公共文化服务平台

搜索到1822篇“ 基因组不稳定“的相关文章

心血管衰老机制:蛋白稳态丧失、基因组不稳定性及炎症: 2024年; 蛋白稳态丧失、基因组不稳定及炎症三者均参与心血管衰老,而心血管衰老与动脉粥样硬化(atherosclerosis)、心力衰竭(heart failure)及心肌病等多种心血管疾病的发生、发展密切相关。故蛋白稳态、基因组稳定性及炎症可能是衰老相关心血管疾病的治疗靶点。该文简要综述蛋白稳态丧失、基因组不稳定及炎症在心血管衰老中的作用机制,以期为今后心血管疾病的预防、诊断及新药研发提供新方向。; 郑刚; 关键词：衰老基因组不稳定炎症

基因组不稳定性相关的基因特征预测肺腺癌的生存率和治疗响应研究: 李抒洋

非小细胞肺癌A549细胞基因组不稳定性和MYC基因突变在吉西他滨耐药中的作用: 2024年; 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞基因不稳定性和MYC基因突变在吉西他滨耐药中的作用,并阐明其作用机制。方法:采用2mg·L^(-1)吉西他滨持续作用A549细胞(A549组),构建耐药细胞株A549R(A549R组),并将si-NC和si-MYC转染至A549R细胞,作为si-NC A549R组和si-MYC A549R组。采用CCK-8法检测不同浓度(0、1、2、4、8、16和32 mg·L^(-1))吉西他滨对各组细胞的抑制率,流式细胞术检测各组细胞凋亡率。转录组测序技术(RNA-seq)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析A549组及A549R组细胞中的差异表达基因,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测A549组和A549R组细胞中基因组不稳定性相关基因错配修复基因2(MSH2)、错配修复基因6(MSH6)和DNA修复蛋白RAD50(RAD50)的表达水平,Western blotting法检测基因组不稳定性相关蛋白MYC原癌基因(MYC)和磷酸化组蛋白(γH2AX)的表达水平,染色质免疫共沉淀(ChIP)法检测RNA polⅡ和γH2AX在MYC基因上的富集程度,PCR法扩增并检测A549R细胞MYC基因突变情况。结果:与A549组比较,2、4、8、16和32 mg·L^(-1)吉西他滨作用后A549R组细胞抑制率降低(P<0.05),8mg·L^(-1)吉西他滨作用后细胞凋亡率降低(P<0.05)。与A549组比较,A549R组细胞中有234个mRNAs表达水平升高,205个mRNAs表达水平降低,其中错配修复相关基因(MSH2和MSH6)、RAD50和MYC表达水平明显升高(P<0.05)。KEGG信号通路富集分析,表达水平升高基因主要参与非同源末端连接、mRNA监测途径和DNA复制等信号通路。与A549组比较,A549R组细胞中MYC和γH2AX蛋白表达水平升高(P<0.05)。ChIP法检测,RNA polⅡ和γH2AX在MYC转录起始位点及exon 2上富集程度增加,MYC exon 2上存在G254A基因突变。与si-NC A549R组比较,si-MYC A549R组细胞中MYC mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),2、4、8、16和32 mg·L^(-1)吉西他滨作用后si-MYC A549R组细胞抑制率升高(P<0.05),细胞凋亡率增加(P<0.05)。结论:对吉西; 陈宗军陈亚红黄丽云梁紫盈; 关键词：吉西他滨基因组不稳定性

RecQ介导的基因组不稳定蛋白1在调控植物耐盐性中的应用: 本发明涉及基因工程领域，尤其涉及RecQ介导的基因组不稳定蛋白1在调控植物耐盐性中的应用。本发明的研究发现RecQ介导的基因组不稳定蛋白1（RMI1）或其编码基因能够用于调节植物的耐盐性能，通过CRISPR/Cas9基因...; 甘琴华李果果安琪尔曾子兮王旭张书言

