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一种病毒套式PCR检测用转运存放箱: 本申请公开了一种病毒套式PCR检测用转运存放箱，属于检测用品技术领域。包括下壳，下壳内设置有第一缓冲垫，第一缓冲垫用于试管的缓冲限位；所述下壳上转动设置有上壳，上壳用于将试管密封在下壳内；所述下壳内转动设置有限位组件，限...; 赵金辉李倩王梅

一种水产检测用套式PCR扩增装置以及检测方法: 本发明一种水产检测用套式PCR扩增装置以及检测方法，包括装置本体以及试管套件，所述装置本体内设置有用于容纳所述试管套件的检测支架，所述试管套件包括研磨套件管段、RPA套件管段以及PCR套件管段，所述研磨套件管段和RPA套...; 徐胜威葛明峰彭少杰

一种水产检测用套式PCR扩增装置以及检测方法: 本发明一种水产检测用套式PCR扩增装置以及检测方法，包括装置本体以及试管套件，所述装置本体内设置有用于容纳所述试管套件的检测支架，所述试管套件包括研磨套件管段、RPA套件管段以及PCR套件管段，所述研磨套件管段和RPA套...; 徐胜威葛明峰彭少杰

一种反转录多重套式PCR检测引物: 本发明属于基因型检测技术领域，公开了一种反转录多重套式PCR检测引物，引物包括两条外引物和三条内引物，外引物扩增YHV‑1和YHV‑8的目的基因，产生目的条带；三条内引物搭配分别特异性的扩增YHV‑1和YHV‑8，产生两...; 邱亮黄倢郭晓萌张庆利万晓媛杨冰王秀华

新疆部分地区规模化猪场猪囊等孢球虫的套式PCR检测及感染情况分析: 2022年; [目的]了解新疆部分地区规模化猪场猪囊等孢球虫的感染情况。[方法]基于猪囊等孢球虫SSU rDNA基因位点设计引物,采用套式PCR法对采集自新疆7个规模化猪场的801份猪新鲜粪便DNA样本进行检测;对不同养殖场、不同年龄段猪的猪囊等孢球虫感染率进行比较分析,对获得的SSU rDNA序列进行比对分析并构建种系发育进化树。[结果]调查猪场中猪囊等孢球虫感染率为5.74%(46/801),以沙雅县养殖场感染率最高,为14.00%(14/100),不同养殖场猪囊等孢球虫感染率统计学差异极显著(χ^(2)=27.081,df=6,P<0.01)。未断奶仔猪、断奶仔猪、育肥猪和母猪的猪囊等孢球虫感染率分别为14.79%(25/169)、5.78%(13/225)、2.31%(4/173)和1.71%(4/234),不同年龄段猪的猪囊等孢球虫感染率统计学差异极显著(χ^(2)=36.366,df=3,P<0.01)。序列比对和种系发育分析显示,获得的46条猪源囊等孢球虫SSU rDNA序列与安徽省凤阳县猪源猪囊等孢球虫分离株(GenBank登录号:KX808495)SSU rDNA序列的同源性均为100%,处于同一个亚群。[结论]新疆部分地区规模化猪场猪囊等孢球虫感染较常见,应加强检测和防治工作。; 彭霞赵乾明王凌云信璐瑶赵爱云余复昌齐萌; 关键词：套式PCR 感染率

羊多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌双重套式PCR检测方法的建立及应用被引量：2: 2022年; 为了建立一种高灵敏度和强特异性的羊多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌的双重检测方法,根据多杀性巴氏杆菌kmt1基因序列和布鲁氏菌BCSP31基因序列分别设计了内外两对引物,构建了双重套式PCR检测方法。结果表明,该方法可以特异性扩增kmt1和BCSP31片段,并能从多种组织样本的DNA中准确检测到多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌的核酸片段。检测沙门氏菌、猪链球菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、海藻糖巴氏杆菌和斯氏假单胞菌均为阴性;对于kmt1的检测下限为70.9 copies/μL,对于BCSP31检测下限为89.5 copies/μL;用于检测动物的组织样本符合率为100%。建立的方法有良好的敏感性、特异性和适应性,可以用于动物检疫诊断。; 吴昊天满初日嘎刘昂何美荣侯思梦李崇瑞杜丽陈巧玲陈思王凤阳李昌金宁一; 关键词：多杀性巴氏杆菌布鲁氏菌套式PCR

