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用于平板培养基添加的热稳定头孢菌素酶组合物: 本发明属于酶制剂技术领域，尤其涉及一种用于平板培养基添加的热稳定头孢菌素酶组合物，包括热稳定头孢菌素酶、甘露醇、海藻糖、还原剂、甘油、表面活性剂、缓冲盐和金属离子。本发明的热稳定头孢菌素酶组合物可耐受平皿培养基生产过程中...; 翁寿宝侯李丽吴燕

青海地区畜禽源志贺菌产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶表型检测及基因型分析: 2022年; 为了解青海省不同动物源志贺菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)的基因型分布情况,对75株志贺菌进行表型筛选,PCR法确定其ESBLs和AmpC酶基因型。结果:酶表型筛选呈阳性菌株共50株,其中:1株为单产ESBLs阳性菌,42株为单产AmpC酶阳性菌,7株同时产ESBLs和AmpC酶。40株携带AmpC基因(acc、mir-1、dha、fox),未检出mox和cmy-2基因,其中:17株为单基因型,以MIR-1和ACC为主要基因型;5株同时携带3种基因型;18株同时携带2种基因型,以ACC+MIR-1和FOX+MIR-1型为主要基因型。同时,3株检出ESBLs基因(tem、shv、ctx-m、oxa)。在产ESBLs和AmpC酶的3株菌中,1株菌携带acc、dha、ctx-m、tem、shv基因;1株菌携带oxa、tem、fox基因;1株菌携带mir-1和oxa基因。试验表明,临床分离的产ESBLs与AmpC酶志贺菌携带多种耐药基因的比率较高,对指导临床抗菌治疗具有重要意义。; 文英权君莲薛生霞; 关键词：志贺菌表型

一种加头孢菌素酶的预灌装培养皿及其制备方法: 本发明属于培养皿技术领域，尤其为一种加头孢菌素酶的预灌装培养皿及其制备方法，包括有制备箱和箱盖，箱盖螺接在制备箱顶端，制备箱两相对侧面分别开设有进口和出口，箱盖在进口上部位置配合开设有辅助开口，制备箱内部安装有驱动组件和...; 侯亚; 文献传递

基于头孢菌素酶促反应免疫传感器的构建及应用研究: 本工作设计并合成头孢菌素酶特异性底物,研究了头孢菌素酶对该底物的催化反应机制,结合共振能量转移信号放大策略,构建了一种用于氯霉素检测的新型免疫传感器。为了实现目标物的快速分离和提高检测灵敏度,在免疫磁珠表面修饰抗体,同时...; 邓穗敏谢孟峡; 关键词：头孢菌素酶荧光共振能量转移氯霉素; 文献传递

基于头孢菌素酶促反应免疫传感器的构建及应用研究: 2020年; 本工作设计并合成头孢菌素酶特异性底物,研究了头孢菌素酶对该底物的催化反应机制,结合共振能量转移信号放大策略,构建了一种用于氯霉素检测的新型免疫传感器。为了实现目标物的快速分离和提高检测灵敏度,在免疫磁珠表面修饰抗体,同时在聚苯乙烯微球上修饰头孢菌素酶和抗原,利用免疫竞争法实现了对氯霉素的定量检测。该研究构建的新型传感器具有高稳定性、高灵敏度等优点,为即时检测提供了新的思路。; 邓穗敏谢孟峡; 关键词：头孢菌素酶荧光共振能量转移氯霉素

胆汁中大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶的检测及耐药性分析被引量：6: 2020年; 目的分析胆道感染患者胆汁中大肠埃希菌产ESBLs和Amp C酶及其耐药情况,为合理选用抗菌药物提供科学依据。方法对本院2016年3月-2019年3月胆道感染患者送检胆汁中分离的186株大肠埃希菌进行产ESBLs和Amp C酶的检测;按K-B纸片扩散法进行药敏实验。结果共检出产ESBLs和Amp C酶菌株104株,其中单产ESBLs59株(31.7%),单产Amp C酶25株(13.4%),ESBLs和Amp C酶均产20株(10.8%)。产酶株和非产酶株对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦及头孢吡肟的耐药率较低,尤其是非产酶株;产酶株对常见抗菌药物的耐药率明显高于非产酶株,ESBLs和Amp C酶均产菌株的耐药性相当严重。结论引起本院胆道感染的大肠埃希菌主要是产生ESBLs和Amp C酶而对β-内酰胺类抗菌素耐药;对于一般胆道感染,可选用β-内酰胺酶抑制剂或头孢吡肟,对重症胆道感染,首选碳青霉烯类抗菌素治疗,但应根据药敏试验结果及时合理选用抗菌药物。; 严富国王灿灿; 关键词：胆道感染大肠埃希菌耐药性

