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右肺动脉缺如行肺静脉楔入造影1例: 2021年; 肺静脉楔入造影是用来显示在常规左右心常规造影不能满意提供肺总动脉及左右分支解剖资料的造影方法,为发绀型先天性心脏病患者手术前进一步确定肺动脉解剖的必要诊断手段,国内报告尚少。自2019年1月海南省开始实施新生儿先天性心脏病筛查项目,发现了不少危重先天性心脏病并及时实施治疗,其中1例经过筛查发现并最终确诊为右肺动脉缺如的患儿,在海南省妇女儿童医学中心实施外科术前的肺静脉楔入造影术,并复习相关文献,现报告如下。; 张笃飞王亚洲张湘云张智伟; 关键词：先天性心脏病单侧肺动脉缺如儿童

"二段法"肺动脉重建矫治婴幼儿右肺动脉缺如被引量：4: 2021年; 目的:总结婴幼儿右侧肺动脉缺如(ARPA)的外科诊疗经验,提高婴幼儿ARPA临床疗效。方法:2019年2月至4月,3例右侧肺动脉缺如患儿接受外科诊疗,均为男性,手术时间分别为出生后33天、85天和20个月,3例均行心脏增强CT扫描,其中1例行肺静脉逆行楔形造影。明确诊断及术前评估。3例患儿均于非体外循环下,探查解剖出闭锁动脉导管,继而采用"二段法"重建右肺动脉(RPA)。术后随访其肺动脉血流、肺动脉高压进展及抗凝治疗。结果:3例患儿心脏CT三维重建均于无名动脉根部见异常"憩室"或"芽迹",术中探查其为闭锁动脉导管的一端,另一端则连接肺门血管;肺静脉逆行楔形造影可明确显示患侧肺血管分布及发育。重建RPA后肺动脉高压即刻缓解。术后3例患儿均痊愈出院(100%),早期复查1例出现右肺动脉血栓,予以肝素持续抗凝后血栓消失,2例右肺动脉血流持续通畅。3例患儿目前服用华法林或阿司匹林规律抗凝。结论:ARPA可诊断、可治疗。婴幼儿期行"二段法"肺动脉重建效果良好。术前CT三维重建见异常"憩室"或"芽迹"具有重要提示意义,目前肺静脉逆行楔形造影为诊断金标准。; 闫新建庄建陈寄梅岑坚正温树生许刚; 关键词：婴幼儿外科治疗

非体外循环下先天性右肺动脉缺如矫治一例: 2021年; 先天性单侧肺动脉缺如(UAPA)是一种罕见心脏血管畸形,1886年首次被报道,随后陆续有相关报道[1]。UAPA发病率为1/200000~1/300000,很少单独存在,常与动脉导管未闭、法洛四联症、房间隔缺损、主动脉缩窄、永存动脉干和肺动脉闭锁共同存在[2,3]。本文报道一例UAPA患者的诊治过程,并查阅大量文献对UAPA的诊治进行总结分析。; 赵堃高宏郭亚鹏艾武代勤钟淑娟; 关键词：肺动脉缺如肺动脉重建再血管化

右肺动脉缺如伴右肺缺如产前产后表现一例被引量：3: 2019年; 孕妇,31岁,孕1产0,孕期定期产前检查,无家族性遗传病史。孕24^+3周系统超声检查发现右肺、右肺动脉未显示,心脏向右移位,转至北京安贞医院行胎儿超声心动图检查示胎儿心脏大部分位于右侧胸腔,心尖指向左,心轴右偏,心房、心室及大动脉连接关系正常,右肺动脉未显示,左肺动脉发育无异常,心率138次/min,超声诊断:胎儿心脏右移,右肺动脉、静脉缺如伴右肺重度发育不良或缺如(图1)。; 孙宝娟蔡菁陈然妍韩志刚钮慧远韩建成; 关键词：右肺动脉缺如产前检查超声心动图检查胎儿心脏产后家族性遗传

MSCT及MRI诊断先天性右肺动脉缺如伴动脉导管未闭1例被引量：6: 2018年; 患者女,20岁,因“咳嗽、咳痰伴走路气急1月余”入院。患者1岁时曾发现心脏扩大,诊断为“肥厚性心肌病”,未经特殊治疗,此后反复肺部感染,运动后胸闷气促,近几年病情加重。体格检查：胸骨左缘第2、3肋间可闻及收缩期杂音。X线胸片：左肺纹理增多,右肺纹理稀疏,肺动脉段突出。心脏超声：右心室增大、室壁增厚,中度肺动脉高压,右肺动脉显示不清;增强MSCT：左肺纹理增多,右下肺纹理稀疏,; 俞金娜徐宏伟邱勇钢; 关键词：肺动脉动脉导管未闭 X线计算机

单发右肺动脉缺如患儿心血管造影及心导管检查1例被引量：1: 2017年; 1临床资料患者男,4个月,6 kg。因体检时发现肺动脉异常入住华中科技大学同济医学院附属协和医院。患儿出生时无特殊,喂养同正常儿童。入院查体：双肺呼吸音对称,心脏听诊无杂音,心律齐。经皮血氧饱和度99%。实验室检查均正常范围。X线胸片示：心影无增大,左、右肺血对称。心电图示：窦性心律,电轴无偏移。超声心动图示：未见右肺动脉,左肺动脉发育良好,无其他心内畸形。; 尚小珂卢蓉董念国王斌王利军李红平; 关键词：肺动脉缺如心导管检查

先天性右肺动脉缺如合并左肺动脉栓塞一例被引量：1: 2014年; 先天性单侧肺动脉缺如（unilateral absence of pulmonary artery，UAPA）是一种罕见的肺血管畸形，现将河北医科大学第二医院近期收治1例右肺动脉缺如合并左肺动脉栓塞的病例报道如下。; 段争宫小薇刘薇袁雅冬; 关键词：右肺动脉缺如先天性单侧肺动脉缺如肺血管畸形

先天性右肺动脉缺如伴动脉导管封堵术后病例一例并文献复习: 目的：认识单纯性先天性单侧肺动脉缺如(UAPA)或合并其他先天性心脏病（动脉导管未闭等）的临床特点和诊治经验，以期得到早期诊断和治疗。　　方法：报道1例华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的一例先天性右肺动脉缺如伴动脉...; 张宇星; 文献传递

MSCT及MRI诊断先天性右肺动脉缺如伴动脉导管未闭一例: <正>病例:患者,女,20岁,因'咳嗽、咳痰伴走路气急一月余'于2012年1月10日来我院检查。患者一周岁时曾因肺炎就诊,发现心脏扩大,诊断为'肥厚性心肌病',未特殊治疗。此后反复肺部感染,运动后胸闷气急,近几年病情加重...; 俞金娜徐林刚陈晓幸; 文献传递

冠状动脉供血的单纯性右肺动脉缺如一例被引量：2: 2011年; 患者男，56岁，3年前开始出现胸闷，初始为阵发性，近半月逐渐发展为持续性，静息时即可发生，活动后加重。3年间曾出现咯血2次，每次量约5～10m1，未治疗，自行停止。查体：双侧胸廓对称，双肺呼吸音粗，胸壁听诊未闻及异常血管杂音，未闻及干湿哕音。心界右移，各瓣膜听诊区未闻及杂音。; 石俊婷丁彦春姜华张维疆曲鹏; 关键词：右肺动脉缺如冠状动脉供血单纯性血管杂音肺呼吸音湿哕音

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