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注射液联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移临床观察
2023年
目的观察注射液联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移的临床疗效。方法将40例前列腺癌骨转移患者,随机分为2组,对照组20例患者为唑来膦酸单药治疗,治疗组为注射液联合唑来膦酸治疗,比较2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale/Score,VAS)、卡氏生活质量评分(Karnofsky,KPS)、临床疗效、血清学指标(PSA、f-PSA、ALP)、不良反应。结果经4周期治疗后,治疗组VAS评分明显低于对照组患者(P<0.01),治疗组KPS评分高于对照组患者(P<0.01),治疗组临床治疗总有效率70.00%高于对照组临床治疗总有效率30.00%(P<0.05);2组患者血清指标水平均低于治疗前(P<0.01),其中治疗组低于观察组(P<0.01);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射液联合唑来膦酸治疗前列腺癌癌骨转移临床疗效好,不良反应小。
乔大伟纪红娟江杰雯陶玉华
关键词:榄香烯乳唑来膦酸前列腺癌骨转移
注射液联合替莫唑胺治疗对脑胶质瘤患者术后生存期及血清miR-720、miR-375水平的影响被引量:1
2023年
【目的】探讨注射液联合替莫唑胺治疗对脑胶质瘤患者术后生存期及血清miR-720、miR-375水平的影响。【方法】回顾性分析2018年7月至2019年7月本院收治的78例行手术治疗的脑胶质瘤患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(术后采用替莫唑胺治疗)和观察组(术后采用注射液联合替莫唑胺化疗治疗),每组39例。比较两组治疗前后血清肿瘤标志物水平[表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-2(IL-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)]、免疫功能指标(T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)及血清miR-375、miR-720水平,并比较两组近期疗效、远期生存率及中位生存期。【结果】观察组总有效率为84.62%(33/39),高于对照组的64.10%(25/39),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清EGF、VEGF、IL-2、IL-6水平低于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组血清miR-375相对表达量高于对照组,miR-720相对表达量低于对照组(P<0.05)。随访2年发现,观察组1年生存率、2年生存率及中位生存期均高于对照组(P<0.05)。【结论】注射液联合替莫唑胺治疗胶质瘤临床疗效较好,可改善患者免疫功能,调控血清miR-720、miR-375表达,可延长患者生存期。
房敏刘燕崔建桥
关键词:微RNAS
注射液治疗肝癌患者的真实世界联合用药分析被引量:2
2022年
目的分析真实世界中注射液肝癌患者联合用药特征。方法基于2003年1月1日至2019年7月31日医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中全国21家医院,对使用注射液中441例肝癌患者进行描述分析,通过采用Apriori算法建立模型和clementine12.0进行关联分析,分析肝癌患者人群特征和注射液联合用药特征。结果肝癌患者人群特征结果为肝癌患者的西医诊断为肝恶性肿瘤760例次(合并患者各次诊断结果),占比最多(22.66%),无中医诊断病例;入院科室中肿瘤诊疗中心102例,占比最多(23.13%);使用注射液的肝癌患者男性多于女性;平均年龄为58.39岁,46~65岁患者数206例,占比最多(46.71%);患者住院时间中位数为24 d,28 d患者数占比最多(40.36%);104例出现病危,病危持续时间在≤1 d者100例(22.68%),269例出现病重,病重持续时间中位数为11 d;给药途径为静脉滴注占比最多;单次用药剂量≤200 mg患者数390例,占比最多(99.49%)。注射液联合用药特征为其合并用药品种主要有维生素类、地塞米松、谷胱甘肽、康艾注射液、氨基酸类等;合并用药类别主要为血代用品和灌注、抗肿瘤药、免疫促进药、抗菌药、矿物质补充剂。同时通过复杂网络分析结果验证,注射液联合用药结果与用药特征分析结果一致性较好。注射液联合用药规律主要为辅助抗肿瘤和平衡体内基本需求的作用。结论通过对使用注射液的肝癌患者进行用药特征及复杂网络分析,均得出其一般与维生素类、地塞米松、谷胱甘肽、康艾注射液、氨基酸类等联合使用,根据联合用药的特征得出相关联合用药规律,可为药物的临床使用和深入分析提供指导。
