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木芙蓉叶的特征图谱的构建方法: 本发明公开了一种木芙蓉叶的特征图谱的构建方法，其包括：将木芙蓉叶采用甲醇或乙醇提取，得到供试品溶液；将咖啡酸对照品、芦丁对照品、椴树苷对照品、望春花黄酮醇苷Ⅰ对照品采用甲醇提取或溶解，得到参照物溶液；将供试品溶液、参照物...; 何民友王利伟刘晓霞周湘媛李振雨黄彩莹丘娴冯涌微陈向东叶梅霞沈斌斌周林

木芙蓉叶多糖的提取纯化工艺及组分分析: 2024年; 目的研究木芙蓉叶多糖的提取工艺,并对其单糖组成进行分析及分离纯化。方法采用星点响应面法对木芙蓉叶多糖的酶法提取工艺进行优化研究,用Sevag法和三氯乙酸法对木芙蓉叶多糖脱蛋白,筛选最优脱蛋白方法;对脱蛋白后的木芙蓉叶多糖进行DEAE-52纤维素柱和SephadexG-100葡聚糖凝胶柱层析分离纯化;采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生-高效液相色谱法对木芙蓉叶多糖以及纯化产物的单糖组分进行分析。结果木芙蓉叶多糖的最佳提取工艺为:提取时间3 h,液料比70∶1,温度40℃,酶用量1.3%,产率为56.42%;木芙蓉叶多糖脱蛋白最佳方法为三氯乙酸法;木芙蓉叶多糖主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和岩藻糖6种单糖组成,其含量排序为葡萄糖>半乳糖>木糖>甘露糖≈岩藻糖>鼠李糖,且在9月份时总多糖含量达到最高;分离纯化得到的木芙蓉叶多糖Ⅰ含有葡萄糖和半乳糖,摩尔比为9.06∶1,木芙蓉叶多糖Ⅱα含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖、木糖和岩藻糖,摩尔比为0.23∶0.15∶1∶0.45∶0.21,木芙蓉叶多糖Ⅱb仅含少量岩藻糖。结论木芙蓉叶多糖的最佳提取工艺稳定可行,可为其生产提供理论依据;使用PMP柱前衍生-高效液相色谱法测定木芙蓉叶多糖单糖组成稳定性、准确度及重复性好,可作为木芙蓉叶多糖的质量控制方法;木芙蓉叶多糖的纯化工艺稳定可行,可成功纯化出均一多糖。; 谢瑞施静许诗怡杨贺翔林若芸徐钧浩游元元; 关键词：木芙蓉叶响应面设计单糖组成柱前衍生化

木芙蓉叶总黄酮可溶性微针的制备及其性能评价被引量：1: 2024年; 目的:制备木芙蓉叶总黄酮(total flavonoids in Hibiscus leaves,TFH)可溶性微针(dissolving microneedles,DMNs),并考察其理化性质及体外透皮性能.方法:采用离心法制备木芙蓉叶总黄酮可溶性微针(DMNs-TFH),单因素考察可溶性微针的基质比例、基质与溶剂比例、干燥条件,Box-Behnken响应面优化微针基质用量,最终确定微针的制备工艺参数.采用HPLC法测定其载药量,体视显微镜观察其外貌形态,HE染色观察其穿刺性能.并结合Franz扩散池考察其体外透皮性能.结果:TFH的最佳处方为Gantrez S-97∶聚乙烯醇(PVA)=1.5∶1,基质与溶剂的比例为1∶4,制得DMNs-TFH针体呈圆锥形,表面平整,长度约为550μm,每片面积为2.79 cm2,含药量(以芦丁计)为(1.0806±0.026)mg,针尖药物含量占10%.体外透皮结果显示,24h后DMNs-TFH中总黄酮的累积渗透率可达70%,而TFH溶液则透过很少,证明可溶性微针对TFH透皮递送具有良好的促进作用,能有效穿透离体皮肤.结论:制备的DMNs-TFH机械强度好、载药量大,实现了TFH的透皮递送.; 谢树才陈晓兰万静邓铋莉董娜娜胡娟; 关键词：芦丁

木芙蓉叶多糖粗提物、木芙蓉叶多糖及其制备方法和应用: 本发明属于植物提取及医用、医美应用领域，具体涉及一种木芙蓉叶多糖粗提物、木芙蓉叶多糖及其制备方法和应用。本发明采用溶剂提取法提取纯化得到木芙蓉多糖成分，能够同时保证多糖的含量、纯度，本发明制备方法效率高，操作简单，易大规...; 胡攀施后奎冯丽萍黄李璐曾逸佳熊静严鑫姜喆瑞

木芙蓉叶质量标准的提升研究: 2023年; 目的提升木芙蓉叶质量标准。方法在原标准的基础上,优化供试品制备方法,增加银锻苷TLC鉴别,采用UPLC法同时测定芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、银锻苷的含量。该药材60%甲醇提取液的分析采用Utimate UPLC AQ-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温40℃;检测波长260 nm。结果银锻苷TLC特征斑点清晰,分离度好。芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、银锻苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率为95.26%~102.52%,RSD为1.05%~2.63%。结论该方法准确可行,可用于木芙蓉叶的质量控制。建议木芙蓉叶含芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、银锻苷总含量不得少于2.1996 mg/g,即0.22%。; 冯丽萍黄李璐叶磊刘语诗胡攀熊静严鑫夏厚林; 关键词：木芙蓉叶 TLC 芦丁异槲皮苷 UPLC

