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喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病的疗效研究: 2018年; 目的:探讨喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效。方法:将96例扩张型心肌病(DCM)患者随机分为对照组(n=48)与研究组(n=48),对照组给予常规治疗,研究组给予喹那普利联合比索洛尔治疗,比较两组临床疗效、治疗前后心功能[每博输出量(SV)、心率(HR)、射血分数(EF)]与心脏结构[左心室内径(LVID)、左心室收缩末期内径(LVESD)]的变化。结果:研究组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组79.17%(P<0.05);治疗后,研究组SV、EF明显高于治疗前与对照组(P<0.05),HR明显低于治疗前与对照组(P<0.05);研究组LVID、LVESD低于治疗前与对照组(P<0.05);对照组LVID、LVESD与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喹那普利联合比索洛尔治疗DCM疗效确切,可显著改善患者心功能与心脏结构。; 秦艳波秦大鹏段慧; 关键词：喹那普利比索洛尔扩张型心肌病

HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及代谢产物喹那普利拉的浓度被引量：1: 2015年; 目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹的浓度。方法:血浆经甲醇蛋白沉淀,使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.3%甲酸水(60∶40)为流动相,流速1 m L·min-1,依那普利拉为内标;通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,正离子多反应检测方式(MRM)检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 439.2→234.1(喹那普利)、m/z 411.1→206.1(喹那普利拉)、m/z 349.1→206.1(依那普利拉)。结果:喹那普利与喹那普利拉质量浓度分别为4.096~10 000μg·L-1和8.192~2 000μg·L-1时线性关系良好(r2=0.996 6和0.995 9),日内精密度≤6.5%,日间精密度RSD≤8.1%,回收率≥94.9%。喹那普利与喹那普利拉的Tmax分别为(0.6±0.2)h和(1.5±0.4)h,Cmax分别为(243.3±90.1)μg·L-1和(1 008.8±298.4)μg·L-1,t1/2分别为(0.7±0.2)h和(2.3±0.3)h,AUC0-t分别为(220.9±85.6)h·μg·L-1和(3 312.4±967.7)h·μg·L-1。结论:本法经方法学验证,可用于测定药物喹那普利的血药浓度并进行药代动力学研究。; 牟玲丽周瑞李三望程泽能李培炯刘智郭歆余鹏; 关键词：喹那普利血药浓度高效液相色谱-质谱联用

一种喹那普利的生产方法: 本发明涉及一种喹那普利的生产方法，其特征是具体步骤如下：将化合物(I)和化合物(Ⅱ)缩合，得到化合物(Ⅲ)，(Ⅲ)经三氟乙酸酸陛水解，得化合物(Ⅳ)，(Ⅳ)经拆分，得其光学异构体后，再和四氢-3-异喹唑啉羧酸苄酯缩合，得...; 李磊; 文献传递

一种同时检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物中主要成分含量的方法: 本发明提供一种同时检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物中主要成分含量的方法。本发明采用高效液相色谱法一次同时测定盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的含量。本发明采用高效液相色谱方法，用氰基色谱柱或C8色谱柱，采用由有机相和水相组成的流动...; 郭晓静唐开勇谢雨礼安日明张静平; 文献传递

盐酸喹那普利药物组合物: 本发明公开了一种盐酸喹那普利药物组合物，其特征是：该药物组合物由下列成分及百分比组成：5%-20%盐酸喹那普利，20%-70%乳糖、10-30%预胶化淀粉、5%-20%交联聚维酮、0.5%-2%重量的二氧化硅组成，该盐酸...; 张昊; 文献传递

一种检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物有关物质的方法: 一种用高效液相色谱法检测盐酸喹那普利和氢氯噻嗪组合物有关物质的方法。采用XB-氰基(-CN)或XB-C8为色谱柱担体，用有机相和磷酸缓冲盐溶液，按照梯度洗脱。一次进样，即可有效的分离，测定盐酸喹那普利、氢氯噻嗪组合物中的...; 郭晓静唐开勇谢雨礼安日明张静平; 文献传递

盐酸喹那普利药物组合物: 本发明公开了一种盐酸喹那普利药物组合物，其特征是该药物组合物由下列成分及百分比组成：5%-20%盐酸喹那普利，20%-70%乳糖、10-30%预胶化淀粉、5%-20%交联聚维酮、0.5%-2%重量的二氧化硅组成，该盐酸喹...; 张昊

一种治疗高血压含喹那普利的复方制剂: 一种治疗高血压含喹那普利的复方制剂，其包含有如下成份：左旋氨氯地平或左旋氨氯地平可药用盐、氢氯噻嗪、喹那普利或其可药用盐为主要成份、配以可药用载体组成，其中每制剂单位中，所述左旋氨氯地平或左旋氨氯地平可药用盐。本发明是根...; 邬林祥邬林云; 文献传递

盐酸喹那普利治疗慢性心力衰竭临床疗效观察被引量：1: 2012年; 目的:观察盐酸喹那普利联合治疗慢性心功能衰竭的疗效、探讨其临床应用价值。方法:收集2008年12月至2011年3月于我院治疗的慢性心力衰竭患者158例。根据研究目的,随机分为两个组,对照组73例;实验组88例。两组患者入院后均常规给予利尿、强心、扩血管药物治疗,实验组加用盐酸喹那普利,比较两组治疗后疗效,比较两组用药前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)以及6min步行试验。结果:两组疗效经过对比,实验组有效率明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。同一组间各项指标治疗后与治疗前比较,差别均有统计学意义,P<0.05。结论:盐酸喹那普利作为新一代ACEI药物,能有效减轻心脏前后负荷,抑制心肌肥厚、心肌纤维化和重塑,提高生活质量,降低死亡,是一种有效的治疗慢性心力衰竭的药物。; 孙虹李兆芝李丽娜; 关键词：盐酸喹那普利心力衰竭疗效慢性

一种盐酸喹那普利、玫瑰油纳米乳抗高血压药物: 本发明公开了一种水包油型盐酸喹那普利、玫瑰油纳米乳抗高血压药物,其原料及各原料的质量百分比为：盐酸喹那普利1％～18％，表面活性剂15％～40％，助表面活性剂0～20％，玫瑰油1％～20％，其余成分为蒸馏水，上述原料的质...; 欧阳五庆孙江宏张小华; 文献传递

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