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加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案对局部进展期胰腺癌患者的影响: 2024年; 目的观察加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案对局部进展期胰腺癌患者的影响。方法将84例局部进展期胰腺癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组42例予基础治疗^(+)FOLFIRINOX新辅助化疗,治疗组42例在对照组基础上予加味升降散治疗。每2周为1个化疗周期,共治疗6个化疗周期。比较2组治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、CA19-9、CA242]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量综合评定量表(GQOL-74)评分,统计2组化疗效果、不良反应情况。结果治疗组客观缓解率23.81%(10/42),对照组客观缓解率7.14%(3/42),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清CEA、CA50、CA19-9、CA242水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较本组治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05);2组治疗后CD8^(+)水平较本组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。2组治疗后GQOL-74各维度评分均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率11.90%,对照组为35.71%,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案治疗局部进展期胰腺癌患者,可有效控制病情进展,增强免疫力,提高生活质量,且不良反应小,预后良好。; 蒋庭德魏铮; 关键词：胰腺癌抗肿瘤联合化疗方案加味升降散

帕妥珠单抗联合TP新辅助化疗方案对HER2阳性乳腺癌患者的影响分析: 2024年; 目的:探讨帕妥珠单抗联合紫杉类和铂类药物(TP)新辅助化疗方案对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者免疫功能的影响及安全性分析.方法:选取2021年1月—2023年1月成武县人民医院收治的HER2阳性乳腺癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组采用TP新辅助化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合帕妥珠单抗治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组肿瘤控制率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045);治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3、生存素水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:帕妥珠单抗联合TP新辅助化疗方案治疗HER2阳性乳腺癌有较好的肿瘤控制率,能改善机体免疫功能,调节乳腺组织凋亡分子平衡,且不会增加不良反应发生率.; 张桂玲; 关键词：肿瘤控制率

多西他赛与紫杉醇脂质体两种新辅助化疗方案分别联合手术治疗晚期食管癌的效果对比: 2024年; 目的:对比局部晚期食管癌患者采用紫杉醇脂质体与多西他赛新辅助化疗联合手术治疗的临床效果。方法:回顾性收集2013年1月—2023年5月江苏大学附属人民医院胸心外科收治的40例局部晚期食管癌患者的临床资料,根据新辅助化疗方案的不同分为观察组(21例,紫杉醇脂质体+铂类方案)和对照组(19例,多西他赛+铂类方案),均持续治疗2个疗程。比较两组临床疗效、R0切除率、肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)]、围术期指标及治疗期间副作用发生情况和随访期间生存情况。结果:两组R0切除率、缓解率、血清CEA、SCC-Ag、术中出血量、手术时间、术后胸腔引流液比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,对照组过敏、白细胞减少发生率高于观察组(P<0.05);随访24个月内,观察组总生存率为47.62%(10/21),对照组患者总生存率为47.37%(9/19),经Log Rank检验,两组总生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:局部晚期食管癌患者采用紫杉醇脂质体与多西他赛新辅助化疗联合手术治疗的治疗效果相当,但紫杉醇脂质体新辅助化疗的副作用较低。; 吕本博丁国文; 关键词：多西他赛紫杉醇脂质体新辅助化疗晚期食管癌

