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蒙药连翘-4味汤治疗幽门结扎性肝损伤入血成分及药效物质基础研究: 特日格乐

孜然茎秆对大鼠幽门结扎型胃溃疡的作用效果研究: 2023年; 为推动废弃孜然茎秆资源化利用,实现农业节能减排,本文提取了孜然茎秆的化学成分,研究了其对大鼠胃溃疡的作用效果。结果表明,孜然茎秆乙醇提取物对胃溃疡有明显的抑制作用,能减少大鼠胃液分泌,有效降低溃疡指数,抑制胃蛋白酶活性。15 mg/100 g孜然茎秆乙醇提取物的作用效果较好,可抑制血清丙二醛(MDA)生成,显著增加前列腺素E2(PGE2)和胃泌素(GAS)含量,降低表皮生长因子(EGF)的含量。综上,孜然茎秆乙醇提取物对大鼠幽门结扎型胃溃疡产生明显的保护作用,研究结果可为孜然茎秆的循环利用提供参考。; 安秀峰邓红雨田泽园卢帅卢帅王卓黄罗冬索菲娅; 关键词：孜然茎秆乙醇提取物胃溃疡

柞蚕蛹粉组分及对幽门结扎型大鼠胃溃疡的保护作用: 2023年; 为开发柞蚕蛹的食用保健价值,研究其对幽门结扎所致大鼠胃溃疡作用。结果表明,与模型组比较,各剂量组的柞蚕蛹粉均能降低幽门结扎型大鼠胃组织的胃液酸度、胃溃疡指数及胃组织黏膜中丙二醛(MDA)含量(P<0.05或P<0.01)、氢⁃钾ATP酶活性(P<0.01),提高胃组织黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)活性和一氧化氮(NO)含量(P<0.05或P<0.01),并以中剂量组柞蚕蛹粉作用效果最好,同时可减轻胃溃疡大鼠胃粘膜的组织病理学病变。柞蚕蛹粉对幽门结扎型大鼠胃溃疡具有一定的保护作用,该研究为柞蚕蛹开发应用提供了理论依据。; 都兴范都兴范李学军马淑慧李亚洁李学军陈星合温志新; 关键词：幽门结扎胃溃疡

基于多组学的幽门结扎性肝损伤病因及连翘--4干预机制研究: 昂格力玛

基于“精华与糟粕分解”理论的幽门结扎性肝损伤病因及连翘-4保肝作用物质基础研究: 2022年; 目的:研究含药血清对LO2肝细胞的影响,探索幽门结扎性肝损伤的病因及连翘-4保肝作用物质基础。方法:通过动物实验制备幽门结扎性肝损伤大鼠门静脉血清和含连翘-4血清。采用体外培养LO2肝细胞实验,观察幽门结扎性肝损伤大鼠门静脉血清及含药血清(连翘-4)对肝细胞的影响。结果:与正常组比较,模型组门静脉血清LO2肝细胞上清液AST、ALT水平明显上升(P<0.01),并在镜下观察发现,正常组细胞生长状态良好,大小均匀,边界清楚;模型组细胞数量明显减少,细胞明显融合。模型组门静脉血清与连翘-4含药血清比较,细胞上清液AST、ALT与镜下观察均未发现明显变化。结论:该研究初步判断为幽门结扎致肝损伤的病理过程,有可能是因胃内“精华与糟粕分解”紊乱,致受影响的食物精华通过门静脉输送至肝脏,从而导致肝功能异常。但由于实验方法与测量误差等方面的原因,从连翘-4腹主动脉血清内未发现保肝作用的有效物质基础,因此对该方药保护幽门结扎性肝损伤有效物质基础还需进一步研究。; 苓苓昂格力玛宫菊花吴圆圆杜兰王欢

