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软骨胶原蛋白肽的制备、特性及其成骨细胞增殖活性研究: 2025年; 为充分利用鲨鱼软骨资源,本研究以成骨细胞增殖率为指标,在优化促成骨细胞增殖胶原蛋白肽酶解工艺的基础上,分析酶解物的相对分子质量、氨基酸组成及稳定性等。结果表明,酸性蛋白酶为最优蛋白酶,且在酶添加量5 100 U·g^(-1)、料液比1∶50(g·mL^(-1))、酶解时间4.14 h和温度55℃条件下,得率为91.23%。所制酶解物促成骨细胞增殖率与水解度分别为141.23%与25.03%;鲨鱼软骨胶原蛋白肽具有一定的稳定性且对紫外光不敏感,适当加热可以提升其促成骨细胞增殖率,但温度过高会使增殖率显著下降;经胃肠模拟消化后,酶解物促成骨细胞增殖率显著下降;所制酶解物以疏水氨基酸为主,其蛋白肽分子量一般小于3 kDa,具有促进成骨细胞增殖、分化及矿化作用,以浓度1.0 mg·mL^(-1)时效果较佳。本研究可为鲨鱼资源精深加工和高值化利用提供一定理论依据。; 张武陈天一应顺莉刘合生杨华曹少谦戚向阳; 关键词：鲨鱼软骨胶原蛋白肽

细胞增殖活性用药物组合物及其制造方法: 本发明涉及一种细胞增殖活性用药物组合物及其制造方法。[课题]本发明的目的在于，以有效利用废弃的石榴籽并增加其附加值为目标，提供一种具有细胞增殖作用的组合物。[解决手段]本发明的细胞增殖活性用药物组合物的特征在于，含有石榴...; 向井信人西本壮吾凑律子

以87个基因作为生物标志物预测细胞增殖活性的模型: 本发明提供以87个基因作为生物标志物预测细胞增殖活性的模型。细胞增殖基因集合表达水平与细胞的增殖活性正相关。本发明提供了一套无需体外培养对细胞增殖活性进行评估的方法。结合单细胞测序技术，可以快捷简便的测定体内各细胞类型的...; 吴超郑敏

大成散对成纤维细胞增殖活性及鞘氨醇激酶/1-磷酸鞘氨醇通路的影响: 2024年; 目的研究大成散对体外培养人皮肤成纤维细胞(HFF-1)增殖及鞘氨醇激酶/1-磷酸鞘氨醇(SPHK/S1P)通路的影响,并初步探讨其作用机制。方法制备大成散药液,采用CCK-8法检测不同浓度大成散药液对HFF-1细胞增殖活性的影响,确定最佳干预时间与浓度进行后续实验,Western Blot法检测大成散药液对HFF-1细胞转化生子因子-β1(TGF-β1)、SPHK1、SPHK2、S1P蛋白表达的影响,qRT-PCR法检测大成散药液对HFF-1细胞TGF-β1、SPHK1、SPHK2 mRNA表达的影响。结果5×10^(-2)g/L的大成散干预48h可促进HFF-1细胞的增殖,提高细胞活力;与对照组比较,大成散可以增加HFF-1细胞中TGF-β1、SPHK1、SPHK2、S1P蛋白表达水平(P<0.05),提高HFF-1细胞中TGF-β1、SPHK1、SPHK2 mRNA表达水平(P<0.05)。结论大成散可通过促进成纤维细胞增殖,上调TGF-β1表达,激活SPHK1/S1P通路,促进血管新生,发挥抗炎效应,或通过激活SPHK2,催化产生S1P,启动缺氧预处理机制,从而保护皮肤成纤维细胞,提高成纤维细胞的增殖能力,进而加速创面愈合。; 陈慧玲江莉官美龄陈艺玲翁慧兰黄宁; 关键词：创面愈合成纤维细胞中药复方