血清ANXA2、ANXA6、ANXA7与乳腺癌患者聚乙二醇多柔比星脂质体相关新辅助化疗方案治疗疗效的关系研究: 2024年; 目的:探讨血清膜联蛋白A2(ANXA2)、膜联蛋白A6(ANXA6)、膜联蛋白A7(ANXA7)与乳腺癌患者聚乙二醇多柔比星脂质体(PLD)相关新辅助化疗方案治疗疗效的关系。方法:选择2019年11月至2022年12月于山西医科大学第一医院95例行PLD相关新辅助化疗的乳腺癌患者。新辅助化疗前检测所有乳腺癌患者的血清ANXA2、ANXA6、ANXA7水平。单因素和多因素Logistic回归分析影响乳腺癌患者PLD相关新辅助化疗疗效的因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ANXA2、ANXA6、ANXA7预测乳腺癌患者PLD相关新辅助化疗疗效的价值。结果:无效组新辅助化疗前血清ANXA2、ANXA6、ANXA7水平均高于有效组(P<0.05)。TNM分期IIIA期、ER阳性、高水平ANXA2、高水平ANXA6、高水平ANXA7是乳腺癌PLD相关新辅助化疗无效的危险因素(P<0.05)。血清ANXA2、ANXA6、ANXA7单独检测预测乳腺癌PLD相关新辅助化疗无效的曲线下面积分别为0.783、0.774、0.821,三指标联合检测预测的曲线下面积为0.923,高于各指标单独预测效能。结论:高ANXA2、ANXA6、ANXA7水平及TNM分期ⅢA期、ER阳性均是乳腺癌患者PLD相关新辅助化疗无效的危险因素,联合检测血清ANXA2、ANXA6、ANXA7水平可提高对乳腺癌患者PLD相关新辅助化疗疗效的预测效能。; 李璐璐贾红燕董亮毕恺欣李坤艳; 关键词：乳腺癌新辅助化疗

联合ICIs的新辅助化疗方案治疗NSCLC的研究进展: 2024年; 近年来,免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)对于非小细胞肺癌的治疗作用在国内外相关研究中得到证实。免疫治疗在晚期不可切除肺癌患者中的显著疗效提示临床工作者们研究其在晚期可切除肺癌患者中的应用效果。现今新辅助免疫联合化疗的研究重点趋向于:治疗安全性、治疗效果、临床相关生物标志物及筛选治疗目标群体等。本文综述了免疫检查点抑制剂的发现和作用机制,肺癌新辅助免疫联合化疗的疗效和安全性,以及影响因素等相关研究,旨在为局部晚期可切除非小细胞肺癌患者提供参考治疗方案。; 颜地敏杨家强杨昕宇温致鑫李旭; 关键词：新辅助治疗免疫治疗

华蟾素胶囊联合新辅助化疗方案治疗HER2阳性乳腺癌临床研究: 2024年; 目的:探讨华蟾素胶囊联合新辅助化疗方案治疗HER2阳性乳腺癌的临床效果。方法:纳入2022年2月—2023年2月于南昌市人民医院就诊的86例HER2阳性乳腺癌患者,使用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各43例,对照组予以曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类联合铂类新辅助化疗方案,观察组在对照组新辅助化疗方案基础上加用华蟾素胶囊治疗。比较两组临床疗效、肿瘤退缩分级、血清相关指标[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、组织多肽特异抗原(TPS)、免疫球蛋白(Ig)A、Ig M和T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))]、生活质量[乳腺癌患者生活质量测定量表中文版(FACT-B)]及不良反应。结果:两组客观缓解率(51.16%vs 41.86%)、疾病控制率(81.40%vs74.42%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组肿瘤退缩分级比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CEA、CA153、TPS水平均较治疗前降低,观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Ig A、Ig M、CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组(P<0.05);两组治疗前后CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生理状况、情感状况、社会/家庭状况、附加关注评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组头痛头晕、消化道不适、心脏毒性反应、肝肾损伤及骨髓抑制发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合新辅助化疗方案治疗HER2阳性乳腺癌,可在一定程度上抑制肿瘤进展,改善患者免疫失衡及生活质量水平,降低化疗毒副反应。; 叶露陈鸿陆巧妮; 关键词：新辅助化疗 HER2阳性乳腺癌生活质量

新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌患者中的治疗效果分析被引量：1: 2023年; 目的:探讨新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌患者中的治疗效果。方法:选择2018年6月至2021年6月在河南省三门峡市黄河三门峡医院诊治的局部晚期乳腺癌患者80例作为研究对象,根据随机平行对照原则把患者分为研究组与对照组,各40例。对照组给予乳腺癌改良根治术治疗;研究组在术前给予新辅助化疗,随后进行乳腺癌改良根治术。记录两组的手术相关指标、两组的术中周围组织水肿、周围组织粘连情况以及生活质量改善情况。结果:研究组患者的手术时间、术中出血量、术后住院时间与对照组相比明显减少(P<0.05)。研究组的术中周围组织水肿、周围组织粘连发生率为2.50%和2.50%,低于对照组的17.50%和20.00%(P<0.05)。研究组治疗后的躯体、社会支持、心理、精神等生活质量评分均明显高于对照组,组间差异明显(P<0.05)。结论:新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌患者中的治疗能提高患者的手术治疗效果,减少手术创伤,能有效减少术中周围组织水肿、周围组织粘连发生率,提高患者治疗后的生活质量。; 张爱华王芳王园园; 关键词：新辅助化疗方案局部晚期乳腺癌周围组织粘连