网果酸模提取工艺优化及其提取物对幽门结扎大鼠胃酸胃蛋白酶的影响被引量：1: 2022年; 目的:确定网果酸模的最佳提取工艺并研究最佳提取工艺提取物对幽门结扎大鼠胃酸胃蛋白酶的影响。方法:采用L_(9)(3^(4))正交设计法,以网果酸模提取物中大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、酸模素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚6个成分总提取率及提取物抑菌环大小为考察指标,对网果酸模提取工艺进行优选。采用预防性给药原则,将48只SD大鼠随机均分为模型组、奥美拉唑组、奥美拉唑联合网果酸模组以及网果酸模高剂量组(0.780 g/kg)、中剂量组(0.390 g/kg)及低剂量组(0.185 g/kg),每组各8只,灌胃给药1周后采用幽门结扎建立胃溃疡大鼠模型,检测计算各组大鼠胃液总酸度、总酸排出量及胃蛋白酶活性。结果:网果酸模提取物抑菌环大小与大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、酸模素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚6个成分总提取率呈正相关。乙醇提取工艺最优,条件为6倍量75%乙醇,回流提取3次,每次90 min。网果酸模联合奥美拉唑可以极显著地抑制大鼠胃液释放(P<0.001),显著抑制胃酸排放(P<0.05)以及降低胃蛋白酶活力(P<0.01)并呈现一定剂量依赖性,网果酸模联合奥美拉唑给药对大鼠胃酸胃蛋白酶的抑制作用优于二者单独给药。结论:所确定的提取工艺稳定可行,网果酸模提取物具有抑制幽门螺杆菌和保护胃黏膜作用。; 王瑞海许京刘丽梅苗青严光俊郭昌洪蒋学斌; 关键词：胃炎胃酸胃蛋白酶

化生平合剂对幽门结扎型大鼠胃黏膜损伤的保护作用被引量：7: 2019年; 目的研究化生平合剂对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液分泌、胃泌素(GAS)和白介素-8(IL-8)的影响及对胃黏膜损伤的修复作用。方法将50只雄性SD大鼠随机分为模型组、化生平合剂高、中、低剂量组和阳性对照组,各组大鼠给药1周后用幽门结扎法进行造模,5h后观察大鼠胃液分泌及胃组织溃疡情况,分离血清,用放射免疫法测定GAS及IL-8的含量。结果化生平合剂高、中、低剂量组均能减轻幽门结扎型大鼠的胃黏膜损伤程度。与模型组相比,大鼠胃液量、胃酸排出量、血清GAS及IL-8的水平均有所降低。结论化生平合剂对幽门结扎型大鼠胃黏膜损伤具有保护修复作用,其机制与其降低胃酸排出量及抑制胃黏膜损伤因子有关。; 赵文娜惠先董旺青谢人明张爱军王清晖; 关键词：胃黏膜损伤胃酸胃泌素

地格达-4对幽门结扎性肝损伤大鼠PXR、CAR表达的影响被引量：5: 2017年; 目的:研究地格达-4能否通过孕烷X受体(PXR)、组成型雄甾烷受体(CAR)表达变化治疗幽门结扎性肝损伤。方法:取50只大鼠,分为5组,即正常组、模型组、地格达-4的3个剂量(1.86、3.71、7.43g/kg)组,通过幽门结扎法建立大鼠肝损伤动物模型,灌胃给药共15d,采用实时荧光定量链式聚合酶反应(RTPCR)、蛋白印迹(Western blot)法检测大鼠肝脏组织中PXR、CAR表达变化及测定血清和肝组织中肝损伤敏感性指标。结果:与正常组比较,模型组血清AST、ALT、BILD2、BILT3、TBA显著增加(P<0.01,P<0.05),肝组织GSH-PX显著降低(P<0.01);腹腔观察,腹膜具有明显的黄色、腹腔积水、黄尿、肉眼观察肝脏淤血;形态学观察,肝细胞有明显的脂肪变、水肿、边膜外肝细胞大量坏死、肝细胞具有一定程度的凋亡;与模型组比较,各给药组对AST、ALT、BILD2、BILT3、TBA显著降低(P<0.01,P<0.05),GSH-PX显著增高(P<0.01);腹腔及肝组织形态具有一定好转;RT-PCR结果,地格达-4低、中、高组对核受体CAR上调至9 739、3 066、1 263倍;PXR上调至455、506、298倍;Western blot结果,地格达-4各给药组对PXR具有显著的下调、CAR具有显著的上调作用(P<0.01)。结论:幽门结扎能引起急性肝损伤,且能改变对核受体PXR和CAR表达的变化。地格达-4通过PXR和CAR膜蛋白表达变化,引起保护肝脏,促进胆汁分泌功能。; 王欢图拉红梅白梅荣巴根那张化恩; 关键词：地格达-4

