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取代茚基铼羰基配合物的合成及其催化芳香化合物Friedel-Crafts反应: 茚及其衍生物具有配位方式多样性的特征，含有茚基的过渡金属配合物比含有环戊二烯基的过渡金属配合物具有更高的反应活性和催化性能。对这类配合物的深入研究，不仅丰富和发展金属有机化学理论，还有助于为新型催化反应提供催化剂及反应模...; 张新利; 关键词：取代茚基酰基化反应; 文献传递

芳基取代茚基钌羰基化合物的合成及晶体结构(英文): 2015年; 配体C9H7R(R=Ph(1),4-tolyl(2),4-chlorophenyl(3),4-methoxyphenyl(4),2-thienyl(5))分别与Ru3(CO)12在甲苯或二甲苯中加热回流,得到了5个双核配合物[(η5-C9H6R)Ru(CO)]2(μ-CO)2(R=Ph(6),4-tolyl(7),4-chlorophenyl(8),4-methoxyphenyl(9),2-thienyl(10))。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物的结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物6,7和10的结构。; 马志宏刘英春李素贞韩占刚郑学忠林进; 关键词：茚基 X-射线衍射

烃基取代茚基钌羰基化合物的合成及晶体结构(英文): 2015年; 配体C9H7R(R=CH2CH2CH3(1),CH(CH3)2(2),C5H9(3),CH2C6H5(4),CH2CH=CH2(5))分别与Ru3(CO)12在二甲苯或庚烷中加热回流,得到了6个双核配合物[(η5-C9H6R)Ru(CO)(μ-CO)]2(R=CH2CH2CH3(6),CH(CH3)2(7),C5H9(8),CH2C6H5(9),CH2CH=CH2(10))和[(η5-C9H6)(H3CH2C)CHCH(CH2CH3)(η5-C9H6)][Ru(CO)(μ-CO)]2(11)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物的结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物6,9,10和11的结构。; 刘英春马志宏商成喜韩占刚郑学忠林进; 关键词：茚基 X-射线衍射

以取代茚基为配体的手性金属催化剂的制备及其在不对称催化反应中的应用: 手性仲醇是药物、农药、香料等的重要合成中间体，对其各种合成方法的研究也日益增多。醛的不对称催化烷基化反应和潜手性酮的不对称催化还原反应是制备手性仲醇的两种有效方法。这两种制备手性仲醇的方法无论在学术上还是工业应用方面都具...; 陆小泉; 关键词：金属催化剂不对称催化反应催化芳香酮不对称氢化反应; 文献传递

取代茚基二价稀土配合物催化己内酯开环聚合反应被引量：4: 2007年; 研究了1-环戊烷基茚基二价镱配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂催化己内酯开环聚合反应,考察了催化剂用量、聚合反应时间、聚合反应温度对己内酯聚合反应的影响.结果表明,配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2对己内酯聚合有较高的催化活性;温度升高,聚合反应的转化率增加,但产物的数均分子量及分子量分布无明显变化;所得聚合物分子量分布较窄.其它几种取代茚基稀土配合物也显示出较高的催化活性,其活性有下列次序:(1-C2H5C9H6)2Sm(THF)2>(1-C5H9C9H6)2Sm(THF)>KSm(1-C5H9C9H6)3(THF)3>(1-PhCH2C9H6)2Sm(THF)2>(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2,二价钐配合物较二价镱配合物具有较高的催化活性.通过凝胶渗透色谱法测定了聚合产物的数均分子量及其分布.; 齐民华沈琪沈之荃; 关键词：取代茚基稀土配合物己内酯开环聚合

取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯-酸N,N-二甲胺乙酯的聚合被引量：3: 2007年; 研究了取代茚基二价稀土配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2催化甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合。结果表明,配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂对甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合显示出较高的催化活性,反应温度、时间、催化剂用量及溶剂性质对聚合反应转化率和产物分子量有较大影响,在以甲苯为溶剂的催化体系中加入少量的极性溶剂THF,聚合活性有明显提高。其他几种取代茚基稀土配合物也显示出高的催化活性,其活性有下列次序:(1-C5H9C9H6)2Sm(THF)≈(1-C2H5C9H6)2Sm(THF)2>(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2>(1-PhCH2C9H6)2Sm(THF)2,二价钐配合物较二价镱的相应配合物具有较高的催化活性。聚合产物的分子量及分子量分布通过凝胶渗透色谱法表征,立构规整性由1H NMR谱表征,所得聚合物以间同立构为主。; 齐民华沈琪贾惠芳陈小平; 关键词：取代茚基稀土配合物

硅桥联取代茚基稀土金属有机配合物的合成、表征及催化活性研究: 在无水无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk技术,用CHOCHOTs与1当量的CHLi在THF中冰水浴下反应,以88%的产率得到CHOCHCH(1)。用MeSiCl与2当量的化合物1的锂盐在乙醚中-78℃下反应,以34...; 席晓冰; 关键词：稀土有机配合物硅桥联配体催化; 文献传递

取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯共聚反应的研究被引量：2: 2006年; 研究了取代茚基二价稀土配合物(C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂,催化DMAEMA/MMA的共聚反应。结果表明,(C5H9C9H6)2Yb(THF)2对DMAEMA/MMA的共聚反应具有较高的催化活性,温度对共聚反应影响明显,单体配比对共聚反应的转化率影响不大,几种取代茚基二价稀土配合物都显示出较高的催化活性。其活性次序为:(C5H9C9H6)2Sm(THF)>(C2H5C9H6)2Sm(THF)2>(C5H9C9H6)2Yb(THF)2>KSm(C5H9C9H6)3(THF)3>(PhCH2C9H6)2Sm(THF)2。对聚合产物进行了热分析的表征,发现产物为两种单体的无轨共聚物。通过核磁共振技术确定了共聚物中两种单体所占的比例,并测定了(C5H9C9H6)2Yb(THF)2催化DMAEMA/MMA的共聚反应的竟聚率,其竟聚率为r1=0.98,r2=0.71。; 齐民华沈琪陈小平; 关键词：甲基丙烯酸甲酯

含四氢吡喃取代茚基二价稀土配合物的合成、表征与催化活性研究: 在无水、无氧和纯的氩气保护下，使用Schlenk技术，用四氢吡喃基甲基氯C5H9OCH2Cl与1当量的C9H7Li在THF中室温反应，以73％的产率得到化合物四氢吡喃取代茚C5H9OCH2C9H7(1)。用1与1当量n-...; 王少印; 关键词：合成工艺催化活性; 文献传递

含邻甲氧基苯基异丙基取代茚基二价稀土配合物的合成、表征及催化活性研究: 在无水、无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk 技术,用6, 6-二甲基苯并富烯C/_9H/_6-1-C/(CH/_3/)-2与一当量的o-CH/_3OC/_6H/_4Li 在乙醚中反应,经重结晶以79/%的产率得到3...; 冯其琴; 关键词：配体均裂催化; 文献传递

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