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搜索到1148篇“ 处方优化“的相关文章

我院门诊毒性处方优化管理措施: 2024年; 目的:为医疗机构毒性药品开具及调配合理化提供参考。方法:医院门诊药房通过评价分析临床科室开具毒性处方及门诊药房调剂发放存在的问题,结合目前对于毒性药品管理制度,分析现存的问题,利用门诊药房可干预要因进行处方管理各环节流程的优化改进,比较流程优化前后的效果,促进毒性处方合理规范化。利用逸曜处方点评系统抽取2022年7—9月2171张毒性处方进行回顾性分析作为实施前,采用的是常规处方管理;将2023年1—3月2292张设为实施后,实行优化管理,对实施前后的毒性处方情况进行分析点评,分析毒性处方的不合理情况。结果:医院药师处方管理实施前点评毒性处方2171张,发现不合理448张,通过对临床医生开具处方不合理性进行分析,主要包括处方前记、正文、后记等内容缺失、医生、药师,未签字或涂改处方后未签字盖章、用法用量不合理、诊断不合理。实施后不合理医嘱出现率明显低于实施前(P<0.05)。结论:药师干预及优化管理流程,明显提高了毒性处方的合格率,同时问题处方明显减少,与此同时在调剂毒性药物时工作效率明显提高,证明流程优化切实有效。今后门诊药房应加强对毒性处方的管理及审核,为毒性药品安全用药保驾护航。; 虞晨晓姚怡; 关键词：药师干预

一种基于机器学习的处方优化方法: 本公开实施例公开一种基于机器学习的处方优化方法。包括对医案数据依次进行处理得到多个临床赋值数据和多个证候要素权重赋值数据；对多个证候要素权重赋值数据进行得分计算得到多个证候要素得分数据；建立第一特征向量并建立多个目标变量...; 王阶马素亚李军刘咏梅刘超惠小珊胡骏

基于多目标优化集成的缓控释制剂处方优化方法: 本发明涉及缓控释制剂处方优化技术领域，尤其涉及基于多目标优化集成的缓控释制剂处方优化方法，解决了现有缓控释制剂处方优化方法存在忽视结局指标间的相关性、违背多目标解的原则、优化效果的选择存在困难的技术问题，其采用二次推断函...; 乔宇超仇丽霞崔宇王旭春任浩任家辉

基于机器学习和多目标遗传算法的缓释制剂处方优化方法: 本发明公开了一种基于机器学习和多目标遗传算法的缓释制剂处方优化方法，涉及医药处方优化领域。具体为：采用自适应Lasso对缓释制剂数据进行协变量筛选；基于不同时点累积释放度和药物处方建立重复测量数据模型；将上述模型与NSG...; 乔宇超仇丽霞崔宇王旭春任浩

肿瘤医院药师参与的中成药处方优化与合理应用研究: 2024年; 目的:探讨在肿瘤医院中优化处方和合理应用中成药的效果,通过引入临床药师参与的优化药学服务,评估其对处方药品使用和患者治疗结果的影响。方法:研究采用分层随机抽样的方法,将2021—2022年医院临床医生开具的53 520例药品处方(包含中成药)来源患者设为研究对象。2021年其中26 000例接受常规药学管理,设为管理前。2022年27 520例在管理前基础上增加了临床药师参与的优化药学服务,设为管理后。主要观察指标包括管理前后不良反应发生率、依从性评分。次要观察指标包括管理前后患者对药师服务方面的满意度评分。采用统计学方法进行数据分析。结果:管理后不良反应发生率明显低于管理前(P<0.05)。管理后的患者依从性评分显著高于管理前(P<0.05)。管理后在用药指导、用药监护、药物信息提供、药物不良反应监测以及整体满意度方面的评分均明显高于管理前(P<0.05)。结论:引入临床药师参与的优化药学服务在肿瘤医院中成药处方管理中取得了显著的效果。肿瘤医院应积极推广和应用这一模式,以提高患者的治疗效果和药学服务质量。; 陈康; 关键词：中成药处方临床药师患者满意度药物费用

甲硝唑口溶膜的制备及处方优化: 2024年; 为制备具有优良性质的甲硝唑口溶膜,本试验选择成膜材料羟丙甲基纤维素E15(HPMC E15)、增塑剂甘油及适量成膜辅料,采用溶剂浇铸法制备甲硝唑口溶膜。设计正交试验以筛选最佳甲硝唑口溶膜的成膜处方,确定其最大载药量。结果显示,在20 mL蒸馏水中,当HPMCE15用量为3.5 g、甘油与HPMC E15比例为1:1、烘干温度为70℃时,此条件制备出的甲硝唑口溶膜机械性能较强,具有较好的硬度和柔韧性,在30 s内可迅速崩解。本研究通过优化甲硝唑口溶膜的最佳处方,为宠物临床用药提供了理论参考依据。; 李林珏张广斌赵晓娜王金纪刘建柱; 关键词：甲硝唑处方优化

