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基于网络药理学和分子对接探讨灵芪胶囊治疗结直肠癌作用机制: 2023年; 目的通过网络药理学和分子对接探讨灵芪胶囊(LQC)治疗结直肠癌(CRC)的分子作用机制。方法从中药系统药理学数据库(TCMSP)获取LQC有效成分及靶蛋白数据,从OMIM、TTD、GeneCards数据库获取CRC相关靶点数据,比对得到交集靶点并用STRING数据库构建PPI网络,用Cytoscape软件构建LQC成分-靶点网络图。使用“NetworkAnalysis”插件分析网络拓扑参数并筛选核心基因,借助David6.8数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)、京都基因组百科(KEGG)富集分析,结合THPA数据库分析核心基因的蛋白表达情况,再利用分子对接分析LQC与核心靶点的亲和力。结果数据挖掘共获得LQC有效成分227种,对应382个潜在靶点。GO与KEGG功能富集分析结果主要涉及HIF-1、IL-17、肿瘤坏死因子等信号通路;TIMER数据库分析显示VEGFA、ESR1、SNAI1、PPARG、MMP9、PARP1、DNMT1、AR、IFNG、PGR、NFKB1表达在正常组织与CRC组织之间有显著差异,其中VEGFA、AKT1、PARP1在CRC组织中呈强阳性表达,分子对接验证发现谷甾醇和脱皮甾酮与核心靶点有较高的亲和力。结论LQC中的多种成分可能通过多靶点、多通路发挥抑制CRC的作用,其可能是一种有前景的CRC候选药物。; 杨从影罗江唐莉华黄学娣孙龙华; 关键词：灵芪胶囊直结肠癌基因本体论分子对接网络药理学

灵芪胶囊对直结肠癌lovo细胞凋亡相关基因表达的影响被引量：2: 2015年; 目的:观察灵芪胶囊对直结肠癌lovo细胞凋亡相关Caspase3基因表达的影响。方法:灵芪胶囊含药血清根据浓度不同分为灵芪胶囊高剂量组、灵芪胶囊中剂量组、灵芪胶囊低剂量组、阳性对照组及空白对照组,将对数生长期的lovo细胞培养至细胞贴壁后,分别放入相应的含药血清,48 h后收集细胞,应用蛋白质印迹法检测各组Caspase3的含量。结果:空白对照组Caspase3蛋白表达量较高,阳性对照组和灵芪胶囊高剂量组Caspase3蛋白表达量小于空白对照组,其结果具有明显统计学差异(P<0.01)。灵芪胶囊中剂量组、灵芪胶囊低剂量组Caspase3表达量与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体外条件下,灵芪胶囊对lovo细胞具有一定的抑制作用,能够使细胞凋亡发生。灵芪胶囊导致细胞发生凋亡的作用机制可能与抑制Caspase3基因的表达情况有关。; 王国胜李环; 关键词：灵芪胶囊直肠癌结肠癌 LOVO细胞

灵芪胶囊对直结肠癌SW480细胞bcl-2表达的研究: 2014年; 目的:针对直结肠癌相关基因bcl-2,观察灵芪胶囊抑制肿瘤作用机理。方法:SW480细胞体外培养,应用real-time PCR检测bcl-2 RNA的含量。结果:灵芪胶囊抑制bcl-2 mRNA表达。结论:灵芪胶囊具有抑制人源性直结肠癌SW480细胞作用,其作用机制可能与bcl-2有关。; 刘玉斌苏慧尹蕊李环苏云明; 关键词：灵芪胶囊 SW480细胞 BCL-2

灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠基质金属蛋白酶-9表达的影响被引量：2: 2014年; 目的:探讨灵芪胶囊抗肿瘤的作用机制。方法:采用免疫组织化学方法检测灵芪胶囊(LQC)对荷瘤小鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。结果:MMP-9在模型组中呈明显阳性表达,灵芪胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组与模型组比较,MMP-9的表达较低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。灵芪胶囊高剂量组与阳性对照组及复合用药组比较,无明显差异(P>0.05)。结论:灵芪胶囊能够明显抑制H22荷瘤小鼠肿瘤组织中MMP-9的表达,从而抑制肿瘤的生长和转移。; 王国胜李环霍建波张鲁权苏云明; 关键词：灵芪胶囊 H22荷瘤小鼠基质金属蛋白酶-9 免疫组织化学

灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠COX-2蛋白表达的影响被引量：2: 2013年; [目的]研究灵芪胶囊(LQC)的抗肿瘤作用的机制。[方法]以免疫组化方法检测荷瘤小鼠血管生成因子环氧化酶-2(COX-2)、表达的变化,研究LQC对肿瘤血管生成的抑制作用。[结果]LQC能够下调血管生长因子COX-2的表达而抑制肿瘤生长。[结论]LQC通过影响COX-2的表达,抑制肿瘤新生血管生成,发挥抗肿瘤作用。; 刘晓冬代贵江刘波苏云明; 关键词：灵芪胶囊抗肿瘤

灵芪胶囊对S_(180)荷瘤小鼠IL-1和IL-6蛋白表达的影响被引量：1: 2013年; 目的:研究灵芪胶囊对S_(180)荷瘤小鼠的抗肿瘤作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将S_(180)瘤株接种于小鼠右前肢腋部皮下建立动物模型,并采用ELISA法检测小鼠外周血IL-1和IL-6蛋白含量。结果:灵芪胶囊能明显增加S_(180)荷瘤小鼠外周血IL-1和IL-6蛋白含量,能改善和增强荷瘤小鼠的免疫功能。结论:灵芪胶囊对S_(180)荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其作用机制可能是通过改善小鼠免疫功能而实现的。; 王国胜苏慧刘萍李环苏云明; 关键词：灵芪胶囊 S180 白介素-1 白介素-6

灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠bFGF蛋白表达的影响被引量：1: 2012年; 目的:研究灵芪胶囊对肿瘤的抑制作用。方法:以S-P免疫组化方法检测荷瘤小鼠肿瘤组织内血管生成因子bFGF的表达情况的变化,研究灵芪胶囊对肿瘤血管生成的影响。结果:灵芪胶囊能够下调血管生长因子bFGF的表达从而达到抑制肿瘤血管生成的作用。结论:灵芪胶囊能够通过影响血管生成相关因子的表达,抑制肿瘤血管生成,并推断为抗肿瘤作用的基础之一。; 刘晓冬金宇斌代贵江苏云明; 关键词：灵芪胶囊抗肿瘤 H22 BFGF

灵芪胶囊对S_(180)荷瘤小鼠组织形态学改变的影响被引量：1: 2012年; 目的:研究灵芪胶囊(LQC)对S180荷瘤小鼠肿瘤组织形态学的变化。方法:建立S180荷瘤小鼠动物模型,随机分为灵芪胶囊高、中、低剂量组,灵芪胶囊中剂量+复方环磷酰胺组,模型对照组和阳性对照组,用药11天后,取肿瘤组织,通过透射电镜观察病理形态学变化。结果:形态学观察显示,灵芪胶囊可促进肿瘤细胞的凋亡及坏死。结论:灵芪胶囊可促进肿瘤细胞的凋亡及坏死,并引发相应的炎细胞反应。; 李环苏云明; 关键词：灵芪胶囊 S180 形态学观察

灵芪胶囊对人肺腺癌A549细胞株凋亡基因Bcl-2表达的影响被引量：6: 2012年; 目的:研究灵芪胶囊含药血清对A549细胞(人肺腺癌细胞)凋亡诱导作用及凋亡相关基因(Bcl-2)表达的影响。方法:采用RT-PCR法检测灵芪胶囊对A549细胞相关凋亡基因(Bcl-2)表达的影响。结果:灵芪胶囊含药血清对A549细胞具有凋亡诱导的作用,可下调Bcl-2基因表达,从而诱导细胞凋亡和细胞的分化。结论:灵芪胶囊能够明显抑制A549细胞的增殖,与通过影响凋亡相关的基因表达有直接的关系。; 李环王怀刚赵鑫苏云明; 关键词：灵芪胶囊肺癌 A549 BCL-2

灵芪胶囊对直结肠癌Lovo细胞荷瘤裸鼠外周血COX-2和VEGF的影响: 目的：通过灵芪胶囊对直结肠癌荷瘤裸鼠体内抑瘤作用的实验研究，探讨其抗肿瘤机制。　　方法：采用裸鼠右腋部皮下接种人直结肠癌Lovo细胞，建立体内动物模型，将造模动物随机分为五组，分别为灵芪胶囊高、中、低剂量组、阳性对照组（...; 赵鑫; 关键词：直结肠癌灵芪胶囊环氧合酶-2

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