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清肝活血方调控Caspase-4/Caspase-3/GSDME介导的细胞焦亡改善酒精性肝损伤: 2024年; [目的]研究清肝活血方(QGHXR)通过调控半胱天冬酶(Caspase)-4/Caspase-3/GSDME细胞焦亡通路防治酒精性肝病(ALD)的作用机制。[方法]将18只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和QGHXR组复制ALD小鼠模型。检测血清肝功能、血脂水平;苏木精-伊红(HE)染色及油红O染色观察肝脏病理改变及肝脏脂质沉积状况;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(Western Blot)法及免疫荧光染色检测Caspase-4/Caspase-3/GSDME通路相关基因及蛋白表达情况。[结果]与空白对照组比较,模型组小鼠肝组织三酰甘油(TG)水平明显升高(P<0.01),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平升高(P<0.05),血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平升高(P<0.05);肝脏组织出现病理改变及脂质沉积现象;肝组织IL-1B、IL-6、TNF-α、NLRP3 mRNA表达水平升高。与模型组比较,QGHXR组小鼠肝组织TG水平明显降低(P<0.01),血清ALT、AST、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)水平降低(P<0.05),血清TG、IL-6、TNF-α水平降低(P<0.05)以及血清高密度脂蛋白(HDL)水平升高(P<0.01);血清中血脂、肝脏病理改变及脂质沉积现象缓解;GsdmeN、Caspase-4、Caspase-3和C-Caspase-3基因及蛋白水平降低(P<0.05)。[结论]QGHXR可通过调节Caspase-4/Caspase-3/GSDME介导的细胞焦亡通路改善ALD小鼠肝损伤和脂质沉积。; 吴琰圣炜王立顺张莉计康陈绘佳陈珺明; 关键词：清肝活血方酒精性肝病中药复方

清肝活血方治疗酒精性肝硬化湿热瘀结证的随机对照临床试验被引量：6: 2022年; 目的:观察清肝活血方(Qing Gan Huo Xue Prescription,QGHXP)用于酒精性肝硬化(alcoholic liver cirrhosis,ALC)湿热瘀结证患者治疗的临床疗效。方法:将符合ALC诊断的69例患者随机分为两组,中药组35例,予以中药清肝活血方;对照组34例,予以多烯磷脂酰胆碱胶囊456 mg tid po;疗程均为24周。观察指标:临床症状疗效;肝酶水平(血清AST、γ-GT、ALT和ALP);瞬时弹性成像技术(transient elastrography,TE)FibroTouch检测肝硬度测量值(liver stiffness measurement,LSM),APRI评分(AST to platelet ratio index,APRI)、FIB-4指数(fibrosis-4 index/indices,FIB-4 index/indices)和Maddrey判别函数评估肝功能。结果:中药组和对照组临床症状疗效总有效率分别为85.70%和61.80%,中药组优于对照组(P=0.024);肝酶水平:治疗后中药组AST、ALP、γ-GT、ALT较治疗前降低,且均低于对照组(P<0.05)。治疗后中药组LSM低于对照组(14.19±1.49)vs(15.06±1.24)(P<0.05),中药组APRI评分、FIB-4指数和Maddrey判别函数低于对照组(P<0.05)。结论:QGHXP用于治疗ALC湿热瘀结证患者可缓解患者临床症状、肝酶水平,并改善ALC肝功能和预后。; 潘洁露邢练军张济喻晓张海燕; 关键词：酒精性肝硬化清肝活血方中医药治疗

清肝活血方通过LXRα-LPCAT3信号通路抑制内质网应激减轻酒精性肝损伤的药理机制研究: 目的:通过观察肝X受体α(Liver X receptor alpha,LXRα)-磷脂酰胆碱酰基转移酶3(Lysophosphatidylcholine acyltransferase 3,LPCAT3)及内质网应激(...; 陆怡菲; 关键词：ALI 清肝活血方内质网应激

基于中医治未病理念用清肝活血方在肝火亢盛型高血压防治中的应用研究被引量：6: 2019年; 目的探究基于中医“治未病”理念用清肝活血方治疗肝火亢盛型高血压的临床疗效。方法选取本院自2016年1月至2017年2月收治的肝火亢盛型高血压患者68例,采用随机数字表法分为两组,各34例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上实施中医“治未病”理念用清肝活血方治疗,比较两组患者临床疗效、血压及生活质量变化情况。结果观察组证候疗效总有效率94.12%,明显优于对照组76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组证候积分(11.48±4.09)分,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组收缩压、舒张压分别为(124.46±5.23)mmHg、(80.27±3.67)mmHg,低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组躯体功能、心理功能、社会功能、特异模块生活质量评分分别为(69.54±7.33)分、(73.73±8.20)分、(70.58±8.62)分、(71.19±4.12)分,高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论基于中医治未病理念用清肝活血方可有效提高肝火亢盛型高血压患者的证候疗效,稳定血压,提高患者生活质量,临床疗效满意。; 黄家桓彭卉婷李建强夏清; 关键词：治未病清肝活血方肝火亢盛型高血压病

