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一种吡非尼酮缓释制剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种吡非尼酮缓释制剂及其制备方法和应用。本发明的吡非尼酮缓释制剂含有吡非尼酮、水凝胶材料和崩解剂；且所述水凝胶材料选自下组：羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、卡拉胶、黄原胶、瓜尔胶、阿拉伯胶、聚乙...; 徐鹏飞边聪周子琳张炳旭

一种吡非尼酮缓释制剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种吡非尼酮缓释制剂及其制备方法和应用。本发明的吡非尼酮缓释制剂含有吡非尼酮、水凝胶材料和崩解剂；且所述水凝胶材料选自下组：羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、卡拉胶、黄原胶、瓜尔胶、阿拉伯胶、聚乙...; 徐鹏飞边聪周子琳张炳旭

药物吡非尼酮的流动相自动合成方法: 本发明涉及药物合成技术领域，具体公开了一种药物吡非尼酮的流动相自动合成方法。本发明的方法为：（1）3‑氧代戊酸乙酯与苯胺混合，室温下生成固体产物3‑氧代‑N‑苯基戊酰胺；（2）3‑氧代‑N‑苯基戊酰胺与35%‑40%的甲...; 朱磊李博解张瑶瑶李维双何边阳

一种吡非尼酮制备方法: 本发明涉及吡非尼酮原料药技术领域，提供了一种吡非尼酮制备方法，包括以下步骤：S1，将2‑溴(碘)‑5‑甲基吡啶、有机溶剂、碱溶液，搅拌混合并加热至50‑80℃进行反应；S2，监控到反应完毕后，通过酸碱萃取将反应产物萃取到...; 段义杰刘长江吴双俊刘存领苏贵勇刘彦飞穆子齐

吡非尼酮亚微乳的制备与评价: 2024年; 目的制备吡非尼酮亚微乳(pirfenidone submicronemulsion,PFD-SE),优化PFD-SE处方,并研究其体外释药机制。方法采用高压均质法制备PFD-SE,并以离心稳定常数Ke为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化PFD-SE处方;以透析法考察PFD-SE的体外释药行为。结果 PFD-SE的最优处方为PFD 0.250%,中链甘油三酯2.500%,大豆卵磷脂S100 0.237%,聚氧乙烯40氢化蓖麻油0.311%,超声时间8.9 min;PFD-SE体外释药遵从一级动力学方程,与吡非尼酮溶液相比,PFD-SE可延长药物在体内的滞留时间。稳定性结果显示PFD-SE在常温和4℃条件下稳定性良好。结论本研究制备的PFD-SE稳定性良好,可达到缓释的目的,为PFD新剂型的开发提供了新思路。; 王欣茹田葳孟扬徐丽芝杨瑞刘彤王淑君叶田田; 关键词：吡非尼酮特发性肺纤维化 BOX-BEHNKEN效应面法吸入制剂亚微乳

吡非尼酮及其衍生物的研究进展: 2024年; 综述了吡非尼酮的研发历程,并对吡非尼酮的药理活性研究进行了总结。以吡非尼酮为先导物,发展了多个系列的衍生物,这些衍生物具有较好的生物活性,为开发设计结构更独特、活性更好的新药提供理论依据。; 张讯陈聪地姚莎王小月杜琳王洁雪常波; 关键词：吡非尼酮衍生物药理纤维化

一种吡非尼酮晶型Ⅲ制备方法: 本发明涉及吡非尼酮原料药制备技术领域，提供了一种吡非尼酮晶型Ⅲ制备方法，包括以下步骤：S1，将吡非尼酮、溶剂A混合，搅拌加热至50‑85℃溶解，过滤；S2，将滤液控温在25‑50℃，加入吡非尼酮晶型Ⅲ产品进行诱导析晶，吡...; 刘长江段义杰苏贵勇刘存领刘彦飞穆子齐陈振宾

吡非尼酮抗肿瘤作用机制的研究进展: 2024年; 吡非尼酮(Pirfenidone,PFD)是一种吡啶酮类化合物,具有抗纤维化、抗炎、抗氧化的作用,主要作为特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的一线治疗。近年来,随着对PFD的研究越来越广泛,已有证据表明PFD在肺癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤中均可以发挥一定的抗肿瘤作用,与靶免药物或化疗药物联用时可以增强治疗效果,具有成为新的肿瘤治疗药物的潜力。本文就PFD的抗肿瘤作用机制及其安全性作一综述。; 狄英杰薛耀勤任金锐欧爱鑫刘月; 关键词：吡非尼酮抗肿瘤作用肿瘤微环境安全性

一种吡非尼酮持续性释放口服固体制剂: 本发明提供“一种吡非尼酮持续性释放口服固体制剂”，涉及制剂技术，其包含缓释制剂，所述缓释制剂中含有溶胀材料、塑形材料和黏附材料；所述溶胀材料在所述固体制剂中的重量百分比为10‑25％；所述塑形材料在所述固体制剂中的重量百...; 司俊仁

一种吡非尼酮衍生物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种吡非尼酮衍生物及其制备方法与应用。所述吡非尼酮衍生物结构式如式(I)所示，式(I)中，R1、R2、R3、R4可以相同...; 王伟陆永章谭进辉

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