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一种反义肽核酸-DNA四面体载体复合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种反义肽核酸‑DNA四面体载体复合物，其中，反义肽核酸和DNA四面体的摩尔比为1:1；所述反义肽核酸是靶向金黄色葡萄球菌基因的反义肽核酸。本发明还提供了所述复合物在制备抗金黄色葡萄球菌药物中的用途。本发明的...; 林云锋张雨欣蔡潇潇马文娟石思容

一种反义肽核酸-DNA四面体载体复合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种反义肽核酸‑DNA四面体载体复合物，其中，反义肽核酸和DNA四面体的摩尔比为1:1；所述反义肽核酸是靶向金黄色葡萄球菌基因的反义肽核酸。本发明还提供了所述复合物在制备抗金黄色葡萄球菌药物中的用途。本发明的...; 林云锋张雨欣蔡潇潇马文娟石思容; 文献传递

一种反义肽核酸-DNA四面体载体复合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种反义肽核酸‑DNA四面体载体复合物及其制备方法和应用。该载体复合物包括能抑制MRSA生长的反义肽核酸和DNA四面体，所述反义肽核酸和DNA四面体的摩尔比为1:1。本发明将DNA四面体与反义肽核酸进行结合，...; 林云锋张雨欣蔡潇潇马文娟石思容; 文献传递

铜绿假单胞菌las群体感应系统反义肽核酸的构建及其生物学作用研究: 目的：　　1.针对铜绿假单胞菌las群体感应系统的lasR和lasI基因，设计和筛选出与其mRNA紧密结合的反义寡核苷核酸序列，以此为基础设计合成反义肽核酸。　　2.评估反义肽核酸对铜绿假单胞菌PAO1的生长、lasR和...; 张峰领; 关键词：反义肽核酸药物设计铜绿假单胞菌生物学特性; 文献传递

超声靶向转染c-myc基因的反义肽核酸抑制兔髂动脉平滑肌细胞增生的实验研究被引量：3: 2015年; 目的观察制备的白蛋白超声微泡载c-myc原癌基因反义寡肽核酸靶向转染血管内膜平滑肌细胞的效果及对受损血管内膜增生的影响。方法用球囊导管剥脱兔髂动脉内皮细胞制备血管内膜平滑肌细胞增生模型;设计合成针对兔c-myc m RNA原癌基因反义PNA,并将其5’-氨基端以生物素分子标记;采用白蛋白作为原料,在制备超声微泡过程中向白蛋白溶液中加入定量PNA制备白蛋白超声微泡-PNA靶向载体,在超声场的作用下转染局部血管壁细胞;用免疫组织化学法检测PNA转染效果并观察其对血管内膜平滑肌细胞表达增殖细胞核抗原的影响;血管形态测量法直接测量局部血管内膜厚度和面积并评价其对内膜增生的影响。结果超声波介导白蛋白超声微泡载c-myc反义PNA靶向转染受损血管壁获得成功并有效抑制血管内膜平滑肌细胞表达PCNA和内膜增生。结论白蛋白超声微泡携带PNA靶向转染方法为促进其进入体内特定细胞发挥功效提供又一可行途径。; 季军潘一峰何霞令文萍陈小玲陈玥璇; 关键词：肽核酸超声微泡平滑肌细胞

脂质体介导99Tcm-EGFRmRNA反义肽核酸肿瘤显像的实验研究: 目的：研究脂质体介导放射性核素99Tcm标记的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)mRNA反义肽核酸(peptidenucleic acid, PNA)的方法，...; 韩静雅; 关键词：分子显像肽核酸脂质体; 文献传递

