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新型毛乳头细胞分离和培养方法: 本发明涉及新型毛乳头细胞分离和培养方法。具体地，本发明的分离和培养方法通过在低氧条件下培养从头皮分离的毛乳头组织来使从毛乳头组织脱落的毛乳头细胞迅速附着在培养板，从而具有缩短毛乳头细胞确立(获得)时间的效果，分离及培养的...; 郑梅崔娜铉崔用珍黄珠映

一种毛乳头细胞分离及培养方法: 本发明公开了一种毛乳头细胞分离及培养方法，所述方法包括：从保留有完整的毛囊结构的组织小块中获得末端毛球，再分离出单个毛乳头，然后将其加入胶原酶A进行消化，所得酶解后的毛乳头重悬后置于预包埋处理后的培养皿中贴紧培养皿底部，...; 黄芳冯超彦卢伊娜高雅田军

毛乳头细胞体外分离的纯化方法: 本发明提供了一种毛乳头细胞体外分离的纯化方法，该方法包括：获取离体小鼠的毛乳头部位，联合胶原酶消化，并添加碱性成纤维细胞生长因子以优化培养体系，建立体外分离的纯化方法；以光镜下观察、细胞计数、碱性磷酸酶特异性染色及荧光定...; 何晶林享玉祝佳铭沈辰云朱亮陈建军

一种分离人毛囊来源的毛乳头细胞的方法: 本发明公开了一种分离人毛囊来源的毛乳头细胞的方法。本发明提供了一种体外分离毛囊来源的毛乳头细胞的方法，包括如下步骤：1)从毛囊组织的收取和温控运输；2)毛囊组织样本的无菌处理和检测；3)离体的毛囊组织取出毛球组织；4)再...; 刘旭解名名姚慧

成纤维细胞向毛乳头细胞转分化的方法及其应用: 本发明提供了一种成纤维细胞向毛乳头细胞转分化的方法及其应用，涉及生物技术的技术领域，该转分化方法包括使用小分子药物诱导成纤维细胞，使成纤维细胞向毛乳头细胞转分化。其中小分子药物指的是Ribociclib hydrochl...; 李新枫张辉李小龙

ATG14调控家兔毛囊毛乳头细胞自噬进程的功能探究: 2024年; 旨在探究自噬相关蛋白14(autophagy-related protein 14,ATG14)调控家兔毛囊毛乳头细胞(dermal papilla cells, DPCs)自噬进程对毛囊发育生长的影响。本试验选取健康6月龄长毛兔,采集背部皮肤分离培养DPCs,通过克隆ATG14基因的编码序列(coding sequence, CDS),利用生物信息学对ATG14的生物学特性进行初步分析,在家兔DPCs中过表达或敲减ATG14对自噬相关蛋白和毛囊生长发育相关基因的表达及DPCs增殖水平的影响进行探究。结果表明,ATG14基因CDS长度为1 479 bp,共编码492个氨基酸,不存在潜在信号肽及跨膜区,属于定位于细胞核的不稳定蛋白,在不同哺乳动物中存在同源性。家兔DPCs中过表达或敲减ATG14后,WB结果显示ATG14能够上调自噬标志蛋白LC3和Beclin1的蛋白表达,抑制自噬抑制蛋白P62表达水平。ATG14能够增加细胞中pEGFP-LC3B荧光表达,表明ATG14能够激活细胞中LC3B的表达。同时,在DPCs中过表达ATG14能够显著上调CCND1、FGF2、LEF1、BCL2和WNT2的mRNA表达水平,显著下调SFRP2和TGFβ-1的基因表达水平(P<0.05),敲减ATG14能够显著下调CCND1、FGF2、LEF1、BCL2和WNT2的基因表达水平,显著上调SFRP2和TGFβ-1的mRNA水平(P<0.05)。ATG14能够上调LEF1和CCND1的蛋白表达水平。此外,DPC中过表达ATG14能够显著促进DPCs细胞增殖(P<0.01)。本研究通过对家兔ATG14基因调控DPCs自噬进程的功能进行分析,为阐明家兔毛囊生长发育的调控机制提供理论依据。; 曹馨予蔡佳炜鲍志远姚漱玉李云鹏陈阳吴信生赵博昊; 关键词：自噬毛囊家兔毛乳头细胞