一种能同时检测牛人五毛滴虫和巴特里四毛滴虫的双重套式PCR方法及应用: 本发明属于分子检测技术领域，涉及一种能同时检测牛人五毛滴虫和巴特里四毛滴虫的双重套式PCR方法及应用，以人五毛滴虫和巴特里四毛滴虫阳性对照混合物为模板，以毛滴虫属特异性引物为扩增引物进行扩增，以第一轮PCR获得的扩增产物...; 李文超刘欣超顾有方顾月月陈东前李乔乔罗昕雨; 文献传递

一种反转录多重套式PCR检测引物: 本发明属于基因型检测技术领域，公开了一种反转录多重套式PCR检测引物，引物包括两条外引物和三条内引物，外引物扩增YHV‑1和YHV‑8的目的基因，产生目的条带；三条内引物搭配分别特异性的扩增YHV‑1和YHV‑8，产生两...; 邱亮黄倢郭晓萌张庆利万晓媛杨冰王秀华; 文献传递

鲤疱疹病毒Ⅱ型套式PCR检测方法的建立被引量：1: 2021年; 为了快速准确检测引发鲫造血器官坏死病的鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2),试验根据GenBank中发表的CyHV-2解旋酶基因序列设计2对特异性引物,对PCR退火温度进行优化,建立了CyHV-2套式PCR检测方法,对引物的特异性和敏感性进行检验,并利用该方法对138份鲫鱼临床样品进行了检测。结果表明:试验建立的套式PCR检测方法第1轮和第2轮的最佳退火温度分别为55℃和59℃;该方法能特异性地扩增出515 bp和277 bp的CyHV-2解旋酶基因片段,且对草鱼呼肠孤病毒(GCRV)、鲤春病毒血症病毒(SVCV)、对虾白斑病毒(WSSV)、对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)和虾虹彩病毒(SHIV)均不能扩增出任何片段;对CyHV-2的检测灵敏度为常规PCR方法的100~1 000倍;临床样品检测结果显示符合率为100%。说明建立的套式PCR方法具有极高的特异性和灵敏性,可用于CyHV-2急性感染和隐性感染的早期诊断。; 安伟张明辉彭军辉; 关键词：鲫鱼套式PCR

Ⅰ群禽腺病毒套式PCR检测方法的建立及应用被引量：2: 2021年; 为了建立一种特异、敏感的Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-Ⅰ)检测方法,根据GenBank中FAdV-Ⅰ不同血清型Hexon基因序列,选择保守区域设计内、外2对特异性检测引物,通过反应条件的优化,建立了FAdV-Ⅰ套式PCR检测方法。结果:该方法能够特异性扩增FADV-Ⅰ,而检测减蛋综合征病毒(EDSV)、鸡痘病毒(APV)、马立克病病毒(MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、鸭瘟病毒(DEV)、H9亚型禽流感病毒(AIV-H9)、新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)均为阴性;检测下限为102.0 TCID50,灵敏度是普通PCR方法的100倍;对3个不同浓度FAdV-Ⅰ的批内重复性检测和批间重复性检测的结果完全一致;相对于病毒分离鉴定方法的符合率为90.91%;用该方法检测91份临床病料样品,共检测出阳性样品58份,其中血清4型、8a型、8b型、11型阳性样品分别为38份、8份、7份、5份。结果说明本试验建立的FAdV-Ⅰ套式PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性、准确性,能够用于FAdV-Ⅰ的临床检测。; 杨晶晶金红岩; 关键词：套式PCR

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