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一种基于锌金属有机框架材料合成具有有机磷水解酶活性的纳米和模拟的方法
本发明公开了一种基于锌金属有机框架材料合成具有有机磷水解酶活性的纳米和模拟的方法。金属有机框架材料是一种由金属离子和有机配体配位而成的多孔配位高分子聚合物晶体。金属有机框架材料活性位点丰富、比表面积大、结构可调控,孔...
雷呈宏周琼芳
一种基于钴金属有机框架材料合成具有有机磷水解酶活性的纳米和模拟的方法
本发明公开了一种基于钴金属有机框架材料合成具有有机磷水解酶活性的纳米和模拟的方法。金属有机框架材料是一种由金属离子和有机配体配位而成的多孔配位高分子聚合物晶体。金属有机框架材料活性位点丰富、比表面积大、结构可调控,孔...
雷呈宏周琼芳
森林转换对土壤氮相关水解酶活性的影响
2024年
森林转换会对土壤生态过程产生显著影响,其中土壤是土壤系统不可缺少的重要组成部分,能表征土壤C,N,P等养分的循环状况,因此研究森林转换对土壤活性的影响具有重要意义。此外,不同底物浓度下活性差异大,底物浓度如何影响不同森林土壤活性越来越受到关注。以福建省顺昌县武坊林场常绿阔叶天然林和杉木人工林为研究对象,采用96微孔标板荧光分析法,通过设置2种底物浓度研究与氮循环有关的2种水解酶(β-1,4-N-乙酰葡糖氨糖苷和亮氨酸氨基肽)活性在不同土层(0~10、10~20和20~40 cm)的分布规律及对森林转换的响应。研究表明:(1)在天然林中高浓度(400μM)和低浓度(200μM)下β-1,4-N-乙酰葡糖氨糖苷(NAG)与亮氨酸氨基肽(LAP)活性随土层加深呈现先减小后增加的趋势,提高底物浓度后,表层和深层土壤NAG活性以及深层土壤LAP活性增大。(2)在人工林中2种底物浓度下NAG活性随着土层的加深而逐渐减少,土层对低浓度(200μM)NAG有显著影响(P<0.05),提高底物浓度会增加各土层NAG活性;低浓度(200μM)LAP活性在表层土壤最低,随土层深度增加呈现先增加后减少的趋势;土层对高浓度LAP活性有显著影响(P<0.05)。(3)在表层和深层土壤中,相同底物浓度的同种活性表现为天然林>人工林,不同林分对高浓度(400μM)LAP有显著影响(P<0.05)。(4)土壤理化性质(pH、粒径、全碳和全氮)与不同浓度下NAG和LAP活性无显著相关,200μM浓度下LAP活性与不同浓度NAG活性呈显著负相关(P<0.05)。
陈秋雯杜暄瑜查满丽郞彩芳郭剑芬
关键词:水解酶活性底物浓度土壤深度
一种具有头孢菌素C乙酰水解酶活性的蛋白及其应用
本发明公开了一种具有头孢菌素C乙酰水解酶活性的蛋白及其应用。属于基因编辑技术领域。本发明通过对产黄枝顶头孢霉AcfaeB基因进行敲除,避免了将CPC水解为DCPC,从而提高CPC发酵产量,降低了其副产物DCPC的产量。利...
梁恒宇周鹏李雪亮韩超陈民良郭慧萍张敏杨梦园侯剑桥张皓
具有增加的水解酶活性的大麦
本发明涉及具有高α‑淀粉活性的大麦植物。本发明的大麦植物可以例如在一个或多个α‑淀粉启动子中、在HRT基因中、在HBL12基因中和/或在WRKY38基因中携带突变。本发明还提供了由所述大麦植物制备的植物产品。
C·达科特P·R·佩达斯索伦·克努森奥利·奥尔森L·马里K·克鲁塞维奇芬恩·洛克T·文特M·卡尔乔菲H·汤姆森M·拉斯马森
一种具有类核酸水解酶活性的MOF材料及其制备方法和应用
本发明涉及金属有机框架催化技术领域,尤其涉及一种具有类核酸水解酶活性的MOF材料及其制备方法和应用。本发明的具有类核酸水解酶活性的MOF材料,基于金属盐和有机配体构建,金属盐为Zr、Hf源中的至少一种,有机配体为咪唑‑4...
董绍俊 余志轩刘玲
远端氨基酸改造提升腈水解酶活性与热稳定性
李萌
具有纤维二糖水解酶活性的多肽以及对其进行编码的多核苷酸
本发明涉及纤维二塘水解酶领域,具体涉及具有纤维二糖水解酶活性的多肽、包含催化结构域的多肽、包含碳水化合物结合模块的多肽,以及包含上述多肽的组合物、编码上述多肽、催化结构域或碳水化合物结合模块的多核苷酸、重组宿主细胞。本发...
刘晔汤岚韩步聪蒋先芝丁晗澍C·凯
一种理性设计提升腈水解酶活性的方法及应用
本发明公开了一种理性设计提升腈水解酶活性的方法及应用,属于工程领域。本发明通过腈水解酶的晶体结构进行分析,通过底物对接确定了催化口袋附近与催化活性相关的位点,对每个点做饱和突变后,通过两种计算方法Rosetta‑Car...
周哲敏韩来闯刘欣悦崔文璟程中一刘中美周丽郭军玲
一种具有双PET水解酶活性的融合蛋白及降解PET的方法
本发明属于工程技术领域,具体涉及一种具有双PET水解酶活性的融合蛋白及降解PET的方法。本发明的技术方案是一种具有双PET水解酶活性的融合蛋白,将角质TfH和PET(FAST‑PETase)融合得双PET水解酶融合...
汤丽霞阿尔里主秦烩玲冯娟方瑞琴

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研究主题:突变体 基因工程菌 编码基因 工程菌 重组大肠杆菌
郑裕国
作品数:1,409被引量:1,026H指数:16
供职机构:浙江工业大学
研究主题:突变体 腈水解酶 工程菌 编码基因 基因工程菌