木芙蓉叶的特征图谱的构建方法: 本发明公开了一种木芙蓉叶的特征图谱的构建方法，其包括：将木芙蓉叶采用甲醇或乙醇提取，得到供试品溶液；将咖啡酸对照品、芦丁对照品、椴树苷对照品、望春花黄酮醇苷Ⅰ对照品采用甲醇提取或溶解，得到参照物溶液；将供试品溶液、参照物...; 何民友王利伟刘晓霞周湘媛李振雨黄彩莹丘娴冯涌微陈向东叶梅霞沈斌斌周林

木芙蓉叶多糖粗提物、木芙蓉叶多糖及其制备方法和应用: 本发明属于植物提取及医用、医美应用领域，具体涉及一种木芙蓉叶多糖粗提物、木芙蓉叶多糖及其制备方法和应用。本发明采用溶剂提取法提取纯化得到木芙蓉多糖成分，能够同时保证多糖的含量、纯度，本发明制备方法效率高，操作简单，易大规...; 胡攀施后奎冯丽萍黄李璐曾逸佳熊静严鑫姜喆瑞

木芙蓉叶乙酸乙酯部位抗氧化与抗炎作用研究及UPLC-Q-Orbitrap HRMS分析被引量：2: 2023年; 研究木芙蓉叶乙酸乙酯部位的抗氧化与抗炎作用,并对其化学成分进行分析鉴定。采用CCK-8法测定木芙蓉叶不同极性部位对细胞存活率的影响,木芙蓉叶不同极性部位浓度为25~200μg/mL,对HaCaT细胞和RAW 264.7细胞无毒性。利用H 2 O 2诱导HaCaT细胞氧化应激反应,发现木芙蓉叶乙酸乙酯部位能最显著降低细胞内ROS含量(P<0.001);采用LPS诱导RAW 264.7细胞建立炎症模型,通过实时荧光定量PCR检测发现木芙蓉叶乙酸乙酯部位能抑制TNF-α、IL-6、iNOS、COX-2炎症因子的表达,从细胞水平发现木芙蓉叶乙酸乙酯部位具有良好的体外抗氧化和抗炎作用。运用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对乙酸乙酯部位的化学成分进行快速的分析,鉴定出28个化学成分:10个黄酮类、9个有机酸类、2个香豆素类、2个酚类、2个核苷类及3个其他类成分,黄酮类成分和有机酸类成分是其中主要化学成分,为其主要的活性物质基础,为进一步研究木芙蓉叶的药效物质基础以及开发利用提供了一定的理论基础。; 黄李璐夏厚林冯丽萍叶磊严鑫熊静冯五文胡攀; 关键词：木芙蓉叶乙酸乙酯部位

木芙蓉叶抗菌活性及其有效部位研究被引量：1: 2023年; 采用乙醇回流法对木芙蓉叶粉末进行活性成分提取,用不同极性溶剂(石油醚、乙酸乙酯和水)对粗提物分别进行萃取。采用连续稀释法评价粗提物及其萃取组分对多种细菌的抗菌活性。结果显示乙酸乙酯和石油醚层萃取组分的抑菌活性良好,对各种菌株的最低抗菌浓度(MIC)在1.25~5 mg/mL之间。其中,石油醚萃取组分对枯草芽孢杆菌CMCC 63501的最小抗菌浓度达到0.625 mg/mL,抗菌效果最佳。乙酸乙酯萃取组分对四种耐药菌株也表现出较好的抗菌活性,其MIC值达到1.25或者2.5 mg/mL。本研究初步确定木芙蓉叶乙醇提取物具备广谱的抗菌活性,其有效部位为石油醚与乙酸乙酯萃取相,这为木芙蓉叶抗菌成分的提取分离及抗菌产品的开发提供了科学的理论及实验依据。; 朱水华王桂兰宋明霞; 关键词：木芙蓉抗菌活性提取物天然药物

木芙蓉叶标准汤剂质量指标的建立: 2022年; 目的:建立木芙蓉叶标准汤剂质量指标。方法:收集了15批合格的木芙蓉叶药材,炮制成符合中国药典2020年版规定的木芙蓉叶饮片,制备木芙蓉叶标准汤剂干膏粉,建立UPLC特征图谱,确定共有峰个数及成分。结果:测定15批木芙蓉叶标准汤剂的出膏率为11.32%~19.75%,指标成分芦丁的含量为0.20%~0.46%,转移率为17.25%~34.61%,特征图谱确定了7个特征峰,指认了3个特征峰,分别为咖啡酸、芦丁、椴树苷。结论:建立了稳定、可靠的木芙蓉叶标准汤剂全面质量指标,为木芙蓉叶配方颗粒及相关制剂的质量控制提供参考。; 万丽娟黄茜茜胡辉龙林; 关键词：木芙蓉叶质量指标

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