清肝活血方及其拆方对酒精性肝病模型大鼠成纤维细胞生长因子-21影响被引量：2: 2018年; 目的观察清肝活血方及其拆方对酒精性肝病模型大鼠成纤维细胞生长因子-21（fibroblast growth factor21,FGF21）蛋白表达的影响,探讨其作用机制.方法采用随机数字表法将大鼠分为空白组（n=10）、四氯化碳组（n=10）、模型组（n=11）、清肝活血方组（n=10）、清肝方组（n=9）、活血方组（n=10）.除空白组、四氯化碳组外,其余各组大鼠灌胃10 ml/kg酒精、玉米油、吡唑（4.5 ml：2 ml：25 mg）混合液,1次/d;腹腔注射0.3 ml/kg四氯化碳橄榄油溶液（四氯化碳：橄榄油=1：3）,2次/周,共给药12周,制备酒精性肝病模型.于第9周,清肝活血方组灌胃清肝活血方4.75 g/kg,清肝方组灌胃清肝方1.5 g/kg,活血方组灌胃活血方3.25 g/kg,1次/d,连续给药28 d.采用HE染色及Masson染色观察各组大鼠肝组织病理学改变;检测大鼠血清AST、ALT水平,采用免疫组化法、WB、荧光定量PCR检测肝组织FGF21蛋白和mRNA表达.结果与模型组比较,清肝方组、活血方组、清肝活血方组肝重、肝体比明显降低（P〈0.01）,大鼠血清ALT[（41.95±26.78）U/L、（46.63±21.00）U/L、（37.57±27.85）U/L比（138.34±43.35）U/L]、AST[（102.74±23.55）U/L、（111.50±21.26）U/L、（83.72±33.81）U/L比（257.41±162.31）U/L]水平降低（P〈0.01或P〈0.05）;清肝方组、清肝活血方组FGF21蛋白[（1.19±0.07）、（1.24±0.12）比（0.92±0.04）]表达升高（P〈0.05）,清肝活血方组FGF21mRNA[（1.25±0.08）比（0.95±0.05）]表达增加（P〈0.05）.结论清肝活血方可增加酒精性肝病模型大鼠肝组织FGF21蛋白及mRNA表达,保护肝组织.; 田淑霞阮君肖铁刚韩永龙韩永龙陈珺明; 关键词：肝疾病酒精性成纤维细胞生长因子

清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究被引量：1: 2015年; 目的:探讨清肝活血方对酒精性肝病的临床治疗效果。方法:本次医学研究选择中山市东区社区卫生服务中心2012年1月-2014年1月之间收治的100例酒精性肝病患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,对照组接受小柴胡冲剂治疗,观察组接受清肝活血方治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗后肝功能指标、临床治疗总有效率和临床症状改善情况均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:由本次医学研究结果可知,酒精性肝病患者接受清肝活血方治疗,具有较好的治疗效果。; 高奇峰石国新; 关键词：清肝活血方酒精性肝病临床疗效

清肝活血方对酒精性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶的调控作用被引量：11: 2011年; 目的通过观察清肝活血方及其拆方对酒精性纤维化大鼠基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2,9)和1型基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)的调控作用,探讨清肝活血方及其拆方治疗酒精性肝纤维化的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为空白对照组、CCl4组(各10只)和造模组(110只)。造模组用白酒为主的复合因素进行干预。8周后造模组随机分为模型组(25只)、清肝活血方组、清肝方组及活血方组各15只,在实验第4、8、10周各取8只模型大鼠做病理分析以监测模型进展,余大鼠在造模中死亡。各治疗组分别加用相应药物灌胃,分别为4.75、1.50、3.25g/kg。12周末处死大鼠,采用蛋白印迹法、荧光定量PCR、免疫荧光法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白及mRNA表达。结果与空白对照组比较,模型组MMP-2、MMP-9、TIMP-1表达明显升高(1.81±0.28vs.0.53±0.04,1.60±0.16vs.0.45±0.05,1.20±0.02vs.0.35±0.07,P<0.01)。与模型组比较,清肝活血方及其拆方组TIMP-1表达均降低(0.56±0.05、0.67±0.02、0.70±0.02vs.1.20±0.02),MMP-2、MMP-9表达提高(4.18±0.53、2.70±0.40、2.38±0.22vs.1.81±0.28;3.31±0.06、2.56±0.20、1.87±0.05vs.1.60±0.16,P<0.05,P<0.01),全方组调控优于各拆方组(P<0.05,P<0.01)。结论清肝活血方及其拆方治疗酒精性肝纤维化的作用机制可能与调控MMP-2、9有关。; 陈珺明王磊邢练军郑培永季光; 关键词：酒精性肝纤维化清肝活血方拆方研究