尼可地尔鼻用温敏凝胶的处方优化及质量评价: 2024年; 目的优化尼可地尔(nicorandil,NIC)鼻用温敏凝胶剂(NIC-TNG)处方并对其质量进行评价。方法首先采用星点设计-效应面法,以胶凝温度和胶凝时间为考察指标,对NIC-TNG空白处方的组成进行优化;然后以离体羊鼻黏膜为实验模型,采用Franz透皮扩散池法筛选药物的最佳促渗剂;其次,考察pH值对药物溶液化学稳定性影响并确定NIC-TNG的适宜pH值;最后制备NIC-TNG并对其胶凝温度、胶凝时间、pH值、药物和防腐剂含量、体外溶蚀率与药物释放率及药物释放度等质量指标进行评价。另外,考察温度对制剂黏度的影响及制剂的膨胀系数和持水能力。结果NIC-TNG理想处方组成为:25 mg·mL^(-1)NIC、172.1 mg·mL^(-1)F127、5.0 mg·mL^(-1)F68、3.8 mg·mL^(-1)HPMC、5.0 mg·mL^(-1)三氯叔丁醇及适量水。分别测得NIC-TNG的胶凝温度为30.92℃,胶凝时间为40.82 s,pH值为6.42;药物及防腐剂含量分别为标示量的99.18%和98.72%;制剂体外溶蚀率和药物释放率均与时间呈良好线性关系(r≥0.9996);制剂释放度试验表明,NIC-TNG具明显缓释特征。此外,发现温度对制剂的黏度有明显影响,该制剂的持水能力强且膨胀系数小。结论NIC-TNG优选处方组成合理,制备工艺简单,质量稳定可控,给药方便,且具有明显缓释效果,预期有良好的临床应用前景。; 杨蕾王猜吴春芝谷福根; 关键词：尼可地尔星点设计-效应面法处方优化

广藿香油胃漂浮缓释微粒处方优化及制剂评价: 2024年; 目的优化广藿香油胃漂浮缓释微粒(Gastro-floating sustained release particles of patchouli oil,PO-GFSRP)的缓释材料处方,并初步评价制剂质量。方法采用挤出-滚圆法制备了胃漂浮缓释微粒。以PO体外累积释放率为考察指标,对主要缓释材料种类、含量及不同缓释材料间比例进行单因素考察,结合星点设计-效应面法优化缓释材料处方,考察缓释材料乙基纤维素(EC)和羧丙甲基纤维素(HPMC)总量及其质量比对PO累积释放率的影响;通过PO-GFSRP物理性质、体外8 h漂浮率、体外释放度以及加速稳定性实验进行制剂质量的初步评价。结果优化的缓释材料处方为EC 22.5%、HPMC 27.5%;PO-GFSRP的收率72.70%、休止角37.63°、松密度0.60 g/mL、脆碎度0.84%、体外8 h漂浮率87.67%;12 h PO累积释放率达到96%以上;在温度25℃、相对湿度60%条件下6个月药物损失量在10%以内。结论基于EC/HPMC缓释材料的PO-GFSRP具有良好的缓释效果,PO累积释放率及微粒漂浮性能良好。; 刘晨吴亚楠李博莉王文苹; 关键词：处方优化

复方甘芪止咳颗粒的处方优化和质量评价研究被引量：1: 2024年; 目的:优化复方甘芪止咳颗粒的处方组成,并建立该制剂质量评价方法。方法:采用HPLC法测定甘草酸铵、甘草苷和黄芪甲苷含量;采用正交实验L_(9)(3^(4))对复方甘芪止咳颗粒处方组成进行优化;参照《中国药典》收载的颗粒剂质量评价项目对其质量进行评价。结果:复方甘芪止咳颗粒的最佳处方组成为1.0%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为粘合剂、淀粉:糊精(1∶1,w/w)为填充剂、1.2%干淀粉为崩解剂;薄层色谱可有效监测颗粒中黄芪甲苷和甘草苷;颗粒中黄芪甲苷和甘草苷、甘草酸铵含量约为29.21μg·g^(-1)、2.45 mg·g^(-1)和10.72 mg·g^(-1)。结论:优化的复方甘芪颗粒处方具备优良的成型性和溶散性;质量评价方法可有效控制该颗粒剂的质量。; 刘晓艳雷文娟王萌韩著孟敏史彦斌; 关键词：处方优化

实验设计在自微乳化给药系统处方优化中的应用: 2024年; 自微乳化给药系统(SMEDDS)是提高难溶性药物溶解度和生物利用度的有效方法之一。处方筛选以及优化是开发该类制剂的关键。实验设计(DoE)可以评估自变量及其相互作用对因变量的主要影响,因而被广泛应用于处方优化。文章主要概述了几种实验设计方法的原理、优缺点及其在SMEDDS处方优化中的应用,着重介绍了D-最优混合物设计,以期为SMEDDS的处方优化方法选择提供参考。; 史春爽张宁刘玥李蕾李春雷; 关键词：自微乳化给药系统处方优化

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