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活性尿激酶受体suPAR及其在肾病检测中的用途: 本发明涉及活性尿激酶受体suPAR及其在肾病检测中的用途。一方面，提供了suPAR在肾病例如慢性肾脏病检测的方法中的用途，检测包括步骤：使捕获试剂与待测样品在适合于所述捕获试剂捕获待测样品中活性suPAR的条件下接触，形...; 陈曦黄仁杰陈佳宇黄明东江龙光袁彩

血清肾胺酶、尿调节素、可溶性尿激酶受体联合检测对糖尿病肾损伤早期诊断的价值分析被引量：4: 2024年; 目的探究血清肾胺酶(RNLS)、尿调节素(UMOD)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)联合检测对糖尿病肾损伤早期诊断的价值。方法选取2020年3月至2021年3月成都市第七人民医院收治的61例糖尿病肾损伤病人为糖尿病肾损伤组,按24 h尿白蛋白排泄率(UAER)分为早期糖尿病肾病组(29例)和临床期糖尿病肾病组(32例),选取66例糖尿病病人为单纯糖尿病组,另选取同期健康体检者60例为对照组。收集病人的一般临床资料并比较,采用尿素酶法检测血清尿素(UREA),氧化酶法检测肌酐(Cr)和尿酸(UA)水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清RNLS、UMOD、suPAR的水平。Pearson相关性分析RNLS、UMOD、suPAR与UREA、Cr、UA以及临床资料的关系。采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清RNLS、UMOD、suPAR联合检测对糖尿病病人发生肾损伤的诊断价值。结果糖尿病肾损伤组、单纯糖尿病组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白及血清UREA、Cr、UA、suPAR水平[(133.56±42.68)ng/L,(66.48±17.13)ng/L比(34.15±8.26)ng/L]均显著高于对照组(P<0.05),估算肾小球滤过率(eGFR)及血清RNLS[(28.62±7.61)mg/L,(35.47±9.29)mg/L比(42.81±13.24)mg/L]、UMOD水平[(64.28±16.82)g/L,(119.45±28.65)g/L比(139.82±32.84)g/L]均显著低于对照组(P<0.05);且糖尿病肾损伤组较单纯糖尿病组升高或下降幅度大(P<0.05)。糖尿病肾损伤组糖尿病病程显著高于单纯糖尿病组(P<0.05),24 h尿蛋白显著高于单纯糖尿病组和对照组(P<0.05)。临床期糖尿病肾病组病人血清RNLS[(26.28±6.69)mg/L比(31.18±8.34)mg/L]、UMOD水平[(51.26±14.41)g/L比(78.65±19.49)g/L]较早期糖尿病肾病组均显著降低(P<0.05),suPAR水平[(151.96±48.03)ng/L比(113.27±36.81)ng/L]显著升高(P<0.05)。RNLS、UMOD与UREA、Cr、UA、三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白、糖尿病病程及24 h尿蛋白均呈负相关(P<0.05),与eGFR呈正相关(P<0.05);suPA; 孟莉舒丽红周振科范杰; 关键词：血尿素氮肌酸酐

检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒: 本发明涉及检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒，该活性可溶性尿激酶受体亦称为活性可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(suPAR)。该方法包括如下步骤：使捕获试剂与待测样品接触，形成捕获试剂与活性suPAR的复合物；...; 陈曦黄明东袁彩江龙光陈佳宇汪泽云

血清可溶性尿激酶受体(suPAR)水平与慢性乙肝肝纤维化进展的相关性研究: 2023年; 目的:研究分析血清可溶性尿激酶受体(suPAR)水平与慢性乙肝(CHB)肝纤维化进展的相关性。方法:选取佛山市高明区中医院收治的120例CHB患者作为CHB组,均行肝组织穿刺病理学检查及肝纤维化程度分期(S0-1期、S2期、S3期、S4期),遵循1:1匹配原则选取同时间段于该院进行健康体检的120例健康志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组受试者的血清suPAR水平及血清肝纤维化标记物〔壳多糖酶3样蛋白1(YKL-40)、前胶原C端蛋白酶增强子1(PCPE-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)〕,采用Pearson法分析血清suPAR水平与CHB肝纤维化程度的相关性。结果:CHB组患者的血清YKL-40、TGF-β1、suPAR水平显著高于对照组,PCPE-1水平显著低于对照组(P<0.05)。不同肝纤维化分期CHB患者的血清YKL-40、TGF-β1、suPAR、PCPE-1水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);随着CHB患者肝纤维化的加重,其血清YKL-40、TGF-β1、suPAR水平表现出不同程度的升高,PCPE-1水平表现出不同程度的降低。Pearson相关性分析结果显示,CHB患者血清suPAR水平与血清YKL-40、TGF-β1水平及肝纤维化分期呈正相关性(r>0,P<0.05),与血清PCPE-1水平呈负相关性(r<0,P<0.05)。结论:CHB患者的血清suPAR水平与肝纤维化进展密切相关,血清suPAR水平升高提示CHB患者的肝纤维化加重。血清suPAR可作为评估CHB患者肝纤维化进程的有效生物学标记物,检测此指标可为后期疾病治疗方案的拟定及病情转归的预测提供参考依据。; 王秋丰邓国雄黄桂霞; 关键词：慢性乙肝肝纤维化可溶性尿激酶受体

一种小分子化合物在制备作为尿激酶受体抑制剂药物中的应用: 本发明公开了一种小分子化合物在制备作为尿激酶受体抑制剂药物中的应用。所述的小分子化合物为地尔硫卓或格列本脲。本发明首次发现地尔硫卓和格列本脲具有尿激酶受体（uPAR）抑制活性，可应用于制备用于治疗尿激酶和/或尿激酶受体的...; 李金宇徐芃周阳宋美如谢道情鄢树枫黄明东

基于马尔科夫态模型的尿激酶受体结构动力学研究及其在虚拟筛选中的应用: 蔡美芹

一种用于临床检测新冠肺炎患者血浆中活性尿激酶受体的试剂盒: 本发明属于生物技术应用领域，涉及一种新的人严重急性呼吸系统综合征2型冠状病毒（SARS‑CoV‑2）感染的预测技术，具体涉及一种通过酶联免疫吸附测定人体内活性尿激酶受体的含量作为COVID‑19患者的预后生物标志物。本发...; 黄明东江龙光袁彩李林林王蕊; 文献传递

尿激酶受体稳定突变体suPARcc在真核胞外蛋白表达中的应用: 本发明属于生物技术领域，涉及可溶性尿激酶受体突变体suPAR<Sup>H47C/N259C</Sup>(suPARcc)在真核胞外蛋白表达中的应用，具体是通过融合表达的方式提高外源蛋白质的表达量，同时利用suPARcc与...; 袁彩黄明东江龙光李林林林华建; 文献传递

活性尿激酶受体的检测: 活性尿激酶受体的检测。本发明公开了利用AUCA或其融合蛋白检测活性uPAR的方法和AUCA或其融合蛋白在制备用于检测活性uPAR的试剂盒中的应用，以及包含AUCA或其融合蛋白的试剂盒。所述检测方法包括：1)使捕获试剂与待...; 黄明东周晓雷许明明袁彩; 文献传递

靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其制备方法和用途: 本发明涉及生物医药领域，更具体而言涉及肿瘤的靶向治疗。靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。本发明提供了一种靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。该光敏剂是酞菁锌（phthalocyanine zinc,ZnPc...; 黄明东陈卓徐芃陈锦灿周山勇胡萍陈学元; 文献传递

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