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榄 香 烯 乳 注射液 联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移临床观察2023年 目的观察榄 香 烯 乳 注射液 联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移的临床疗效。方法将40例前列腺癌骨转移患者,随机分为2组,对照组20例患者为唑来膦酸单药治疗,治疗组为榄 香 烯 乳 注射液 联合唑来膦酸治疗,比较2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale/Score,VAS)、卡氏生活质量评分(Karnofsky,KPS)、临床疗效、血清学指标(PSA、f-PSA、ALP)、不良反应。结果经4周期治疗后,治疗组VAS评分明显低于对照组患者(P<0.01),治疗组KPS评分高于对照组患者(P<0.01),治疗组临床治疗总有效率70.00%高于对照组临床治疗总有效率30.00%(P<0.05);2组患者血清指标水平均低于治疗前(P<0.01),其中治疗组低于观察组(P<0.01);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论榄 香 烯 乳 注射液 联合唑来膦酸治疗前列腺癌癌骨转移临床疗效好,不良反应小。 乔大伟 纪红娟 江杰雯 陶玉华关键词:榄香烯乳 唑来膦酸 前列腺癌 骨转移 榄 香 烯 乳 注射液 联合替莫唑胺治疗对脑胶质瘤患者术后生存期及血清miR-720、miR-375水平的影响被引量:1 2023年 【目的】探讨榄 香 烯 乳 注射液 联合替莫唑胺治疗对脑胶质瘤患者术后生存期及血清miR-720、miR-375水平的影响。【方法】回顾性分析2018年7月至2019年7月本院收治的78例行手术治疗的脑胶质瘤患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(术后采用替莫唑胺治疗)和观察组(术后采用榄 香 烯 乳 注射液 联合替莫唑胺化疗治疗),每组39例。比较两组治疗前后血清肿瘤标志物水平[表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-2(IL-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)]、免疫功能指标(T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)及血清miR-375、miR-720水平,并比较两组近期疗效、远期生存率及中位生存期。【结果】观察组总有效率为84.62%(33/39),高于对照组的64.10%(25/39),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清EGF、VEGF、IL-2、IL-6水平低于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组血清miR-375相对表达量高于对照组,miR-720相对表达量低于对照组(P<0.05)。随访2年发现,观察组1年生存率、2年生存率及中位生存期均高于对照组(P<0.05)。【结论】榄 香 烯 乳 注射液 联合替莫唑胺治疗胶质瘤临床疗效较好,可改善患者免疫功能,调控血清miR-720、miR-375表达,可延长患者生存期。 房敏 刘燕 崔建桥关键词:微RNAS 榄 香 烯 乳 注射液 治疗肝癌患者的真实世界联合用药分析被引量:2 2022年 目的分析真实世界中榄 香 烯 乳 注射液 肝癌患者联合用药特征。方法基于2003年1月1日至2019年7月31日医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中全国21家医院,对使用榄 香 烯 乳 注射液 中441例肝癌患者进行描述分析,通过采用Apriori算法建立模型和clementine12.0进行关联分析,分析肝癌患者人群特征和榄 香 烯 乳 注射液 联合用药特征。结果肝癌患者人群特征结果为肝癌患者的西医诊断为肝恶性肿瘤760例次(合并患者各次诊断结果),占比最多(22.66%),无中医诊断病例;入院科室中肿瘤诊疗中心102例,占比最多(23.13%);使用榄 香 烯 乳 注射液 的肝癌患者男性多于女性;平均年龄为58.39岁,46~65岁患者数206例,占比最多(46.71%);患者住院时间中位数为24 d,28 d患者数占比最多(40.36%);104例出现病危,病危持续时间在≤1 d者100例(22.68%),269例出现病重,病重持续时间中位数为11 d;给药途径为静脉滴注占比最多;单次用药剂量≤200 mg患者数390例,占比最多(99.49%)。