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培门冬酶治疗淋巴系统肿瘤的安全性分析及处理措施被引量：2: 2021年; 目的探讨培门冬酶(PEG-Asp)治疗淋巴系统肿瘤的安全性及处理措施。方法回顾性分析2018年10月~2019年10月收治的淋巴肿瘤患者中,选取48例在常规治疗基础上联合培门冬酶进行治疗,观察其临床疗效,记录治疗期间患者不良反应发生情况,并及时给予处理措施。结果48例淋巴肿瘤患者中,NK/T细胞淋巴瘤30例、T淋巴母细胞淋巴瘤12例、B淋巴母细胞淋巴瘤6例。经治疗后,完全缓解19例,占比39.58%;部分缓解14例,占比29.17%;疾病稳定10例,占比20.83%;疾病进展5例,占比10.42%,临床总有效率为68.75%。治疗期间,发生急性胰腺炎7例,占比14.58%;纤维蛋白原异常25例,占比52.08%;转氨酶异常11例,占比22.92%;高血糖43例,占比89.8%;轻微过敏2例,占比4.17%;胃肠道反应及其他不良反应14例,占比29.17%,不良反应发生后及时停药或对症治疗处理后明显改善。结论培门冬酶治疗淋巴系统肿瘤不良反应发生较多,经过积极干预后基本可以得到有效改善或痊愈,且患者耐受情况良好,安全性值得肯定。但治疗时需密切监测患者情况,以确保临床有效性和安全性。; 周容刘伟; 关键词：培门冬酶淋巴系统肿瘤

透明质酸纳米颗粒在制备治疗淋巴系统肿瘤的药物的用途: 本揭露为一种透明质酸纳米颗粒在制备经由淋巴内传输来治疗淋巴系统的肿瘤的药物的用途。这些纳米颗粒包括透明质酸衍生物与铂化合物。透明质酸衍生物包括透明质酸、经修饰的组胺酸与视需要而定的聚合物或C<Sub>4</Sub>‑C<...; 刘志鹏罗雅勤魏明正吕瑞梅周顺祥陈仕达曾湘文; 文献传递

塞替派在血液淋巴系统肿瘤和造血干细胞移植中临床应用的中国专家共识(2020年版)被引量：3: 2020年; 塞替派是一种烷化剂,目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病,包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是,2019年塞替派在我国重新上市之后,临床医生用药经验较少。基于塞替派目前在我国临床应用的结果,结合国内外相关文献报道,共识专家组成员讨论制定了塞替派在血液淋巴系统肿瘤和造血干细胞移植中临床应用的中国专家共识。; 无张薇马军沈志祥; 关键词：重型Β地中海贫血原发中枢神经系统淋巴瘤淋巴瘤非霍奇金造血干细胞移植塞替派

骨髓增殖性肿瘤与淋巴系统肿瘤被引量：2: 2019年; 骨髓增殖性肿瘤(MPN)与淋巴系统肿瘤的相互致病关系并未被完全阐明。随着MPN治疗技术的进步,JAK抑制剂(如芦可替尼)的发现及临床应用,患者生存时间得到了延长。然而,JAK抑制剂同样存在药物治疗相关风险。为了了解MPN这一慢性疾病与其他血液系统肿瘤的伴发现象以及继发性MPN的疾病特征及预后,文章就MPN与淋巴系统肿瘤之间的关系做一文献回顾。; 张怡安刘澎; 关键词：骨髓增殖性肿瘤淋巴瘤骨髓纤维化

培门冬酶治疗淋巴系统肿瘤的不良反应及处理：来自单中心443例次的经验被引量：8: 2018年; 目的总结培门冬酶治疗淋巴系统肿瘤的不良反应以及处理经验。方法通过回顾性分析北京同仁医院血液科2011年8月至2015年12月使用培门冬酶患者的临床资料，总结培门冬酶相关的不良反应以及处理经验。结果129例患者使用培门冬酶，累计共使用443例次，不良反应发生情况：2例（1.6%）患者出现过敏反应；19例（14.7%）患者发生胰腺炎（其中包括6例急性症状性胰腺炎、13例单纯胰酶升高的化学性胰腺炎），15例（11.6%）患者出现高甘油三酯血症，85例（65.9%）患者出现高血糖，7例（5.4%）患者出现低血糖；25例（19.4%）患者出现2级以上的转氨酶增高，21例（15.5%）患者发生高胆红素血症，62例（48.1%）患者发生低白蛋白血症；61例（47.3%）患者出现APTT延长，22例（17.1%）患者出现PT延长，15例（11.6%）患者出现TT延长，75例（58.1%）患者出现低纤维蛋白原血症，有11例患者（8.5%）出现血栓事件，有3例（2.3%）患者出现活动性出血。以上不良反应，分别经过抗过敏、抑制胰液分泌、降脂、降糖、保肝、补充血浆、止血等对症治疗后症状均好转。部分严重不良反应影响培门冬酶的按计划应用甚至导致停用。结论培门冬酶的不良反应非常广泛，有些非常严重，需要治疗时密切监测。; 丛佳杨磊叶进魏立强李鑫王景文; 关键词：培门冬酶淋巴瘤白血病淋巴样

透明质酸纳米颗粒在制备治疗淋巴系统肿瘤的药物的用途: 本揭露为一种透明质酸纳米颗粒在制备经由淋巴内传输来治疗淋巴系统的肿瘤的药物的用途。这些纳米颗粒包括透明质酸衍生物与铂化合物。透明质酸衍生物包括透明质酸、经修饰的组胺酸与视需要而定的聚合物或C<Sub>4</Sub>‑C<...; 刘志鹏罗雅勤魏明正吕瑞梅周顺祥陈仕达曾湘文