脂质体介导^99Tc^m-EGFR mRNA反义肽核酸在荷SKOV3卵巢癌裸鼠体内的分布及显像被引量：3: 2014年; 目的评价脂质体介导对^99Tc^m-表皮生长因子受体（EGFR） mRNA反义PNA体外靶细胞摄取、荷瘤裸鼠体内特异显像及生物学分布的影响.方法利用碱基互补配对原则将带有短肽螯合功能的EGFRmRNA反义PNA与部分互补寡核苷酸杂交,再以配体交换法对反义探针进行^99Tc^m标记,然后以脂质体包裹反义探针,用HPLC法鉴定标记物的标记率.分析脂质体介导及非脂质体介导^99Tc^m-EGFR mRNA反义PNA在体外人卵巢癌SKOV3细胞中的摄取率及滞留率的差别,同时分析两者在荷SKOV3卵巢癌裸鼠模型体内生物学分布及显像情况的差异.数据分析采用两样本t检验（或t＇检验）及Wilcoxon秩和检验.结果脂质体介导及非脂质体介导^99Tc^m-EGFR mRNA反义PNA6h内标记率均在95％以上.两者在注射后1、2、4、6、12及24 h后的细胞摄取率分别为（28.90±1.12）％、（32.76±1.20）％、（38.20±3.11）％、（41.23±1.60）％、（46.63±1.55）％和（46.78±2.14）％,（3.51±0.39）％、（3.90±0.40）％、（4.69±0.18）％、（5.91±0.26）％、（5.30±0.22）％和（5.39±0.17）％,差异有统计学意义（t＇=47.11～58.67,Z=2.80,均P＜0.05）,两者滞留率差异亦有统计学意义（t＇=7.25～11.55,Z=2.80,均P＜0.05）.注射两探针后1h荷瘤裸鼠肿瘤部位均可显像,但脂质体介导使肿瘤显像更为清楚,肿瘤摄取高峰T/NT由3.95上升至5.02,并明显增加注药后各时间点T/NT（t=3.96,t＇=12.65～ 14.69,Z=2.83～5.29,均P＜0.05）.分子探针主要分布在肿瘤、肾脏及肝脏组织中.肿瘤摄取量随时间逐渐增加,1h时非介导组为（1.49±0.09）％ID/g,介导后为（2.15±0.21）％ID/g;6 h时分别为（3.90±0.65）％ID/g和（5.00±0.10）％ID/g;脂质体介导后可增加注药后各个时间点的肿瘤/肌肉（t=11.24,t＇=3.96～ 11.94,均P＜0.05）.结论脂质体介导可以明显促进^99Tc^m-EGFR mRNA反义PNA进入细胞,并提高对EGFR高表达肿瘤的显像效�; 赵新明韩静雅贾立镯王娜张敬勉王建方张召奇

99Tcm标记EGFR mRNA反义肽核酸荷瘤卵巢癌基因显像的研究: 目的:研究99Tcm标记表皮生长因子受体(Epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)mRNA反义肽核酸(peptidenucleicacid，PNA)行EGFR基因分子探针的制备，测定其标记率...; 王娜; 关键词：肽核酸卵巢癌; 文献传递

反义肽核酸对促甲状腺激素受体mRNA表达的影响: 2012年; 目的探讨反义肽核酸（asPNA）对大鼠甲状腺细胞的细胞膜表面促甲状腺激素受体（TSHR）表达的影响。方法设计两种与TSHRmRNA不同片段互补的asPNA，分别为核定位信号-asPNA1（NLS—asPNA1）和NLS．asPNA2，另外合成一段非相关的干扰肽核酸（NLS—scrPNA）序列，用荧光显微镜观察NLS—asPNA能否进入细胞，采用噻唑蓝法检测asPNA对细胞是否具有毒性作用，然后用实时定量RT—PCR检测NLS—asPNA对TSHRmRNA表达的影响。结果荧光显微镜观察发现，asPNA可以进入到细胞中去。噻唑蓝法检测发现asPNA对细胞没有毒性作用。实时定量RT—PCR结果显示，NLS—asPNA1和NLS—asPNA2可以抑制TSHRmRNA表达，表现为随着NLS—asPNA与细胞培养时间的延长，TSHRcDNA的拷贝数逐渐下降，且呈现时间依赖性，而NLS．scrPNA对TSHRtuRNA的表达没有明显的影响。结论NLS—asPNA可以进入到细胞中去，并且能够下调TSHRmRNA的表达。; 黄丽娟陈宁叶静沈炳玲朱云娟孟涛张志洋朱学良; 关键词：受体促甲状腺素 RNA 信使

透膜肽介导的抗细菌RNA聚合酶σ<Sub>70</Sub>因子基因rpoD的反义肽核酸: 本发明提供了一组以细菌基因rpoD为靶点的肽核酸-透膜肽反义抗菌序列。透膜肽介导的以编码细菌RNA聚合酶σ<Sub>70</Sub>因子的基因rpoD为特异性靶点的反义核酸能够选择性抑制革兰氏阴性菌(包括敏感及多药耐药的...; 罗晓星白卉侯征周颖薛小燕孟静茹桑国军; 文献传递

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