榄 香 烯 乳 注射液 联合用药特征为其合并用药品种主要有维生素类、地塞米松、谷胱甘肽、康艾注射液 、氨基酸类等;合并用药类别主要为血液 代用品和灌注液 、抗肿瘤药、免疫促进药、抗菌药、矿物质补充剂。同时通过复杂网络分析结果验证,榄 香 烯 乳 注射液 联合用药结果与用药特征分析结果一致性较好。榄 香 烯 乳 注射液 联合用药规律主要为辅助抗肿瘤和平衡体内基本需求的作用。结论通过对使用榄 香 烯 乳 注射液 的肝癌患者进行用药特征及复杂网络分析,均得出其一般与维生素类、地塞米松、谷胱甘肽、康艾注射液 、氨基酸类等联合使用,根据联合用药的特征得出相关联合用药规律,可为药物的临床使用和深入分析提供指导。 苏鑫鑫 赵晓晓 谢雁鸣关键词:榄香烯乳注射液 肝癌 医院信息系统 联合用药 榄 香 烯 乳 注射液 维持治疗对恶性胸腔积液 复发时间影响的临床观察被引量:5 2018年 目的 观察榄 香 烯 乳 注射液 对恶性胸腔积液 维持治疗的效果.方法 收集黑龙江中医药大学附属第一医院自2014年5月至2016年4月收治的恶性胸腔积液 患者90例,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例.两组患者通过胸腔穿刺彻底引流胸腔积液 ,灌注甘露聚糖肽(力尔凡)及卡铂,观察组序贯榄 香 烯 乳 注射液 维持治疗.对比两组患者的治疗效果.结果 治疗后第12个月,观察组和对照组复发率差异有统计学意义(82.2%∶100%,x2=8.780,P=0.003).观察组和对照组的中位无进展生存期(95% CI)分别为10.00(9.15~10.85)个月和6.00 (4.74~7.26)个月,差异有统计学意义(x2 =40.475,P<0.001).观察组在灌注治疗后第1、6、12个月生命质量改善率分别为82.22%、57.78%、54.55%,对照组分别为84.44%、23.26%、0,其中第6和第12个月生命质量改善率两组比较差异具有统计学意义(x2=10.840,P=0.001;x2=32.390,P<0.001).观察组和对照组1年生存率分别为97.78%、95.56%,差异无统计学意义(P=1.000).结论 榄 香 烯 乳 注射液 对恶性胸腔积液 维持治疗效果明显,能延长患者无进展生存期,并能显著提高生命质量. 宋爱英 高飞 李雨 游小晴 庞雪莹关键词:胸腔积液 恶性 榄香烯 榄 香 烯 乳 注射液 联合放疗治疗恶性脑胶质瘤的效果分析与评估2018年 目的探究榄 香 烯 乳 注射液 联合放疗治疗恶性脑胶质瘤的效果。方法择120例2014年1月至2015年1月恶性脑胶质瘤患者按随机表分组。对照组进行单一放疗治疗;观察组进行榄 香 烯 乳 注射液 联合放疗治疗。比较两组患者恶性脑胶质瘤治疗总有效率;中位生存时间;治疗毒副作用发生率;治疗前后生存质量和Kamofsky评分。结果观察组患者恶性脑胶质瘤治疗总有效率比对照组高,P<0.05;观察组中位生存时间比对照组长,P<0.05;观察组治疗毒副作用发生率和对照组之间比对无明显差异,P>0.05。干预前生存质量和Kamofsky评分相似,P>0.05。干预后观察组生存质量和Kamofsky评分优于对照组,P<0.05。结论榄 香 烯 乳 注射液 联合放疗治疗恶性脑胶质瘤的效果确切,可有效提升患者健康水平,改善其生存质量,且未增加毒副作用,可延长患者中位生存时间,值得推广。 孙瑞霞关键词:榄香烯乳注射液 放疗治疗 恶性脑胶质瘤 榄 香 烯 乳 注射液 联合全颅放疗治疗乳 腺癌脑转移的近期疗效观察被引量:5 2018年 目的观察榄 香 烯 乳 注射液 联合放疗治疗乳 腺癌脑转移的近期疗效及安全性。方法 30例乳 腺癌脑转移患者分为放射治疗组14例(放疗组)和榄 香 烯 乳 注射液 联合放射治疗组16例(联合治疗组),比较两组临床症状缓解率、近期有效率及不良反应。结果放疗组和联合治疗组的临床症状缓解率分别为54.5%和75%。有效率(CR+PR)分别为21.4%和56.3%(P<0.05)。主要不良反应包括:放疗后脑组织水肿症状和骨髓抑制,联合治疗组发生白细胞减少低于单纯放疗组。结论榄 香 烯 乳 注射液 联合全颅放疗治疗乳 腺癌脑转移具有协同作用,可以改善患者症状,且不良反应较轻。 杨梅 谭越 李纲 沈婕 李云海 朱虹关键词:榄香烯乳注射液 乳腺癌 脑转移 观察榄 香 烯 乳 注射液 联合放疗对骨转移癌疼痛的临床疗效 被引量:7 2017年 目的:观察榄 香 烯 乳 注射液 联合放疗对骨转移癌疼痛的临床效果。方法:2013年6月~2015年1月,我院收治骨转移癌疼痛患者60例,随机分组,观察组及对照组各30例。对照组单纯进行放疗;观察组除了放疗,联合榄 香 烯 乳 注射液 进行治疗,分析比较两组治疗效果。结果:4周后,观察组疼痛缓解率为90%,对照组疼痛缓解率为73.3%,组间比较存在显著差异(P<0.05)。同时,在生活质量上,观察组评分优于对照组,组间比较存在显著差异(P<0.05)。结论:榄 香 烯 乳 注射液 联合放疗对骨转移癌疼痛效果显著,优于单纯的放射治疗,可在临床上推广。 