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睾酮固相放射免疫分析 方法 的建立 2018年 放射免疫分析 方法 ,实现睾酮液相放射免疫分析 药盒的固相包被管分离。方法 利用本公司专利技术纯化出亲和纯驴抗兔抗体,将其包被于聚苯乙烯试管上,兔抗-睾酮抗体能与驴抗兔抗体结合而被间接包被上,从而制备出睾酮抗体包被管,再采用标准抗原与标记抗原竞争包被在聚苯乙烯试管上定量抗体的技术思路,建立睾酮固相放射免疫分析 方法 。结果睾酮抗体包被管中亲和纯驴抗兔抗体包被浓度为20μg/m L,兔抗-睾酮抗体包被滴度为1∶5万;本方法 的反应条件为37℃温育1h,测量范围为0.1~20 ng/m L,灵敏度为0.02 ng/m L,批内变异为4.37%~6.84%,批间变异为6.31%~9.03%,回收率为93.6%~104.1%,稀释实验测定值与理论值呈线性相关,相关系数为r=0.999;与合格睾酮液相放射免疫分析 药盒的相关性方程为Y=1.05X+0.01,相关系数r=0.982;睾酮抗体包被管、125I-睾酮标记物以及睾酮标准品在37℃存放1周稳定性良好。结论本方法 学鉴定结果符合免疫 分析 的基本要求。关键词：睾酮 非放射免疫分析 方法 的应用基础研究 分析 和分子光谱研究"子课题,以及四项有关免疫 分析 课题"高选择性分析 试剂的生物合成及其应用""生物模拟膜（脂质体）免疫 分析 的基础研究""控温相分离免...文献传递 检测脂肪酸化胰岛素放射免疫分析 方法 的建立 2014年 放射免疫分析 法（RIA）,用于检测比格犬血浆中的脂肪酸化胰岛素。方法 ：所用试剂盒主要以豚抗胰岛素抗体为主要特异性试剂,利用均相竞争抑制原理,采用平衡竞争法对比格犬血浆进行直接测定。在该系统中加入未标记的标准品或样品,则标记抗原和非标记抗原将竞争有限且定量的抗体结合位点。结果：建立了检测脂肪酸化胰岛素的RIA法并进行了确证,方法 的线性范围为3.125~800μU/mL,最低检测限为3.125μU/mL,批内和批间精密度分别为4.5%~7.0%和3.9%-7.6%,冻融稳定性和稀释稳定性等良好。结论：方法 学确证结果表明,本研究建立的脂肪酸化胰岛素RIA检测方法 符合新生物制品临床前药代动力学研究指导原则要求,可用于脂肪酸化胰岛素在临床前药代动力学试验的检测。关键词：放射免疫分析法 不同放置水浴时间对人血浆甲胎蛋白(AFP)放射免疫分析 方法 的影响分析 2013年 分析 。方法 我们通过80例患者,每个分别用两种相同采血管同时进行采血,用放免方法 进行检测,得到两组数据,进行统计分析 。结果经过统计学分析 ,两种方法 差异无统计学意义。结论放免分析 中两种不同放置水浴时间对人血浆甲胎蛋白(AFP)检测结果无影响。关键词：甲胎蛋白 放免分析 鼠降钙素基因相关肽放射免疫分析 方法 的建立及应用 被引量：1 2011年 放射免疫分析 方法 。方法 采用重组鼠CGRP-TG皮内多点免疫 新西兰兔,获得高效价抗血清,125I标记CGRP,建立放射免疫分析 方法 ,并检测正常及脑缺血再灌注损伤大鼠、小鼠血浆中CGRP浓度。结果标准曲线范围0.1-24.3ng/ml、批内和批间(CV)分别为2.5%及6.6%、灵敏度为0.1ng/ml、回收率104%-107%。本方法 测定损伤大鼠、小鼠血浆中CGRP水平较正常对照组显著升高(P<0.01),并与相应正常值之间存在较好相关性(P<0.05)。结论所建立的CGRP-rat放射免疫分析 方法 可用于心脑血管疾病模型中CGRP含量的测定。关键词：放射免疫分析 脑缺血再灌注 表皮生长因子(EGF)放射免疫分析 方法 建立及临床应用 被引量：2 2010年 放射免疫分析 方法 的建立和临床应用。方法 :采用人EGF对豚鼠免疫 ,获得高比度的抗血清,建立了体外放射免疫分析 ,并用来检测正常人、肝癌、糖尿病、结肠癌、肺癌、胃癌、子宫肌瘤及卵巢癌患者血清EGF浓度。结果:标准曲线范围(0.2～27)ng/ml;批内和批间(CV)分别为4.6%及8.7%;灵敏度为0.18ng/ml;回收率在95%～104%之间。