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猪奇异变形杆菌病的综合防制: 2024年; 猪变形杆菌病是由奇异变形杆菌引起的猪的一种细菌性传染病。病原是一种无芽孢、无荚膜的革兰氏阴性杆菌,该菌为条件性致病菌,能引起急性发病,发病率和死亡率较高,感染后可使耐过动物的生长发育严重受阻,给养殖业带来巨大的经济损失,并且还会引起人类的原发性或继发性感染,造成人类食物中毒,已成为人畜共患疫病。近年来,由猪奇异变形杆菌引起的感染呈增长趋势,导致许多猪场不断爆发流行,严重危害我国养猪业,需采取综合性措施加以防制。; 刘国信; 关键词：奇异变形杆菌革兰氏阴性杆菌细菌性传染病继发性感染

一种空间奇异变形杆菌ST8: 本发明公开了一种空间奇异变形杆菌ST8，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏日期为2023年12月27日，分类命名为奇异变形杆菌，保藏编号...; 郭英华张学林刘长庭许立苏晓磊

一株高效裂解耐药奇异变形杆菌的噬菌体制剂及其应用: 本发明提供一株高效裂解耐药奇异变形杆菌的噬菌体制剂及其应用，属于生物技术细菌病防控领域，噬菌体于2024年01月29日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为：中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：M202425...; 张秀玲王喜亮黄金梅徐岳张晓东田甲

家兔奇异变形杆菌的分离鉴定及致病性分析被引量：1: 2024年; 为探究河南省某规模化兔场暴发的以精神萎靡、腹泻为主要症状的疾病病原,本实验随机选取6只病死兔剖检并观察其各组织剖检病变后,通过四区划线法分离纯化并增菌培养后,分别于普通琼脂培养基、血琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基培养,并对分离菌进行疑似病原菌的PCR鉴定、球虫检测、生化鉴定、16S r RNA基因的PCR扩增、测序和序列分析,构建分离菌16S r RNA基因的进化树,进一步确定病原菌。剖检观察可见病死兔肾脏呈土黄色、肝脏肿大有出血点、胸腺出血、脾脏萎缩呈深褐色、肺脏发白且有散在出血点等。疑似病原菌的鉴定结果显示,大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、魏氏梭菌、沙门氏菌、波氏杆菌及球虫均呈阴性,且通过细菌的分离培养、16S r RNA基因的PCR扩增、测序并构建系统进化树,进一步确定引起该兔场发病的病原菌为奇异变形杆菌,并将其命名为HN001株。通过PCR检测该菌携带的毒力基因,并采集病死兔肝、肾、肠等病变组织制作病理切片,观察其病理变化。将HN001株以1011cfu/mL感染家兔,一周后剖杀,观察各组兔的剖检病变,并再次从兔的内脏分离并鉴定病原菌。毒力基因的PCR检测结果显示,HN001菌株中鞭毛基因FliL和菌毛结构亚单位基因Mrp A均为阳性,溶血素基因Hpm A、金属蛋白酶结构亚单位基因ZapA和“雾蔓”菌毛迁移能力的调控基因Rsb A均为阴性。组织病理学结果显示,病死兔肾、肝、胸腺、脾、肺脏和空肠组织均损伤严重,主要表现为炎性细胞浸润、散在分布部分红细胞等病理变化。家兔致病性试验结果显示,该病原菌感染兔后出现与自然感染兔类似的症状和脏器的剖检症状,但病变程度与自然感染兔相比较轻。且从病兔体内再次分离到与感染菌相同的菌株,表明奇异变形杆菌为该兔场暴发疾病的病原菌。本研究为兔奇异变形杆菌病的防控提供; 王佳宁李双军张自强王帅帅位兰朱雪敏刘玉梅; 关键词：奇异变形杆菌消化道疾病组织病理学毒力基因

20味中药体外抑制奇异变形杆菌的研究: 2024年; 为探讨诃子、薄荷、黄连等20味中药提取物对犊牛腹泻粪便样本中分离鉴定的奇异变形杆菌的抑制效果。用水煮法分别提取中药有效成分,通过微量二倍稀释法分别测定各中药提取物对奇异变形杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),用棋盘法、时间杀菌-曲线绘制法测定中药提取物对奇异变形杆菌的联合抑菌效果。结果显示,诃子、薄荷、黄连、艾叶、金银花、知母、五倍子的抑菌效果明显,MIC值为3.9~62.5 mg/mL,MBC值为3.9~125 mg/mL;其中诃子与薄荷联用,表现协同作用;诃子和黄连、金银花、艾叶、五倍子联用,均表现相加作用;诃子和知母联用,表现无关作用。结果提示,诃子与不同中药组合能起到不同抑菌效果,为临床奇异变形杆菌引发的疾病治疗用药提供了参考。; 冯玉树李贵琴李冰慧李勤凡王妍; 关键词：奇异变形杆菌中药

