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一种丹知青娥片干浸膏和其制备方法: 本发明涉及中药技术领域，本发明提供的一种丹知青娥片干浸膏的制备方法，包括如下步骤：补骨脂稠浸膏的制备：将处方量的补骨脂药材、饮片，使用乙醇溶液进行渗漉提取，浓缩，静置分层，收集下层的补骨脂稠浸膏；丹参浓缩液的制备：将处方...; 唐小东何健刘志刚王勇王亮翟付明马鹏岗孙楠

苍鹅鼻炎干浸膏的生产系统: 本实用新型公开一种苍鹅鼻炎干浸膏的生产系统，其包括提取罐、预热器、加热罐、板式热交换器、分离罐、蒸汽压缩机、醇沉罐、贮罐和冷凝水箱；提取罐提取的药液通入提取液贮罐中，被输送进入预热器、加热罐，然后进入分离罐进行液汽分离，...; 韦岳正熊春媚范桂红黄敏聪戴如意韦莹媛蒋飞燕

清感童饮干浸膏中17种化学成分含量的测定方法: 本发明公开了清感童饮干浸膏中17种化学成分含量的测定方法，采用UHPLC‑MS/MS的方法，同时测定清感童饮干浸膏中17种化学成分的含量。所述方法包括：(1)建立17种化学成分的标准曲线；(2)获取清感童饮干浸膏中17种...; 周昆张孝莹张玥呼延皓冉

一种小叶榕干浸膏的生物酶法生产工艺及其生产设备: 本发明涉及生物酶法生产技术领域，具体涉及一种小叶榕干浸膏的生物酶法生产设备。其主要针对于现有技术中萃取设备萃取效果低的问题，提出如下技术方案：包括萃取筒、贯穿连接于萃取筒内侧面顶部的进液管，还包括连接于进液管内侧面中部的...; 戴源发

小叶榕干浸膏小鼠单次给药毒性的安全性研究被引量：3: 2022年; 目的通过考察经小叶榕干浸膏给药后,小鼠单次给药毒性的病理学、血液学及生化指标的变化,确定小叶榕干浸膏的半数致死量(LD_(50))或最大耐受量(MTD),以评价小叶榕干浸膏的安全性。方法LD_(50)实验将小鼠随机分为6组,分别以不同剂量进行灌胃给药,观察7 d后小鼠的一般情况和肉眼观察脏器形态学变化;MTD实验将小鼠按体重随机分为3组,分别以不同药物、不同剂量进行3次灌胃给药。观察统计14 d内小鼠的毒性反应、病理学变化、血液学及生化指标的变化。结果LD_(50)实验无小鼠死亡情况,无法确定小叶榕干浸膏的LD_(50)值;MTD实验结果按生药量计算为70.40 g·kg^(-1);经观察,各组小鼠头颈部及体表等处均正常,各个脏器未见颜色加深的病变或明显损伤,器官的组织细胞未见炎症细胞浸润、结构异常扩张或收缩改变等病理反应,且未见与药物相关的异常变化,血液学指标及生化指标与空白组相比均未见统计学差异(P>0.05),未见小叶榕干浸膏引起明显的单次给药毒性反应和死亡情况。结论小叶榕干浸膏具有良好的安全性。; 高展旺张昕莫尊汇王羚郦易智彪; 关键词：最大耐受量组织病理学

紫河车饮片干浸膏粉及配方颗粒的位点特异性PCR鉴别被引量：10: 2022年; 目的:紫河车在我国有悠久的药用历史,《中华人民共和国药典》自2015年版起不再收录紫河车及其中药成方制剂,但市场上仍有紫河车饮片及含紫河车的产品,并存在使用猪、牛、羊等动物胎盘伪充紫河车入药的现象。建立一种适用于紫河车饮片、干浸膏粉及配方颗粒的特异性聚合酶链式反应(PCR)鉴定方法。方法:根据紫河车COⅠ基因序列筛选适用于紫河车饮片、干浸膏粉及配方颗粒的稳定引物区间,并在区间内筛选获得紫河车及其混伪品的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计特异性鉴别引物,优化反应体系,并对此方法进行耐受性及适用性考察。结果:当退火温度为60℃,循环数为33次时,紫河车正品饮片、干浸膏粉及配方颗粒均能扩增出约110 bp片段,其他3种伪品及阴性对照均无条带。结论:建立的特异性PCR鉴别方法可准确地鉴别紫河车及相关产品真伪。; 赵玉洋秦雯李源森芋袁媛金艳张辉蒋超; 关键词：紫河车聚合酶链式反应

