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一种基因沉默元件及其在内源基因原位表达调控中的应用: 本发明涉及生物技术技术领域，且公开了一种基因沉默元件及其在内源基因原位表达调控中的应用，通过反向扩增的方法使质粒线性化；同时通过引物合成法将待构建的功能性RNA元件(表1)整合至载体的NLuc基因的3'UTR区域，构建一...; 田益夫李鑫波郑在

融合基因相关F-circP3F原位表达检测试剂盒: 本发明涉及生物医学检验技术领域，尤其是涉及一种横纹肌肉瘤中融合基因相关F‑circP3F原位表达检测试剂盒，所述检测试剂盒包括诊断横纹肌肉瘤的分子标志物F‑circP3F和融合基因PAX3‑FOXO1的试剂和探针，且所述...; 李锋张莹曹嘉晨辛欣贾兴元宋凌勰史奇

斑马鱼幼鱼多因子高分辨率原位表达检测技术的建立及用于探究hhex参与肝脏再生的细胞机制: 第1部分:整胚原位杂交(WISH)技术被广泛用于多种不同的真核模式生物——果蝇、斑马鱼、非洲爪蟾和啮齿动物等胚胎发育过程中基因表达研究。整胚原位杂交(WISH)的基本原理是通过带有特定标记物的核酸探针和固定组织中靶核酸序...; 莫大双; 关键词：荧光原位杂交肝脏再生

基于功能化细菌原位表达蛋白质药物递送系统基础研究: 蛋白质药物在疾病治疗方面具有重要的应用价值,但其稳定性差、半衰期短等特点限制了其在临床应用中的效果。目前,各类纳米材料被广泛用于增强蛋白质药物的活性。然而,现有的蛋白质药物递送系统在制备过程中常常会对蛋白质结构及功能造成...; 王一斐; 关键词：蛋白质药物原位表达

流场下vWF-A活化机制及vWF-A1介导的血小板P-选择素原位表达: 血管受损时内皮细胞会分泌血管性血友病因子vWF，与暴露的内皮下胶原结合。vWF在流体剪切应力的作用下从松散的球形结构伸展成活化的线形结构，暴露A1上的GPIbα结合位点。研究表明vWF内部的自抑制相互作用会抑制vWF结合...; 方金花; 关键词：血小板P-选择素原位表达

利用CRIS-PITCh系统构建原位表达CEP290-EGFP的细胞系: 2019年; 初级纤毛是一种存在于脊椎动物大多数细胞表面的细胞器,主要参与胚胎发育和传导胞外信号。在纤毛生长的过程中,过渡区关键蛋白CEP290主要定位在中心体上,而CEP290表达或定位异常影响初级纤毛的结构和功能。实验基于一种新型基因敲入技术——CRIS-PITCh系统,通过微同源介导末端连接方法,以实现将绿色荧光蛋白EGFP编码序列插入CEP290基因中,最终构建融合表达CEP290-EGFP蛋白的人视网膜色素上皮细胞系。因此,可以通过荧光成像直接观察内源CEP290的动态定位,为今后进一步研究CEP290的功能提供更好的工具和方法。; 周士博胡怀斌涂海情李慧艳; 关键词：视网膜色素上皮细胞

用CRISPR/Cas9系统构建原位表达d XPR1-GFP的果蝇品系被引量：2: 2019年; XPR1是最近鉴定出的一个原发性家族性脑钙化症(primary familial brian calcification,PFBC)的致病基因,它在果蝇体内的同源基因是CG10483(dXPR1).使用CRISPR/Cas9系统,构建原位表达dXPR1-GFP的果蝇品系,在CG10483终止密码子之前插入绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的编码序列,使果蝇表达dXPR1-GFP融合蛋白.该融合蛋白既可以被CG10483编码蛋白的抗体和GFP的抗体识别又能在激发光下发出绿色荧光,能为dXPR1编码蛋白提供准确的定位,从而为研究XPR1基因的功能提供方便.; 李云鹏胡君成牛晓晓毛传樨金珊; 关键词：GFP

用CRISPR/CAS9系统构建原位表达dPit:GFP的果蝇品系被引量：2: 2017年; SLC20A2基因是Ⅲ型纳磷转运蛋白2(PiT2)的编码基因,PiT2可将无机磷从细胞外运送至细胞内.SLC20A2基因突变导致PiT2不能正常地将无机磷运送到细胞内,血液中的无机磷含量升高,磷和钙离子结合形成沉淀,堵塞血管.SLC20A2基因在果蝇中的同源基因是CG42575(dpit).本实验使用CRISPR/CAS9系统,构建原位表达dPiT:GFP的果蝇品系,将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)编码序列插入dpit基因末端,使果蝇表达dPiT:GFP融合蛋白.该融合蛋白可以被dPiT及GFP的抗体同时识别,通过荧光直接观察dPiT:GFP的位置,从而准确定位dpit,进而为dpit基因的功能研究提供基础.; 李博胡君诚金珊; 关键词：果蝇

流体剪应力作用下VWF-A1A2A3介导的血小板P-选择素的原位表达被引量：9: 2017年; 目的探讨流体剪应力(fluid shear stress,FSS)对VWF-A1A2A3介导的血小板表面P-选择素表达的影响。方法利用平行平板流动腔实验系统,以CD62P:FITC作为血小板表面P-选择素表达的指示剂,采用荧光显微镜观察分析在不同FSS条件(0、1、2 Pa)下,血小板经由VWF-A1A2A3特异介导黏附后P-选择素表达随时间的变化过程,提取特征参数。结果 FSS扣动了血小板激活并产生P-选择素表达的扳机,激活比率受FSS大小和持续时间的正向调节,在1 Pa和2 Pa时的最高激活比率分别为9.42%和14.59%;P-选择素表达水平随FSS作用时间的延长先提高后降低,呈现一个"双相"的变化过程,最佳作用时间为7.5 min;P-选择素表达的荧光峰值随剪应力的增加而上升。结论血小板P-选择素表达受FSS和VWF-A1A2A3的协同调控,表达水平与力信号的持续时间相关。; 刘思璐刘晓玲吴建华方颖; 关键词：血小板P-选择素血管性血友病因子流体剪应力血小板活化

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