某农村社区奇异变形杆菌耐药特征及遗传进化分析: 2024年; 目的探究山东省潍坊市诸城农村健康人群、动物及环境来源奇异变形杆菌(Proteus mirabilis,PM)的分子流行病学特征。方法2023年11月从山东省潍坊市诸城健康人群、动物粪便及污水样本中分离的奇异变形杆菌进行药物敏感性试验。通过全基因组测序的方法,揭示blaNDM-1耐药基因周围遗传环境,通过核心基因组多位点序列分型(core genome multilocus sequence typing,cgMLST)与单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分析探究菌株间遗传进化关系。结果共采集人粪便样本840份、动物粪便样本336份、污水48份,PM阳性率分别为3.21%、0.89%、2.08%。PM对美罗培南(96.97%)、厄他培南(96.97%)、头孢他啶(84.85%)、头孢他啶/阿维巴坦(90.91%)、替加环素(100.00%)较为敏感。共检测出抗生素耐药基因54种,tet(J)(81.81%)、cat(81.81%)检出率较高,其中2株污水来源PM同时携带blaNDM-1与bla_(OXA-1)耐药基因。blaNDM-1基因周围存在IS91、ISVsa3及IS6插入序列。污水来源分离株(E3DJ004、C3DJ004)与5pro、16pro(2017,中国,人)等位基因及SNP差异数仅为69,具有较高遗传同一性。3BF020和3BH05801,3BK028、3BL044和3BL045关系密切(等位基因及SNP差异数<3),均为人来源的PM,SNP结果与cgMLST结果一致。结论虽然本研究PM对碳青霉烯类药物依然敏感,但其携带耐药基因较多。为防止耐药基因的隐匿传播,应加强人群、动物及环境等多来源样本的耐药性监测,防止耐药菌在“人-动物-环境”界面传播扩散。; 张芸王爽寇增强刘璐孙高翔纪龙陈玉贞; 关键词：奇异变形杆菌耐药基因全基因组测序

奇异变形杆菌疫苗候选抗原的鉴定及其免疫保护效果评价: 2024年; 目的鉴定奇异变形杆菌疫苗候选抗原,并评价其在小鼠体内的免疫保护效果。方法采用细菌膜蛋白提取试剂盒提取奇异变形杆菌膜蛋白,进行Western blot检测及质谱分析。化学法合成外膜蛋白F(outer membrane protein F,OmpF)及丝氨酸水解酶(serine hydrolase,SH)两种膜蛋白的编码基因,克隆至载体pET-28a,于E.coli BL21(DE3)诱导表达重组蛋白,进行Western blot检测。重组蛋白通过Ni Sepharose High Performance纯化后,经腿部肌内注射15只雌性昆明小鼠,100μg/(0.2 mL·只),共免疫3次,间隔2周。末次免疫后15 d,经眶前静脉窦采血,分离血清,间接ELISA法检测特异性抗体水平;经小鼠腹腔接种致死剂量的奇异变形杆菌,接种1个月,观察小鼠存活情况,并计算抗原的免疫保护率。结果提取的膜蛋白可与奇异变形杆菌免疫小鼠抗血清发生特异性结合,经质谱鉴定与奇异变形杆菌APB87305(OmpF)、WP_004247605(SH)的同源性为100%。原核表达的重组蛋白OmpF及SH可与奇异变形杆菌免疫小鼠抗血清发生特异性结合,免疫小鼠后均可诱导较高水平的特异性抗体,对致死性奇异变形杆菌感染的保护率分别为100%和86.67%。结论 OmpF和SH是宿主免疫保护性抗原,有望成为制备奇异变形杆菌疫苗的新靶点。; 郑华白云川杨睿杨睿王孝友付利芝沈克飞; 关键词：奇异变形杆菌抗原免疫保护

1例奇异变形杆菌致鸡胚与雏鸡死亡的诊治: 2024年; 鸡奇异变形杆菌病是由奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)引起的一种急性细菌性传染病,造成鸡胚死亡、卵黄感染,雏鸡死亡和生长发育不良。本研究对1家孵化场送检的死胚、弱雏进行临床检查、病理剖检和实验室的细菌分离和鉴定,对分离菌进行药敏试验。试验结果表明,共分离样品20份,其中9份样本阳性,检出率为45%。分离菌对新霉素敏感,对多西环素较为敏感,而对其他多种抗生素已经产生耐药性。由此可以看出,造成此次鸡胚和雏鸡死亡的主要原因是鸡奇异变形杆菌感染所致,这为养殖户在疾病防控上提供新的思路。; 喻永福史修远何成华孙卫东; 关键词：奇异变形杆菌诊治

一种奇异变形杆菌噬菌体和其组合物、试剂盒及其应用: 本发明公开了一种奇异变形杆菌噬菌体和其组合物、试剂盒及其应用，所述奇异变形杆菌噬菌体为奇异变形杆菌噬菌体(Proteus mirabilis phage)ZDPM‑P1，保藏编号为CCTCC NO:M2022475，所述...; 丁良卢晓丽林鑫肖逍何四龙乔欢徐旭凌丛郁

一株猫源奇异变形杆菌的分离鉴定及耐药性分析: 2024年; 为探究猫腹泻的发病原因,该试验从腹泻猫的肛拭子中分离到1株细菌,通过革兰氏染色镜检、迁徙生长试验、16S rRNA PCR扩增和序列分析对分离菌株进行鉴定,并进行了溶血性试验、药敏试验、耐药基因检测及动物致病性试验。结果表明:分离菌为革兰氏阴性短杆菌,在LB琼脂和血琼脂培养基上均呈现典型的迁徙生长现象,与奇异变形杆菌的形态、生长特征相符。该菌与GenBank中犬源奇异变形杆菌(MW767054.1)的同源性为99.93%,表明该分离菌株为奇异变形杆菌。分离菌无溶血活性,其对头孢曲松、头孢氨苄、恩诺沙星、环丙沙星、阿奇霉素、磺胺甲唑、庆大霉素、多西环素及甲硝唑耐药,共检出CTX-M、aac C4、aac(6′)-Ⅰb-cr、sulⅠ和sulⅡ5种耐药基因。腹腔注射浓度为1×10^(9)CFU/mL的分离菌菌液0.3 mL可致小鼠发病并死亡。该实验成功从腹泻猫中分离到一株奇异变形杆菌,该菌对小鼠具有致病性并呈现广谱耐药。; 宋晨龚丽微白志涛颜彦尧黄云飞刘玉清; 关键词：奇异变形杆菌药敏试验耐药基因

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