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尼可刹米 注射液制备工艺及方法 本发明属于药用制剂技术领域,特别涉及一种尼可刹米 注射液制备工艺及方法,本发明所述的尼可刹米 注射液通过成盐、缩合、中和洗涤、氧化蒸水脱色、精制和包装这六个步骤制备而成。制备得到的尼可刹米 注射液可用于疾病或中枢抑制药中毒引起... 张克明 周剑锋 巩月 许鹏 吴禹玮一种尼可刹米 有关物质的测定方法 本发明涉及一种尼可刹米 有关物质的测定方法,采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,将尼可刹米 及相关杂质进行分离。本发明测定方法灵敏度高、专属性强、准确度好,且操作简便快速,完善了尼可刹米 有关物质测定的质量标准,能够对尼可刹米 ... 黄培 徐兰兰 邓银来 黄少鹏 王晶瑶一种尼可刹米 的制备方法 本发明公开了一种尼可刹米 的制备方法,属于有机合成技术领域,其步骤包括:S1:在反应瓶中加入有机溶剂、烟酸、催化量N,N‑二乙基甲酰胺和二氯亚砜,加热反应;S2:将S1反应后的物料降温后,滴加二乙胺,再进行反应;S3:将S... 王刚强 李佳 刘肖林一种尼可刹米 的制备方法 本发明涉及一种尼可刹米 的制备方法,包括以下步骤:烟酸与羰基二咪唑(CDI)反应,得到中间产物咪唑‑1‑基‑吡啶‑3‑基‑甲酮,再与二乙胺反应,经后处理,得到目标产物尼可刹米 。本发明提供的制备尼可刹米 的方法,可采用一锅法。... 付冀峰 杨迎庆 成雨婷 乔祎楠 李树明 宛六一一种尼可刹米 的制备新方法 本发明公开了一种尼可刹米 的制备新方法,属于有机合成技术领域,其步骤包括:S1:在反应瓶中加入有机溶剂、烟酸、催化量N,N‑二乙基甲酰胺和二氯亚砜,加热反应;S2:将S1反应后的物料降温后,滴加二乙胺,再进行反应;S3:将... 王刚强 李佳 刘肖林尼可刹米 原料中杂质的检测方法 本发明提供了一种尼可刹米 原料中杂质的检测方法,涉及药物检测分离技术领域。所述检测方法为通过高效液相色谱法进行检测,色谱条件为:采用phenomenex luna C18(2)色谱柱,以磷酸水溶液为流动相A,以甲醇为流动相... 万延环 杨旭红 陈冰倩 张树祥 叶秋江尼可刹米 原料中杂质的检测方法 本发明提供了一种尼可刹米 原料中杂质的检测方法,涉及药物检测分离技术领域。所述检测方法为通过高效液相色谱法进行检测,色谱条件为:采用phenomenex luna C18(2)色谱柱,以磷酸水溶液为流动相A,以甲醇为流动相... 万延环 杨旭红 陈冰倩 张树祥 叶秋江尼可刹米 在无痛胃肠镜检查麻醉中的应用效果分析2024年 目的:探讨尼可刹米 在无痛胃肠镜检查麻醉中的应用效果。方法:选取2023年9—11月于临沂市肿瘤医院实施无痛胃肠镜检查的120例患者作为研究对象,根据随机数字表法分成两组,各60例。两组均采用丙泊酚复合舒芬太尼进行麻醉,试验组麻醉诱导前静脉注射尼可刹米 ,对照组麻醉诱导前静脉注射等体积生理盐水。比较两组生命体征、不良事件发生情况。结果:麻醉前(T_(0))、麻醉给药后10 min(T_(4))、麻醉给药后15 min(T_(5))时,两组血氧饱和度(SpO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉给药后1 min(T_(1))、麻醉给药后3 min(T_(2))、麻醉给药后5 min(T_(3))时,两组SpO_(2)均低于T_(0),但试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。T_(0)时,两组平均动脉压(MAP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)、T_(5)时,两组MAP均低于T_(0),但试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。T_(0)、T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(5)时,两组心率(HR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T_(4)时,两组HR均低于T_(0),但试验组高于对照组,差异有统计学意义(P=0.003)。试验组不良事件总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:尼可刹米 在无痛胃肠镜检查麻醉中的应用效果较好,能够稳定生命体征,减少不良事件。 李国福 张学伟 王玉娥 陈仁义 史斌 刘立赛关键词:无痛胃肠镜 尼可刹米 丹参川芎嗪注射液联合尼可刹米 治疗慢性呼吸衰竭急性加重的临床研究 2024年 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合尼可刹米 注射液治疗慢性呼吸衰竭急性加重的临床疗效。方法 选取临泉县人民医院在2022年1月—2023年12月收治的70例慢性呼吸衰竭患者,按计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组静脉注射尼可刹米 注射液,1支/次,必要时在1~2 h内重复给药1次。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,将10 m L丹参川芎嗪注射液加入250 m L生理盐水后充分稀释,10 m L/次,1次/d。两组持续治疗10 d。比较两组患者的临床疗效、病情严重程度、健康状况、肺功能指标、血气分析指标、血清指标。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为94.29%、77.14%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分均显著降低(P<0.05),且治疗组APACHEⅡ评分、CAT评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(PEF%pre)高于治疗前,残气量/肺总量比值(RV/TLC)低于治疗前(P<0.05);治疗组的FEV1/FVC、PEF%pre高于对照组,RV/TLC低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的氧合指数、血氧饱和度、氧分压均显著升高(P<0.05),且治疗组的氧合指数、血氧饱和度、氧分压显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的C-反应蛋白/白蛋白(HCAR)、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数(NLR)、血小板计数/淋巴细胞计数(PLR)均显著降低(P<0.05),且治疗组HCAR、NLR、PLR均低于对照组(P<0.05)。结论 丹参川芎嗪注射液联合尼可刹米 注射液可提高慢性呼吸衰竭的疗效,进一步减轻病情严重程度,改善健康状况,提高肺功能,降低炎症反应。 耿连芳 姚殿中 李志 韦俊平 张虎关键词:丹参川芎嗪注射液 尼可刹米 、纳洛酮联合氨茶碱对急性呼吸衰竭患者血气指标、呼吸功能的影响2024年 目的:探讨尼可刹米 、纳洛酮联合氨茶碱对急性呼吸衰竭(ARF)患者血气指标、呼吸功能的影响.方法:选取2022年1月—2023年3月单县中心医院收治的ARF患者186例为研究对象,以抽签法随机分为对照组(n=93,给予尼可刹米 治疗)与观察组(n=93,在对照组基础上给予纳洛酮联合氨茶碱治疗).比较两组血气指标、呼吸功能指标、症状改善时间和住院时间、药物不良反应.结果:治疗后,两组动脉血氧分压(PaO_(2))水平高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平、pH值低于治疗前,观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)、pH值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难、循环症状、精神症状改善时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:尼可刹米 、纳洛酮联合氨茶碱可改善ARF患者血气、呼吸功能指标,促进患者恢复,安全性较高. 朱启花 李萍关键词:尼可刹米 纳洛酮 氨茶碱 急性呼吸衰竭 血气指标
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