公共文化服务平台

搜索到2799篇“ 双抗体夹心“的相关文章

一种检测裂谷热病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒: 本发明属于病毒检测领域，具体涉及一种检测裂谷热病毒的双抗体夹心ELISA检测试剂盒；所述抗体为抗RVFV NP的单克隆抗体，抗体名称为MAb 5D8；由杂交瘤细胞株分泌获得，所述的杂交瘤细胞株命名为RVFV NP‑5D8...; 钟功勋步志高陶丽红

马血清淀粉样蛋白A双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用: 本发明公开了一种马血清淀粉样蛋白A双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有抗马SAA单克隆抗体6F1包被的酶标板以及HRP标记的抗马SAA单克隆抗体3H5；所述的抗马SAA单克隆抗体6F1由杂交瘤细胞株SA...; 胡哲王晓钧郭巍郭奎

一种盖他病毒的双抗体夹心ELISA检测试剂盒以及应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种盖他病毒的双抗体夹心ELISA检测试剂盒以及应用。本发明利用GETV作为免疫原，筛选得到能靶向暴露在GETV表面结构域的抗体，利用该抗体首次建立了一种针对盖他病毒的双抗体夹心ELISA...; 粟硕王宇翟晓凤秦岩李小玲姜智文王宁宁张晓光陈杰王宇彤

呼吸道合胞病毒滴度双抗体夹心ELISA检测方法的建立: 2024年; 目的建立双抗体夹心酶联免疫吸附试验(double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay,DAS-ELISA)检测呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)滴度。方法以RSV融合前F蛋白的两种抗体AM14与D25作为捕获抗体和检测抗体,通过对其抗体浓度的优化来确定DAS-ELISA较适反应条件,并对该方法的特异性、重复性、灵敏度及适用性进行验证。结果选择用AM14抗体作为捕获抗体,D25作为检测抗体。捕获抗体AM14较适工作浓度为20μg/mL,检测抗体D25的稀释比例为1∶3000。建立的DAS-ELISA与轮状病毒(rotavirus,RV)和人3型副流感病毒(human parainfluenza virus type 3,HPIV-3)无交叉反应,且不同稀释倍数的RSV病毒进行批内与批间重复试验的变异系数(coefficient of variation,CV)均<10%;不同亚型的RSV及蛋白进行试验,均能检测到病毒滴度;检测结果与CCID50比较,可检测的稀释倍数略高。结论建立了检测RSV滴度的DAS-ELISA,该方法可为实验室RSV病毒滴度检测提供依据。; 王婉唐悦赵忆宁陈玥如傅生芳程亚慧李雄雄; 关键词：呼吸道合胞病毒双抗体夹心ELISA 病毒滴度

一种用于检测猪萨佩罗病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒和方法: 本发明提供了一种用于检测猪萨佩罗病毒(PSV)的双抗体夹心ELISA试剂盒和方法。本发明人筛选获得一种能够与PSV VP1蛋白特异性结合的单克隆抗体。利用该抗体，本发明提供了一种用于检测PSV VP1蛋白和/或PSV的试...; 刘惠莉李本强程靖华陶洁石迎唐攀焦嘉杰

一种双抗体夹心检测聚乙二醇化苯丙氨酸裂解酶含量的方法: 本发明的目的是提供一种敏感性和特异性高的双抗体夹心酶联免疫方法定量检测聚乙二醇化苯丙氨酸裂解酶(PEG‑PAL)含量，在双抗体夹心ELISA方法上进行改进，经酸化处理的苯丙氨酸裂解酶免疫动物制备的高效价、高特异性的抗体作...; 白艳敏李红叶泳琴任杰付志成

抗BHV-1的重组兔单克隆抗体及双抗体夹心ELISA试剂和应用: 本发明适用于免疫检测领域，提供了一种抗BHV‑1的重组兔单克隆抗体及双抗体夹心ELISA试剂和应用，其中，抗BHV‑1的重组兔单克隆抗体为兔单抗D1、兔单抗D2和兔单抗D3中的任一种；兔单抗D1的氨基酸序列如序列表SEQ...; 李勇刘强牛小霞张刚王璞姜玲玲张思浓

轮状病毒抗原定量参比品的研制及抗原含量双抗体夹心ELISA的验证: 2024年; 目的制备轮状病毒抗原定量参比品,建立检测轮状病毒抗原含量的双抗体夹心ELISA,并进行验证及初步应用。方法参照轮状病毒灭活疫苗生产工艺制备轮状病毒抗原定量参比品,以轮状病毒多克隆抗体为包被抗体,以轮状病毒单克隆抗体为检测抗体,建立双抗体夹心ELISA,对建立的方法进行线性、准确度、精密度、专属性、预包板稳定性及参比品稳定性验证;将验证后的该方法初步应用于轮状病毒灭活疫苗制备工艺的监控及产品质量分析。结果制备的轮状病毒抗原参比品纯度>95%,2~8℃贮存稳定性不低于12个月。建立的双抗体夹心ELISA,标准曲线线性范围3.75~120.00 U/mL;包被抗体和检测抗体的质量浓度分别为2μg/mL和100 ng/mL;各质量浓度抗原回收率均在90.5%~109.8%;不同质量浓度样品检测结果的实验内CV在1.9%~6.3%,实验间CV在4.4%~7.2%;与Vero细胞蛋白、DMEM细胞培养液、新生牛血清、EV71抗原、CA16抗原无交叉反应;预包板于2~8℃放置21 d,抗原回收率均在91.0%~110.2%,CV均<10%;将该方法应用于各工艺阶段抗原回收率监测,病毒澄清、超滤及第一步柱层析抗原回收率均在83.6%~93.1%;第二步柱层析和原液制备工序抗原回收率分别为62.2%和70.7%。结论制备的轮状病毒抗原内参品纯度、稳定性均符合用于轮状病毒抗原定量标定的要求;建立的轮状病毒抗原含量双抗体夹心ELISA检测方法具有良好的线性、准确度、精密度和专属性。用该方法进行轮状病毒抗原含量检测可作为轮状病毒灭活疫苗制备过程中各工艺质量控制的重要指标。; 宋菲菲马莹杨洋张立杰杜琳邹强; 关键词：轮状病毒抗原标准品双抗体夹心法酶联免疫吸附测定

一种基于双抗体夹心法的单人份冻干总25-OH VD快速检测试剂盒: 本发明提供了一种基于双抗体夹心法的单人份冻干总25‑OH VD快速检测试剂盒，包括磁微粒冻干微球、吖啶酯冻干微球、冻干微球复溶液、样本解离液以及25‑OH VD系列校准品及质控品；磁微粒冻干微球包括磁珠包被的抗体1，抗体...; 郭莹莹陈珠金李怡林张捷李

一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒抗原的建立与应用: 本发明公开了一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒抗原的建立与应用，属于病原检测技术领域。本发明提供了一种双抗体夹心法间接定量检测柯萨奇A10型病毒（CA10）抗原的试剂，采用第一动物抗CA10多克隆抗体作为包被...; 赵恒刘龙丁郑惠文蒋国润李恒施海晶范胜涛李丹丹张莹于丽廖芸赵鑫

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