毛乳头细胞的FGF-7促生成剂及VEGF促生成剂: 本发明涉及一种毛乳头细胞的FGF‑7促生成剂及VEGF促生成剂。本发明提供一种育毛剂，其为外用剂，其促进头发、眉毛和/或睫毛中的毛干成长，使有助于毛乳头细胞中的育毛的基因表现亢进而生毛，并发挥提高毛干伸长速度、提高毛干最...; 中村荘太高桥秀树中池佑纪美永谷贵弘金泽由纪辻孝小川美帆

miR-218-5p调控安哥拉兔毛囊毛乳头细胞增殖的研究: 2024年; 本文旨在探讨miRNA-218-5p对兔毛乳头细胞毛囊发育相关基因的影响,为研究家兔毛囊发育中的作用机制提供理论依据。用酶消化法分离兔毛乳头细胞,用MSCM培养基培养毛乳头细胞。将培养的毛乳头细胞分为4组,分别转染miR-218-5p mimics、miR-218-5p mimics NC、miR-218-5p inhibitor、miR-218-5p inhibitor NC。培养48 h后,收集细胞。使用RNA提取试剂盒提取各组RNA,使用RT-qPCR检测各组miR-218-5p的mRNA表达水平和毛囊生长发育相关基因表达水平。使用CCK-8检测各组细胞增殖情况。结果发现,在兔DPCs(Dermal Papilla Cells)中过表达miR-218-5p能够显著上调毛囊生长发育相关基因如CCND1、CTNNB1、LEF1的mRNA表达水平,显著下调TGF-β1、BMP4的mRNA表达水平;敲减miR-218-5p能够显著下调毛囊生长发育相关基因如CCND1、CTNNB1、LEF1的mRNA表达水平,显著上调TGF-β1、BMP4的mRNA表达水平。过表达miR-218-5p后,极显著上调了毛乳头细胞的增殖。敲减miR-218-5p后,极显著下调了毛乳头细胞的增殖。本研究发现,miR-218-5p能上调家兔毛囊生长发育相关基因CCND1、CTNNB1、LEF1的表达水平,下调TGF-β1、BMP4的表达水平,同时具有促进毛乳头细胞增殖的功能。; 姚漱玉李佳丽孙少宁赵博昊陈阳吴信生; 关键词：毛囊毛乳头细胞

一种将毛乳头细胞重编程为诱导性多能干细胞的方法: 本发明属于细胞重编程技术领域，具体涉及一种将毛乳头细胞重编程为诱导性多能干细胞的方法。本发明的将毛乳头细胞重编程为诱导性多能干细胞的方法，包括下述步骤：(1)向毛乳头细胞的细胞悬浮液中加入4合1CoMiP质粒，混合，电转...; 黄莹之方攀峰张俊克

人脐带干细胞外泌体对人毛乳头细胞增殖的影响: 2024年; 目的探究人脐带间充质干细胞外泌体(hUCMSC-Exos)对人毛乳头细胞(HDPCs)增殖的影响,并对hUCMSC-Exos促毛发生长作用的机制进行初步探索。方法二步酶法分离HDPCs并进行体外培养,培养人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs),收集细胞培养上清,通过超高速离心法提取外泌体,并对其进行电镜、粒径及表面标记物鉴定。双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)诱导HDPCs建立雄激素性脱发细胞模型。将hUCMSC-Exos与HDPCs共培养,采用细胞增殖试验(EdU)检测诱导的HDPCs的相对活力。Real-time qPCR检测碱性磷酸酶(ALP)表达水平、Western blot检测β-catenin、Wnt10b、GSK-3β在蛋白水平的表达。结果所获取的HDPCs、h UC-MSCs和hUCMSC-Exos均符合毛乳头细胞、间充质干细胞及外泌体特征。EdU阳性细胞数显著增加,外泌体可有效促进HDPCs增殖(P<0.05),增强HDPCs活力,减轻DHT造成的损伤(P<0.05)。Real-time qPCR显示外泌体可增强ALP基因表达水平(P<0.05),增强毛囊诱导能力;Western blot证实β-catenin、Wnt10b、GSK-3β在蛋白水平的表达均有差异(P<0.05)。结论hUCMSCExos可促进DHT诱导的HDPCs增殖,增强其毛囊再生修复能力,其机制可能与激活Wnt/β-catenin信号通路有关。; 罗青黄金金任婷婷周瑞华徐栋花王振华王国颖; 关键词：毛乳头细胞脐带间充质干细胞外泌体增殖

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