅采用CD工艺制作的玉 筋 鱼 干滋味优于加盐煮制后CD工艺制作的玉 筋 鱼 干。 刘胜男 刘云锋 曹荣 刘淇关键词:风味 黄海玉 筋 鱼 生物学特性的年际变化 被引量:5 2020年 鱼 类的生长和死亡参数是实行渔业资源评估和管理的基础。根据2002-2018年在黄海采集的玉 筋 鱼 (Ammodytes personatus)样品,本研究估测了玉 筋 鱼 在3个渔业利用时期(2000年代初、2000年代末和2010年代末,在此分别称为早期、中期、近期)的生长和死亡参数。结果显示玉 筋 鱼 生物学特性发生了显著的变化,优势体长组由早期的130~150 mm减小到近期的80~110 mm;优势体重组由早、中期较为均匀的分布变为近期的以小个体为主;优势年龄组从早期的2龄个体变为近期的当年生个体。玉 筋 鱼 3个时期的von Bertalanffy生长方程的极限体长(Linf)分别为194.2 mm、179.6 mm、161.7 mm;生长速率K分别为0.31、0.42、0.47。残差平方和分析显示中期与近期的生长方程之间差异显著(P<0.05),与早期和中期相比,近期极限体长下降,生长速率上升。玉 筋 鱼 近期春季、夏季和冬季的肥满度与早期相比均出现了下降。3个时期总死亡率(Z)分别为1.14、2.00和0.74;开发率(E)分别为0.69、0.78和0.32;自然死亡率(M)分别为0.35、0.44和0.50。玉 筋 鱼 自大规模开发至今经历了过度开发并且趋向于低龄化、小型化,这一变化可能是过度捕捞导致的。 洪泽洲 张弛 田永军 叶振江 刘琦关键词:玉筋鱼 肥满度 玉 筋 鱼 群体遗传多样性及其适应进化研究玉 筋 鱼 (Ammodytes personatus)隶属于鲈形目(Perciformes)玉 筋 鱼 科(Ammodytoidae)玉 筋 鱼 属(Ammodytes),是一种小型冷温性鱼 类,生活在海洋中上层,普遍分布于我国黄海北部、... 王秀亮关键词:玉筋鱼 多样性 适应进化 一种高效养活玉 筋 鱼 的方法 本发明涉及鱼 类养殖技术领域,具体为一种高效养活玉 筋 鱼 的方法,通过合理设置养殖区、在养殖区内投放大量浮游植物及在养殖区底部铺满一定厚度的细沙、投喂比例合理的浮游动物和矿物质、精确控制水温等方式养殖玉 筋 鱼 ,使得玉 筋 鱼 能够像在... 唐榜结文献传递 配合饲料和冰鲜太平洋玉 筋 鱼 对珍珠龙胆石斑鱼 幼鱼 生长、抗氧化和脂质代谢的影响 被引量:16 2016年 为探讨2种不同饲料对珍珠龙胆石斑鱼 幼鱼 生长、抗氧化及脂质代谢的影响,实验选取初始体质量为(191.47±3.70)g的珍珠龙胆石斑鱼 幼鱼 10 542尾,随机分成2个处理组,每个处理组3个重复,每个重复1757尾,分别投喂商品专用配合饲料和冰鲜太平洋玉 筋 鱼 ,养殖75 d。结果显示,冰鲜太平洋玉 筋 鱼 组的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)、肥满度(CF)、饲料系数(FCR)及全鱼 脂肪含量显著高于商品专用配合饲料组,肝体比(HSI)和脏体比(VSI)显著低于商品专用配合饲料组,存活率(SR)和蛋白质效率(PER)与商品专用配合饲料组差异不显著。商品专用配合饲料组的甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量显著低于冰鲜太平洋玉 筋 鱼 组;而谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)的活性显著高于冰鲜太平洋玉 筋 鱼 组。相对冰鲜太平洋玉 筋 鱼 而言,商品专用配合饲料组肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAOC)、过氧化氢酶(CAT)和脂肪酸合成酶(FAS)的活性显著降低,脂蛋白脂酶(LPL)活性显著升高,但是苹果酸脱氢酶(MDH)和肉碱棕榈酰转移酶-Ⅱ(CPT-Ⅱ)在2组饲料间差异不显著。研究表明,在本实验条件下,冰鲜太平洋玉 筋 鱼 更适合投喂珍珠龙胆石斑鱼 幼鱼 ,商品专用配合饲料对珍珠龙胆石斑鱼 幼鱼 肝脏产生了不利的影响,因此,建议参考冰鲜太平洋玉 筋 鱼 优质的营养特性,优化和调整珍珠龙胆石斑鱼 幼鱼 的营养配方。 丛林梅 王蔚芳 高淳仁 黄滨 雷霁霖 王桂芹关键词:抗氧化 脂质代谢 玉 筋 鱼 和赤魟的分子系统地理学研究玉 筋 鱼 (Ammodytes personatus)是西北太平洋重要的饵料与经济鱼 类,在分布范围内存在分化较大的南、北两个世系,与同属的太平洋玉 筋 鱼 (Ammodytes hexapterus)在形态特征上极为相似。赤魟(D... 李宁关键词:玉筋鱼 线粒体基因 分子系统 地理学分析 玉 筋 鱼 分子系统地理学研究:冰期隔离与适应进化 为了检验更新世冰期和环境因子对海洋鱼 类进化的影响,采用线粒体DNA对玉 筋 鱼 的系统地理分布模式和遗传结构进行了研究。在玉 筋 鱼 群体内检测到两个显著分化的单倍型类群,更新世冰期的隔离可能是这两个类型产生分化的原因。为了进一步解... 韩志强 柳本卓 张亚平 高天翔关键词:玉筋鱼 系统地理学 适应进化 文献传递 玉 筋 鱼 分子系统地理学研究:冰期隔离与适应进化 为了检验更新世冰期和环境因子对海洋鱼 类进化的影响,我们采用线粒体DNA对玉 筋 鱼 的系统地理分布模式和遗传结构进行了研究。在玉 筋 鱼 群体内我们检测到两个显著分化的单倍型类群,更新世冰期的隔离可能是这两个类型产生分化的原因。两个... 韩志强 柳本卓 张亚平 高天翔关键词:玉筋鱼 适应进化 文献传递 玉 筋 鱼 和松江鲈微卫星标记的开发及群体遗传学研究 本研究采用富集文库--菌落原位杂交法和PCR扫描法筛选了11对玉 筋 鱼 和14对松江鲈的微卫星分子标记,并利用开发的微卫星分子标记评价了这两种海洋鱼 类的群体遗传结构和遗传多样性等指标。综合分析了影响海洋鱼 类遗传多样性和地理格... 任桂静关键词:玉筋鱼 松江鲈 微卫星标记 群体遗传学
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孙耀 作品数:147 被引量:1,602 H指数:24 供职机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所 研究主题:沉积物 生态转换效率 养殖海域 摄食 真鲷 刘勇 作品数:572 被引量:1,409 H指数:20 供职机构:中国海洋大学 研究主题:消浪 反射系数 水动力 防波堤 波浪 陈昌海 作品数:6 被引量:26 H指数:4 供职机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所 研究主题:玉筋鱼 可持续利用 捕捞强度 资源利用 渔业发展 韩志强 作品数:46 被引量:355 H指数:11 供职机构:浙江海洋学院水产学院 研究主题:细胞色素B 线粒体 AFLP 黄姑鱼 半滑舌鳎 唐启升 作品数:170 被引量:2,490 H指数:34 供职机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所 研究主题:生态转换效率 鱼类 摄食 温度 渔业