分别测定正常人、肝癌、糖尿病、结肠癌、肺癌、胃癌、子宫肌瘤及卵巢癌血清EGF浓度,依次为(0.52±0.25)ng/ml,n=74;(1.29±0.58)ng/ml,n=99;(1.91±0.58)ng/ml,n=90;(1.43±0.56)ng/ml,n=90;(1.30±0.47)ng/ml,n=95;(1.25±0.58)ng/ml,n=87;(1.49±0.46)ng/ml,n=44;(1.79±0.60)ng/ml,n=54。病人血清EGF浓度与正常人经统计学处理均P<0.01,有显著性差异。结论:所建立的EGFRIA能用于临床及科研需要。关键词：放射免疫分析 结肠癌 子宫肌瘤 卵巢癌 人肝脏F蛋白放射免疫分析 方法 的建立及其临床意义 2007年 放射免疫分析 方法 (RIA),初步探讨其在肝脏疾病中的临床意义。方法 通过低温超速离心、层析分离等电聚焦方法 ,纯化人肝脏F蛋白并保留了原有的免疫 活性;用常规方法 免疫 兔子,得到多克隆抗体;纯化的F蛋白用Iodogen法125I标记;建立放免药盒。测定116例正常人和167例不同疾病患者的血清F蛋白浓度。结果抗血清亲和常数Ka值为1.33×1010L/mol,F蛋白的标记率为34.8%,放化纯度为92.0%,比活度为3548GBq/g,标准曲线ED50为(22.39±4.15)μg/L,非特异性结合率(NSB)<5.0%,灵敏度为1.26μg/L;批内CV为4.1%,批间CV为8.5%;回收率为(98.77±2.87)%,工作范围为0～80μg/L,正常人血清中F蛋白水平浓度为(14.52±4.15)μg/L,肝细胞损伤时血清F蛋白水平显著升高(P<0.01)。阳性检出率原发性肝癌85.4%、急性肝炎89.2%、酒精性肝炎79.6%、肝硬化64.5%。结论该方法 可测范围广、灵敏度高、特异性强、重复性好、非特异性结合率低。当肝细胞损伤时,血清F蛋白浓度明显升高,因此,RIA测定血清F蛋白极有可能成为一种反映肝细胞损伤程度的灵敏的和特异的新指标。关键词：F蛋白 放射免疫分析 肝细胞损伤 人精子蛋白17放射免疫分析 方法 的建立 2006年 放射免疫分析 方法 。方法 ：用重组人Sp17（rhSp17）免疫 动物制备高质量的抗血清，用氯胺T法制备^125I-rhSp17，建立了Sp17放射免疫分析 方法 ，并测定了正常人（n=59）及35例患者（卵巢癌20例，子宫癌14例，宫颈癌1例）血清Sp17值。结果：测定范围3．3～800μg／L；灵敏度为2．0μg／L；批内CV为7．5％-9．8％，批间CV为8．2％～13．2％。正常人血清Sp17值为（15．60±7．66）μg／L。以Sp17〉31．92μg／L为阳性，35例女性肿瘤患者血清标本15例阳性。结论：Sp17的放射免疫分析 是一种简便、灵敏、特异的分析 方法 。可满足临床和科研的需要；Sp17的测定对研究该蛋白的功能、天然分布和异常表达有重要意义。关键词：放射免疫分析 精子蛋白17 第五代放射免疫分析 方法 及有关问题探讨 被引量：11 2005年 免疫 反应模式、技术特征和对比分析 及应用前景等方面作简要 评述。关键词：放射免疫分析 标记免疫分析 脂肪酸结合蛋白放射免疫分析 方法 的建立及初步应用 被引量：1 2004年 免疫 大耳白兔 ,获取高效价的FABP抗体。用氯胺T法制备12 5I-FABP ,再经SephadexG - 2 5纯化 ;抗原抗体反应采用平衡一步法 ,4℃培养 2 4h后 ,经PR试剂分离结合和游离的标记抗原。该法测定范围 5 - 4 0 5ng/mL ,最低检出量为 9ng/mL ,批内和批间CV分别小于 6 .4 %和8.5 %。用该法测得人血清FABP含量 :健康人 (4 5名 )为 15 .6 8± 2 .91ng/mL ;重症监护病人 (4 6例 )为 72 .0 8±32 .6 4ng/mL ;心脏病患者 (73例 )为 78.95± 2 4 .83ng/mL ,明显升高。结果表明 ,本法稳定 ,简便特异 ,其灵敏度适于检出人血清FABP水平的变化。关键词：脂肪酸结合蛋白 放射免疫分析 重症监护 心脏病 血清