左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的治疗作用探讨被引量：3: 2017年; 目的探讨左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的治疗作用。方法 60只健康SD大鼠作为动物试验对象,随机分为左旋泮托拉唑钠组、泮托拉唑钠组、模型对照组,各20只。三组大鼠均进行幽门结扎建立胃溃疡模型,且术后饲养环境相同。左旋泮托拉唑钠组大鼠尾静脉注射左旋泮托拉唑钠(1.8 mg/kg),泮托拉唑钠组大鼠尾静脉注射泮托拉唑钠(1.8 mg/kg),模型对照组大鼠注射等容积的生理盐水。给药18 h后,观察大鼠胃黏膜面的溃疡情况,并比较三组溃疡指数、溃疡抑制率以及溃疡病理组织学结果。结果泮托拉唑钠组和左旋泮托拉唑钠组大鼠胃部溃疡指数显著低于模型对照组,且溃疡抑制率显著高于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);左旋泮托拉唑钠组大鼠胃部溃疡指数显著低于泮托拉唑钠组,且溃疡抑制率显著高于泮托拉唑钠组,差异具有统计学意义(P<0.05)。泮托拉唑钠组和左旋泮托拉唑钠组大鼠总溃疡发生率显著低于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);左旋泮托拉唑钠组大鼠总溃疡发生率为40.0%,显著低于泮托拉唑钠组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左旋泮托拉唑钠治疗幽门结扎大鼠胃溃疡模型的效果良好。; 王木成弥希峰许婷婷朱瑰蓉余专然; 关键词：幽门结扎胃溃疡

地格达-4味汤对“幽门结扎”性肝损伤的保护作用及机制研究被引量：4: 2017年; 目的:研究地格达-4味汤对"幽门结扎"诱导的肝损伤的作用。方法:取SD大鼠50只,分成5组,即正常、模型、地格达-4味汤高、中、低(166.4、83.2、41.6 g·kg-1;生药量分别为557、278.6、139.3 g·kg-1)剂量组,共给药15 d,末次给药后禁食不禁水24 h,除正常以外腹腔注射10%水合氯醛麻醉,开腹幽门结扎,关腹后单笼饲养18 h,腹主动脉取血,取肝脏,测定相关指标。结果:模型组与正常组比较血清AST、ALT量明显增加(P<0.01或P<0.05),肝组织GSH-PX明显降低(P<0.01);TBIL、DBIL、ALP明显增高(P<0.01);形态学观察肝细胞有明显的脂肪变、水肿、边膜外肝细胞大量坏死;肝细胞膜蛋白MRP3表达上调至3.5倍、MRP4表达下调至0.05倍、核受体Car下调至2.8倍、核受体Pxr下调至0.0019倍。各给药组与模型组比较地格达-4味汤中、高剂量组AST、ALT明显降低,GSH-PX明显增高(P<0.01);对TBIL、DBIL、ALP中剂量组明显降低(P<0.05);肝组织形态有一定量的好转;中剂量组膜蛋白MRP3下调至0.3倍、MRP4上调至2.7倍、核受体Car上调至3066倍、Pxr上调至506倍。结论:模型建立成功,地格达-4味汤具有明显的保肝作用,且它的作用机制为对核受体Car、Pxr的作用,而调节MRP3、MRP4表达发生改变。据结果分析中剂量组效果最佳。; 王欢红梅图拉白梅荣包明兰巴根那

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