含噻吩并[3,2-d]嘧啶的查尔酮类化合物的合成及其抗增殖活性: 2024年; 运用药物分子片段原理及拼合原理,设计并以70.1%~83.9%的收率合成了10个含噻吩并[3,2-d]嘧啶的查尔酮类衍生物,并对该类化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性进行初步研究。通过1HNMR、13CNMR和HRMS(ESI)确证了目标化合物的结构。以人肺腺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2和人前列腺癌细胞株PC-33种肿瘤细胞为测试细胞株,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价了目标化合物的抗增殖活性。结果表明,10个化合物对3种肿瘤细胞株均具有很好的抑制活性。其中,3-{4-[4-(2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-羰基]苯基}-1-(3,4-二甲氧基苯基)丙基-2-烯-1-酮(Ⅶh)活性突出,对A549、HepG2和PC-33种肿瘤细胞株的半抑制浓度(IC_(50))分别为(0.87±0.05)、(2.43±0.16)和(2.02±0.10)μmol/L,优于阳性对照药索拉非尼。; 黄婷孙安霞崔益铭张浩阳; 关键词：药物分子设计查尔酮抗增殖活性医药与日化原料

一种具有促进巨噬细胞增殖活性的海肠多肽及其应用: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有促进巨噬细胞增殖活性的海肠多肽及其应用。本发明提供了的具有促进巨噬细胞增殖活性的海肠多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的海肠多肽能够通过促进巨噬细胞增殖用于...; 刘长杰郝晓斌张娥宋淑亮

GCN2/ATF4/BNIP3通路介导线粒体自噬对子宫内膜癌细胞增殖活性的影响: 2024年; 探究GCN2 /ATF4 /BNIP3通路介导线粒体自噬对子宫内膜癌细胞增殖活性的影响。方法人子宫内膜癌细胞株Ishikawa为研究对象,随机分为四组,A组:为对照,不做任何干预,B 组:线粒体诱导(10μM CCCP)、C组:线粒体诱导+GCN2过表达(10μM CCCP+GCN2慢病毒转染), D组:线粒体诱导组线粒体诱导+GCN2-siRNA(10μM CCCP+GCN2-siRNA转染)。CCK-8法检测各组细胞增殖活性,qRT-PCR和Western blot分别检测GCN2、ATF4、BNIP3、LC3、PINK1的表达水平的变化。结果与A组相比,B组在24h、48h和72h各时间点增殖活力均明显减少(P<0.05),与B组相比,C组在各时间点增殖活力均明显增加(P<0.05),D组在各时间点增殖活力均明显减少(P<0.05)。Western blot和qRT-PCR检测结果显示,与A组相比,B组细胞LC3、PINK1蛋白和mRNA均明显增加(P<0.05),GCN2、ATF4、BNIP3蛋白和mRNA表达无明显差异(P<0.05),与B组相比,C组GCN2、ATF4、BNIP3蛋白和mRNA表达均明显增加(P<0.05),LC3、PINK1蛋白和mRNA表达均明显下降(P<0.05),D组(P<0.05),GCN2、ATF4、BNIP3蛋白和mRNA表达均明显下降(P<0.05),LC3、PINK1蛋白和mRNA表达均明显增加(P<0.05)。结论抑制GCN2 /ATF4 /BNIP3通路可通过激活线粒体自噬抑制子宫内膜癌细胞增殖。; 邹丹杨瑾刘君艳张焕灵; 关键词：子宫内膜癌增殖活性

新型长叶烯基萘满并N-酰基吡唑化合物的合成、抗增殖活性、三维定量构效关系及分子对接研究: 2024年; 为了探寻新型的抗癌药,以可再生的天然产物长叶烯为原料,设计并合成了21个新型长叶烯基萘满并N-酰基吡唑化合物,利用FT-IR,1H NMR,13C NMR,HRMS和X射线单晶衍射等方法对目标化合物的结构作了表征.采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物的体外抗增殖活性.结果表明,部分化合物的抗增殖活性优于阳性对照5-氟尿嘧啶(5-FU).其中,长叶烯基萘满并N-对氰基苯甲酰基吡唑(6r)(R=p-CNC6H4)对人乳腺癌(MCF-7)细胞株的IC50为4.97μmol/L,长叶烯基萘满并N-对硝基苯甲酰基吡唑(6q)(R=p-NO2C6H4)对人结肠癌(SW480)细胞株的IC50为8.02μmol/L,均表现出显著的抗增殖活性.化合物6q(R=p-NO2C6H4)对MCF-7细胞株、人胃癌(MGC-803)细胞株、人肝癌(HePG2)细胞株、人宫颈癌(Hela)细胞株和人肺癌(A549)细胞株的IC50值分别为10.97,11.95,19.78,20.15和23.45μmol/L,表现出良好的广谱抗增殖活性.此外,利用构建的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型(r^(2)=0.986,q^(2)=0.631)研究目标化合物分子结构与抗增殖活性之间的关系,并通过分子对接模拟目标化合物与Survivin蛋白的相互作用模式.; 秦丽清林桂汕段文贵段文贵杨卯芳李芳耀李典鹏; 关键词：抗增殖活性分子对接