培门冬酶一线治疗儿童淋巴系统肿瘤的临床研究被引量：13: 2014年; 背景与目的:门冬酰胺酶是目前治疗儿童淋巴系统肿瘤的重要组成药物,但左旋门冬酰胺酶(l-asparaginase,L-Asp)的不良反应较多,培门冬酶(pegasparaginase,PEG-Asp)是近年国内新上市的门冬酰胺酶制剂。本研究观察PEG-Asp在儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和(或)淋巴母细胞性淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LBL)中作为一线应用药物的疗效,并对其安全性进行评价。方法:2008年4月—2013年3月复旦大学附属儿科医院血液科住院使用门冬酰胺酶治疗的ALL和LBL患儿共211例,其中PEG-Asp一线治疗患儿42例,非PEG-Asp一线治疗组169例(包括L-Asp一线治疗组116例,诱导期使用L-Asp、巩固期使用PEG-Asp组53例)。分析CCLG 2008及NHL-BFM 90方案使用期间PEG-Asp一线治疗组和非PEGAsp一线治疗组儿童ALL和(或)LBL的临床疗效、不良反应发生率的差异。结果:42例PEG-Asp一线治疗患儿中ALL 35例,治疗1个疗程诱导缓解后完全缓解率为97.1%,其中高危ALL为83.3%;LBL 7例,无Ⅰ、Ⅱ期患儿,Ⅲ、Ⅳ期患儿经1个疗程完全治疗缓解率为57.1%。与诱导期使用L-Asp治疗组患儿比较,1个疗程完全缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。复发患儿34例,PEG-Asp一线治疗组5例;以L-Asp作为一线治疗组16例;诱导期使用L-Asp,巩固及强化期使用PEG-Asp组13例。死亡31例,3组分别为3例、18例、10例。死于复发22例,疾病未缓解死亡4例,因并发症死亡5例。PEG-Asp一线治疗组和非PEG-Asp一线治疗组之间复发率和死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。门冬酰胺酶相关不良反应127例,PEG-Asp一线治疗组发生不良反应事件20例,发生率为47.6%,非PEG-Asp一线治疗组发生不良反应107例,发生率为63.3%,主要不良反应为过敏反应、肝功能异常、凝血功能异常、消化道反应、高血糖和胰腺炎。除过敏反应发生率PEG-Asp一线治疗组低于非PEG-Asp组外(P=0.03),两组间其他不良反应差异无统计学�; 王宏胜翟晓文陆凤娟李军苗慧钱晓文朱晓华吴玥; 关键词：培门冬酶儿童白血病淋巴瘤化疗

淋巴系统肿瘤病理诊断: 本书以世界卫生组织最新出版的“WHOClassificationofTumoursofHaematopoieticandLymphoidTissues（4thedition）”为蓝本，对淋巴组织肿瘤的分类和每种疾病的特点...; 张凯

MUM1／IRF4在淋巴系统肿瘤中的表达及意义被引量：2: 2013年; 多发性骨髓瘤癌基因1（multiple myeloma oncogene1，MUMl）／干扰素调节因子4（interferon regulatory factor4，IRF4）是干扰素调节因子IRF家族中的一员，通过一系列信号转导作用参与免疫调控，介导淋系、髓系及树突细胞（DC）等免疫相关细胞的发育和分化。MUMl／IRF4在多种血液系统恶性肿瘤中均有表达，在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。现将MUMI／IRF4的结构、功能以及在血液系统恶性肿瘤中的表达等作一综述。一。; 张森森陈丽娟; 关键词：淋巴系统肿瘤血液系统恶性肿瘤干扰素调节因子分子生物学特性信号转导作用

5种糖皮质激素体外抗淋巴系统肿瘤细胞系的相对活性被引量：1: 2013年; 目的:探讨5种糖皮质激素体外对淋巴系统肿瘤细胞系的相对抗肿瘤活性,并与糖皮质激素的抗炎等效剂量关系进行比较。方法:用四甲基偶氮唑盐比色法和台盼蓝计数法检测不同浓度的泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、甲泼尼龙和地塞米松处理淋巴系统肿瘤细胞系(U266、RPMI 8226、NCI-H929、Jurkat、和Raji)24h后的细胞半数生长抑制率和细胞半数死亡率,并计算5种激素的相对抗肿瘤活性。结果:泼尼松体外未显示抗肿瘤活性,其余4种糖皮质激素对淋巴系统肿瘤细胞系的抑制强度依次为:甲泼尼龙、泼尼松龙、地塞米松和氢化可的松,抗肿瘤等效剂量比:U266细胞7.2∶6.8∶4.2∶1.0,NCI-H929细胞6∶4∶3∶1.0,RPMI 8226细胞7.8∶6.7∶3.3∶1.0,Raji细胞5.7∶3∶1.2∶1.0,Jurkat细胞5.3∶3∶1.4∶1.0;糖皮质激素对淋巴系统肿瘤细胞系的杀伤强度与抑制强度一致,抗肿瘤等效剂量比:U266细胞2.3∶2∶1.8∶1.0,NCI-H929细胞8.8∶1.6∶1.1∶1.0,RPMI 8226细胞9.8∶1.9∶1.2∶1.0,Raji细胞17.7∶3.2∶1.9∶1.0,Jurkat细胞4.2∶1.9∶1.2∶1.0。结论:糖皮质激素的抗炎与抗淋巴系统肿瘤的等效剂量关系并不一致,这一结果值得在淋巴系统肿瘤化疗中进一步验证。; 邓双双傅卫军姜华侯健; 关键词：糖皮质激素淋巴系统细胞增殖细胞活力

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