公共文化服务平台

搜索到470篇“ 独立危险因子“的相关文章

外周血嗜酸性粒细胞/中性粒细胞作为支气管哮喘患儿治疗后复发独立危险因子的探讨: 2024年; 目的探讨外周血嗜酸性粒细胞(EOS)/中性粒细胞(NER)对支气管哮喘(BA)患儿治疗后哮喘复发的影响。方法采用前瞻性队列研究,将2020年2月至2022年2月该院收治的BA患儿作为研究对象,所有患儿经常规治疗且病情得到控制,后随访6个月,记录患儿复发情况,比较复发与未复发患儿治疗前、治疗1周时的EOS/NER、白细胞介素(IL)-4、IL-5;建立Logistic回归分析模型检验EOS/NER、IL-4、IL-5对BA患儿治疗后哮喘复发的影响;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析治疗前EOS/NER对BA患儿治疗后复发风险的预测价值。结果共纳入128例BA患儿,治疗后随访6个月复发25例,复发率为19.53%;BA患儿治疗1周的EOS/NER、IL-4、IL-5水平均较治疗前降低(P<0.05),复发患儿治疗前、治疗1周的EOS/NER、IL-4、IL-5水平均高于未复发患儿,在治疗前和治疗1周时,不同性别、年龄段、治疗方案患儿之间的EOS/NER、IL-4、IL-5水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);EOS/NER升高、IL-4水平升高、IL-5水平升高对BA患儿治疗后复发有影响,可能是复发的风险因子(OR>1,P<0.05);ROC曲线结果显示,治疗前EOS/NER预测BA患儿治疗后6个月复发的曲线下面积为0.810(95%CI:0.724~0.896,P<0.001),预测价值中等。结论BA患儿治疗前EOS/NER可能是治疗后复发的独立危险因子,且对复发风险有中等预测价值。; 冯勤颖宋晓钰周信忠陈治浩; 关键词：支气管哮喘复发

低表达长链非编码RNA RFPL1S是胶质瘤的独立危险因子: 目的　　通过生物信息学分析筛选出与胶质瘤患者生存相关的长链非编码RNA(lncRNA)，预测其可能调控的靶基因及相关信号通路，探究其预后价值。方法通过基因表达数据库(GeneExpressionOmnibus，GEO)挖...; 张亿乐; 关键词：胶质瘤长链非编码RNA 生物标志物

胶质瘤中LYRM4AS1的表达及预后独立危险因子作用研究: 2021年; 目的评估LYRM4‐AS1在胶质瘤患者中的表达水平和临床意义,以及其相关机制。方法从TCGA数据库收集胶质瘤患者的RNA‐seq数据与临床资料,研究LYRM4‐AS1在肿瘤组织与正常组织中的表达情况,分析其与胶质瘤患者临床病理特征的关系。通过Kaplan‐Meier生存曲线和Cox回归分析,评估LYRM4‐AS1的临床意义,对LYRM4‐AS1潜在的生物学机制进行探讨。结果相比于正常组织,LYRM4‐AS1在多种肿瘤组织中高表达,并且与胶质瘤患者的世界卫生组织(WHO)等级(P<0.001)、IDH状态(P<0.001)、1p/19q编码缺失(P<0.001)、初始治疗结果(P<0.001)、表皮生长因子受体状态(P<0.001)和年龄(P<0.001)具有相关性。预后分析发现,LYRM4‐AS1高表达胶质瘤患者具有更短的总生存期(HR=3.99,95%CI=3.01~5.30,P<0.001),无进展间隔生存期(HR=2.68,95%CI=2.13~3.38,P<0.001)和疾病特异性生存期(HR=4.00,95%CI=2.98~5.37,P<0.001)和PFI(HR=2.68,95%CI=2.13~3.38,P<0.001)。多因素Cox回归分析发现,LYRM4‐AS1为预后独立危险因子。功能富集分析发现,LYRM4‐AS1与炎症和免疫反应相关。结论LYRM4‐AS1可能是潜在的诊疗及预后标志物,并且其可能通过炎症与免疫反应在胶质瘤发生发展中发挥作用。; 王海月宋菲任鹏谢颖李增宁骆彬; 关键词：胶质瘤预后生物信息学分析

