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高灵敏度hMAM-QDs脂质体结合CK19双标记法检测乳腺癌循环肿瘤细胞的临床研究被引量：2: 2021年; 目的:评估细胞角蛋白19(CK19)单标记法和CK19结合人乳球蛋白-量子点(hMAM-QDs)双标记法检测乳腺癌循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的临床价值。方法:纳米脂质体(PL)技术用于构建hMAM-PL(QDs);借助免疫磁珠分离技术,使用上皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体分离乳腺癌CTCs。结果:hMAM-PL(QDs)[平均粒径(102.6±1.1)nm,多分散指数0.047]可以显著提高实验中的检测灵敏度。此外,CK19-FITC与hMAM-PL(QDs)双标记方法相结合可有效区分分离的CTCs,提高准确性,并减少乳腺癌检测中的假阳性。CTCs编号、图像与临床特征以及病理状况高度一致。结论:CK19结合hMAM-PL(QDs)双标记方法检测比CK19单标记方法更准确。双标记方法可以显著减少假阳性结果,对于早期乳腺癌的诊断、治疗和预后具有重要意义。; 乔晶晶尤伟名张静周昊郑田玉张吉瑞靳小倩杨光; 关键词：循环肿瘤细胞乳腺癌细胞角蛋白19 上皮细胞黏附分子

流式细胞术双标记法细胞凋亡检测方法的探讨被引量：5: 2019年; 目的:研究流式细胞术磷脂结合蛋白Ⅴ/碘化丙啶(Annexin Ⅴ/PI)双染方法来检测细胞凋亡合理实验流程及样品制备方法。方法:正常培养A549细胞随机分为H2O2诱导细胞凋亡的实验组和正常培养的对照组。实验组与对照组均分别采用,弃培养基和留培养基的方式制备单细胞悬液。然后样本中先后加入Annexin Ⅴ和PI,最后加入工作液流式细胞仪检测。结果:A549细胞经H2O2诱导细胞凋亡率明显增加,采用保留培养基的方式收集制备样本的凋亡率明显高于弃置培养基的凋亡率。结论:凋亡样品制备过程中,必须收集凋亡细胞培养基上清,并与胰酶消化所得样品细胞悬液混合离心制备单细胞悬液,以避免凋亡细胞丢失造成实验结果的失真。; 田蜜徐晓雪邹林樾户乃丽赵君朋; 关键词：流式细胞术细胞凋亡 ANNEXIN

用于测量细胞增殖的双标记法: 本发明提供了利用核酸的双脉冲标记来测量细胞新生核酸合成的方法。使用核苷类似物进行的核酸的第一脉冲标记允许确定基线核酸合成速率。使用第二核苷类似物进行的核酸的脉冲标记允许测量核酸合成的任何变化。可将核酸合成测量为细胞增殖(...; S·克拉克J·布拉德福; 文献传递

用于测量细胞增殖的双标记法: 本发明提供了利用核酸的双脉冲标记来测量细胞新生核酸合成的方法。使用核苷类似物进行的核酸的第一脉冲标记允许确定基线核酸合成速率。使用第二核苷类似物进行的核酸的脉冲标记允许测量核酸合成的任何变化。可将核酸合成测量为细胞增殖(...; S·克拉克J·布拉德福; 文献传递

免疫荧光双标记法在子宫平滑肌肿瘤中的应用被引量：4: 2014年; 随着激光共聚焦显微镜及其技术的推广，石蜡组织免疫荧光标记的方法也日益广泛运用，尤其是荧光双标或多标的方法，因其具有敏感性高、信号分明的特点，成为广大科研工作者喜欢使用的技术方法。荧光双标实验过程较为复杂，它的成功与否会受到很多因素的影响，如果某些环节处理不恰当，会直接导致实验失败。本研究以子宫平滑肌肿瘤为研究对象，分为子宫平滑肌肉瘤组（LMS）、普通型子宫平滑肌瘤组（OUL）、正常子宫平滑肌组（NUSM）3组，选择Survivin和Ki-67两种与细胞增殖和凋亡相关的蛋白，采用免疫荧光双标记法检测各组中2种蛋白的表达情况，取得了较为满意的效果，现以异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate，FITC）与四甲基异硫氰酸罗丹明（tetramethyl rhodamine isothio-cyanate，TRITC）的荧光双标为例，介绍免疫双荧光切片制备及运用激光共聚焦显微镜采集信号数据的方法。; 王晶耿海燕苗雨春; 关键词：子宫平滑肌肿瘤激光共聚焦显微镜 RHODAMINE SURVIVIN 子宫平滑肌肉瘤

