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HPLC法测定艽龙胶囊中马钱苷酸、山栀苷甲酯、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆黄素: 2022年; 目的建立HPLC法同时测定艽龙胶囊中马钱苷酸、山栀苷甲酯、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆黄素的方法。方法采用Intersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:254 nm;体积流量:0.8 mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。结果马钱苷酸、山栀苷甲酯、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、异牡荆黄素分别在21.20~2120.00、3.20~320.00、15.00~1500.00、5.10~51.00、39.00~3900.00、4.20~420.00、2.20~220.00、1.10~110.00μg/mL与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.37%、97.28%、96.49%、99.37%、97.28%、96.49%、99.37%、97.28%,RSD值分别为1.64%、1.16%、1.85%、1.64%、1.16%、1.85%、1.64%、1.16%。结论方法简便、重复性好,结果准确可靠,可为进一步完善艽龙胶囊的质量评价方法提供参考依据。; 翟欣田云肖会敏王四旺常瑛; 关键词：山栀苷甲酯獐牙菜苦苷龙胆苦苷

一种8-O-乙酰山栀苷甲酯和6-O-乙酰山栀苷甲酯的制备方法: 本发明公开一种8‑O‑乙酰山栀苷甲酯和6‑O‑乙酰山栀苷甲酯的制备方法，包括(1)提取浓缩：醇提、浓缩；(2)分离富集：上反相柱I进行吸附，上反相柱II进行吸附，洗脱，浓缩；(3)分离：硅胶柱层析；(4)纯化：通过制备型...; 董维珍常建红寇俊闯; 文献传递

8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯在大鼠体内的药代动力学分析被引量：2: 2016年; 目的：建立超高效液相串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时检测大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯血药浓度的方法,并考察二者在大鼠体内的药代动力学过程。方法：利用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,检测条件为流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0~1.5 min,20%~60%A;1.5~2 min,60%~95%A;2~2.5 min,95%A;2.5~2.6 min,95%~20%A;2.6~3 min,20%A）,流速0.4 m L·min-1,柱温40℃,进样量2μL,内标物为芦丁;采用正离子多离子反应监测（MRM）扫描。结果：血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的线性范围均为1~250μg·L-1,定量下限均为0.2μg·L-1。低、中、高质量浓度8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯质控样品的日内、日间精密度RSD均〈8.8%;8-O-乙酰山栀苷甲酯的相对回收率依次为（103.89±9.18）%,（99.34±6.63）%和（95.88±3.69）%;山栀苷甲酯的相对回收率分别为（105.33±8.64）%,（101.55±1.22）%和（96.89±5.42）%。结论：该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的药代动力学研究。; 陈健苗王双虎丁汀周云芳; 关键词：独一味山栀苷甲酯药物代谢

一种制备8-乙酰山栀苷甲酯的方法: 本发明涉及一种制备8-乙酰山栀苷甲酯的方法，工艺以糙苏根为原料，经过粉碎，采用40％-60％(V/V)的乙醇温浸提取唇形科糙苏属植物糙苏(phlomis？umbrosa)的干燥根(即为土家药俗称的四楞麻)，提取分离手段，...; 刘普邓瑞雪李军波尹卫平柴元武孙鲜明; 文献传递

一种含有山栀苷甲酯的药物组合物及应用: 本发明公开了一种含有山栀苷甲酯的药物组合物，该药物组合物由活性成分和药用辅料制备而成，其中所述的活性成分由阿司匹林和山栀苷甲酯组成。本发明的进步性体现在两种活性成分可协同抗血栓，从而更好地发挥防治血栓性疾病的作用。; 袁静; 文献传递

UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯浓度被引量：3: 2016年; 目的建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯的浓度。方法用乙腈沉淀蛋白方法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 m L·min^-1;用正离子多离子反应监测（MRM）扫描,内标为槲皮素。结果血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯的线性范围为2.5-500 ng·m L^-1（r=0.997 9）,最低定量限为0.5 ng·m L^-1。低、中、高3个浓度（3,45和450 ng·m L^-1）的质控样品的日内、日间精密度RSD均〈10%,3个浓度的相对回收率分别为（103.59±4.75）%,（98.68±4.62）%和（97.06±5.64）%。结论该方法操作简便、快捷,灵敏度高,适于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯浓度的测定及其药代动力学研究。; 邹慧龙王双虎周云芳; 关键词：药动学

一种从糙苏中提取山栀苷甲酯的方法: 本发明提供一种从糙苏中提取山栀苷甲酯的方法，主要解决了现有技术提取山栀苷甲酯含量和收率低，含有较多杂质的问题。该从糙苏中提取山栀苷甲酯的方法，包括以下步骤：1）溶媒提取；2）浓缩；3）分离纯化；4）干燥提取。该方法生产的...; 惠战锋崔鹏惠玉虎郭金峰; 文献传递

一种含有山栀苷甲酯的药物组合物及应用: 本发明公开了一种含有山栀苷甲酯的药物组合物，该药物组合物由活性成分和药用辅料制备而成，其中所述的活性成分由阿司匹林和山栀苷甲酯组成。本发明的进步性体现在两种活性成分可协同抗血栓，从而更好地发挥防治血栓性疾病的作用。; 于法周; 文献传递

山栀苷甲酯在大鼠体内的药动学被引量：1: 2013年; 目的研究独一味药材中专属性成分山栀苷甲酯在动物体内的药动学过程,为深入研究独一味的有效成分提供依据。方法本研究采取大鼠静脉注射与灌胃两种给药途径,各三个剂量(静脉注射山栀苷甲酯0.75、1.5、3.0 mg·kg-1;灌胃给予山栀苷甲酯10、20、30 mg·kg-1),并在不同时间点采血测定血药浓度,通过DAS2.0药理学软件计算相应药动学参数。结果静脉注射0.75、1.5、3.0 mg·kg-1的主要药动学参数分别为ρmax:(3.472±0.216)、(5.733±1.104)、(12.194±2.84)mg·L-1;t蚝虔z:(1.237±0.712)、(0.932±0.375)、(1.397±0.593)h;AUC0-∞:(3.655±1.056)、(3.916±1.079)、(9.462±0.622)mg·h·L-1。灌胃给药10、20、30 mg·kg-1的主要药动学参数分别为ρmax:(0.319±0.094)、(1.157±0.56)、(2.448±1.178)mg·L-1;t蚝虔z:(1.312±0.952)、(1.184±0.437)、(4.597±2.569)h;AUC0-∞:(3.655±1.056)、(3.916±1.079)、(9.462±0.622)mg·h·L-1;tmax:(2.701±0.908)、(4.000±1.541)、(4.203±0.447)h。结论静脉和灌胃给药后,山栀苷甲酯在大鼠体内均呈现线性动力学过程;静脉注射三个剂量组均为三室模型;灌胃三个剂量组均为二室模型。; 郭伟一卢胜明廖立东杨婷贺英菊; 关键词：山栀苷甲酯药动学生物利用度

一种制备高纯8-乙酰山栀苷甲酯的方法: 本发明涉及一种制备高纯8-乙酰山栀苷甲酯的方法，工艺以糙苏根为原料，经过粉碎，采用40％-60％(V/V)的乙醇温浸提取唇形科糙苏属植物糙苏(phlomis umbrosa)的干燥根(即为土家药俗称的四楞麻)，提取分离手...; 刘普邓瑞雪李军波尹卫平柴元武孙鲜明; 文献传递

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