颅脑术后颅内感染独立危险因子分析被引量：2: 2019年; 目的:为建立颅脑术后颅内感染的风险预测模型,早期识别和干预颅内感染的患者提供借鉴。方法:搜集国内外文献中关于颅内感染的独立危险因子并进行分析。结果:脑脊液漏、脑室外引流、手术时间是发生颅内感染的高危因素,其次是后颅窝手术、留置引流管、GCS评分、合并症及年龄等。结论:有必要从众多的独立危险因子中筛选出颅内感染的高危因素,为建立有效的颅内感染风险预测模型提供依据,并通过控制这些危险因子来预防颅内感染。; 张燕彭伶丽梁玲玲; 关键词：颅脑手术颅内感染独立危险因子

影响肝癌预后独立危险因子的信息学分析被引量：3: 2017年; 目的:通过生物信息学调研和分析,探讨对肝癌预后产生影响的独立危险因子及其与肝癌靶向药索拉非尼作用靶点的相互关联特征。方法:从TCGA数据库收集的248例肝癌患者中选取79例死亡患者的基因表达量、生存时间、生存状态数据,以中位生存时间360 d为界将这些死亡患者分为2组,用DEseq算法对这2组患者的基因表达量数据进行差异基因筛选。不考虑其他混杂因素,仅考虑差异基因表达单个因素与患者生存时间相关,用Kaplan-Meier法对差异基因进行单因素分析。将分析得到的差异基因表达量和患者生存时间、生存状态整合的矩阵用COX回归模型作生存分析,寻找对肝癌预后产生影响的独立危险因子。以STRING数据库为基础,将得到的差异基因与肝癌靶向药索拉非尼的作用靶点结合构建蛋白互联网络,探寻索拉菲尼作用靶点与差异基因的关系。结果:DEseq算法初筛得到52个有可能对肝癌预后产生影响的差异基因。Kaplan-Meier法分析得到26个与患者生存时间相关的差异基因。COX分析最终确认3个差异基因(SQSTM1、ANXA10和STMN1)为影响肝癌预后的独立危险因子。其中ANXA10为负向影响因素,而STMN1与SQSTM1为肝癌患者预后的正向影响因素。蛋白质相互作用网络显示,肝癌靶向药索拉非尼的作用靶点与多个差异基因密切相关。ANXA10参与钙离子结合和钙依赖性磷脂结合,STMN1和SQSTM1在多种信号通路中起重要作用。结论:ANXA10、STMN1和SQSTM1可能是对肝癌预后产生影响的独立危险因子,可作为未来开发靶向药物的作用靶点或患者预后预测指标。; 韩涛栾玉婷葛亚楠王识宇杨晓丹刘璐刘兆喆刘永叶郑振东; 关键词：肝癌

基于大数据分析的肝癌预后独立危险因子筛选及索拉非尼靶向治疗疗效因子研究: 目的：探寻对于肝癌预后产生影响的独立危险因子(MRNA).并尝试去建立与肝癌靶向药品(索拉非尼)作用靶点的相互关联. 方法：首先提取TCGA数据库中肝癌样品基因表达量的数据.其次根据肝癌样品生存时间的长短将样品...; 韩涛郑振东; 关键词：肝癌临床预后索拉非尼靶向治疗

血浆同型半胱氨酸升高是心脑血管疾病独立危险因子: 蛋白质是人体重要组成部分,是生命活动执行者.蛋白质由氨基酸构成.人体正常氨基酸有廿种.其中9种是营养必需氨基酸,它们不能在体内自身合成,必须依赖食物补充.同型半胱氨酸(Hcy)是体内一种异常氨基酸,是体内甲硫氨基酸(蛋氨...; 吴满平; 关键词：心脑血管疾病同型半胱氨酸发病风险