双标记法棉花杂交种育种方法: 本发明涉及一种双标记法棉花杂交种育种方法。本发明选择利用棉花鸡爪叶和色素腺体双重标记材料进行杂交棉育种，这种方法选育出的棉花F1代杂交种性状表现与其父本、母本性状都具有明显差异，全生育期都有明显标记性状，种子纯度容易鉴定...; 杨修身马奇祥刘佳中王振宇; 文献传递

GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立: 2012年; 用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿。以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用和有效;它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大,也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重叠时进行补偿调节的方法。; 丁慧荣刘锡娟田志华张宏; 关键词：流式细胞术

用于测量细胞增殖的双标记法: 本发明提供了利用核酸的双脉冲标记来测量细胞新生核酸合成的方法。使用核苷类似物进行的核酸的第一脉冲标记允许确定基线核酸合成速率。使用第二核苷类似物进行的核酸的脉冲标记允许测量核酸合成的任何变化。可将核酸合成测量为细胞增殖(...; S·克拉克J·布拉德福; 文献传递

“合谷”“内关”“扶突”穴与甲状腺的初级传入神经联系:荧光双标记法被引量：10: 2010年; 目的:观察"合谷""内关""扶突"穴区与甲状腺区之间的传入神经联系途径,为针刺该3穴区行甲状腺针麻手术机制提供形态学依据。方法:30只Wistar雄性大鼠分为合谷-扶突穴组、内关-扶突穴组、甲状腺-扶突穴组、合谷-甲状腺组、内关-甲状腺组,每组6只。分别采用荧光素碘化丙啶(PI)及双苯甲亚胺(Bb)从上述穴区皮下和甲状腺周围微量注射。PI注射后60 h、Bb注射后12 h将动物以常规方法灌流固定,剥取颈节段脊神经节及脊髓,荧光显微镜下观察PI、Bb单双标记细胞。结果:所有组中PI及Bb单标记细胞在C1-T1脊神经节均可见到,其中"合谷"穴与"内关"穴PI单标记细胞集中分布在C4-C8脊神经节,"扶突"穴与甲状腺Bb单标记细胞集中分布在C1-C6脊神经节。合谷-扶突穴组、内关-扶突穴组、合谷-甲状腺组、内关-甲状腺组双标记细胞主要分布于C3-C7脊神经节,甲状腺-扶突穴组双标记细胞分布于C1-C4脊神经节。在脊髓前角也可见少量单标记细胞,约占同一节段脊神经节全部标记细胞数的8%左右,并可见散在的双标记细胞。结论:"合谷""内关""扶突"之间及3穴位与甲状腺之间均存在双标记细胞,即上述穴位之间及穴位与甲状腺之间存在由外周到脊髓的联系途径,为这些穴位组方配伍使用在甲状腺手术针麻过程中发挥镇痛作用的机制提供了形态学依据。; 张璐蒋瑾晋志高刘俊岭; 关键词：甲状腺内关

P504S/P63免疫组化双标记法对前列腺疾病的诊断意义被引量：1: 2008年; 随着国内人均寿命的延长,饮食结构及生活环境的改变,诊断技术的提高,我国前列腺癌的发病率逐年显著提高且预后不良,因此前列腺的早期诊断对治疗和预后都至关重要。前列腺良恶性病理学诊断的重要依据是组织结构的絮乱,基底细胞层的缺乏和肿瘤浸润性及癌细胞大核仁的出现等特征。; 戴艳枝刘勇杨梅青; 关键词：前列腺疾病双标记法免疫组化肿瘤浸润性

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