溶瘤病毒选择增殖活性检测方法的建立及优化: 2024年; 目的以重组人单纯疱疹病毒-1(recombinant human herpes simplex virus-1,rhHSV-1)作为溶瘤病毒,建立溶瘤病毒选择增殖活性测定方法,并进行优化及验证,以期用于溶瘤病毒相关制品的质量评价。方法将rhHSV-1按相同的MOI分别感染正常细胞及肿瘤细胞,培养一段时间后,提取病毒核酸,以其为模板进行qPCR扩增,获得病毒基因组拷贝数,计算病毒增殖比值,以其作为选择增殖活性的评价指标。优化方法中的细胞种类(正常细胞为MRC-5及HEK-293,肿瘤细胞为Hep3B及Fadu)、MOI(0.1、0.01、0.001、0.0001、0.00001)、培养时间(2 h及2、3、4 d),并验证方法的精密性及专属性。采用优化的方法检测溶瘤病毒rhHSV-1工作种子批的选择增殖活性。结果以Hep3B作为肿瘤细胞、MRC-5作为正常细胞时,rhHSV-1的增殖效果最佳,最适MOI为0.0001,最佳培养时间为72 h。采用优化的方法重复3次检测rhHSV-1的增殖比值分别为260.68、336.65及259.14,均>100,CV为15.52%;采用优化的方法检测rhHSV-1可见明显扩增,检测人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)和5型腺病毒(adenovirus 5,Ad5)未见明显扩增。溶瘤病毒rhHSV-1工作种子批的增殖比值为727。结论建立的用于检测rhHSV-1选择增殖活性的方法具有良好的精密性及专属性,可用于溶瘤病毒选择增殖活性的评价。; 王光裕于雷史新昌周勇; 关键词：溶瘤病毒

野鸦椿果实总三萜提取工艺考察及抑制HepG2细胞增殖活性研究: 2024年; 目的:明确野鸦椿果实总三萜的最佳提取工艺,并探究野鸦椿果实总三萜对HepG2细胞增殖的抑制作用。方法:以超声提取的方式,总三萜得率为指标,采用单因素试验结合响应面优化法考察野鸦椿果实总三萜最佳提取工艺。采用CCK-8法检测野鸦椿果实总三萜对HepG2细胞增殖抑制作用。结果:影响野鸦椿果实总三萜超声提取的因素顺序为溶剂浓度>提取时间>液料比,最优提取工艺条件为液料比为51∶1(mL·g^(-1)),甲醇浓度69%,提取时间58 min,提取率为(8.49±0.15)%。通过乙酸乙酯萃取和MCI柱色谱纯化后,野鸦椿总三萜纯度可达66.4%。野鸦椿总三萜对HepG2细胞增殖的抑制较好,呈剂量依赖性;IC_(50)为20.302±1.65μg·mL^(-1)。结论:野鸦椿果实总三萜超声提取最优工艺为液料比51∶1(mL·g^(-1)),甲醇浓度69%,超声提取58 min,该方法较为稳定,操作方便快捷。总三萜体外抑制HepG2细胞增殖效果良好。; 康钦钊云东樊馨璐阿比小龙尤悦苹曾佑琴谭玉柱陈胡兰; 关键词：野鸦椿总三萜

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