新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌患者中的治疗效果分析: 2023年; 分析新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌患者中的治疗效果。方法对本院2022年1月-2022年12月收治的74例局部晚期乳腺癌病人的临床资料进行了回顾性分析,按治疗方案划分为两个组别,对照组(常规手术治疗+术后化疗,n=37)和观察组(新辅助化疗+手术治疗,n=37),对两个组别之间的治疗效果、手术情况、康复情况、乳房美容效果、并发症情况、生活质量、焦虑心理等方面进行了比较。结果观察组的 CR+ PR组成比例明显大于对照组,但差异不显著(P>0.05),观察组与对照组相比,观察组的手术时间、术中出血量和术后平均住院天数均显著减少(P<0.05),治疗后的乳腺美观度得分显著增加(P<0.05),术后的并发症也显著减少(P<0.05)。两个组间的 QOL得分和GAD-7得分在治疗前没有显著性(P>0.05),而在治疗后,观察组的 QOL得分显著性地高于对照组(P<0.05),而GAD-7得分显著性地低于对照组(P<0.05)。结论在局部晚期乳腺癌的临床治疗过程中,采用新辅助化疗与手术相结合的方式,可以使其取得更好的治疗结果。在手术治疗上,可以减少手术时间和术中出血量,在术后康复上,还可以减少住院时间,还可以让病人得到更加优良的乳房美学效果,这对于减少术后的并发症,提升病人的术后生活质量,缓解病人的焦虑情绪也是非常有益的。; 宋银辉魏树新; 关键词：新辅助化疗方案

蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效: 2023年; 目的探究蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年12月本院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象,按照信封法分为联合组与常规组,每组30例。常规组采用常规化疗方案,联合组采用蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案,比较两组生命质量、临床疗效及不良反应发生情况。结果化疗后,联合组生理状况、情感状况、社会/家庭状况、功能状况评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为93.33%,明显高于常规组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为6.67%,常规组为10.00%,组间比较差异无统计学意义。结论蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌可提高患者生命质量及临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。; 龚海健陈冬梅刘倩倩; 关键词：蒽环类紫杉类新辅助化疗方案乳腺癌临床疗效

EC-wP、EC-T和TEC新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效比较: 2023年; 目的探讨表柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇(EC-wP)方案、表柔比星+环磷酰胺序贯多西他赛(EC-T)方案及多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案治疗乳腺癌的疗效。方法将90例乳腺癌患者根据化疗方案不同分为EC-wP组、EC-T组、TEC组,每组30例。比较3组患者的治疗总有效率、预后、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、基质金属蛋白酶9(MMP9)]水平及不良反应发生情况。结果3组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EC-wP组患者3年无病生存率和总生存率均高于EC-T组和TEC组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后,3组患者各血清肿瘤标志物水平均较化疗前降低,EC-wP组和EC-T组患者各血清肿瘤标志物水平均低于TEC组,EC-wP组患者各血清肿瘤标志物水平均低于EC-T组,差异均有统计学意义(P<0.05)。EC-wP组和EC-T组患者中性粒细胞减少发生率均低于TEC组,EC-wP组患者中性粒细胞减少发生率低于EC-T组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EC-wP、EC-T、TEC化疗方案在乳腺癌治疗中均具有良好的效果,但相较于EC-T、TEC化疗方案,EC-wP化疗方案的安全性较高,治疗效果较为显著,治疗后可有效抑制肿瘤的生长。; 于伟伟郭晨辉刘爱霞; 关键词：TEC方案乳腺癌

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