苏鑫鑫赵晓晓谢雁鸣
关键词:榄香烯乳注射液肝癌医院信息系统联合用药
注射液维持治疗对恶性胸腔积复发时间影响的临床观察被引量:5
2018年
目的 观察注射液对恶性胸腔积维持治疗的效果.方法 收集黑龙江中医药大学附属第一医院自2014年5月至2016年4月收治的恶性胸腔积患者90例,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例.两组患者通过胸腔穿刺彻底引流胸腔积,灌注甘露聚糖肽(力尔凡)及卡铂,观察组序贯注射液维持治疗.对比两组患者的治疗效果.结果 治疗后第12个月,观察组和对照组复发率差异有统计学意义(82.2%∶100%,x2=8.780,P=0.003).观察组和对照组的中位无进展生存期(95% CI)分别为10.00(9.15~10.85)个月和6.00 (4.74~7.26)个月,差异有统计学意义(x2 =40.475,P<0.001).观察组在灌注治疗后第1、6、12个月生命质量改善率分别为82.22%、57.78%、54.55%,对照组分别为84.44%、23.26%、0,其中第6和第12个月生命质量改善率两组比较差异具有统计学意义(x2=10.840,P=0.001;x2=32.390,P<0.001).观察组和对照组1年生存率分别为97.78%、95.56%,差异无统计学意义(P=1.000).结论 注射液对恶性胸腔积维持治疗效果明显,能延长患者无进展生存期,并能显著提高生命质量.
宋爱英高飞李雨游小晴庞雪莹
关键词:胸腔积液恶性榄香烯
注射液联合放疗治疗恶性脑胶质瘤的效果分析与评估
2018年
目的探究注射液联合放疗治疗恶性脑胶质瘤的效果。方法择120例2014年1月至2015年1月恶性脑胶质瘤患者按随机表分组。对照组进行单一放疗治疗;观察组进行注射液联合放疗治疗。比较两组患者恶性脑胶质瘤治疗总有效率;中位生存时间;治疗毒副作用发生率;治疗前后生存质量和Kamofsky评分。结果观察组患者恶性脑胶质瘤治疗总有效率比对照组高,P<0.05;观察组中位生存时间比对照组长,P<0.05;观察组治疗毒副作用发生率和对照组之间比对无明显差异,P>0.05。干预前生存质量和Kamofsky评分相似,P>0.05。干预后观察组生存质量和Kamofsky评分优于对照组,P<0.05。结论注射液联合放疗治疗恶性脑胶质瘤的效果确切,可有效提升患者健康水平,改善其生存质量,且未增加毒副作用,可延长患者中位生存时间,值得推广。
孙瑞霞
关键词:榄香烯乳注射液放疗治疗恶性脑胶质瘤
注射液联合全颅放疗治疗腺癌脑转移的近期疗效观察被引量:5
2018年
目的观察注射液联合放疗治疗腺癌脑转移的近期疗效及安全性。方法 30例腺癌脑转移患者分为放射治疗组14例(放疗组)和注射液联合放射治疗组16例(联合治疗组),比较两组临床症状缓解率、近期有效率及不良反应。结果放疗组和联合治疗组的临床症状缓解率分别为54.5%和75%。有效率(CR+PR)分别为21.4%和56.3%(P<0.05)。主要不良反应包括:放疗后脑组织水肿症状和骨髓抑制,联合治疗组发生白细胞减少低于单纯放疗组。结论注射液联合全颅放疗治疗腺癌脑转移具有协同作用,可以改善患者症状,且不良反应较轻。
杨梅谭越李纲沈婕李云海朱虹
关键词:榄香烯乳注射液乳腺癌脑转移
观察注射液联合放疗对骨转移癌疼痛的临床疗效被引量:7
2017年
目的:观察注射液联合放疗对骨转移癌疼痛的临床效果。方法:2013年6月~2015年1月,我院收治骨转移癌疼痛患者60例,随机分组,观察组及对照组各30例。对照组单纯进行放疗;观察组除了放疗,联合注射液进行治疗,分析比较两组治疗效果。结果:4周后,观察组疼痛缓解率为90%,对照组疼痛缓解率为73.3%,组间比较存在显著差异(P<0.05)。同时,在生活质量上,观察组评分优于对照组,组间比较存在显著差异(P<0.05)。结论:注射液联合放疗对骨转移癌疼痛效果显著,优于单纯的放射治疗,可在临床上推广。
王记南
关键词:榄香烯乳注射液放疗骨转移癌疼痛临床疗效
注射液联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积有效性与安全性的系统评价被引量:10