清热散结胶囊干浸膏毒性实验研究被引量：1: 2022年; 目的:评价清热散结胶囊干浸膏重复给药4周对SD大鼠的长期毒性。方法:选取检疫合格的SD大鼠120只,按性别、体质量随机分为溶媒对照组及清热散结胶囊干浸膏低剂量(29.0g生药/kg)、中剂量(55.7g生药/kg)、高剂量(111.3 g生药/kg)组,每组各30只,按15 ml/kg经口灌胃给药,1次/d,连续给药4周,并经4周停药恢复,评价受试药物对大鼠体质量、平均摄食量、血液学、凝血、血生化、脏器系数、各阶段主要背景性病理改变及发生情况等指标的影响。结果:清热散结胶囊干浸膏对大鼠体质量、平均摄食量、血液学、凝血、血生化、脏器系数等指标均无明显影响(P>0.05),组织病理学检查未见与受试药物相关的病理改变。结论:清热散结胶囊干浸膏重复给药4周,无明显损害作用剂量(NOAEL)为111.3 g生药/kg(相当于60 kg成人临床拟用剂量的94倍,等效剂量的17倍),大鼠未见明显毒性反应,可能与处方中千里光的原药材控制以及产品的提取生产工艺有效控制了产品中吡咯里西啶生物碱类有毒成分的含量有关。研究结果显示,清热散结胶囊的NOAEL剂量与临床拟用量具有较大的间距,提示临床应用时安全范围大,临床使用安全性风险小。; 陈琼芳林新文王小青仇金娥李林梅宋太发; 关键词：千里光重复给药毒性实验

一种五味子干浸膏的制备方法: 本发明公开了一种五味子干浸膏的制备方法，包括如下步骤：S1、由五味子原料经水提得到五味子提取液，将五味子提取液经减压浓缩至密度为1.25‑1.4 g/mL，得到五味子稠浸膏；S2、使五味子稠浸膏在50‑60℃条件下干燥，...; 李远辉齐娅汝伍振峰万娜王学成杨明; 文献传递

外翻肠囊法研究小叶榕干浸膏肠吸收成分及其吸收特征被引量：2: 2021年; 目的比较大孔树脂法与醇沉法对小叶榕水提液中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷4个黄酮类成分吸收特征的影响。方法通过大鼠肠外翻模型,以累积吸收量(Q)与吸收速率常数(Ka)为指标,采用HPLC-PDA测定不同药物质量浓度(8、16、32 mg·mL^(-1))下肠吸收液样品中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷4个黄酮类成分在十二指肠、空肠、回肠和结肠中的吸收情况。结果在不同给药浓度下,4个化学成分的肠吸收均为线性吸收(r^(2)>0.9),符合一级吸收速率;吸收速率常数与给药浓度、肠道部位有关;质量浓度相同的大孔树脂和醇沉纯化物溶液,4个成分在小肠段的吸收速率常数和累计吸收量,均为大孔树脂组高于醇沉组。结论从外翻肠囊法的角度而言,大孔树脂纯化工艺更有利于小叶榕药效物质的吸收。; 丁天宇莫琼冯秋瑜黄慧学陈贻威; 关键词：吸收速率常数

HPLC法测定广东紫珠干浸膏中咖啡酸的含量: 2021年; 目的:建立HPLC法测定广东紫珠干浸膏中咖啡酸的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(18∶82)为流动相,检测流速为1.0 mL·min-1,波长323 nm,柱温30℃。结果:咖啡酸的进样量在0.04~0.80μg(R^(2)=0.9953)范围内呈良好线性关系;咖啡酸的平均回收率(n=6)为95.93%(RSD%=1.02);10个批次广东紫珠干浸膏样品中咖啡酸的含量测定结果分别为0.22~0.83 mg/g。结论:经方法学验证,本法可用于广东紫珠干浸膏中咖啡酸的含量测定。; 谭永健王江梅; 关键词：咖啡酸 HPLC

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