一种酶活提高的头孢菌素酶突变体及其构建方法: 本发明涉及一种酶活提高的头孢菌素酶突变体及其构建方法，属于基因工程技术领域。本发明的酶活提高的头孢菌素酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明采用单点突变技术，基于同源建模方法，通过选择特定氨基酸优化头孢...; 李润明罗春郝宇丁姝元邱壮伟王金刚陈舒明粱岩; 文献传递

阴沟肠杆菌头孢菌素酶耐药基因分析被引量：2: 2019年; 目的通过检测本院阴沟肠杆菌临床抗生素耐药率,了解产头孢菌素酶(AmpC酶)的阴沟肠杆菌分子流行病情况。方法纸片扩散法检测本院分离的189株阴沟肠杆菌细菌耐药,选取头孢西丁耐药的菌株行经典Hodge法鉴定产Ampc酶菌株,PCR扩增阳性菌株Ampc酶基因。结果 189株阴沟肠杆菌主要来源于呼吸内科、神经内科和重症医学科等科室,药敏结果显示对头孢类抗生素具有较高的耐药率,对碳青霉烯类抗生素普遍高敏,对头孢西丁耐药率为17.46%;Hodge法确证实验表明33株可产AmpC酶,PCR扩增出DHA基因型17株,ACT-1型13株,ADC型3例,ACC型和MOX型未检出。结论阴沟肠杆菌产AmpC酶菌株现象较为严重,本院大多为DHA和ACT-1基因型。; 宋银丹; 关键词：阴沟肠杆菌 AMPC酶基因型

MALDI-TOF MS快速检测阳性血培养瓶微生物及革兰阴性杆菌产头孢菌素酶的应用研究: 目的:评价基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)仪直接检测Bac T/ALERT 3D仪阳性培养瓶微生物方法的可行性与准确性。方法:收集2016年9月-2016年11月安徽医科大学第一附属医院微生物室Ba...; 李聪; 关键词：血培养肠杆菌科头孢菌素酶; 文献传递

产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶肺炎克雷伯菌的分布及耐药特征分析被引量：27: 2018年; 目的了解医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素(AmpC)酶肺炎克雷伯菌的分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对医院2011年1月-2016年12月临床送检各类标本进行培养,分析产ESBLs与AmpC酶肺炎克雷伯菌的检出率,药敏试验采用K-B扩散法;双纸片增效法检测ESBLs;头孢西丁三维实验法检测AmpC酶;采用法国生物梅里埃公司VITEK-2-compact GN卡进行细菌鉴定。结果共分离肺炎克雷伯菌2 124株,主要来自下呼吸道及气管抽吸物,占60.64%;六年间共检出952株产酶菌,检出率为44.82%,其中单产ESBLs750株,占78.78%,单产AmpC酶123株,占12.92%,同产ESBLs+AmpC酶79株,占8.30%;产酶株主要集中在ICU及康复科,检出率分别为56.07%及55.77%;>60岁年龄组产酶检出率最高,为55.52%,与其他年龄组比较,差异有统计学意义(χ2=174.468,P<0.01);产酶株与非产酶株对相同抗菌药物的耐药率,存在差异(P<0.01);产酶株中出现了对碳青霉烯类抗菌药物耐药菌;除外头孢唑林、头孢呋辛、头孢吡肟、左氧氟沙星、环丙沙星、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶及米诺环素等7种抗菌药物,单产AmpC酶肺炎克雷伯菌对其余15种抗菌药物的耐药率相比于单产ESBLs要高;除头孢唑林、头孢呋辛及阿莫西林/克拉维酸外,同产ESBLs+AmpC酶的肺炎克雷伯菌对其余19种抗菌药物的耐药率相比于单产AmpC酶及单产ESBLs更高。结论产酶的肺炎克雷伯菌耐药严重,临床应合理使用抗菌药物以降低耐药率。; 王晓丽葛亮李兴华; 关键词：肺炎克雷伯菌 ESBLS AMPC

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