2017年
目的系统评价注射液联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积的有效性和安全性,为临床合理用药及科学决策提供重要的参考依据。方法通过计算机检索万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库(VIP)和中国知网(CNKI),收集1996年1月至2017年2月间发表的有关注射液联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积的临床随机对照试验(RCT),按照Juni 4条质量评价标准和Cochrane系统评价方法,纳入符合要求的RCT,并对其数据进行质量评价,采用Rev Man 5.0版统计软件进行Meta分析,以漏斗图分析发表偏倚情况。结果初步检索相关研究文献730篇,共纳入符合纳入标准的RCT 22项,合计1288例患者。Meta分析结果显示,联合常规化疗组(联合组)患者的总有效率(RR=1.42,95%CI:1.25~1.60,P<0.01)和生活质量改善率(RR=2.08,95%CI:1.76~2.47,P<0.01)均显著高于单纯化疗组(对照组);联合组的胃肠道反应、骨髓抑制和肝肾功能损害的发生率均显著低于对照组,但是发热的发生率明显升高,而胸腔内给药后两组胸痛发生率分别为29.79%和22.27%,差异无统计学意义(RR=1.37,95%CI:0.96~1.96,P=0.08)。Juni质量评价标准显示,纳入的RCT质量评价仅为B级或C级,GRADE系统证据质量评价均为中级;但漏斗图显示纳入的RCT无明显发表偏倚。结论注射液联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积,能够显著地协同增效,具有较好的临床疗效,且减轻了大剂量单药灌注化疗引发的胃肠道反应、肝肾功能损伤及骨髓抑制等不良反应,同时可以提高患者的生活质量,安全性和耐受性好,因此,可以作为临床上治疗恶性浆膜腔积的一种优选方案。但是,鉴于受到当时医学科学发展和研究水平的局限性,纳入的RCT质量不高,本Meta分析的结论尚需进一步证明,建议开展大样本的、高质量的RCT和/或真实世界研究(RWS),以获得更充分的�
张芷毓秦叔逵
关键词:恶性浆膜腔积液榄香烯乳注射液化学治疗系统评价/META分析
注射液对原发性肝癌患者免疫功能的影响被引量:16
2016年
目的分析研究注射液对原发性肝癌患者免疫功能的影响。方法选取76例原发性肝癌患者,患者临床分期均为Ⅱ期、Ⅲ期,随机分成两组每组38例。对照组采用FAM方案;观察组采用FAM方案配合注射液治疗。检测患者治疗前及治疗后的CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+、NK细胞计数、SIL-2R以及肝功能指标,并对比分析两组患者的检测结果。结果观察组患者治疗后的CD4^+、CD4^+/CD8^+均较治疗前升高,CD8^+比治疗前降低,NK细胞活性也较治疗前升高,而SIL-2R水平下降,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。肝功能指标ALT、AST及TBIL水平较治疗前均有显著下降,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论注射液对原发性肝癌患者的免疫力起到了正向调节作用,提高患者免疫功能。
袁琴王虚实王君钰许丹叶丽花
关键词:榄香烯乳原发性肝癌免疫功能
高渗葡萄糖联合注射液胸腔注射治疗难治性自发性气胸的临床观察被引量:5
2016年
目的:探讨高渗葡萄糖联合行胸腔注射治疗难治性自发性气胸的临床疗效及安全性。方法:将70例难治性自发性气胸患者随机分为2组,治疗组30例,给予50%葡萄糖20 mL联合40~60 mL胸腔内注射,对照组40例给予50%葡萄糖20 mL胸腔内注射。2组患者均行胸腔闭式引流。结果:治疗组治疗总有效率和一次注药有效率均高于对照组(93.3%vs 57.5%,66.7%vs 32.5%,均P〈0.05);治疗组发热率明显高于对照组(70.0%vs 47.5%,P〈0.05),2组患者胸痛发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:高渗葡萄糖联合胸腔注射可有效治疗难治性自发性气胸。
任先杰谢俊刚杨正武廖德英
关键词:榄香烯高渗葡萄糖胸腔注射难治性自发性气胸

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