清肝活血方及其拆方抗酒精性肝损伤大鼠肝细胞内质网应激性凋亡的作用及机制被引量：11: 2011年; 目的研究中药复方清肝活血方及其拆方抗酒精性肝损伤大鼠肝细胞内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)性凋亡的作用及机制。方法利用酒精-玉米油-吡唑复合试剂制备大鼠慢性酒精性肝损伤模型。将造模大鼠随机分为模型组、清肝活血方组、清肝方组及活血方组,另设CCl4对照组和正常对照组,每组10只。造模各组大鼠每天上午以酒精复合试剂灌胃,下午各中药组分别给予清肝活血方9.5g/(kg·d)、清肝方3.0g/(kg·d)、活血方6.5g/(kg·d)灌胃,模型组给予等体积生理盐水灌胃;CCl4组每周1次腹腔注射CCl40.3mL/kg,正常对照组给予生理盐水灌胃,连续治疗2周。组织病理学观察肝脏病理变化;ELISA法检测血清总同型半胱氨酸(total homocysteine,tHCY)水平;流式细胞术检测肝细胞凋亡率;RT-PCR和Westernblot法检测大鼠肝脏ERS凋亡相关因子真核生物翻译起始因子(eukaryotic translation initia-tion factor2alpha,eIF-2α)、磷酸化eIF-2α(p-eIF-2α)、葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein78,GPR78)、Caspase-3基因和蛋白表达。结果与正常对照组比较,模型大鼠出现了典型的慢性酒精性肝损伤病理改变如脂肪变性、炎症甚至纤维化;肝细胞凋亡明显增加,凋亡率达到了正常大鼠的5倍以上,且以早期凋亡为主;血清tHCY水平显著升高;p-eIF-2α、GRP78及Caspase-3蛋白表达明显增高(P<0.01);GRP78及Caspase-3mRNA表达量显著增高(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,清肝活血方及拆方组大鼠肝损伤及肝细胞凋亡程度明显减轻,血清tHCY水平显著降低,p-eIF-2α、GRP78及Caspase-3蛋白表达明显降低(P<0.01);清肝活血方组GRP78和Caspase-3mRNA表达明显降低(P<0.01,P<0.05);清肝方组仅GRP78mRNA表达明显降低(P<0.05)。结论清肝活血方及其拆方可能通过降低血清tHCY水平及肝脏ERS凋亡相关因子的表达抑制酒精性肝损伤动物肝细胞ERS性凋亡。; 韩向晖王见义郑培永张亚利尤圣富季光; 关键词：清肝活血方拆方酒精性肝病内质网应激

清肝活血方及其拆方对酒精性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶的调控: 目的：通过观察清肝活血方及其拆方对酒精性纤维化大鼠基质金属蛋白酶和其抑制物的调控作用，探讨清肝活血方及其拆方治疗酒精性肝纤维化的作用机制。方法：雄性SD大鼠随机分为空白组、四氯化碳(carbontetrach...; 陈珺明王磊柳涛邢练军郑培永季光; 关键词：酒精性肝纤维化清肝活血方拆方研究基质金属蛋白酶蛋白印迹法; 文献传递

清肝活血方对酒精性肝纤维化大鼠uPA/PAI-1纤溶途径的调控: 目的：通过观察清肝活血方及其拆方对酒精性病大鼠uPA/PAI-1纤溶途经的调控作用,探讨清肝活血方治疗酒精性肝病的作用机制。方法：雄性SD大鼠随机分为空白组,CCL4组和造模组,采用复合因素复制酒精性肝病模型...; 陈珺明王磊柳涛邢练军郑培永季光; 关键词：酒精性肝纤维化清肝活血方纤溶酶原激活物; 文献传递

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