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复方守宫散辅助治疗晚期结直肠恶性肿瘤的疗效观察被引量：1: 2024年; 目的基于倾向性评分匹配法探讨复方守宫散辅助治疗晚期结直肠恶性肿瘤的疗效。方法采用倾向性评分匹配法,将匹配成功的70例患者分为对照组(化学治疗)和观察组(复方守宫散联合化学治疗),每组35例;比较两组患者瘤体客观疗效[客观缓解率(objective response rate,ORR),疾病控制率(disease control rate,DCR)]、生活质量评分、免疫功能指标、安全性指标,并对生存期进行分析。结果观察组ORR、DCR优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后功能维度(躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能),症状领域(疲劳、疼痛、恶心呕吐)评分改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组患者血清CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤细胞水平,CD4+/CD8+均显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者总不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组的中位无进展生存期显著高于对照组(P<0.05),中位总生存期高于对照组(P>0.05)。结论相较于单纯化学治疗,复方守宫散与化学治疗联合应用能显著提高疗效,增强机体免疫力,改善晚期结直肠癌患者生活质量,降低化学治疗的毒性及不良反应,在一定程度上延长患者生存时间。; 马佳孙叶晗陈友谋祝永福; 关键词：复方守宫散晚期结直肠癌

基于上皮间充质转化研究复方守宫散抑制三阴性乳腺癌恶性表型作用及机制研究: 2024年; 研究复方守宫散(Compound Shougong Powder,CSGP)对三阴性乳腺癌细胞生物学功能的作用及其作用机制是否与上皮间充质转化信号通路有关。三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231和BT-549)分别给予不同浓度的复方守宫散含药血清,细胞增殖检测试剂盒(MTS)法检测复方守宫散对三阴性乳腺癌细胞增殖的影响;EdU染色检测复方守宫散对三阴性乳腺癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测复方守宫散对三阴性乳腺癌细胞凋亡的影响;采用划痕实验和Transwell实验检测不同浓度的复方守宫散对三阴性乳腺癌细胞迁移、侵袭能力的影响;采用RNA测序技术阐明其机制;采用qRT-PCR技术检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、锌指转录因子(Slug)、蜗牛家族转录抑制因子(Snail)、波形蛋白(Vimentin)、扭曲基因(Twist)、E盒结合锌指蛋白1(Zinc finger E-box-Binding homeobox 1,Zeb1)、E盒结合锌指蛋白2(Zinc finger E-box-bin-ding homeobox 2,Zeb2)mRNA表达水平;采用Western blot检测Slug、Vimentin和E-cadherin蛋白表达水平。复方守宫散干预后,MDA-MB-231、BT-549细胞增殖明显减少,凋亡率显著升高,上皮标志蛋白E-cadherin表达水平显著升高,而上皮间充质转化相关转录因子Slug及Vimentin表达水平显示降低。综上所述,复方守宫散通过抑制上皮间充质转化,进而抑制三阴性乳腺癌恶性进展。; 焦卓亚祝永福陈姝同潘云霞宋航陈峰远; 关键词：恶性表型

复方守宫散含药血清对PI3K/AKT/mTOR通路介导的小鼠非小细胞肺癌细胞增殖、凋亡的影响: 2024年; 目的探讨复方守宫散(CSP)含药血清对磷脂酰肌醇3-激酶(pPI3K)/蛋白激酶B(AKT)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路介导的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、凋亡的影响。方法制备不同浓度CSP含药血清。以NSCLC细胞株A549细胞为研究对象,以不同浓度CSP含药血清处理细胞,分为对照组、CSP低浓度(CSP-L,1.25 g/ml)组、CSP中浓度(CSP-M,2.50 g/ml)组、CSP高浓度(CSP-H,3.75 g/ml)组,在CSP-H组基础上,分别以PI3K过表达质粒(pcDNA PI3K)及过表达阴性对照(pcDNA NC)转染细胞,记为CSP-H+pcDNA NC组、CSP-H+pcDNA PI3K组。倒置显微镜下观察细胞生长状态;CCK-8法检测各组细胞增殖状况;透射电镜下观察自噬溶酶体形成情况;流式细胞仪观察各组细胞凋亡变化;Transwell室测定各组细胞侵袭性;Western印迹检测各组细胞中PI3K/AKT/mTOR通路蛋白及自噬相关蛋白(Beclin-1)表达水平。结果对照组A549细胞无自噬体产生,经不同浓度CSP含药血清处理后,自噬体逐渐增多,细胞增殖率、侵袭细胞数、PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR显著下降,Beclin-1及细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与CSP-H+pcDNA NC组相比,CSP-H+pcDNA PI3K组细胞增殖率、侵袭细胞数、PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR显著升高,Beclin-1及细胞凋亡率显著下降(P<0.05)。结论CSP含药血清可以抑制A549细胞增殖,诱导其凋亡及自噬,可能与抑制PI3K/AKT/mTOR通路有关。; 张良军蔡琪黄璟毛汉文田敬海夏黎明; 关键词：复方守宫散