王记南关键词:榄香烯乳注射液 放疗 骨转移癌疼痛 临床疗效 榄 香 烯 乳 注射液 联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积液 有效性与安全性的系统评价被引量:10 2017年 目的系统评价榄 香 烯 乳 注射液 联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积液 的有效性和安全性,为临床合理用药及科学决策提供重要的参考依据。方法通过计算机检索万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库(VIP)和中国知网(CNKI),收集1996年1月至2017年2月间发表的有关榄 香 烯 乳 注射液 联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积液 的临床随机对照试验(RCT),按照Juni 4条质量评价标准和Cochrane系统评价方法,纳入符合要求的RCT,并对其数据进行质量评价,采用Rev Man 5.0版统计软件进行Meta分析,以漏斗图分析发表偏倚情况。结果初步检索相关研究文献730篇,共纳入符合纳入标准的RCT 22项,合计1288例患者。Meta分析结果显示,榄 香 烯 乳 联合常规化疗组(联合组)患者的总有效率(RR=1.42,95%CI:1.25~1.60,P<0.01)和生活质量改善率(RR=2.08,95%CI:1.76~2.47,P<0.01)均显著高于单纯化疗组(对照组);联合组的胃肠道反应、骨髓抑制和肝肾功能损害的发生率均显著低于对照组,但是发热的发生率明显升高,而胸腔内给药后两组胸痛发生率分别为29.79%和22.27%,差异无统计学意义(RR=1.37,95%CI:0.96~1.96,P=0.08)。Juni质量评价标准显示,纳入的RCT质量评价仅为B级或C级,GRADE系统证据质量评价均为中级;但漏斗图显示纳入的RCT无明显发表偏倚。结论榄 香 烯 乳 注射液 联合常规化疗药物治疗恶性浆膜腔积液 ,能够显著地协同增效,具有较好的临床疗效,且减轻了大剂量单药灌注化疗引发的胃肠道反应、肝肾功能损伤及骨髓抑制等不良反应,同时可以提高患者的生活质量,安全性和耐受性好,因此,可以作为临床上治疗恶性浆膜腔积液 的一种优选方案。但是,鉴于受到当时医学科学发展和研究水平的局限性,纳入的RCT质量不高,本Meta分析的结论尚需进一步证明,建议开展大样本的、高质量的RCT和/或真实世界研究(RWS),以获得更充分的� 张芷毓 秦叔逵关键词:恶性浆膜腔积液 榄香烯乳注射液 化学治疗 系统评价/META分析 榄 香 烯 乳 注射液 对原发性肝癌患者免疫功能的影响被引量:16 2016年 目的分析研究榄 香 烯 乳 注射液 对原发性肝癌患者免疫功能的影响。方法选取76例原发性肝癌患者,患者临床分期均为Ⅱ期、Ⅲ期,随机分成两组每组38例。对照组采用FAM方案;观察组采用FAM方案配合榄 香 烯 乳 注射液 治疗。检测患者治疗前及治疗后的CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+、NK细胞计数、SIL-2R以及肝功能指标,并对比分析两组患者的检测结果。结果观察组患者治疗后的CD4^+、CD4^+/CD8^+均较治疗前升高,CD8^+比治疗前降低,NK细胞活性也较治疗前升高,而SIL-2R水平下降,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。肝功能指标ALT、AST及TBIL水平较治疗前均有显著下降,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论榄 香 烯 乳 注射液 对原发性肝癌患者的免疫力起到了正向调节作用,提高患者免疫功能。 袁琴 王虚实 王君钰 许丹 叶丽花关键词:榄香烯乳 原发性肝癌 免疫功能 高渗葡萄糖联合榄 香 烯 乳 注射液 胸腔注射 治疗难治性自发性气胸的临床观察 被引量:5 2016年 目的:探讨高渗葡萄糖联合榄 香 烯 乳 液 行胸腔注射 治疗难治性自发性气胸的临床疗效及安全性。方法:将70例难治性自发性气胸患者随机分为2组,治疗组30例,给予50%葡萄糖20 mL联合榄 香 烯 乳 液 40~60 mL胸腔内注射 ,对照组40例给予50%葡萄糖20 mL胸腔内注射 。2组患者均行胸腔闭式引流。结果:治疗组治疗总有效率和一次注药有效率均高于对照组(93.3%vs 57.5%,66.7%vs 32.5%,均P〈0.05);治疗组发热率明显高于对照组(70.0%vs 47.5%,P〈0.05),2组患者胸痛发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:高渗葡萄糖联合榄 香 烯 乳 液 胸腔注射 可有效治疗难治性自发性气胸。 任先杰 谢俊刚 杨正武 廖德英关键词:榄香烯 高渗葡萄糖 胸腔注射 难治性自发性气胸
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