无菌体液中大肠埃希菌碳青霉烯异质性耐药的流行病学调查及独立危险因子分析: 目的:观察无菌体液中大肠埃希菌对碳青霉烯类药物的异质性耐药现象，探讨碳青霉烯异质性耐药大肠埃希菌（Carbapenemsheteroresistant Escherichia coli, CHEC）感染的危险因素，为抗菌...; 孙继德; 关键词：碳青霉烯耐药大肠埃希菌无菌体液

关于COPD是否为原发性肺癌独立危险因子的研究被引量：1: 2013年; 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)与原发性肺癌之间的关系。方法将研究对象分为肺癌组和对照组。肺癌组:110例来源于杭州地区并在笔者医院经病理学和(或)细胞学诊断的有吸烟史的原发性肺癌患者;对照组:110例来源于杭州地区的有吸烟史的社区人群。测定并对比分析肺癌组与对照组的肺功能结果;另外对肺癌组其中的30例患者诊断前后的肺功能结果进行对比分析。结果 FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC%和COPD发生率在肺癌组分别为1.90±0.59L、69.7%±19.1%、66.9%±11.5%、62%,而在对照组分别为2.55±0.68L、91.8%±17.9%、76.7%±6.1%、10%,P均<0.01;30例肺癌患者的FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC%在诊断肺癌前分别为1.90±0.61L、69.9%±18.6%、67.5%±11.0%,而诊断肺癌后分别为1.88±0.63L、68.8%±18.9%、66.8%±11.8%,P均>0.05。结论肺癌组患者COPD发生率明显高于对照组。而肺癌患者在诊断前后的肺功能相比无明显统计学差异,说明肺癌本身并不会加重阻塞性肺通气功能减退。由此或可推测COPD为肺癌的独立危险因子。; 黄晓军陈茜圆胡叮玲王宏; 关键词：慢性阻塞性肺疾病原发性肺癌肺功能

青年缺血性脑血管疾病独立危险因子与N_5及N_(10)-亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变的关系(英文)被引量：1: 2006年; 背景:血浆同型半胱氨酸浓度升高是动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的独立危险因素,同型半胱氨酸在转硫化和再甲基化过程中的代谢酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因突变可致血浆同型半胱氨酸浓度升高。目的:探讨同型半胱氨酸血症、同型半胱氨酸代谢关键酶MTHFR基因突变与青年缺血性脑血管疾病的关系。设计:病例-对照观察。单位:吉林大学中日联谊医院神经内科。对象:于2003-04/2004-12吉林大学中日联谊医院神经内科收治发病2d内住院的青年脑梗死患者100例,为病例组,男73例,女27例;年龄27～45岁,平均(42±5)岁。对照组100例为同期健康体检者,男70例,女30例;年龄18～45岁,平均(39±4)岁。方法:以高效液相色谱法测定受试者空腹血浆同型半胱氨酸,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析和扩增阻滞突变体系法,对MTHFR基因C677T位点和A1298C位点进行检测。主要观察指标:MTHFRC677T和A1298C基因检测,血浆同型半胱氨酸浓度与MTHFR基因型的关系。结果:纳入患者100例和正常对照100例,均进入结果分析。①MTHFRC677T和A1298C基因检测:MTHFRC677T基因检测病例组和对照组基因型分布、纯合子频率和等位基因频率差异均显著(P<0.01)。而MTHFRA1298C基因检测病例组和对照组基因型分布、纯合子频率和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。②血浆同型半胱氨酸浓度与MTHFR基因型的关系:MTHFRC677T和A1298C各基因型间血浆同型半胱氨酸浓度差异有显著性(P<0.001)。2个位点突变结果LSD-t检验显示纯合子与杂合子,纯合子与野生型血浆同型半胱氨酸浓度均数差有统计学意义(P<0.05)。MTHFRC677T和A1298C杂合子与野生型血浆同型半胱氨酸浓度均数差无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFRC677T和A1298C突变均导致血浆同型半胱氨酸浓度明显增高。MTHFRC677T多态性位点是青年缺�; 南光贤崔明姬刘松岩; 关键词：DNA突变分析基因缺血性脑血管疾病独立危险因子青年基因突变

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