复方守宫散治疗癌症恶病质52例临床疗效观察: 2023年; 目的:评价复方守宫散治疗癌症恶病质52例患者的临床疗效。方法:按照随机分配原则,将符合标准的52例癌症恶病质患者分成治疗组和对照组,每组26例,对照组给予基础治疗及相关对症处理;治疗组在对照组的基础上,加用复方守宫散口服,观察两个治疗周期。比较2组患者治疗前后体重、生活质量、营养状态的变化情况,检测血红蛋白、血清白蛋白等实验室指标变化,整理数据并进行统计学分析,评价复方守宫散治疗癌症恶病质的疗效。结果:治疗组在提高体重、改善生活质量、改善营养状态、提高血红蛋白、血清白蛋白水平方面均优于对照组(P<0.05)。结论:复方守宫散在增加体重、改善营养状态、改善生活质量等方面疗效显著,应用安全可靠,值得临床进一步推广使用。; 张凯旋李崇慧; 关键词：复方守宫散癌症恶病质临床疗效观察

复方守宫散联合曲马多缓释片治疗中度癌性疼痛的临床观察: 目的:观察复方守宫散联合曲马多缓释片治疗中度癌性疼痛患者的临床疗效。　　方法:按统计学随机分组原则，将符合此次临床观察的诊断及纳入标准的60例住院患者，均分成试验组及对照组。对照组接受曲马多缓释片止痛，试验组在此基础上联...; 陈云容; 关键词：复方守宫散曲马多缓释片临床疗效

复方守宫散抑制肝细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究被引量：1: 2023年; 目的探究复方守宫散对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制。方法采用CCK-8法检测复方守宫散对HCC细胞系SK-Hep-1和Huh7增殖能力的影响,并基于此将HCC细胞分为对照组和低、中、高浓度组进行后续实验;采用划痕实验和Transwell实验检测不同浓度的复方守宫散对HCC细胞迁移、侵袭能力的影响;采用q-PCR实验和Western blot实验检测复方守宫散对HCC细胞中上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和整合素家族(integrin)基因和蛋白表达的影响;构建NOD/SCID小鼠HCC模型,观察复方守宫散对小鼠体内HCC瘤体生长的抑制作用。结果CCK-8实验结果显示,复方守宫散对HCC细胞的增殖能力有显著的抑制作用;划痕实验及Transwell实验结果显示,各浓度的复方守宫散对HCC细胞的迁移、侵袭能力有抑制作用,并且存在剂量依赖性;q-PCR实验和Western blot实验结果显示,复方守宫散可以影响EMT和integrin相关基因和蛋白的表达;复方守宫散对小鼠体内HCC瘤体生长具有显著的抑制作用,且呈剂量依懒性。结论复方守宫散对HCC细胞系SK-Hep-1、Huh7的增殖、迁移和侵袭能力具有显著抑制作用,其机制可能与EMT及integrin信号通路有关。; 徐静祝永福宋航; 关键词：复方守宫散肝癌增殖迁移

复方守宫散通过TNF-α信号通路对骨癌痛大鼠痛觉敏化机制的研究: 2023年; 目的探讨复方守宫散(Compound Shougong powder,CSP)通过肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路对骨癌痛大鼠痛觉敏化机制的影响。方法通过注射Lewis肺癌细胞建立肺癌骨癌痛大鼠模型;将大鼠随机分为模型组、阳性对照(扶他林,0.1 g/kg)组、CSP低(CSP-L,20 mg/kg)、中(CSP-M,40 mg/kg)、高(CSP-H,80 mg/kg)剂量组,并设置假手术组大鼠,每组各10只。干预结束后,检测大鼠机械性缩足反射阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT);全自动热痛测试仪检测大鼠热痛觉缩足潜伏期(paw withdrawal thermal lathency,PWTL);ELISA法检测血清中TNF-α、白介素(IL)-1β、IL-6水平变化;Western印迹检测各组大鼠脊髓组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)以及TNF-α表达水平。结果与假手术组相比,模型组大鼠IL-1β、IL-6水平、TNF-α、MCP-1表达均显著升高,PWMT显著降低,PWTL显著缩短(P<0.05);与模型组相比,CSP-L组、CSP-M组、CSP-H组大鼠IL-1β、IL-6水平、TNF-α、MCP-1表达均显著降低,PWMT显著升高,PWTL显著延长(P<0.05);CSP-H组各项指标与阳性对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论CSP可以改善肺癌骨癌痛大鼠疼痛反应,发挥止痛作用,可能与抑制TNF-α信号通路有关。; 蔡琪张良军黄璟毛汉文田敬海夏黎明; 关键词：复方守宫散 TNF-Α 肺癌骨癌痛痛觉敏化