脑膜转移瘤患者脑脊液中存在基因组不稳定性: 目的:本研究旨在探讨脑膜转移瘤(MM)患者脑嵴液基因组不稳定性。方法:我们收集了15例MM患者和1例脑实质转移(BPM)患者的血液和脑脊液标本。基于543个肿瘤相关基因组成的panel测序数据,分析了所有患者脑脊液和血浆...; 王鹏章巧玲于津浦; 关键词：基因组不稳定脑膜转移全基因组测序

一种基于机器学习的基因组不稳定性评估方法及系统: 本发明公开了一种基于机器学习的基因组不稳定性评估方法及系统，方法包括：采集并接收生物样本，对生物样本进行处理获得基因组样本；将基因组样本分为训练集和验证集，基于训练集和验证集进行建模获得基因组不稳定性评估模型；基于多个H...; 季序我孙天齐李哲

一种基于机器学习的基因组不稳定性评估方法及系统: 本发明公开了一种基于机器学习的基因组不稳定性评估方法及系统，方法包括：采集并接收生物样本，对生物样本进行处理获得基因组样本；将基因组样本分为训练集和验证集，基于训练集和验证集进行建模获得基因组不稳定性评估模型；基于多个H...; 季序我孙天齐李哲

基因组不稳定相关LncRNA模型预测结肠癌患者预后和顺铂药物敏感性: 2023年; 目的探索结肠癌基因组不稳定性相关的长链非编码RNA(LncRNA)和其预测临床预后及治疗的潜力。方法差异分析采用R包“limma”,使用单因素Cox分析和多变量Cox比例风险回归分析构建预后风险模型。预后差异采用Kaplan-Meier法评价,log-rank检验差异显著性。预后模型能效通过时间依赖的受试者工作特征曲线下面积(AUC)进行评价。使用R包“pRRophetic”对患者进行抗癌药物敏感性预测。使用R软件包rms建立了列线图,并计算列线图总体的一致性指数。应用实时荧光定量PCR法检测预后保护因素表达水平差异。结果共获得22个与患者预后基因组不稳定相关LncRNAs,2个为结肠癌患者预后的保护因素,20个为预后危险因素。构建了一个基因组不稳定相关LncRNAs构成的预后模型,高风险评分的患者的AUC更低,中位生存期更短。该模型预测五年生存的AUC在训练集中为0.823,在验证集中为0.722,在总体TCGA结肠癌患者中为0.759。低风险评分的患者顺铂的半数抑制浓度(IC 50)更低,敏感性更高(P<0.0001)。结肠癌组织中预后保护因素的表达显著低于结肠癌旁组织。结论构建一个由8个基因组不稳定相关LncRNAs组成的预后预测风险模型,并加以验证。此外,该模型还可以预测顺铂药物的敏感性。结合肿瘤分期(stage)和该预后模型构建一个列线图。该列线图对于结肠癌患者五年生存的预后预测能力要优于传统的组织病理学特征和前人所构建的预后模型。; 童曈杨阳余昌俊方昌义; 关键词：结肠癌肿瘤预后基因组不稳定长链非编码RNA

基因组不稳定相关LncRNA模型预测结肠癌患者预后和顺铂药物敏感性: 研究目的:结肠癌是消化道系统中常见的恶性肿瘤，越来越多的研究表明，结肠癌是环境?饮食?生活方式和遗传因素共同作用的结果[1]。包括手术?化疗?靶向治疗?放疗和免疫治疗在内的一系列治疗可影响患者的预后。然而，晚期结肠癌患者...; 童曈; 关键词：结肠癌基因组不稳定长链非编码RNA 预后评估

CHO-K1细胞基因组内稳定表达外源蛋白位点的验证和启动子评价: 中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞作为目前生物技术药物领域应用最广泛的宿主细胞,稳定高产细胞系的构建有多种途径,但其中还存在许多技术难点,其中寻找理想整合位点并构建CHO稳定表达细胞株...; 鲁晨; 关键词：中国仓鼠卵巢细胞

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