复方守宫散联合唑来膦酸通过B淋巴细胞诱导成熟蛋白-1/B细胞淋巴瘤因子6通路对肺癌骨转移的研究: 2023年; 目的探讨复方守宫散联合唑来膦酸对肺癌骨转移的治疗作用,及对B淋巴细胞诱导成熟蛋白(B lymphocyte induced maturation protein,Blimp)1/B细胞淋巴瘤因子(B-cell lymphoma factor,Bcl)-6通路的影响。方法建立肺癌骨转移小鼠模型,分为骨转移组、中药低剂量(40 mg/kg复方守宫散)组、中药高剂量(120 mg/kg复方守宫散)组、西药(50μg/kg唑来膦酸)组以及联合用药(120 mg/kg复方守宫散+50μg/kg唑来膦酸)组,另设假手术组,每组10只。21 d后,观察胫骨损伤、病理形态、统计破骨细胞数目、骨转移细胞活体成像系统荧光信号以及胫骨组织中Blimp1、Bcl-6表达水平。结果与假手术组相比,骨转移组破骨细胞数目、肿瘤细胞荧光信号以及Blimp1表达增加,Bcl-6表达降低(P<0.01);与骨转移组相比,中药低、高剂量组以及西药组的破骨细胞数目、肿瘤细胞荧光信号以及Blimp1表达降低,Bcl-6表达增加(P<0.01);联合用药增强肺癌骨转移的治疗作用(P<0.01)。结论复方守宫散联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移具有协同作用,其机制可能与抑制Blimp1/Bcl-6通路有关。; 张良军蔡琪张思龙黄璟田敬海夏黎明; 关键词：复方守宫散唑来膦酸肺癌骨转移

复方守宫散联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期肺癌临床观察被引量：2: 2022年; 目的:观察复方守宫散对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫系统及不良反应的影响。方法:将60例晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为两组各30例。对照组予免疫治疗,治疗组在对照组基础上加用复方守宫散。比较两组免疫功能、不良反应、治疗效果及卡式功能评分(KPS)情况。结果:治疗组总有效率23.33%,与对照组10.00%比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值均高于对照组水平(P<0.05);治疗组腹泻、皮疹、甲亢、通气障碍、乏力、食欲减退的发生率均低于对照组(P<0.05);治疗后两组KPS评分均明显提高,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:复方守宫散联合免疫治疗能够改善NSCLC患者免疫功能,降低免疫药物的不良反应,提高患者生活质量。; 柴化红周晋华; 关键词：复方守宫散免疫治疗中西医结合疗法

超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱快速分析复方守宫散化学成分及血中移行成分被引量：3: 2022年; 目的采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight-tandem mass spectrometry,UPLC-Q-TOF/MS)对复方守宫散中化学成分及其血中移行成分进行定性分析,为该制剂的体内有效物质研究提供参考。方法采用沃特世超高效液相色谱仪(ACQUITY UPLC)和沃特世高分辨质谱仪(Waters Synapt G2-Si QTOF)获得复方守宫散原药样品溶液、混合对照品溶液、空白血浆和含药血浆的液相色谱-质谱信息,再通过比对UNIFI(沃特世科学信息平台)质谱数据库中化合物信息以及部分对照品的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,鉴定出目标化合物。结果共识别出复方守宫散中77个化学成分(主要有皂苷类25个、黄酮类13个、醌类12个),采用对照品对其中6个成分进行了验证;通过比对空白血浆和含药血浆,发现复方守宫散中绿原酸、槲皮素、虎杖苷、人参皂苷Re等27个成分为入血成分。结论具有高分辨率、高灵敏度的UPLC-QTOF/MS能够快速分析复方守宫散化学成分及其血中移行成分。; 梁风尘周晋华吴欢胡尚影; 关键词：复方守宫散化学成分血中移行成分

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